электромагнитная фиксация вручную. Размер (ШxДxВ) не более. 3660x1000x2900 мм. Выбор отведений — 3-отведения: I, II, III 5-отведение: I, II, III, aVR, avL, avF, V.


УТВЕРЖДАЮ: Руководитель
ГУ «Управления здравоохранения ВКО»
М.Е. Шоранов _______________________
Технические спецификации
закупаемого медицинского оборудования для лечебно-профилактических учреждений
Восточно-Казахстанской области на 2017 год
№ лота Наименование МТ Технические спецификации
1 Стол операционный Столешница не более -4 секций, ножная и головная секции.должны быть съемные. Столешница из нержавеющей стали со стеклянно-капельным напылением, панели секций - из спрессованного под высоким давлением ламината. Рельсы для принадлежностей - нержавеющая сталь. Колонна должна быть - обшита из нержавеющей стали. Антистатические сдвоенные шарнирные колеса не менее 4 шт диаметр не менее- 125 мм . Система центрального тормоза. Матрац: Размер матраца - 540 x 2325 x 80 мм, антистатический матрац. Аккумуляторы - 36 В переменного тока, 7.2 Ач. Встроенное зарядное устройство: 230 В/50 Гц. Стол можно использовать во время подзарядки. Ширина (столешница) 540 mm, Регулировка высоты, в диапозоне мин. - макс. 595–895 мм , длина столешницы 2325 mm, Вес 195 kg, Безопасная рабочая нагрузка не менее 225 kg, Максимальная грузоподъёмность не менее-380 кг, Тренделенбург не менее -26°, Антитренделенбург не более +26 °, Боковой наклон -20 - +20 °, Регулировка спинной секции-40 - +70 ° Регулировка опоры для головы -45 - +45 °, Регулировка ножной секции с пневмоприводом -90 - +20 °, Клиренс (расстояние до пола) не менее - 25 мм , Матрацное основание (секции), Первичное напряжение 120-240 V, Вторичное напряжение 36 V, Частота 50-60 Hz. Вязкоупругий сохраняющий форму матрац из вязкоупругого поролона толщиной 80 мм. Разделённая ножная секция с пневмоприводом, длина 680 мм, рельсы.Кабель питания 230V/50Hz EUR-1шт,Ножная педаль управления (высота, Тренд, боковой наклон)-1штКомплект дополнительных приспособлений включает:Опора для руки, шт. с ремнями 110, с газовой пружиной с фиксацией- 2 штОпора для руки, шт. для операции на боку-1штЗамок 10300, универсальный, ø 16 - 20 мм-1штРемень для крепления пациента с фиксацией, -1шт. Ремень для ног-1шт Боковая опора с круглой мягкой обивкой с фиксацией-1шт., Боковая опора с прямоугольной мягкой обивкой с фиксацией- 2шт Опора для колен с ремнями, пара(2 ед)-1штЗамок 10300, универсальный, ø 16 - 20 мм -2 штДуга для анестезиолога,-1 шт.Замок 10300, универсальный, ø 16 - 20 мм -1шт
Подкладное судно 6 литров с дренажом + замок, прикрепляемое к боку -шт Поддон для рентгеновской кассеты-1шт
2 Аппарат искусственной вентиляции легких
Назначение: Аппарат предназначен для проведения традиционной вентиляции, высокочастотной осцилляторной вентиляции (с активным выходом) и комбинированной вентиляции легких у детей.
Область применения: ЛПУ
Техническая характеристика:
Тайм - циклический вентилятор с регулируемым давлением, триггером по давлению и по потоку с контролем по объему, циклический по потоку, а также высокочастотной осцилляторной вентиляцией
Встроенный графический монитор с ЖК-дисплеем и сенсорным управлением экран не менее 12,1 дюймов по диагонали.
Бесклапанная технология вентиляции (Отсутствие механических клапанов и диафрагм на выдохе пациента).
Микропроцессорный контроль параметров работы
Отсутствие необходимости разборки вентилятора для дезинфекции
Традиционная принудительная и вспомогательная синхронизированная вентиляция, неинвазивная вентиляция: CMV, SIMV, СРАР, NCPAP.
Пациент-триггерная вентиляция PTV
Вентиляция с доставкой гарантированного объема при минимально возможном давлении без изменения времени вдоха: TTV+, CMV+TTV, SIMV+TTV
Вентиляция с поддержкой давлением и доставкой гарантированного объема: PSV, SIMV+PSV+TTV
Вентиляция апноэ
Режим ожидания для проведения манипуляций с пациентов без ущерба для дыхательной функции
Высокочастотная осцилляторная вентиляция с активным вдохом и выдохом, комбинированный режим высокочастотной и принудительной вентиляции: HFO, HFO+CMV.
Режим готовности с предварительными установками и экономичным энергопотреблением
Режимы и параметры
Традиционная принудительная и вспомогательная синхронизированная вентиляция, неинвазивная вентиляция
Пациент-триггерная вентиляция PTV
Вентиляция с доставкой гарантированного объема при минимально возможном давлении без изменения времени вдоха
Вентиляция с поддержкой давлением и доставкой гарантированного объема
Вентиляция апноэ
Режим ожидания для проведения манипуляций с пациентов без ущерба для дыхательной функции
Высокочастотная осцилляторная вентиляция с активным вдохом и выдохом, комбинированный режим высокочастотной и принудительной вентиляции
Режим готовности с предварительными установками и экономичным энергопотреблением
Параметры вентиляции
Постоянный поток, обеспечивающий улучшенную очистку системы пациента от CO2 8 л/мин
Время вдоха, в диапазоне не шире 0, 1 – 3,0 сек
Давление на вдохе,в диапазоне не шире 0 до 65 мбарЗадание дыхательного объема TTV в диапазоне не шире 2 мл – 200 мл
В диапазоне от 2 мл. до 6 мл. параметр настраивается шагами не более 0,2 мл.
В диапазоне от 6 мл. до 100 мл параметр настраивается шагами не более 1 мл.
В диапазоне от 100 мл. до 200 мл. параметр настраивается шагами не более 5 мл.
Регулируемая ЧД в диапазоне, не шире 1 до 150 вд\минДавление СРАР в диапазоне, не шире 0 до 20 мбарСоотношение вдох: выдох, не хуже от 11,2:1 до 1:600
Вентиляция апноэ 5-60 сек, разрешение 1 сек
Частота осцилляций в режиме HFO, в диапазоне не уже 3 – 20 Гц
Амплитуда давления (дельта Р) в режиме HFO 4 – 180 мбар
Диапазон среднего давления от 0 мбар до 35 мбарОбогащение дыхательной смеси кислородом FiO2 в диапазоне 21 -100%
Наличие компенсаторной функции, поддерживающей установленное среднее давление при изменении амплитуды давления с возможностью отключения
Независимость среднего давления от Амплитуды давления (Дельта P)
Контроль начала и окончания вдоха пациентом (экспираторная чувствительность) 0-50% (шаг не более 5%) настраивается пользователем
Графический мониторинг
Измерение объема и потока
Мониторинг параметров вентиляции, включая петли, графические и числовые тренды
Возможность выбора формы представления данных
Тренды
Графики
Петли
Тренды во времени не менее 24 часов (в том числе): минутный объем, выдыхаемый объем,минимальное давление,максимальное давление.
FiO2
DCO2
КомплайнсСопротивление
Петли: поток/объем, поток/давление, объем/давление, поток/объем/давление
Временные графики (кривые)
Возможность масштабирования и перемещения внутри графиков и трендов
Сохранение петель и возможность их вызова на экран для сравнения с текущим представлением
Датчик потока
Тип датчика потока
10 мм двойной нагреваемый анемометр (автоклавируемый или одноразовый)
Скорость потока, не более 0.2 до 32 л\мин (точность +-8%)
Дыхательный объем выдоха, не более 0 до 999 мл (Разрешение 0,1мл)
Минутный объем выдоха 0 до 18 л (Разрешение 1мл)
Мертвое пространство, не более 1 мл
Вес не более 10 г
Традиционная и комбинированная вентиляция
Контроль утечки, не хуже 0-50% (разрешение не более 5%)
Компенсация утечки не хуже 0-20 % объема утечки, до 5 л/мин или 0-50 % пикового потока
Возможность отключения функции компенсации утечки
Динамический комплайенс, не шире, диапазона 0-100 мл/мбар разрешение1 мл/1 мбарКоэффициент перерастяжения C20/C , не более разрешение 0,1
Время выборки , не более 2 мсекСопротивление , в диапазоне, не шире 0-1000 мбар.секунд/л
Чувствительность триггера (триггер по инспираторному потоку)в диапазоне, не шире 0,2 – 10 л/мин
Автоматическое включение триггера по давлению при отключении датчика потока
Время ответа триггерной системы, не более 10 мсекКонцентрация кислорода
Диапазон разрешение 21 -100%, (разрешение 1%, точность +-2%)
Измерение давления в реальном времени , не более
Разрешение 1 мбарВремя измерения, не более 2 мсекПиковое давление от 0 до 175 мбарPEEP давление конца выдоха от 0 до 175 мбарСреднее давление в диапазоне от -175 до 175 мбар Система тревог
Ранжирование по степени приоритета
Звуковая и визуальная тревожная сигнализация, история тревог
История тревог
Документирование сигналов тревог:
Количество, не менее 57 шт.
Приглушение звукового сигнала всех тревог на 1 мин без подавления высокоприоритетных тревог
История тревог не менее 100 последних
Тревоги, настраиваемые пользователем
Высокое давление 10-110 мбар (шаг 0,5)
Сбой цикла
Низкое давление
традиционная вентиляция
высокочастотные режимы
-10 - 10 мбар ниже порога высокого давления
-70 мбар - 10 мбар ниже порога высокого давления
Высокий дыхательный объем, диапазон, не более от 3 до 200 мл.
Низкий дыхательный объем ,диапазон, не более от 0-200 мл.
Низкий минутный объем, диапазон, не более 0-0,02 л ниже порога высокого минутного объема (шаг 0,1)
Высокий минутный объем , диапазон, не более 0,02-18 л (шаг 0,1)
Условия эксплуатации
Температура 10 - 40 °С
Влажность от 30-75%
Пиковая потребляемая мощность, не более 115 ВА
Срок службы, не менее 10 лет
Вес, не более 24
Высота на стойке, не более 1140 мм
Параметры питающей сети220 В, 50 Гц
Встроенный источник питания, не менее 60 минут автономной работы вентилятора
Срок службы – не менее 10 лет
Цифровой вывод RS-232C
Подключения к больничной сети для передачи медицинских данных
Возможность работы от воздушной и кислородной магистралей или от компрессора
Давление 2,8 – 6 бар
Требования к комплектности
Вентилятор-монитор
Кабель сетевого питания
Бактериальные фильтры (одноразовые и автоклавируемые)
Единый многоразовый контур пациента для всех режимов, в т.ч. HFO, диаметром 10 мм ,не менее 1шт
Датчик потока автоклавируемый
Кабель для использования с датчиком потока, покрытый с антибактериальным покрытием устойчивый к внешним загрязнениям
Эксплуатационная документация
Готовый к использованию увлажнитель дыхательных смесей с термостабилизированным подогревом, отдельно монтирующийся к аппарату
Устойчивая тележка для перемещения аппаратуры
Корзина для хранения расходных материалов
Руководство по эксплуатации на русском языке

3 Кровать медицинская функциональная
Кровать медицинская функциональная с матрацем должна быть предназначена для интенсивной терапии, общего ухода за больными и их реабилитации.
Общая длина, включая бамперы, должна быть не более 2160 мм. Общая ширина, включая боковые ограждения и бамперы должна быть не более 1000 мм. Регулировка высоты ложа от пола должна регулироваться электромеханически, посредством ручного пульта управления на шнуре, в диапазоне не хуже 320-800 мм. Наличие крестообразной конструкции несущей части, позволяющей опускать кровать на минимальную высоту. При регулировке высоты кровать должна подниматься и опускаться строго вертикально (без продольного смещения). Размер основания ложа для матраса – не более 880х2050 мм. Общая ширина ложа, включая держатели матраца не более 895 мм. Каркас кровати должен производится из металлического профиля прямоугольного сечения 40х40x2 мм. Вся металлическая конструкция должна быть окрашена эпоксидным порошком. При обработке металлических частей кровати перед покраской должна быть применена дробеструйная технология, позволяющая увеличить износостойкость и прочность крашеной поверхности. Корпус кровати должен выступать по отношению к основанию, что облегчает доступ медицинского персонала к пациенту. Сварной каркас ложа должен быть выполнен из металлических крашеных рам с поперечными перекладинами. Крепление секций к каркасу ложа кровати должно быть при помощи «липучек». Все секции ложа кровати должны быть съемные, что позволяет их легко чистить и проводить дезинфекционную обработку. Кровать должна иметь 3 регулируемые секции (спинная секция, секция бедра, секция для голени). Регулировка всех секций должна производиться посредством электропривода за счет двух независимых пультов управления. Вспомогательная нерегулируемая секция должна быть расположена между спинной секцией и секцией бедра, необходима для комфортного расположения пациента при максимально поднятой спинной секции и предотвращает деформацию матраса. Длина спинной секции - не менее 750 мм. Длина вспомогательной секции - не менее 225 мм. Длина секции бедра - не менее 320 мм. Длина секции для голени - не менее 565 мм. Секции ложа должны иметь технологические отверстия для вентиляции:
- не менее 16 отверстий для вентиляции в спинной секции;
- не менее 4 отверстий для вентиляции во вспомогательной секции;
- не менее 8 отверстий для вентиляции в секции бедра;
- не менее 12 отверстий для вентиляции в секции голени.
По краям секций должны быть расположены отверстия, предназначенные установки фиксирующих ремней для пациента.
Наличие не менее 4 отверстий для фиксирующих ремней в спинной секции в районе грудной части.
С каждой стороны спинной секции в районе грудной части должны быть менее одного отверстия для фиксирующих ремней шириной не менее 100 мм. и по не менее одного отерстия шириной не менее 65 мм.
Наличие не менее 2 отверстий шириной не менее 100 мм. для фиксирующих ремней в секции бедра.
Наличие не менее 2 отверстий шириной не менее 100 мм. для фиксирующих ремней в секции голени.
Спинная секция должна иметь авторегрессию - продольное смещение основания спинной секции при ее подъеме вверх (для безопасности и комфорта пациента, снижения компрессии поясничной области) не менее чем 12 см. Кровать должна быть укомплектована пультом управления, предназначенным для медицинского персонала, с возможностью крепления на ножном торце кровати вне зоны досягаемости пациента
Пульт управления для медицинского персонала должен иметь следующие функциональные клавиши:
- электропривод регулировки спинной секции;
- электропривод регулировки высоты;
- электропривод регулировки секции бедра (изгиб в коленной части) + последующий электропривод секции для голени;
- электропривод Тренделенбурга;
- электропривод антиТренделенбурга;
- электропривод положения для Сердечно-Легочной Реанимации (ускоренное выравнивание);
- электропривод в нулевое положение;
- электропривод положения "кардиокресло";
- электропривод в положение Фовлера;
- клавиши независимого отключения отдельных электрических функций кровати.
Пульт управления для медицинского персонала должен быть оснащен индикатором уровня зарядка встроенной батареи. В целях безопасности и комфорта пациента регулировка секции для голени вверх должна производиться только по достижению максимального угла расположения секции бедра (изгиба в коленной части). В целях предотвращения несанкционированной регулировки секции для голени, ее регулировка должна производиться посредством нажатия клавиши регулировки секции для бедра. При опускании секции вниз секция для голени должна опускаться на минимальный угол, после чего должна регулироваться вниз секция для бедра (изгиба вколенной части).
Кровать должна иметь четыре самоориентирующихся центрально-блокирующихся колеса диаметром не менее 125 мм. Одно переднее колесо должно быть направляющим. Кровать должна быть оснащена единой педалью регулировки тормозной системы колес (должны бытть предусмотрены три положения педали - полная блокировка, свободное вращение колес, активация переднего направляющего колеса). Педаль центрального тормоза должна быть расположена над задними колесами кровати на нижней станине кровати. Серединное расположение педали должно активировать все четыре колеса. Нижнее положение педали тормоза должно блокировать все четыре колеса. Верхнее положение педали активирует переднее направляющее колесо. Металлические ограничители матрасного основания должны быть расположены на спинной секции и секции голени. Должна быть предусмотрена функция увеличения длины кровати до не менее 15 см. со стороны ножной секции. Должны быть предусмотрены не менее двух зажимов на каркасе кровати со стороны ножной секции фиксирующие положение ножного торца по длине.
Безопасная рабочая нагрузка - не менее 260 кг. Угол Тренделенбург - не менее 12 градусов. Угол АнтиТренделенбург - не менее 20 градусов. Расстояние от пола до края каркаса кровати при установке кровати на максимальный угол антиТренделенбурга - не более 25 см. Угол регулировки секции спины - не хуже 0°+70°. Угол регулировки секции для голени в положении максимального изгиба коленной части - не менее 0-18°. Угол регулировки коленной част - не менее 0-30°. Кровать должна комплектоваться двумя быстросъемным крашеными торцами, которые имеют вставки из многослойного рентгенпрозрачного ламината толщиной не менее 6 мм. Вставка из ламината должна быть закреплена с внешней стороны торца. Расстояние для захвата торца (расстояние между верхней перекладиной торца и торцевой вставкой) - не менее 5,5 см. Верхняя часть торцов должна не иметь острых углов (изогнутая форма по краям торца). Головной торец должен вставляться в отверстия в несущем каркасе кровати и не закрепляться для возможного быстрого удаления торца при процедуре сердечно-легочной реанимации и подключения необходимого оборудования. Ножной торец должен вставляться в отверстия в несущем каркасе кровати и жестко закрепляться посредством зажимного механизма (без использования дополнительного инструмента). Спинная секция должна регулироваться без одновременного перемещения вверх или вниз головного торца (для удобства размещения вспомогательной аппаратуры за головным торцом кровати). Кровать должна быть снабжена по всем краям кольцами-бамперами диаметром не менее 70 мм. из пластикового материала, не оставляющего следов. Комплектация кровати боковыми опускаемыми ограждениями (должны быть расположены с двух сторон кровати). Боковые ограждения должны вставляться в два отверстия с каждой стороны кровати под ложем и иметь механизм защелкивания, могут быть быстро удалены при проведении реанимационных мероприятий. Боковые ограждения должны быть выполнены из 3-ех продольных крашеных металлических перекладин, рычаг управления положением боковых ограждений должен быть расположен на нижней перекладине. Регулировка положения боковых ограждений должна производится посредством нажатия одной рукой рычага, расположенного на жижней трубе и установки боковых ограждений в одно из не менее трех положений.
Возможные положения боковых ограждений:
- максимально высокое (на одной высоте с торцами);
- серединное положение;
- ниже уровня матраца.
Общая длина бокового ограждения - не менее 195 см. Максимальное расстояние от края бокового ограждения до торца в максимально поднятом состоянии (головного или ножного) - не более 6 см. Расстояние от уровня ложа кровати до верхнего края бокового ограждения - не менее 41 см.
На раме кровати должны быть предусмотрены не менее двух отверстий для установки инфузионной стойки (с правой и левой стороны головной части). На раме кровати со стороны головной части должны предусмотрены не менее двух отверстий для установки дуги для активации пациента (под правую или левую руку). Электромоторы и электрические компоненты должны иметь защиту от брызг. Общие вес кровати без учета веса торцов - не более 122 кг. Вес торца - не более 3 кг. Кровать должна быть укомплектована аккумуляторной батареей для независимой работы. Комплектация кровати дугой для активации пациента. Дуга для активации пациента должна быть выполнена из хромированной стали в Г-образной форме и предназначена для комфортного поднятия пациента из лежачего положения в положение сидя. Дуга должна быть снабжена ремнем и опорной рукояткой в форме треугольника. Конструкция ремня предусматривает возможность изменения высоты расположения опорного треугольника. Опорный треугольник должен быть выполнен из пластика, иметь нескользящую анатомическую поверхность. Дуга для активации должна крепиться к раме кровати за пределами ложа пациента в основании головной секции в отведенное отверстие с защелкивающим механизмом. В верхней части дуги должны быть расположены 2 ограничителя перемещения ремня, не позволяющие ему скользить по всей поверхности дуги. Общая высота дуги не более 1350 мм. Общая длина выноса дуги над пациентом не более 834 мм. Диаметр дуги внешний не более 38 мм. Опорная ручка дуги для активации пациента должна иметь анатомическую форму для комфортного захвата. Дуга для активации пациента должна иметь ограничители для ремня опоры для руки, расстояние между ограничителями не более 6 см. Ремень опоры для руки должен иметь резиновую профилированную накладку, уменьшающую степень скольжения по дуге.
Комплект поставки должен включать в себя:
Быстросъемный металлический крашеный головной торец, имеющий вставку из рентгенпрозрачного многослойного ламината толщиной не менее 6 мм. – 2 шт.
Боковые ограждения с обеих сторон кровати, металлические крашеные – 1 комп.
Матрац должен быть со съемным чехлом на молнии на 3\4 длины матраца. Матрац водонепроницаемый и огнеупорный к сигаретному пеплу. Размер матраса не менее более 205х88х13 см. – 1 шт.
Дуга для активации пациента согласно технического задания – 1 шт.
Поставка должна быть осуществлена в комплекте со всеми необходимыми монтажными материалами, кабелями, переходниками и т.д.
Наличие инструкции по эксплуатации на государственном и русском языках.
4 Комплекс рентгеновский диагностический
Назначение: Предназначена для использования в обычной, эталонной и Букки-радиографии с высокочастотно инвертор инвертором
Область применения: В лечебно-профилактических учреждениях
Техническая спецификация:
Наименование Параметры
Контроллер рентгеновского излучения
Настройка пикового напряжения в киловольтах в диапазоне не менее 40 ~ 125 кВ
Настройка мА 10, 12, 16, 20, 25, 32, 40, 50, 63, 80, 100, 125, 160, 200, 250, 320, 400, 500 мA
Настройка таймера в диапазоне не менее 0,001 сек~10 сек
Размеры 400х200х42 мм
Вес не более 2 кг
Трансформатор высокого напряжения (генератор)
Тип выпрямителя однофазный; двухполупериодное выпрямление
Выходная мощность 500 мA – 80 кВ / 300 мA – 125 кВ
Входная мощность 220 ВА (переменный ток)
Частота не менее 50 Гц / 60 Гц
Тип выпрямителя Однофазный, двухполупериодный добавил
Размеры не более 571х476,5х428,5
Вес не более 62 кг
Рентгеновская трубка
Тип Вращающийся анод
Фокальные пятна не менее 1,0 / 2,0 ммЕмкость нагрева анода не более 140 кДж
Собственная фильтрация 0,8 ммА1
Коллиматор
Тип Ручной
Максимальный размер поля менее 35х35 cм при источник-изображение 65 cмМинимальный размер поля менее 5х5 cм при расстоянии источник- изображение 100 cмСветовая мощность более 160 люксов
Собственная фильтрация 1,2 ммAlВес не более 5 кг
-146685-8295005Стойка рентгеновской трубки
Тип рельс от пола до потолка
Продольное перемещение не менее 2560 мм
Вертикальное перемещение не менее 1060 мм
Вращение рентгеновской трубки не менее ±180°
Система фиксации электромагнитная фиксация вручную
Размер (ШxДxВ) не более 3660x1000x2900 мм
Вес не более 170 кгСтол с 4 направлениями движения (стандарт)
Тип четыре направления перемещения
Материал верхней поверхности стола Акрил
Продольное расстояние скольжения стола не менее 420±5 мм
Боковое расстояние скольжения стола не менее 120±5 мм
Расстояние от верха стола до пола не менее 665 ммОтсеивающий растр: соотношение отсеивания (линий) 8:1, 103 линий/дюйм
Размер кассет не более 18x24 до 35x43
Размеры не более 2000х750х665 мм
Вес не более 150 кгВертикальная стойка
Тип вертикальное перемещение
Вертикальное перемещение не менее 120 мм ~ 1780 ммОтсеивающий растр соотношение отсеивания 8:1, 103 линий/дюйм
Расстояние от передней панели до пленки не более 50 ммВес не более 105 кгСтойка БуккиВертикальное перемещение не менее 1000 мм
Передняя панель для плёнки не более 32 мм2
Самое нижнее положение не менее 200 мм
Размер (ШxДxВ) не более 1935x770x500 мм
Размер кассет не более от 18x24 до 35x43
Кабель высокого напряжения
Длина не менее 6 мМаксимальное напряжение не более постоянный ток 75 кВ
Количество линий сердечников не менее 3 линии
Электрические параметры
Напряжение в сети 220В
Погрешность не более ±10%
Полное сопротивление линии менее 0,12 Ом
Энергопотребление не более 40 кВАКоличество фаз Однофазное
Частота не менее 50 Гц / 60 Гц
Условия эксплуатации
Температура воздуха не более 38°С
Влажность не более 95%
Прочее отсутствие прямого воздействия солнечных лучей, отсутствие горючих и коррозирующих газов
Условия хранения и транспортировки
Температура воздуха -10 ~ +50°С
Относительная влажность 10% ~ 95% (без росы)
Атмосферное давление 700 гПа ~ 1060 гПа
Прочее отсутствие коррозирующих газов



Комплектация:
Описание Кол-во,
шт.
Контроллер рентгеновского излучения 1шт
Трансформатор высокого напряжения 1шт
Рентгеновская трубка 1шт
Коллиматор 1шт
Стойка рентгеновской трубки – тип напольный 1шт
Стол Букки, 4-направления 1шт
Решетка Букки1шт
Стойка Букки1шт
Кабель высокого напряжения 1шт
Стабилизатор 1шт
Руководство пользователя 1шт
Система цифровая радиологическая для исследований в общей рентгенологии
Дигитайзер
Универсальное устройство для компьютерной рентгенографии, предназначенное сканирования, обработки и стирания рентгенологических изображений с запоминающих пластин, интегрированных в кассеты.
Исполнение дигитайзера – настольное.
Дигитайзер имеет горизонтальный кассетоприёмник.
Программно-аппаратный комплекс полностью совместим со стандартом DICOM
Разрешение получаемого изображения
Контрастное разрешение при сборе данных – 20 бит на пиксель
Контрастное разрешение при выводе на процессор – 16 бит на пиксель
Геометрическое разрешение для рентгенографии:
35х43 см - 3420x4218 пикселей
24х30 см - 2304x2885 пикселей
18х24 см - 1698x2280 пикселей
Производительность
с разрешением 100 мкм:
35х43 см - 40 кассет в час
24х30 см – 59 кассета в час
18х24 см – 72 кассет в час
Кассеты с запоминающими пластинами
Встроенный в каждую кассету микрочип для записи и передачи данных пациента
Размеры и масса
Габариты, не более: ширина 580мм х глубина 700мм х высота 471 мм
Вес, не более: 30 кг
Аппаратное обеспечение станции обработки изображений:
- ПК с процессором Intel Core i3 или выше
- Жесткий диск – 2 х 500ГБ или более
- ОЗУ - 2 ГБ.или более
- Привод 16X CD–RW и DVD–RW.
- Встроенная сетевая карта 10/100/1000.
- Видеокарта высокоточная с высоким разрешением.
- Лицензионная ОС Windows
- Монитор LCD - 19”.
- Поддержка разрешения - 1280 х 1024.
Программное обеспечение для обработки рентгенологических изображений:
Функции ПО:
- Возможность автоматического и ручного анализа получаемых изображений и их коррекция.
- Полная совместимость ПО с медицинским стандартом DICOM 3.0.
- Возможность как ручной, так и автоматизированной обработки рентгенологических изображений.
- Настраиваемый уровень фильтрации шумов на изображении.
- Функция автоматического подавления видимой структуры антирассеивающей решетки на изображении.
- Автоматическое и ручное увеличение резкости изображения.
- Функция инвертирования изображения.
- Настройка параметров изображения в ручном и автоматическом режиме (масштабирование, контраст/яркость).
- Функция автоматической нормализации изображения.
- Масштабирование в ручном и автоматическом режиме.
- Автоматическое выделение изменений плотности тканей.
- Форматы экспортируемых данных – DICOM 3.0, JPEG, XML.
- Форматы импортируемых данных - XML.
- Русскоязычный интерфейс пользователя.
Соответствие стандартам: IHE, DICOM 3.0
Цифровой настольный термографический принтер
Цифровой настольный принтер с технологией прямой термопечати.
- Два лотка и два формата плёнки в одновременном доступе
- Разрешающая способность печати - 320 dpi.
- Сетевые интерфейсы: Ethernet 10/100.
- Сетевые протоколы: TCP/IP , HTTP.
Пленка для термографического принтера не чувствительна к свету, заправка пленки в принтер не требует затемненного помещения.
Каждая пачка пленки содержит встроенный чип, содержащий информацию о партии пленки, типе пленки, количестве листов, сроке годности
Производительность
пленка формата 11”x14” - 86 листов в час
пленка формата 14”x17” - 75 листов в час
Геометрическое разрешение
11”x14” - 3348х4358 пикселей, диагностическая область 3300х4256 пикс.
14”x17” - 4358х5232 пикселей, диагностическая область 4256х5174 пикс.
Русскоязычный интерфейс пользователя
Параметры электропитания
Питание: 220 V (50 - 60 Hz)
Комплект поставки:
Сканирующая система, в комплекте: дигитайзер -1 шт,
Рабочая станция лаборанта в комплекте с монитором 19”, клавиатурой, мышью -1шт.
Программное обеспечение для рабочей станции лаборанта - 1 комплект
Комплект кассет с пластинами, 35х43 см – 1 шт, 24х30 см – 1 шт, 18х24 см – 1шт.
Термографический настольный принтер -1 шт.
Инструкция по эксплуатации на русском и казахском языке -1 шт. 5 Светильник медицинский бестеневой потолочный Световая интенсивность основного светильника-160 000 Люкс; Световая интенсивность сателлитного светильника-100 000 Люкс; Источник освещения-галогеновая лампа; мощность 40 Вт каждая; Количество 8 шт.Срок службы лампы, не менее-1000 часов; Температура цвета-4300 К; Глубина освещения-980 мм; Специальный фильтр-Инфракрасный; Внешние стекла-ударостойкие; Тип отражателя-полиэстер имид., с дихроическим покрытием, Фасетный, не менее 1960 ячеек; Форма плафона-Аэродинамическая, позволяет ламинарному потоку воздуха обтекать светильник и проходить сквозь него; Рабочее расстояние-700 – 1500 мм; Диаметр светового поля-175 - 280 мм;Напряжение-22.8 В; Фокусирующая ручка-съемная для стерилизации;Трансформатор-230 В переменного тока, 50 Гц, 24 В, 350 ВА; Рабочая высота помещения-2000 – 3760 мм; Вращение плафона вокруг горизонтальной оси-3400;Вращение плафона вокруг вертикальной оси-3600;Вращение шарнирного плеча, несущего, плафон вокруг вертикальной оси-3200;Наклон каждого плафона на штативе по горизонтали-вверх – не менее 340, вниз – не менее 540;Специальные свойства-отсутствие тени в рабочем световом поле. Специальный дизайн-Аэродинамическая обтекаемая форма корпуса лампы с отверстием в центре; Замена ламп-производится легко без использования дополнительных инструментов; Электрозащищенность-Класс I; Степень электрозащищенности-Тип В;Защита от попадания воды-IP 20;Размер плафона основного светильника, не более-590 х 140 мм; Масса плафона основного светильника, не более-10,5 кгРазмер плафона сателлитного светильника, не более530 х 140 ммМасса плафона сателлитного светильника, не более-8 кг;Общий вес, не более-60 кгКомплект включает:Корпус лампы 5 (включающая 2 фокусирующие рукоятки)-1 штКорпус лампы 3 (включающая 2 фокусирующие рукоятки)-1 штПлечо -1 штФиксатор двух плеч 320º-1 штПотолочная труба длина -1450мм- 1 штТрансформатор – 1 шт6 Кресло гинекологическое с электроприводом Одномоторное гинекологическое кресло для обследования пациентов с гинекологическими заболеваниями. Электрическая регулировка высоты в диапазоне 80-100 см, фиксированное сиденье и спинка, размеры не менее 60 х 90 х 40 см., стандартный угол наклона спинки не менее 30°, наличие упор для рук, держателей для пят, отдельной ступеньки, держателя для санитарной бумаги для сиденья, емкости для промывных вод из нержавеющей стали, валика под голову, возможность выбрать цвет из следующих: белый, ванильный, фисташковый, салатовый, ярко оранжевый, манго, светло-зеленый, хаки и т.д., цвет рамки серый, сечение рамы коробчатое, нагрузочная способность не менее 180 кг, вес не более 70 кг. Наличие авторизованного сервисного центра в Казахстане, наличие регистрации в МЗ РК.
Комплектация:
- гинекологическое кресло – 1 шт.
- мотор - 1 шт- упоры для рук – 2 шт.
- держатель для санитарной бумаги - 1 шт.
- санитарная бумага - 1 шт.
- ёмкость для промывных вод из нержавеющей стали - 1 шт.
- ручной переключатель - 1 шт.
- держатели для ног -1 шт.
- съемная ступенька х 1 шт.
- валик под голову – 1 шт.
7 ЭлектрокоагуляторАппарат электрохирургический высокочастотный
Аппарат электрохирургический высокочастотный должен соответствовать требованиям современной электрохирургии и хирургическим стандартам. Отдельные требования к аппарату приводятся ниже.
Мощность
Аппарат электрохирургический высокочастотный должен располагать мощностью, достаточной для монополярного и биполярного сечения и коагуляции. Особенно важный является выходная мощность для биполярного сечения в среде из соляного раствора. Режим спрей предоставляет за счет высокого напряжения простое и безопасное пользование. Режим умеренной коагуляции должен быть с невысоким напряжением и без регулировки дугового разряда, что позволяет избежать вапоризации или перфорации ткани. Мощность должна контролироваться воспроизводимо.
Контроль выходной мощности
Подача выходной мощности на ткань должна контролироваться микропроцессорными технологиями. Регулирование дугового разряда должно происходить с максимально возможной частотой за единицу времени.
Визуализация различных режимов
Все имеющиеся в высокочастотном электрохирургическом аппарате рабочие режимы и дополнительные установки к ним должны отображаться на четырех сенсорных цветных дисплеях. Размер каждого дисплея должен быть достаточным, чтобы его показания могли быть прочитаны с расстояния 5 метров. Предупреждения и символы на дисплеях должны для лучшего распознавания быть в цветном формате высокого разрешения. Каждый дисплей должен базироваться на светодиодной технологии(LED). Поверхность каждого дисплея должна быть выполнена из гигиеничного и устойчивого к воздействию дезинфекционных средств защищенного стекла. Дополнительный дисплей с сенсорным управлением служит для выбора режимов настроек, программ и управления аппаратом.
Пригодность в пользовании
Управление высокочастотным электрохирургическим аппаратом должно быть простым и интуитивным.
Параметры и установки
Высокочастотный электрохирургический аппарат должен располагать достаточной емкостью внутренней системой памяти для сохранения не менее 350 программ, а также специальных режимов. Система должна располагать возможностью трансфера сохраненных режимов и программ с помощью дополнительного носителя информации.
Ножной переключатель
Высокочастотный электрохирургический аппарат должен иметь возможность подключения одно-педального или двух-педального переключателя с дополнительной кнопкой переключения. Каждый тип ножного переключателя должен автоматически распознаваться высокочастотным электрохирургическим аппаратом.
Разъемы для подключения принадлежностей
Высокочастотный электрохирургический аппарат должен располагать двумя разъемами для подключения монополярных принадлежностей и тремя разъемами для подключения биполярных принадлежностей. Все подключаемые принадлежности должны быть активируемы через ножной переключатель. Разъемы для подключения биполярных принадлежностей должны позволять активацию нескольких биполярных принадлежностей без применения ножного переключателя. Разъемы для подключения монополярных принадлежностей должны позволять одновременную активацию двух монополярных принадлежностей.

Лигирование ткани и сосудов
Высокочастотный электрохирургический аппарат должен располагать системой для лигирования ткани и сосудов в виде дополнительной опции. Безопасность нейтрального электрода
Высокочастотный электрохирургический аппарат должен располагать системой мониторинга для разделённых нейтральных электродов с визуализацией качества контакта нейтрального электрода с пациентом. Высокочастотный электрохирургический аппарат должен располагать специальным режимом контроля при применении неонатальных нейтральных электродов.
Безопасность в пользовании
Высокочастотный электрохирургический аппарат должен располагать системой непрерывного самоконтроля, активной во время всей активации аппарата.
Аппарат для аргоно-усиленной коагуляции
Высокочастотный электрохирургический аппарат должен располагать возможностью подключения дополнительного аппарата для аргоно-усиленной коагуляции.
Интерфейс
Высокочастотный электрохирургический аппарат должен располагать различными разъемами для коммуникации с различными другими аппаратами. Например, аппарат для аргоно-усиленной коагуляции, эвакуатор дыма или USB.
Распознавание подключаемых инструментов
Подключаемые высокочастотные инструменты должны распознаваться автоматически. Высокочастотные инструменты с системой «КОМФОРТ» должны передавать правильные параметры и помогают избежать недопустимых установок.
Сервис
Высокочастотный электрохирургический аппарат должен располагать интегрированной системой для напоминания о поддержании интервалов сервисно-технического контроля.
8 Аппарат искусственной вентиляции лёгких Область применения: Аппарат ИВЛ экспертного класса для проведения респираторной поддержки у детей и взрослых с респираторными нарушениями в отделениях интенсивной терапии и реанимации, внутрибольничная транспортировка
Привод: Пневматически, от центральной разводки сжатого воздуха или компрессора.
Автономное питание от встроенной батареи – 30 минут
Тип дисплея: Цветной дисплей 10.4 дюйма на тонкопленочных транзисторах
Управление, просмотр данных и проведение дыхательных маневров с помощью кнопок и поворотного контроллера touch-push-touch
Диагональ экрана – 10,4 дюйма
Возможность работы во время внутрибольничной транспортировки с использованием внутренней батареи питания и дополнительного баллона сжатого кислорода
Интерфейс пользоватля и руководство пользователя на русском языке.
Датчик потока – встроенный в аппарат термоанемометрический датчик потока
Встроенный пневматический небулайзер (распылитель медикаментов)
Распыление лекарственных средств в первые 75% времени фазы вдоха для достижения наибольшего терапевтического эффект
Выбор режима работы небулайзера: ручной (активируется пользователем нажатием клавиши), регулировка времени непрерывной работы небулайзера.
Регулировка времени непрерывной работы небулайзера: 1, 2, 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60 минут
Режимы и методы ИВЛ
СРАР - Положительное непрерывное давление в дыхательных путях
BiLevel - Двухфазная вентиляция XE "BILEVEL"
Вентиляция управляемая по давлению - PCV
MMV - Вентиляция с принудительным минутным объёмом XE "MMV"
S-IMV- (перемежающаяся принудительная вентиляция) XE "S-IMV" ; (с задаваемой величиной давления и объема)
АС - вспомогательная / управляемая; (с задаваемой величиной давления и объема)
VC – Принудительная вентиляция с управлением о объему
РС – Принудительная вентиляция с управлением по давлению
PRVC - Вентиляция с управляемым давлением и заданным объемом
PSV - Вентиляция c поддержкой давлением
Backup - Аварийная принудительная вентиляция при остановке дыхания
NIV - неинвазивная вентиляция
SIGH - Однократный и многократный вздох
Мониторинг легочной механики
Возможность оторажения кривых – 6 (шесть)
Отображение параметров вентиляции и мониторинга в числовых полях – 24 (двадцать четыре)
Отображение дыхательных петель - 3 (три)
Применение разных цветов к различным параметрам вентиляции (кривые, числовые значения)
Возможность установки верхней и нижней амплитуды для всех параметров, представляемых в виде кривых
Давление - XE „pressure“ кривая давления, Ppeak XE "Ppeak" , PEEP XE "PEEP" , Pplateau XE "Pplateau" , Pmean XE "Pmean" , диаграмма давление/объем, кривая давлния в манжете ЭТТ
Поток - кривая потока, максимальный расход при вдохе и выдохе, петля
поток/ объем
Объем - кривая объема, дыхательный объем XE "tidal volume" , минутный объем XE "minute volume" , петля давление/объем – 3 ( три)
XE "CO2" Кривая концентрации СО2 на вдохе и выдохе
Цифровое отображение концентрации O2 - XE "O2" концентрация на вдохе и выдохе
Графическое отображение величины давления в манжете
эндотрахеальной трубки (дополнительная кривая)
Динамическая регулировка давления в манжете эндотрахеальной трубки для предотвращения травмирования слизистой оболочки трахеи и возникновения пролежней
Регулировка максимального давления в манжете эндотрахеальной трубки, в пределах – 1 – 90 см.вод.ст.
Регулировка минимального давленияв манжете эндотрахеальной трубки, в пределах - 0-20 см.вод.ст.
Регулировка уровня давления в манжете эндотрахеальной трубке отнсительно Pinsp., в пределах - 1-20 см.вод.ст. (шаг 1 см.вод.ст.)
Сохранение установок параметров системы в профиле пользователя
Количество сохраняемых профилей пользователя – 10 ( десять )
Утечки: Определение утечек в % объема дыхания (в режиме NIV)
Определение Intrinsic PЕЕР (внутреннего ПДКВ)
Отображение etCO2 в %
Отображение inCO2 в %
Кривая концентрации СО2 на вдохе и навыдохе пациента
Тренды
Хранение и отображение трендов с отображением данных пациента, событий и тревог на срок – 96 часов
Сохранение трендов – во внутренний памяти аппарата
Масштабирование и анализ трендов
Ввод данных, относящихся к пациенту
Ручное дыхание – Manual Breath – вдох с контролируемым давлением
Автоматическая компенсация утечек
Подача 100% О2 в течение 2-х минут
Измерение комплайнса с отображением данных в окне мониторинга
Режим ожидания с сохранением всех параметров вентиляции
Расчет Р 0,1 – давления окклюзии – степени дыхательного усилия пациента
Встроенная капнография SideStreamРасчет WOB – работы дыхания
Изменение единиц измерения для различных параметров
Параметры вентиляции
Дыхательный объем (взрослые/дети), в диапазоне - 50 –2500 мл.
Компенсация утечки, в диапазоне - 5-50%
Чувствительность к утечкам при NIV в диапазоне - 10-50%
Частота дыханий (взрослые/дети), в диапазоне - 1 – 120 /мин
Отношение длительности вдоха и выдоха в диапазоне - 1:6,1 – 6,1:1
Время вдоха, (сек.), в диапазоне - 0,1 – 15 сек
Выбор источника О2/СО2 для анализа
Максимальный поток на вдохе (л/мин), в диапазоне - Patient/InternalPEEP (см.Н2О), в диапазоне - 5-120 л/мин
Отношение времени вдоха к выдоху I/E, в диапазоне - 1:6,1 – 6,1:1
Предел давления на вдохе (мбар), в диапазоне - 5 – 90 мбарВыбор типа трубки - Эндотрахеальная трубка / трахеостомическая канюля
Чувствительность триггера по потоку (Л/Мин), в диапазоне - От 0,5 до 20 л/мин
Чувствительность триггера по давлению (мбар), в диапазоне - OFF/ от -1 до –10 мбарМаксимальное время вдоха, в диапазоне - 0,1 – 15 сек
Время нарастания скорости потока в диапазоне - 0 – 10 сек
Регулировка уровня FiO2, в диапазоне - 21 – 100%
Диаметр трубки, в диапазоне - 3,5 – 12 мм
Степень компенсации сопротивления эндотрахеальной трубки, в диапазоне -10-100%
Регулировка максимального времени вдоха (при NIV), в диапазоне -0,5-5 сек
Интерфейс пользователя
Управление (кнопки и джойстик двойного действия – нажимной и поворотный)
Порт связи с внешними устройствами RS232 – 1 шт.
Порт связи с внешними устройствами 100 Mbit Ethernet – 1 шт.
Периодическое обновление программного обеспечения сервисной службой производителя с использование встроенных портов связи с внешними устройствами
Разъем для подключения пульта вызова медперсонала
Тревоги и настройки тревог
Уровни приоритета сигнализаций – 3 уровня
Содержание СО2 во вдыхаемой смеси
Содержание СО2 в выдыхаемой смеси
Дыхательный объем
FiO2 во вдыхаемой смеси
Минутный объем дыхания
ПДКВ
Пиковое давление в дыхательных путях
Среднее давление в дыхательных путях
Частота дыхания
Список сигнализация - мониторинг
Специальные сигналы тревоги
Апноэ
Детекция апноэ по концентрации СО2
Превышение избыточного безопасного давления
Содержание кислорода
отсоединение пациента
потеря PEEP
неисправность датчика потока
подача сжатого газа (кислород/воздух)
сетевое питание
Работа на батарее
Емкость батареи 15%
Емкость батареи 10%
Емкость батареи 5%
Низкое давление в манжете эндотрахеальной трубки/канюли
Предел давления в манжете
Положительное давление в манжете
Отсутствует кислород на входе
Отсутствует воздух на входе
Необходима проверка аппарата
Отключение сигнала тревоги мониторинга СО2 и при временном отсутствии датчиков
Встроенный датчик кислорода
Лазерный датчик кислорода
Не требует калибровки и периодической замены
Комплектация аппарата
Аппарат ИВЛ (основной блок) - 1 шт.
Компрессор медицинский c тележкой – 1 шт.
Шланг высокого давления воздушный для компрессора – 1 шт.
Кассета (коаксиальная/двойная) с клапаном выдоха - 2 шт.
Шланг высокого давления кислородный – 1 шт.
Шланг высокого давления воздушный – 1 шт.
Набор для пневматического небулайзера однократного применения (емкость небулайзера, тройник-соединитель, линия для подсоединения к порту на передней панели аппарата) – 10 шт.
Тестовое легкое для взрослых и детей – 1 шт.
Набор для измерения % содержания СО2 методом Sidestream (ловушка водяная, линия отбора проб газа) – 12 шт.
Датчик потока термоанемометрический – 10 шт.
Линия контроля давления в манжете эндотрахеальной трубки – 10 шт.
Контур пациента многократного применения силиконовый автоклавируемый, для взрослых – 1 шт.
Контур пациента многократного применения силиконовый автоклавируемый, для детей – 1 шт.
Увлажнитель с сервоконтролем температуры, в комплекте с принадлежностями для детей и взрослых – 1 комплект
Поставка в комплекте со всеми необходимыми монтажными материалами, кабелями, переходниками и т.д. – наличие.
Проведение монтажных и пусконаладочных работ – наличие
Инструкция пользователя на государственном и русском языках – наличие.
9 Монитор пациента Назначение:
Для слежения за состоянием взрослых, детей и новорожденных в медицинских учреждениях любого типа.Область применения :Лечебно-профилактические учреждения
Дисплей - не менее 10,4"
ЖК-дисплей не менее 800х600
Габариты - не более 270х250х184,5, вес 4 кг
Отображение - 6 волновых форм:2*ЭКГ, SpO2, частота дыхания или анализ СО2, 2*инвазивного давления
Скорость развертки не более - 6,25; 12,5; 25; 50 мм\секИндикация 3 уровня тревог/Звуковой сигнал, мигание лампы, мигание тревожного параметра Звук сердцебиения, Звук пульсоксеметрии, Зарядка батареи, Внешнее питание
Интерфейс
Адаптер сетевого питания 12-18В, 2,5 А/Разъем синхронизации с дефибриллятора:
- Уровень сигнала - от 0 до 5 В
- Частота импульсов - 100±10 мс
Сетевой выход для передачи данных/Тревожная кнопка
- 0,3А при 125 В
- 1А при 24 В
Выход постоянного тока: 5В, 1А
Батарея
Перезаряжаемая Литий - Ионная батарея, время автономной работы 2 часа (при полном заряде)
Термопринтер
Скорость печати не менее - 25,50 мм\сек/
Размер бумаги 58 мм
Запись трендов
Память цифровых трендов 128 часов/Запоминает до 20 случаев срабатывания тревоги с записью 10 секундной волны
Версии языков:
Английский, французский, Испанский, Итальянский, Немецкий, Китайский, Русский, Чешский, Польский, Турецкий, Румынский, Португальский, Болгарский
Доступные функции ECG, SpO2, NIBP, АД,
ЭКГ
Типы отведений - 3-отведения или 5-отведений
Выбор отведений - 3-отведения: I, II, III 5-отведение: I, II, III, aVR, avL, avF, V
Количество волн ЭКГ
На 3-х отведениях- 1 канал
На 5-ти отведениях- 2/3/7 каналов
Диапазон ЧСС
Взрослые: от 30 до 300
Новорожденные/Дети: от 30 до 350 удар/мин
Точность измерений ЧСС - ±1 удар/мин или ±1%
Скорость развертки - 6,25, 1,25, 25 ,50 мм/сек
Фильтры
Диагностический: 0,1-150 Гц/Мониторинг: 0,1-40 Гц/Хирургия: 0,1-20 Гц/Максимальный: 5-20 Гц
Диапазон чувствительности ST сегмента - -2.0 до 2.0 мВ
Анализ аритмий - Желудочковая экстросисталия, фебриляция, асистолический, бигимения, тригимения.
Электрокардиостимулятор - Индикатор волн на дисплее (выбирается пользователем)
Защита - От импульсов электрохирургического оборудования и дефибриллятора
Частота дыхания
Метод - Грудное сопротивление
Выбор каналов - RA-LA или RA-LL
Диапазон измерения - 5-120 удар/мин
Точность - ±1 удар/мин
Тревога остановки дыхания - Да
SpO2
Диапазон измерения сатураций - От 0 до 100 %
Точность измерения сатураций - От 70 до 100 % ±2 градуса от 0 до 69% в точности
Диапазон измерения пульса - От 0 до 254 уд/мин
Точность измерения пульса - ±2 удар/мин
НИАД
Метод - осциллометрический
Операционный способ - ручной/автоматический/постоянный
Диапазон измерения
Взрослые: 20-260 мм рт.ст./Дети: 20-230 мм рт.ст. Новорожденные: 20-120 мм рт.ст.
Точность
Изменение давления в пределах ±5 мм рт.ст.
Стандартная девиация: меньше 8 мм рт.ст. в
АД
Каналы 2
Диапазон измерения - -50 до 300 мм рт.ст.
Точность
<100 мм рт.ст.:±1 мм рт.ст./>100 мм рт.ст.:±1%
Диапазон измерения пульса
От 0 до 300 удар/мин
Обнуление
Диапазон ±200 мм рт.ст./Точность ±1 мм рт.ст./Отклонение ±1 мм рт.ст. за 24 часа
Преобразователь - 5рВ/ мм рт.ст J^^rДиапазон измерения частоты импульсов - От 0 до 300 уд/мин
Частота дыхания
Диапазон - От 0 до 150 вдох/мин
Точность - ±1 вдох/мин
Комплектация:
Кабель ЭКГ – 1 шт.
Электроды – 10 шт.
Неинвазивный шланг – 1 шт.
Взрослый манжет, многоразовый – 1 шт.
Пульсоксиметрический гибкий сенсорный кабель – 1 шт.
Пульсоксиметрический сенсорный датчик – 1 шт.
Адаптер сетевого питания – 1 шт.
Настенное крепление – 1 шт.
Бумага для устройства регистрации данных – 1 рулон
10 Открытая Реанимационная система для новорожденных (для детей) Назначение: Используется для поддержания температуры тела новорожденного во время ухода и проведения реанимационных процедур
Область применения: Педиатрия, неонаталогия
Техническая спецификация:
Открытая реанимационная система для новорожденных - система с микропроцессорным управлением (ручным и автоматическим) функциями обогрева. Применяется в реанимационных палатах, родильных отделениях и палатах новорожденных. Поддерживает температуру тела новорожденного во время ухода, перемещения и проведения реанимационных мероприятий.
Общие требования
Точная регулировка тепловой среды в зависимости от температуры тела ребенка.
Автоматизированная панель с функцией аварийной сигнализации
Система самодиагностики.
Технические характеристики
Общий вес не более 98 кг
Блок питания – не менее AC 220 Вт, 50/60 Гц
Потребление энергии
Радиатор – не менее 650 Вт
Контрольная панель - не менее 45 Вт
Фотолампа - не менее 40 Вт
Галогенная лампа - не менее 20 Вт
Температура кожи
Диапазон контролируемой температуры – не менее 35 не более 37℃
Шаг изменения температуры – не менее 0.1℃
Температура воздуха
Контролируемый диапазон – не менее 30 не более 38℃
Отображаемый диапазон – не менее 22 не более 42℃
Шаг изменения температуры - не менее 0.1℃
Отображение температуры - ЖК Дисплей
Функция тревог - Сбой электропитания, сбой системы, сбой сенсоров, сбой температуры кожи и воздуха, перегрев новорожденного
Отображаемый диапазон влажности – не менее 30% не более 90%
Шкала Апгар - Отображаемый диапазон не менее 1`99 минут, сигнал каждую минуту
Размер (см) – не более 50х70х177
Фототерапевтическая лампа – не менее 20 Вт (2 штуки)
Галогенная лампа – не менее 50 Вт, не менее 3000 люкс
Вращение верхней части аппарата - не менее 90˚ по обе стороны рентгена
Матрас – не более 70см х 50см
Наклон нижней части аппарата (матрас) – не менее 0 не более 10˚
Размер полки для плёнок рентгена – не более 25см х 30 см
Колёса - 4 штуки, тормоза
Полка (в нижнем отсеке)
Комплект поставки
Открытая реанимационная система для новорожденных – 1 шт.
Датчик температурный – 1 шт.
11 Автоматическая система идентификации микроорганизмов и определения
антибиотикочувствительностиПолностью автоматизированная система для идентификации клинически значимых микроорганизмов и определения их чувствительности к антибактериальным препаратам.
Система достоверно эффективна в отношении точности идентификации не менее 360 видов микроорганизмов, надежности результатов чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам. Система позволяет использование множества алгоритмов, определять резистентность к антибиотикам.
Возможность одновременно использование нескольких методов измерений:
ID колориметрический и флуорометрическийAST измерение мутности (денситометрический) и изменения цвета индикатора
(колориметрический)
Измерение панелей и обработка данных должно проходить каждые 20 минут
Панели:
•Самозаполняющиеся панели с простой инокуляцией, безопасные для оператора
•Панели для идентификации, антибиотикочувствительности и COMBO панели (комбинированные панели как для идентификация, так и для антибиотикочувствительности)
•наличие 51 лунки для идентификации (45 субстратов)
•наличие 85 лунок для АБ чувствительности
•Определение не менее 145 Грам-позитивных и не менее 160 Грам-негативных микроорганизмов
•Определение чувствительности к более, чем 74 антибактериальным препаратам.
•Индивидуальный подбор панелей с антибиотиками.
• В приборе единственная подвижная часть - карусель (минимизация поломок).
Используются 4 источника света:
– Красный спектр
– Зеленый спектр
– Синий спектр
– Ультрафиолетовый спектр
В приборе используются две ультрафиолетовые лампы, одна резервная переключается при
ухудшении качества излучений основной лампы.
Система содержит новейшие технологические решения для ускоренной идентификации микроорганизмов и определения их чувствительности к антибактериальным препаратам, что позволяет оптимизировать технологический цикл, сократить сроки получения результатов.
- инновационная система многокомпонентной детекции
- точность идентификации громотрицательных видов – 97 %
- точность идентификации громоположительных видов – 99 %
- точность идентификации грибов/дрожжей – более 95 %
- хранение панелей при комнатной температуре
- простое обслуживание, экономия рабочего времени
Внесение панелей в любую свободную ячейку в приборе и по мере завершения подготовки панелей. Простая навигация с помощью функциональных клавиш
Сканер штрих-кода обеспечивает быстрое и легкое сканирование
панелей и снижение ошибок ввода.
Прибор полностью соответствует европейским стандартам качества (NCCLS, SFM, DIN). Имеет в своем распоряжении актуальную, новейшую, постоянно обновляемую базу данных по микроорганизмам и механизмам резистентности.
Физические характеристики:
Высота не более 105,9 см.
Ширина не более 112,5 см.
Глубина не болеее74,9 см.
Расстояние до стены (справа, слева и сзади) не более 10,2 см.
Расстояние до стены (спереди) не менее 45,7 см.
Масса (без заполнения) не менее 151,4 кг.
Масса (полная) не менее 159,6 кг.
12 Автоматический гематологический анализатор Пропускная способность - 80 тестов/час
Параметры - 28 гематологических параметров, в том числе 5-DIFF, 3D и 2D скаттерграмма, гистограммы
WBC, Lym%, Lym#, Mon%, Mon#, Neu%, Neu#, Eos%, Eos#, Bas%, Bas#, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD, PLT, PDW, MPV, PCT
Параметры исследований - P-LCC, P-LCR, LIC%, LIC #, ALY%, ALY #
Тестовый режим - CBC, CBC+DIFF
Режимы подсчета - цельная кровь, капиллярная кровь и предварительное разведение
Метод выборки - закрытый и открытый режим
Автоматический пробоотборник - 60 позиций
Измерительная техника - полупроводниковый лазерный анализ цитометрии потока, цитохимический метод
крашения (WBC + 5DIFF), автоматический
метод сопротивления импульса (WBC/RBC/PLT)
Объем выборки - 20 мкл крови для режима цельной крови, 20 мкл режим разбавления
Реагенты - 4 вида реагентов, без цианида
13 Радиоволновой хирургический прибор с принадлежностями для гинекологии
Радиоволновой хирургический прибор представляет собой уникальный прибор, созданный на основе исследований воздействия радиоволн с частотой 3,8
МГц на биологические ткани. Клетки, составляющие мягкие ткани организма, активно поглощают энергию радиоволн с частотой 3,8 МГц из-за высокого содержания в них воды. Радиосигнал, излучаемый «активным» электродом радиохирургического аппарата , вызывает выпаривание внутриклеточной жидкости и, вследствие этого, рассечение тканей или их коагуляцию (в зависимости от выбранной формы волны). В дальнейшем энергия волны интенсивно поглощается внутриклеточной жидкостью, тем самым снижая риск повреждения прилегающих тканей. При этом непосредственный контакт электрода аппарата Surgitron EMC с клетками отсутствует, а сам электрод практически не нагревается. Радиоволновая хирургия принципиально отличается от других методов высокочастотной электрохирургии, при которых повреждение ткани характеризуется сильным ожогом и обугливанием краев раны. Тканевые разрушения при воздействии радиоволной прибора в несколько раз меньше, чем при использовании любого другого электрохирургического оборудования или хирургического лазера.
В гинекологии – при хирургическом лечении заболеваний шейки матки, влагалища и вульвы, эндометриозе, удалении генитальных образований, интимной пластике, сальпинголизисе и др.
В колопроктологии – при геморроидэктомии /тромбэктомии, иссечении анальных трещин, удалении полипов перианальной области, иссечении свищей прямой кишки, хирургическом лечение парапроктитов, иссечении анальных сосочков/ бахромок, лечении
эпителиальных копчиковых ходов, выпадений прямой кишки, удалении новообразований и др.
В дерматокосметологии и пластической хирургии – при эпиляции и удалении телеангиэктазий, склеротерапии, при операции на ногтевом ложе, блефаропластике, подкожном эндоскопическом удалении морщин лба и т.д.
В оториноларингологии – при ринопластике, септопластике, дакриоцисториностомии, удалении аденоидов, миринготомии, тимпанотомии, отопластике, трахеотомии, тонзиллотомии, удалении опухолей и новообразований полости рта, носа и глотки и др.
В офтальмологии – при антиглаукоматозных операциях, дакриоцисториностомии, блефаропластике, устранении трихиаза век и эпиляции ресниц, удалении доброкачественных новообразований век, удалении халазиона, кист век слезного мясца и
коньюнктивы, удалении контагиозного моллюска век и лица, устранении выворота
нижнего века (эктропиона) и др.
В урологии – при иссечении кист почек, лечении варикоцеле, пластике лоханочно-мочеточникового сегмента, пластике кожи полового члена (циркумцизия) удалении новообразований гениталий (кондиломы, папилломы, кисты придатка яичка и семенного канатика), лечении гидроцеле, орхипексии и т.д.
В стоматологии и челюстно-лицевой хирургии – при гингивопластике, гингивэктомии, при имплантации, гемостазе в зубном промежутке, удалении новообразований языка и др.
Минимальное повреждение тканей:
-степень термического повреждения до 10 раз меньше по сравнению с традиционным электрохирургическим воздействием и в 2-3 раза меньше по сравнению с большинством лазеров
-отсутствие кровяного сгустка в ране после разреза
-минимальный некроз в области операционной раны и прилегающих тканей 15-20µm
-отсутствие лейкоцитарной инфильтрации в ране и, как следствие – снижение риска развития воспаления
Ускорение процессов регенерации тканей:
-ранний неоангиогенез-выраженная, ранняя (с 3-х суток) репарация и эпителизация тканей и их восстановление
-снижение болезненности тканей при радиоволновой диссекции за счет коагуляции
нервных окончаний.
Низкая болезненность послеоперационной раны
Стерилизующий эффект радиоволн частотой 3,8 МГЦ
-снижение риска послеоперационных осложнений
Работа в «сухом операционном поле»
Высочайший косметический эффект:
-ювелирная точность разреза
-ранее полное заживление тканей без образования грубого рубца
1) микроразрез (минимальное разрушение клеток, ускореннное заживление, идеальный
косметический эффект);
2) коагуляция (сморщивание тканей, закрытие мелких капилляров, надежный гемостаз с
минимальным повреждением тканей);
3) разрез и коагуляция (одновременный разрез и коагуляция);
4) фульгурация (искровое воздействие на ткани с максимальным эффектом гемостаза и
проникновения внутрь, идеален для намеренного разрушения тканей);
5) биполярная коагуляция (точечное микроскопическое сморщивание тканей без прилипания и некроза тканей, закрытие крупных капилляров -диаметром до 1,5 мм).
Технические характеристики
Рабочий режим Выходная форма волны Максимальная выходная мощность (Вт)
Выходная частота (МГц)
Разрез полностью выпрямленная фильтрованная 90 3,8
Разрез и коагуляция полностью выпрямленная 70 3,8
Коагуляция частично выпрямленная 40 3,8
Фульгурация прерывисто-искровая 35 3,8
Биполярная коагуляция частично выпрямленная 90 3,8
Напряжение в сети: 220 Вольт
Вес: 4,5 кг Габариты (ШхВхГ), см 20х16х23
1 Радиоволновой хирургический прибор (в базовой комплектации):
1.Основной блок
2.Ножная педаль одинарная
3.Наконечник для электродов
4. Адаптер -держатель для наконечника
5.Стандартный комплект электродов (7 шт. в упак)
6. Нейтральный электрод (антенная пластина), стерилизуемый
7. Сетевой шнур
8.ZIP - запасные предохранители (2 шт.)
9.Инструкция по эксплуатации на русском языке
2 Электроды в ассортименте (для лечения эрозии, арт. W4) (5 в упак.)
Петлевой электрод LLETZ, 15 мм (арт. W1)
Петлевой электрод LLETZ, 20 мм (арт. W2)
Петлевой электрод LLETZ, 25 мм (арт. W3)
Шариковый электрод Ø 5 мм, L 90 мм (арт. W18)
Эндоцервикальный квадратный электрод 8 мм х 10 мм (арт. F2)
4 Электрод для конизации (длина 10 см) (арт.G1/4)
5 Подставка для электродов (арт.H1) шт. 1
6 Раздвижной защитный лоток для стерилизации электродов (арт.H66A)
• С7B - Электрод петлевой треугольный с тонкой дугой, Ø 6,35 мм;
• С3B - Электрод петлевой ромбовидный с тонкой дугой, Ø 4,76 мм;
• В1B - Электрод петлевой круглый с тонкой дугой, Ø 6,35 мм;
• D3B - Электрод шариковый Ø шарика 2 мм;
• А3B - Электрод игольчатый, Ø дуги 0,79 мм, L иглы 9,53 мм;
• F1B - Электрод игольчатый Широкая игла;
• А8B - Электрод игольчатый Vari-Tip (с контролируемой длиной иглы).
14 БронхофиброскопБронхофиброскоп терапевтический
Направление обзора 0º (прямой обзор)
Угол поля зрения не менее 120º
Глубина резкости 3-50 мм
Диаметр дистального конца не более 5,9 мм
Диаметр вводимой трубки 6,0 мм
Диаметр внутреннего канала 2.8 мм
Углы изгиба рабочей части не менее 180º вверх, 130º
Длина рабочей части не более 600 мм
Источник света эндоскопический
Тип лампы – галоген, 150 Вт
Ручная регулировка яркости
Наличие встроенной помпы с давлением 0.18 – 0.6 кг/см2
Наличие в комплекте автоклавируемого контейнера для воды 250 Мл
Вес прибора – 6 кг
Отсасыватель эндоскопический:
Тип насоса – электровибрационный насос
Емкость сосуда – не менее 1.5 л
Давление – до –85 кПа (-0.85 бар)
Вес прибора – до 5.2 кг
Габариты не более: высота 220 мм., ширина 225 мм., длинна 380 мм.
1 Бронхофиброскоп2 Источник света эндоскопический
3 Отсос эндоскопический
4 Течеискатель5 Фильтры
15 Видеокольпоскоп с монитором
Точные настройки (фокусировка, изменение высоты, наклон оптической оси) Наличие
Горизонтально-вертикальная, вращающая консоль, состоящая из горизонтальных и вертикальных плеч для свободного перемещения и позиционирования оптической головки в пространстве. Наличие
Длина горизонтальных плеч консоли от оси мм не менее 300 мм и 245 мм
Первое горизонтальное плечо представляет собой рамочную конструкцию наличие
Второе горизонтальное плечо состоит из одной штаги перпендикулярной вертикальному плечу и второй находящейся к вертикальному плечу под углом наличие
Максимальная высота оптической оси видеоголовкиНе менее 1290 мм
Минимальная высота оптической оси видеоголовки грубо Не более 980 мм
Перемещение оптической головки вдоль оптической оси Не менее 20 мм
Жесткая фиксация всей системы штатива Наличие
Мобильное исполнение штатива, на 6-х колесах с системой фиксации на 2-х колёсах Наличие
Размер мобильного основания с колесами не менее 590х720х120 мм
Наружный диаметр основной штанги, в диапазоне 30± 2 мм
Основание стальная сварная конструкция из квадратного металло-профиля и швеллера. наличие Размер сечения каждой ноги основания видеокольпоскопа, не менее 40х40х2,5 мм Установленная на едином с видеокольпоскопом основании система крепления и позиционирования аудиовидеорегистратораНаличие Система крепления и позиционирования аудиовидеорегистратораС 6-тью степенями свободы, не менее, наличие Оптикоэлектронные требования
Параметр Требование тех. задания
Объединенные в одном эргономичном корпусе головка кольпоскопа, цифровая видеокамера, осветитель Наличие
Видеокамера, встроенная в корпус головки кольпоскопаЦветная цифровая, наличие
Формат видеокамеры головки видеокольпоскопаPAL, наличие
Система документирования данных Наличие
Установленное специализированное программное обеспечение Наличие
Запись цифровой фотографии на съемный или встроенный носитель Наличие
Запись видеоролика на съемный или встроенный носитель Наличие
Управление программными средствами функциями записи фотографий и видеороликов Наличие
Светодиодный осветитель, встроенный в корпус видеоголовки Наличие
Регулировка яркости светодиодов Трехступенчатая, наличие
Мощность одного светодиода 1 Вт, не менее
Фильтр для проведения хромоскопииВстроенный электронный зеленый фильтр для хромоскопии, наличие
Регулировка включения и выключения электронного зеленого фильтра Наличие
Источник света Ультра - белый светодиодный свет, наличие
Рабочее расстояние, не менее 300 мм
Плавное изменение увеличения Наличие
Диапазон изменения увеличения Не менее 3,5
Отображение кольпоскопического изображения на LCD мониторе аудиовидеорегистратораНаличие
Разрешение встроенного LCD монитора 1280х768, не менее
Возможность подключения к внешнему монитору Наличие
Тип освещения Направленный, наличие
Освещенность Не менее 2200 люкс
Регулировка уровня освещенности Наличие
Время непрерывной работы Не менее 8 ч
Номинальное рабочее напряжение питания 220 В, 50 Гц, наличие
Требования к программному обеспечению
Параметр Требование тех. задания
Работа с операционными системами от Windows XP Embedded Service Pack 2 и выше Наличие Система активации без необходимости использования физического ключа защиты Наличие Ведение Базы Данных пациентов по обследованиям Наличие Добавление произвольного числа обследований каждому пациентов Наличие Режим трансляции видеоизображения в режиме реального времени Наличие Режим полноэкранного видео Наличие Захват видео Наличие Выбор степени сжатия видео Наличие Создание цифрового изображения по видеофрагменту Наличие Добавление метаданных на изображение (произвольный текст, данные о пациенте, графические элементы) Наличие Экспорт цифрового изображения в файл Наличие Экспорт цифрового видео в файл Наличие Аннотирование данных Наличие Формирование отчётов (протоколов обследования) Наличие Печать текстовых отчётов (протоколов обследования) Наличие Включение в текстовые отчеты (протоколы) сохраненных графических данных Наличие Автоматизация составления протоколов с использованием шаблонов Наличие Возможность самостоятельной разработки и добавления шаблонов отчетов Наличие Печать изображений Наличие Создание справочной библиотеки изображений (атлас изображений, локальной) Наличие Режим сравнения полученных изображений со справочной библиотекой изображений (атласом изображений) Наличие Комплект поставки
Монитор
1 штВидеокольпоскоп 1 штСпециализированное программное обеспечение для создания и ведения электронной базы данных пациентов, записи, просмотра, импорта, экспорта, редактирования видеороликов и цифровых изображений, подготовки и вывод на печать текстовых отчетов, автоматизации составления протоколов, создания и использования справочной библиотеки изображений 1 шт16 Высокочастотный электрокоагулятор для
монополярных, биполярных сечений и коагуляции Универсальный высокочастотный генератор для монополярных и биполярных сечений
и коагуляции, с возможностью заваривания сосудов до 7 мм (отдельная опция), а также
для сечений и коагуляции в среде аргона (при подключении дополнительного блока).
Предназначен для применения в общей хирургии, эндоскопии, хирургии кисти, ЛОР-хирургии, кардиохирургии (включая открытые операции на сердце), нейрохирургия, детская хирургия, пластическая хирургия, грудная хирургия, ортопедия, урология (включая трансуретальную резекцию).
Размеры аппарата не более: ширина – 430 мм, длина – 475 мм, высота – 180 мм, вес – 12,5 кг. Электрические характеристики: диапазон входного напряжения 198 – 264В, частота 50-60Гц, максимальное потребление тока - 5А, максимальная потребляемая мощность –700Вт/1150ВА, предохранителя 2х5А инерц.
Условия эксплуатации: диапазон температур +10-40˚С, относительная влажность воздуха 30-75% без образования конденсата, площадь помещения – не менее пяти квадратных метров. Особых требований по эксплуатации нет.
Два инновационных универсальных монополярных разъема с функцией распознавания подключаемых инструментов и автоматической установкой рекомендованных параметров, с возможностью подключения стандартных инструментов других производителей.
Два инновационных универсальных биполярных разъема с функцией распознавания подключаемых инструментов и автоматической установкой рекомендованных параметров, с возможностью подключения трех стандартных инструментов, в том числе других производителей.
Два разъема для подключения ножных переключателей.
Стандартный разъем для подключения нейтрального электрода.
Стандартный разъем для подключения кабеля выравнивания потенциалов.
Коммуникационные разъемы: USB-интерфейс для обновления программного обеспечения, ПК-интерфейс для производства сервисного обслуживания, оптоволоконный интерфейс для подключения аргонового блока.
Подключение инструментов:
Одновременное подключение двух монополярных электрохирургических инструментов - двух со стандартным трехконтактным штекером или одного стандартного и одного со штекером Bovie или Erbe (по желанию заказчика). Возможна одновременная коагуляция двумя инструментами.
Одновременное подключение двух биполярных электрохирургических инструментов со стандартным двухконтактным штекером либо одного двухконтактного и двух со штекером Erbe.
Подключение одного инструмента с ручной и ножной (от педали) активацией для сечения и коагуляции в среде аргона (при наличии дополнительного блока).
Подключение многоразовых и одноразовых инструментов с ручной и ножной (от педали) активацией для лигирования (заваривания) сосудов в автоматическом режиме (опциально)
. Режимы монополярного сечения (до 13 режимов):
Стандарт – мощность от 1 до 350 Вт, максимальные пиковые напряжения от 400 до 750 Вп, девять эффектов.
Микро – мощность от 1 до 50 Вт, максимальные пиковые напряжения от 280 до 450 Вп, девять эффектов.Сухое сечение – мощность от 1 до 200 Вт, максимальные пиковые напряжения от 1,4 до 1,6 кВп, девять эффектов.
Гинекологическая петля – мощность от 1 до 200 Вт, максимальные пиковые напряжения 650 Вп, три эффекта.
Резекция ТУР – мощность 250 Вт, максимальные пиковые напряжения от 650 до 750 Вп, пять эффектов.
Лапароскопия – мощность от 1 до 200 Вт, максимальные пиковые напряжения от 400 до 750 Вп, девять эффектов.
Полипэктомиямедленная – максимальные пиковые напряжения 750 Вп, девять эффектов.
Полипэктомиясредняя – максимальные пиковые напряжения 750 Вп, девять эффектов.
Полипэктомиябыстрая – максимальные пиковые напряжения 750 Вп, девять эффектов.
Папиллотомиямедленная – максимальные пиковые напряжения 650 Вп, девять эффектов.
Папиллотомиясредняя – максимальные пиковые напряжения 650 Вп, девять эффектов.
Папиллотомиябыстрая – максимальные пиковые напряжения 650 Вп, девять эффектов.
2. Режимы монополярной коагуляции (до 14 режимов):
Умеренная – мощность от 1 до 120 Вт, максимальные пиковые напряжения 250 Вп, три эффекта.
Форсированная без резания – мощность от 1 до 80 Вт, максимальные пиковые напряжения 3,5 кВп.
Форсированная смешанная – мощность от 1 до 80 Вт, максимальные пиковые напряжения от 2,3 до 2,8 кВп, три эффекта.
Форсированная с резанием – мощность от 1 до 250 Вт, максимальные пиковые напряжения от 1,3 до 1,5 кВп, четыре эффекта.
Спрей (бесконтактная) – мощность от 1 до 120 Вт, максимальные пиковые напряжения от 3 до 5 кВп, четыре эффекта.
Лапароскопия – мощность от 1 до 120 Вт, максимальные пиковые напряжения 1,8 кВп.
Аргон открытый – (доступна при наличии блока, мощность от 1 до 120 Вт, максимальные пиковые напряжения 4,6 кВп.Аргон гибкий – (доступна при наличии блока, мощность от 1 до 120 Вт, максимальные пиковые напряжения 4,4 кВп.
Аргон гибкий импульсный (импульсная коагуляция) – (доступна при наличии блока, мощность от 1 до 80 Вт, максимальные пиковые напряжения 4,4 кВп, три эффекта.Резекция ТУР – мощность от 1 до 120 Вт, максимальные пиковые напряжения 2,6 кВп.
GastroCoag – мощность от 1 до 50 Вт, максимальные пиковые напряжения от 2,3 до 3,1 кВп, три эффекта.
CardiacMammaria – мощность от 1 до 60 Вт, максимальные пиковые напряжения 2,3 кВпCardiacThorax – мощность от 1 до 100 Вт, максимальные пиковые напряжения 2,3 кВпSimCoag – мощность от 1 до 120 Вт, максимальные пиковые напряжения от 1,5 до 4,6 кВп, три эффекта.
3. Режимы биполярного сечения (до 3 режимов):
Стандарт – мощность от 1 до 200 Вт, максимальные пиковые напряжения 400 Вп.
Биполярные ножницы – мощность от 1 до 120 Вт, максимальные пиковые напряжения 200 Вп.
Биполярная резекция – (доступна при наличии опции BipolarResection) мощность 250 Вт, максимальные пиковые напряжения 500 Вп, три эффекта.
4. Режимы биполярной коагуляции (до 10 режимов):
Пинцет стандарт – мощность от 1 до 120 Вт, максимальные пиковые напряжения 150 Вп.
Пинцет стандарт Автостарт – мощность от 5 до 120 Вт, максимальные пиковые напряжения 150 Вп.
Пинцет микро – мощность от 0,1 до 20 Вт, максимальные пиковые напряжения 150 Вп.
Пинцет форс – мощность от 1 до 100 Вт, максимальные пиковые напряжения 550 Вп.
Биполярные ножницы – мощность от 1 до 120 Вт, максимальные пиковые напряжения 200 Вп.
Лапароскопия – мощность от 1 до 120 Вт, максимальные пиковые напряжения 150 Вп.
Биполярная резекция – (доступна при наличии опции BipolarResection) мощность от 1 до 350 Вт, максимальные пиковые напряжения 190 Вп.
Лигирование – (доступна при наличии опции LIGATION) мощность 200 Вт, максимальные пиковые напряжения 190 Вп.
TissueSeal PLUS – (доступна при наличии опции LIGATION) мощность 200 Вт, максимальные пиковые напряжения 190 Вп.
Создание 350 индивидуальных программ.
Меню пользователя на русском и казахском языках.
Встроенная интерактивная справочная система поддержки пользователя.
Наличие перманентного самотестирования.
Непрерывная самодиагностика системы с полноценной текстовой, а также звуковой и световой индикацией процессов и ошибок в системе.
Автоматическое распознавание токов утечки, короткого замыкания.
Автоматическое ограничение мощности во всех рабочих режимах.
Защиты от непреднамеренной активации без подключенного кабеля.
Подключение нейтрального электрода согласно нормам CF, с динамическим наблюдением за подключением нейтрального электрода к аппарату и качеством прилегания к пациенту с символьным и звуковым сопровождением.
Функция автоматического понижения мощности при использовании детских раздельных нейтральных электродов.
Встроенная система контроля за ресурсом подключаемых инструментов и кабелей.
17 Анализатор гемостаза полуавтоматический Полуавтоматический анализатор гемостаза - компактный 4-х канальный прибор для определения коагуляции, имеет надежную систему детекции образования сгустка по движению металлического шарика внутри измерительной кюветы. Звуковая индикация времени инкубации и автоматическое начало измерения позволяют получать стабильные и достоверные результаты. Легкость программирования и модификации параметров теста дают возможность выполнять на приборе практически все клоттинговые тесты, необходимые в клинической практике, такие как: протромбиновое время, тромбиновое время, АЧТВ, фибриноген, протеин S, протеин С, волчаночные антикоагулянты.
Анализатор гемостаза является открытой системой для любых клоттинговых тестов.
не менее 18 препрограммированных тестов, легко модифицируемых.
Уверенность в достоверности результата
Уникальная система детекции времени образования сгустка: вискозиметрическая система детекции – электромагнитный мониторинг времени образования даже
самых слабых сгустков по амплитуде движения металлического шарика внутри измерительной кюветы – результат не зависит от оптических свойств образца
и реагента и позволяет точно определять концентрацию фибриногена даже в случае выраженнойгипофибриногенемии.
Простота и удобство в работе
o Готов к работе не более чем через 2,5 минуты после включения.
o Звуковая индикация времени инкубации – 4 независимых встроенных таймера для каждого измерительного канала.
o Хранение калибровочных кривых для каждого теста: возможность их распечатки.
o Автоматическое самотестирование при включении.
o Автоматический старт измерения после добавления стартового реагента с помощью дозатора, соединенного с прибором.
o Результаты в сек, МНО, %, г/л, мг/100мл, МЕ/мл
o Встроенная система контроля качества.
o Возможность исследования липемичных, иктеричных, мутных образцов и использования мутных реагентов.
o Возможность определения МНО в капиллярной крови.
o Линейность для фибриногена от 0,9 до 10 г/л.
Метод измерения: КлоттинговыйвискозиметрическийПробы: плазма и цельная кровь
• наличие не менее 16 инкубационных ячеек (37 °С)
• наличие не менее 4 измерительных ячеек
• наличие не менее 4 независимых таймеров
Реагенты: 2 позиции для реагентов (37 °С), из них 1 – с магнитной мешалкой
Размеры: не более 420х410х120 мм
Вес не более 5,7 кг
Система управления: LCD-дисплей, интерфейс
Встроенный термопринтер и интегрированная в панель клавиатура
18 Комплект оборудования для ИФА Иммуноферментный полуавтоматический анализатор в комплекте
Технические Параметры:
Диапазон абсорбции: 0.00 до 3.500 Ед. Абсорбции (А)
Диапазон измерения: 0 – 2.000 А
Погрешность, с которой выполняется измерение или вычисление: 0 -2.0 А: ± 1.0% или 0.0007 А
Точность представления данных или результата вычислений 0 -2.0 А: ± 0.5% или 0.0005 А
Линейность: ± 2.0% или 0.0007 А
Скорость считывания: Режим непрерывной обработки не более 5 секунд,
пошаговый режим не более 15 сек.
Время нагревания: Не более 1 минуты
Источник света: Лампа «Озрам» 64607, 8 В/ 50 Вт
Стандартные длины волн: 405 нм, 450 нм, 492 нм и 630 нм
Интерфейс: RS-232 последовательный интерфейс, интерфейс для параллельного принтера
Дисплей: 5-7” ЖКИ дисплей (различимость 320 х 240, шкала уровней серого цвета 256)
Ввод данных: Сенсорный экран и ручка
Программное обеспечение: Программное обеспечение высокой сложности:
•Запрограммированные методики для тестов HUMAN / IMTEC (защищены паролем) плюс открытые протоколы для программирования исследований пользователя.
•Возможность программирования пользователем
•Память на 200 методик и 10000 результатов
•Наличие всех количественных и качественных методов расчета
•Различные форматы для распечатки данных и база данных по пациентам
•Возможен ввод ИН пациента и данных о пациентах
Требования к электропитанию: 110-120/220-240 Вам, 50-60 Гц
Вес: Не более 10 кгГабариты: 450 мм (Д) х 330 мм (Г) х 140 мм (В)
Автоматический комбинированный прибор - это прибор, совмещающий в себе вошер, шейкер и инкубатор, что становится более удобным в использовании в ИФА – лаборатории.
Технические характеристики:
Промывочная гребёнка 8-канальная
Профили промывки Не менее 10
Протоколы промывки Не менее 100
Количество промывочных циклов Не менее 99
Время замачивания / шейкирования0 – 24 ч.
Метод Промывка планшета и стриповТочность Не менее +/- 5%
Скорость процесса Не более 90 сек. ( одномоментная промывка )
Остаточный объем Не более < 1 мкл
Объем промывки Не более 10-3000 μl / лунка
Точность диспенсирования+/- 1 мкл
Температура инкубатора 25° / 30° / 37.0°C фикс.
Точность температуры +/- 5 %
Стабильность температуры +/- 5 %
Однородность температуры +/- 1 °C
Время прогрева Не более 6 мин. (при комнатной температуре 25 °C)
Энергоснабжение 220 VAC ± 10 %, 50/60 Hz, 80 VA
Габариты (ДхШхВ) Не более 450 х 390 х 190 ммВес Не более 13 кг19 Кресло-кровать акушерское модульной конструкции
Используется на всех стадиях родового процесса, в том числе и в случае особых медицинских показаний; Множество позиций для естественного течения родов, создаваемых на базе одного изделия, повышают уровень комфорта для роженицы; Акушерка получает свободный доступ к роженице при любом подходе к креслу, что улучшает эргономику и безопасность;
Простая в очистке конструкция; Регулировка Тренделенбург с электрическим приводом и механизмом быстрого опускания – для гарантии безопасности; Может также использоваться для внутрикорпусной транспортировки; Легко ложиться и вставать благодаря низкой минимальной высоте.
Для расположения на нем пациента в процессе родовспоможения;
Тип рамы - Сталь с эпоксидным покрытием; Матрацное основание 3 секции;
Материал плат матрацного основания - Перфорированный ABS-пластик;
Платы матрацного основания - Легкосъемные (без дополнительных приспособлений); Амортизаторы на углах; Ширина кровати 1030 мм; Ширина матрацного основания 780 мм; Длина кровати (в разложенном виде) 1320 - 2010 мм; Длина кровати (в сложенном виде) 1450 мм; Длина матрацного основания (в разложенном виде) 1900 мм; Длина матрацного основания (в сложенном виде) 1300 мм; Регулировка высоты Электрически, с помощью ручного пульта управления; Диапазон регулировка высоты 590 –955 мм; Спинная секция, наклон 0° до +70°, электрически, с помощью ручного пульта управления; Экстренное опускание спинной секции -Пневматически, бесступенчато; Задвигание ножной секции под ложе; Тип колес: С системой центрального тормоза; 4 шт., антистатические;
Направляющее колесо для траспортировки кровати по прямой; Рукоятки для рук пациента 2 шт., на тазовой секции, по одной на каждой стороне кровати; Замки для фиксации подколенных опор и опорной дуги 2 шт., на тазовой секции, по одной на каждой стороне кровати; Упоры для ступней ног пациента – Съемные; Аккумуляторная батарея; Номинальная мощность 250 ВА; Электрозащищенность Класс I; Степень электрозащищенности - Тип В; Защита от попадания воды IP 66; Безопасная рабочая нагрузка 230 кг; Максимальный вес пациента 190 кг; Масса кровати 118 кг.
Матрацное основание и спинная секция
Ножная секция
Упоры для ступней ног
Подкладное судно 12 л.
Покрывающие платы ложа из ABS пластика - включены
Электропривод с аккумулятором: регулировки высоты, спинной секции
2Спинной секции с рукояткой быстрого опускания - в верхнем углу
Колеса с центральной системой тормоз
Тормозной рычаг в головном конце
Комплект матрацев с гинекологическим вырезом
Боковые ограждения. С эпоксидным покрытием со вставкой
Торец кровати, прикрепляемый к основанию
Опоры для колен, пара .22 Лампа для фототерапии
Энергосберегающая лампа билирубиновой терапии, на мобильном основании, для эффективной терапии высокой концентрации билирубина в плазме у новорожденных.
Детоксикационная фотохимическая терапия для дезинтеграции и интенсификации снижения концентрации билирубина в плазме;
Возможность позиционирования ламп на куполе инкубатора или на мобильном, регулируемом по высоте штативе.
Источник света: Голубой терапевтический свет 460 нм в комбинации с белым диагностическим светом и сепаратной или одновременной активацией 4-х флюорисцентных ламп с голубым светом и 2-ух ламп с белым светом.
Счетчик времени наработки фототерапевтических ламп.
Безшумный вентилятор.
Электропитание: 220 В, 50 Гц Вт
Потребляемая мощность: 160 Вт
Вес блока лампы: 3,8 кг.
Электроснабжение: 100 - 240 В, 50/60 Гц,
21 Микроскоп с принадлежностями - Сохранение и организация пациентов, цифровых препаратов, результатов анализа и отчетов накомпьютере
- Профессиональный набор инструментов для улучшения изображений
- Автоматическое разделение пересекающихся и контактирующих хромосом, автоматическое и
ручное выделение объектов для измерения
- Высокая точность автоматического кариотипирования хромосомчеловека. Построение идиограмм. Одновременное отображение метафазной пластинки и кариограммы. Сравнение хромосом и идиограмм в одном поле
- Автоматическое и ручное определение центромер- Стандартные базы идиограмм хромосом человека различнойноменклатуры ISCN: 400, 550 или 850
- Возможность включения баз идиограмм животных
- Создание собственных баз идиограмм для последующего обученияпрограммы распознавать хромосомы
- Создание отчета, содержащего информацию о пациенте и учреждении, результаты анализа, изображения, различные комментарии и т.д.
- Отчеты доступны для поиска, просмотра, редактирования, вывода на печать и пересылки по
электронной почте
- Удобное и надежное хранение в базе данных
Микроскоп лабораторный биологический
- Компенсационная тринокулярная головка. Револьвер на 5 объективов.
- 5 объективов Infinitive U PlanAchromat: 4х/0,10, 10x/0,25, 20х/0,40, 40х/0,65,100х/1,25(масло).
- Широкопольные окуляры: SHW10x, F.N. 22.
- Встроенная система освещения по Келеру с LED осветителем 5 Вт.
- Оптический адаптер С-mount 1,5 x- Зеленый интерференционный фильтр
- Объект – микрометр (МА 285)
Монохромная цифровая камера:
- Цифровой выход USB 2.0. С-Mount разъем.
- 1,4 Мегапикселей. Разрешение: 1392x1040 пикселов.
- Матрица: 2/3”, CCD. Частота смены кадров: 30 к/с.
Программное обеспечение:
- Программное обеспечение для хромосомного анализа
Персональный компьютер
- Процессор Core i5 8 Гб памяти, HDD 1000 Гб, DVD-RW.
- MS Windows Professional.
Монитор:
- Монитор 23” NEC (1920x1080), DVI, USB 2.0 Hub.
- аксессуары
22 Монитор пациента прикроватный с принадлежностями для новорожденных
Монитор прикроватный, компактный с TFT дисплеем, с диагональю не менее 10,4"дюйма и разрешением не менее 800 x 600 точек и с ручкой для переноски.
Основные необходимые параметры: ЭКГ, Дыхание, SpO2, НИАД, Температура. Полностью сенсорное управление с дисплея. Отсутствие кнопок управления и поворотного выключателя на передней панели, позволяет обрабатывать монитор без риска попадания жидкости в монитор. Возможность настройки параметров различных групп пациентов: взрослые, дети, новорожденные. Режим КРУПНЫХ цифр. Режим ДЕМО/помощь (Обучение персонала с имитацией мониторинга пациента). Не менее 3 часов автономного мониторинга от аккумуляторной батареи.
Отображаемые числовые данные: ЧСС, частота VPC, уровень ST, частота респирации, НИАД (систолическое, диастолическое, среднее), SPO2, частота пульса, температура.
Технические параметры: Количество кривых: не менее 5. Режим отображения кривой: Фиксированный без затухания. Скорость развертки (ЭКГ, Пульс) - диапазон: 6.25, 12.5, 25 или 50 мм/с. Скорость развертки (Дыхание) - диапазон: 1.56, 6.25, 12.5 или 25 мм/с. Тренды табличные/графические: до 120 часов. История аритмий до 120 часов. Полная развертка кривой до 120 часов (ЭКГ или пульс). История тревог до 120 часов. Размеры 283 x 240 x 143 мм. Вес не более 3,5 кг. Количество цветов отображения кривых: не менее12 цветов (возможность выбора). Метки синхронизации: Синхрометки ЧСС, частоты пульса, респирации. Количество цветов отображения чисел: не менее 12 цветов (возможность выбора). Сохранение данных до 120 часов (5 суток). Графическое отображение - диапазон: 1,2, 4, 8, 24, 120 часов трендов каждого параметра; Иллюстрированная инструкция пользователя в меню по правилам наложения сенсоров, манжет и электродов и алгоритм действий персонала по всем видам тревог (Экранный гид для медсестер). Звук. Типы звуков: Тревога, синхронизация, нажатие кнопок. Звук окончания измерения НИАД подается при окончании измерения (зависит от настройки). Звуковая тревога: 3 типа. Звук синхронизации: Переменный тон для SPO2. Тревога. Визуальное оповещение, Звуковое оповещение, Идентификация тревоги мониторируемого параметра. Возможность задания верхних и нижних сигналов тревог всех мониторируемых параметров непосредственно с сенсорного дисплея. Элементы тревоги: Верхняя/нижняя границы тревоги, тревога аритмии, технические тревоги (тревога рассоединения разъема, тревога шумов, тревога отсоединения электродов, тревога обнаружения кривой, тревога отсоединения датчика, тревога контроля манжеты/шланга, тревога контроля сенсора, тревога разряда батареи). Виды тревоги: Критическое состояние, Предостережение об опасности, Внимание. Отключение тревоги: На диапазон: 1, 2, 3 мин или OFF.
ЭКГ. Допустимое отклонение потенциала электрода: ± 500 мВ. Входной динамический диапазон: ±10 мВ. Внутренние шумы: 30μ Vp-p (относительно входного сигнала). Диапазон расчета ЧСС: диапазон: 15 – 300 уд./мин. Цикл обновления отображения ЧСС: каждые 3 с или при генерировании тревоги.
Анализ аритмии: не менее 21 типов (ASYSTOLE (асистолия),VT (желудочковая тахикар-дия),VF(желудочковая фибрилляция),VPC RUN (серия экстрасистол), COUPLET (парная экстрасистола), EARLY VPC (ранняя экстрасистола), BIGEMINY (бигеми-ния), VPC (экстрасистола), FREQ VPC (частые экстрасистолы), TACHYCARDIA (тахикардия), BRADYCARDIA (брадикардия), V BRADY (желудочковая брадикардия), EXT TACHY (критическая тахикардия), EXT BRADY (критическая брадикардия), SV TACHY (суправентрикулярная тахикардия), MULTIFORM (две экстрасистолы различной формы в течение не менее 3 минут), V RHYTHM (желудочковый ритм), PAUSE (нет комплекса QRS в течение 1-3 сек), TRIGEMINY (тригеминия),
IRREGULAR RR (нерегулярный RR интервал), PACER NON-CAPTURE (QRS ком-плекс не обнаружен в пределах заданного интервала времени), PROLONGED RR (RR интервал длиннее доминантного), NO PACER PULSE (не обнаружен QRS комплекс в пределах предела брадикардии) автоматической детекции аритмий.
Детекция QRS в трех режимах: взрослый/детский/новорожденный. Число каналов: 1. Подсчет частоты VPC: диапазон: 0 – 99 VPC/мин. Воспроизведение аритмии (число файлов воспроизведения) до 120 часов. Кривая полной развертки 1 непрерывной кривой ЭКГ до 120 часов. Время записи на файл: 10 сек. Защита от дефибрилляции: Защита входа ЭКГ до 400 J. Отведения: по 3-электродам: I, II, III. по 6-электродам: I, II, III, AVR, aVL, aVF, 2 любых из V1-V6 (8 отведений). Параметры тревоги: TACHYCARDIA, BRADYCARDIA. Возможность измерения ST. Возможность установки границ тревоги по сегменту ST: + 2.5 mV. Наличие иллюстрированного гида по установке датчиков и причинах тревог. Дыхание - Метод измерения: импедансный. Диапазон расчета частоты дыхания: диапазон: 0 – 150 дых./мин. Апноэ диапазон: 5 – 40 с шагом 5 с. Точность: ± 2 дых./мин. Защита от дефибриллятора: Защита входа дыхания от разряда 400 Дж. Цикл отображения частоты дыхания: каждые 3 сек. или при подаче тревоги. Скорость развертки: диапазон: 1.56, 6.25, 12.5 или 25 мм/с.
Технология SpO2. Методика измерения - спектрофотометрия в двух длинах волн. Режим МАКСимальной чувствительности позволяет определять SpO2 при низкой переферической перфузии. Режим МАКСимальной чувствительности позволяет определять SpO2 при IABP (внутриаортальной контрапульсации). Диапазон измерения: диапазон: 0 – 100 %. Диапазон измерения пульса: диапазон: 30 – 300 уд./мин. Точность SpO2: ± 2 ед. (от 80% до 100%), ± 3 ед. (от 70% до 80%). Цикл обновления отображения частоты пульса: Каждые 3 с или при подаче тревоги. Масштабирование кривой: диапазон: х1/8, х1/4, х1/2, х1, х2, х4, х8 AUTO. Полная развертка SpO2 кривой на тренде до 120 часов. Установка приоритета тревоги по SpO2 (3 уровня). Наличие функции PI (PulseamplitudeIndex) Индекс амплитуды пульсовой волны. Позволяет оценить качество волны и найти наилучшее положение для сенсора в условиях недостаточной перфузии. Датчики польсоксиметрии полностью водозащитные, т.е. их можно подвергать обработке промыванием в воде, а также не под-вергаются повреждению при попадании биологических жидкостей на сенсор.
Неинвазивное измерение кровяного давления (НИАД). Метод измерения: осциллометрический. Диапазон отображения давления: диапазон: 0 – +300 мм рт. ст. Время накачки манжеты: Взрослые и дети – до 11 с. Новорожденные – до 5 с. Ограничитель максимальной величины давления накачки манжеты: Взрос-лые/дети – до 300 мм рт. ст. Новорожденные – до 150 мм рт. ст. Наличие режимов измерений: Ручной, STAT (≤ 15 мин), Периодический, PWTT (Технология определения внезапного изменения давления крови по времени прохождения пульсовой волны) и специальный режим измерения НИАД для мониторинга давления крови во время местной анестезии. Режим пункции вены: взрослый, детский, новорожденные.
Температура. Встроенный модуль термометрии. Диапазон измерения: 0 – 450С. Точность измерения: ± 0.10С (от 25°Сдо 45°С), ± 0.20С (от 0°С до 25°С).
Ручка для переноски. Индикация уровня заряда батареи. Время работы батареи до 3 часов (180 мин).
Комплектация:
1. Монитор пациента не менее 1 шт.
2. Кабель питания не менее 1 шт.
3. Аккумуляторная батарея не менее 1 шт.
4. Кабель соединительный пульсоксиметрический не менее 1 шт.
5. Датчик SpO2 пульсоксиметрический пальцевый, универсальный (неонатальный, детский, взрослый) не менее 1 шт.
6. Кабель ЭКГ соединительный на 3/6 электродов не менее 1 шт.
7. Электроды ЭКГ одноразовые не менее 150 шт.
8. Шланг воздушный для НИАД не менее 1 шт.
9. Манжета НИАД взрослая не менее 1 шт10. Манжета НИАД детская не менее 1 шт11.Термодатчик накожный, дисковидный не менее 1шт.
12. Инструкция пользователя на русском языке не менее 1 шт.
13. Инструкция пользователя на казахском языке не менее 1 шт23 Монитор пациента прикроватный с капнографией, неонатальный. Кардиомонитор прикроватный с сенсорным дисплеем, капнографией. Дисплей: не менее 12,1 дюйма по диагонали, высококонтрастный плоский цветной сенсорный LCD-дисплей с активной матрицей, разрешение не менее 800х600 точек на дюйм, должен отображать до 6 графиков волн и до 10 числовых параметров. Необходимые функциональные возможности сенсорного дисплея: ввод рукописных символов (с выводом на экран). Полностью русифицирован. Измеряемые параметры: ЭКГ, ЧД, SpO2, НиАД, ИАД, etСО2, температура, концентрация анестетиков. Количество волн: одновременное отображение не менее 6 волн. Цифровые данные: ЧСС, количество экстрасистол, уровень ST, ЧД, НиАД (сист., диаст., сред.), ИАД (сист., диаст., сред.), SpO2, ЧП, etСО2, температура. Тревоги: три градации важности тревог. Тренды: за 1, 2, 4, 8 или 24 ч. Интервал сохранения: 1 мин. для 1, 2, 4, 8 часов, 3 мин. для 24 час. Измерение ЭКГ: диапазон ЧСС 0 - 300 уд./мин., точность ±2 уд./мин. Анализ аритмий: метод - сравнение с шаблоном. Диапазон экстрасистол: 0-99/мин. Сообщения об аритмиях: асистолия, VT, VF, VPC RUN, COUPLET, EARLY VPC, бигеминия, FREQ VPC, тахикардия, брадикардия. Файлы хранения аритмий: 16. Диапазон смещения ST: более ± 2,5 мВ. Защита от дефибрилляции: не менее 400 Дж. ЧД: диапазон 0-120/мин. Диапазон апноэ: 5 - 40 с. SpO2: диапазон 1-100%. При наблюдении за новорожденными: запись кислородной кардиореспирограммы (OCRG), с соотношением трендов ЧСС и ЧД. Диапазон частоты пульса: 0-300 уд./мин. 20 уровней изменения тона пульса от 81 до 100%. Измерение НИАД: осциллометрический метод. Диапазон измерения: 0-300 мм рт. ст. Время наполнения манжеты: взрослая – не менее 7 сек., неонатальная – не менее 5 сек. Максимальное давление наполнения: взрослая манжета не более 300 мм рт. ст., неонатальная манжета не более 150 мм рт. ст. Максимальное время наполнения манжеты: взрослая менее 190 сек., неонатальная менее 90 сек. Интервал измерения: ручное измерение, периодическое (2, 2.5, 5, 10, 15, 30 мин., 1, 2, 4, 8 часа), PWTT. Измерение ИАД: Измеряемые параметры: - систолическое, диастолическое, среднее АД. Диапазон измерений: от – 50 мм рт.ст. до 400 мм рт.ст. СО2: метод измерения - в основном потоке. Диапазон измерения: 0-99 мм рт. ст. Время прогревания: не более 5 сек, CO2 парциальное давление, N2O концентрация, O2 концентрация, анестетики концентрация, автоматическое определение типа анестетика. Встроенный модуль регистрации: метод печати – термопечать; число каналов не менее 3 кривых; ширина печати не менее 46 мм; скорость бумаги – 25, 50 мм/сек. Связь между мониторами: отображение цифровых данных и волн соседних мониторов, при соединении в локальную сеть FastEthernet UTP 5-категории «витая пара». Все кнопки управления: с гидроизоляцией. Время работы от батареи: не менее 1 часа. Габариты и вес: не менее 342 Ш х 353В х 183 Г, вес не менее 8,3 кг. Комплектация: Прикроватный монитор, не менее 1 шт.; Входной блок: ЭКГ/Дыхание, НИАД, Интерфейсная плата - не менее 1шт., Принтер - не менее 1 шт., Бумага для печати, - не менее 1 блока, Батарея - не менее 1 шт., Кабель питания - не менее 1 шт.; манжета НИАД для взрослых - не менее 1 шт; манжета НИАД для детей - не менее 1 шт; Кабель подключения датчика SpO2 - не менее 1 шт.; Датчик SpO2 - не менее 1 шт.; Температурный датчик – не менее 1 шт., датчик для интубированных и неинтубированных пациентов, 3.5 м – не менее 1 к., Адаптер-воздуховод набор сенсоров (интубир. пациентов), 30 шт/пачк – не менее 1 к., CO2 дыхательный носовой адаптер рта и носа 30 шт/пачк – не менее 1 к., чистящий карандаш термоголовки – не менее 1 шт.
24 Мониторы прикроватные неонатальные Монитор пациента прикроватный. Монитор пациента мультипараметрический предназначенный для использования в условиях отделений реанимации и интенсивной терапии, транспортировки, а также в операционных для мониторинга состояния пациентов. Необходимо наличие сенсорного экрана, который обеспечивает прямой доступ к необходимым параметрам.
Дисплей: - размер по диагонали не менее 15,0 дюймов - цветной сенсорный ЖКИ типа TFT - разрешение точек не менее 800 × 600 точек на дюйм.
Не менее 3 мультипараметрических коннектора, которые позволяют использовать универсальные разъемы с автоматическим определением типа подключаемого датчика параметров пациента.
Необходимые параметры измерений: - ЧСС, ЖЭ, ST, ЧД, НИАД (систолическое, диа-столическое, среднее), SpO2, ЧП, Инвазивное кровяное давление (ИАД), Температура.
Технические характеристики:
Режим отображения кривой: Фиксированная или подвижная без затухания
Максимальное число каналов кривых: не менее 15 каналов
Скорость развертки: 6,25, 12,5, 25 либо 50 мм/с
Скорость развертки респирации: 1,56, 6,25, 12,5 либо 25 мм/с
Время развертки (при скорости развертки 25 мм/с): 6,5 сек
Время задержки отображения: Режим ДИАГН и МОНИТОР: ≤ 250 мсек;
Режим МАКСИМУМ: ≤ 1 сек
Цвет отображения кривой: не менее 12 цветов
Дисплей числовых данных: ЧСС, ЖЭ, ST, ЧД, НИАД (систолическое, диастолическое, среднее), ИАД (систолическое, диастолическое, среднее), SpO2, ЧП, ТЕМП, СВ, СИ, Тинж,Tкрови, O2, FiCO2, ETCO2, BIS, SEF95, КП, ЭМГ, ИКС, N2O (I), N2O (E), O2 (I),O2 (E), Агент (I), Агент (E), ДОi, ДОe, МинОб, Pпик, Pсред, ПДКВ, Ri, Re, C,ЧГС, MDF, PPF, TP, Абс δ, Абс θ, Абс α, Абс β, Абс γ, % δ, % θ, % α, % β, % γ,НСВ, НСИ, ССС, ИССС, УО, ИУО, ИзмИУР, tcPO2, tcPCO2, ПАД, САД
Метки синхронизации: Синхрометки ЧСС, синхрометки частоты пульса, синхрометки респирации Цвет отображения числовых данных: 12 цветов
Тревога Уровни тревоги: Угроза; Предупреждение; Уведомление;
Сигнал тревоги показателей жизнедеятельности: ЧСС, ЧП, ST, ЧД, АПНОЭ, ТЕМП, дельта ТЕМП, SpO2, дельта SpO2, НИАД,ИАД, ETCO2, CO2 (I), O2 (I), O2 (E), Tb, MV, Pпик, ПДКВ, N2O (I), N2O (E),Агент (I), Агент (E), ЧГС, BIS Тревоги аритмии: АСИ-СТОЛИЯ, ФЖ, ЖТ, ЖЕЛ БРАДИ, ЭКСТРЕМ ТАХИ, ЭКСТРЕМ БРАДИ,НадЖел ТАХИ, ГРУПП ЖЭ, ТАХИКАРДИЯ, БРАДИКАРДИЯ, парная ЖЭ, ранние ЖЭ, ПОЛИМОРФ-НЫЕ, ЖЕЛ РИТМ, ПАУЗА, БИГЕМИНИЯ,ТРИГЕМИНИЯ, ЖЭ, НЕРЕГУЛЯРНЫЙ RR, НЕТ ЗАХВАТА ИмпВРитм, УДЛИНЕННЫЙ ЧД, Нет ИмпВРитма
Технические тревоги: Тревоги инструментов и окружающей среды, например, тревога отключения кабеля, тревога помехи, тревога отключения электрода, тревога определения кривой, тревога выключения датчика, тревога проверки манжеты/шланга, тревога провер-ки датчика, тревога низкого заряда батареи, и т.д. Индикация тревоги: Звук тревоги, мига-ние/постоянная работа индикатора тревоги, подсвеченные числовые данные/сообщение. Отображает элемент тревоги в верхней части экрана. Индикатор тревоги: Наличие Звук тревоги: 4 типа Подавление звука тревоги: обеспечивается на 1, 2 или 3 мин. Если во вре-мя паузы тревоги происходит новая тревога, то тревога отображается. Приостановка тре-воги: Обеспечивается на 1, 2, 3 мин или ВЫКЛ. Все тревоги выключены: Обеспечивается Приоритет громкости: Угроза ≥ Внимание ≥ Уведомление.
ЭКГ Отведения:
Кабель на 3-электродов: I, II, III
Кабель на 6-электродов: I, II, III, aVR, aVL, aVF, 2 из V1 до V6
Устойчивость к разряду дефибрилляции: Вход ЭКГ защищен до 400 Ws/DC 5 кВт
Защита от электрохирургического оборудования: наличие
Время восстановления после дефибрилляции: Не более 10 сек
Контроль отсоединения отведений: Каждое отведение имеет свой сенсор
Способность режекции высокой T- волны: наличие
Способность режекции импульсов кардиостимулятора при быстрых сигналах ЭКГ: нали-чие
Диапазон измерения ЧСС 15 - 300 уд/мин
Диапазон нижней границы: ВЫКЛ, от 15 до 299 уд/мин с шагом 1 уд/мин
Элементы тревоги: ТАХИКАРДИЯ, БРАДИКАРДИЯ
Анализ аритмии: Метод анализа: Метод сравнения по образцу
Число каналов: не менее 2
Частота подсчета ЖЭ: диапазон 0 - 99 ЖЭ/мин
Сообщения аритмии: АСИСТОЛИЯ, ФЖ, ЖТ, ЖЕЛ БРАДИ, ЭКСТРЕМ ТАХИ, ЭКС-ТРЕМ БРАДИ, НадЖел ТАХИ, ГРУПП ЖЭ, ТАХИКАРДИЯ, БРАДИКАРДИЯ, парная ЖЭ, ранние ЖЭ, ПОЛИМОРФНЫЕ, ЖЕЛ РИТМ, ПАУЗА, БИГЕМИНИЯ, ТРИГЕМИНИЯ, ЧАСТ ЖЭ, ЖЭ, НЕРЕГУЛЯРНЫЙ RR, НЕТ ЗАХВАТА ИмпВРитм, УДЛИНЕННЫЙ ЧД, Нет ИмпВРитма
Тревога аритмии: Диапазон верхней границы: ВЫКЛ, от 1 до 99 ЖЭ/мин
Количество файлов отчетов об аритмии: 8192 (24 часа)
Время хранения на файл: 8 сек
Измерение уровня ST:
Число каналов измерения: с 3-электродов: 1 каналов, с 6- электродов: 8 каналов.
Диапазон измерения уровня ST: ±2,5 мВ
Точка измерения: выставляется вручную
Количество файлов отчета об ST: 1440 файлов
Респирация (трансторакальная импедансная пневмография)
Метод измерения: Трансторакальная импедансная пневмография
Число каналов: Выбирается из R-F и R-L
Диапазон подсчета частоты респирации 0 - 150 ед/мин
Режекция ЧСС: Доступно
Регулировка чувствительности: ×1/4, ×1/2, ×1, ×2, ×4
Цикл обновления отображения частоты респирации: Каждые 3 сек или при подаче тревоги
Тревога: Диапазон верхней границы: от 2 до 150 ед/мин с шагом 2 ед/мин, ВЫКЛ
SpO2
Цикл обновления отображения: Каждые 3 сек или при подаче тревоги
Скорость развертки: 6,25, 12,5, 25, 50 мм/с
Чувствительность кривой: ×1/8, ×1/4, ×1/2, ×1, ×2, ×4, ×8 либо АВТО
Метод измерения: Метод поглощения света двух длин волн
Диапазон отображения: 1 - 100 % SpO2
Частота пульса: 20 - 300 уд/мин
Датчики польсоксиметрии должны водозащитные, т.е. их можно подвергать обработке промыванием в воде, а также не подвергаются повреждению при попадании биологиче-ских жидкостей на сенсор.
Неинвазивное кровяное давление, НИАД Наличие
Метод измерения: Осциллометрический
Диапазон измерений: 0 - 300 мм рт. ст.
Время накачивания манжеты: не более 11 сек (700 см. куб.), 0 - 200 мм рт. ст. не более 5 сек (70 см. куб.), 0 - 200 мм рт. ст.
Режим измерения: Взрослые, дети или новорожденные определяются подключением воз-душного шланга
Максимальное время измерения: Взрослый/ребенок: не более160 сек Новорожденный: не более 80 сек
Наличие режимов работы: Ручной, СТАТ (≤ 15 мин), Периодический, ТВПВ (Технология определения внезапного изменения давления крови по времени прохождения пульсовой волны) СИМ (специальный режим измерения НИАД для мониторинга давления крови во время местной анестезии)
Установки давления манжеты: Ручная или авто
Максимальная величина подкачки: Взрослый/ребенок: 300 мм рт. ст. Новорожденный: 150 мм рт. ст.
Элементы отображения: Систолическое (СИСТ), диастолическое (ДИА), среднее (СРЕД), давление манжеты во время измерения НИАД, дельта ТВПВ
Цикл обновления дисплея данных НИАД: Обновляется при каждом измерении
Прерывание питания: Спуск сразу после выключения питания
Время восстановления после дефибрилляции: 10 сек
Инвазивное кровяное давление, ИКД Программа предустановлена в меню
Объем вытесненного газа или жидкости: 0,04мм3/100 мм рт.ст.
Диапазон автоматического обнуления: ±200 мм рт. ст.
Точность диапазона автоматического обнуления: ±1 мм рт. ст.
Диапазон измерений: -50 - 300 мм рт. ст.
Точность измерений: ±1 мм рт.ст. ±1 разряд (–50 мм рт.ст. ≤ ИАД < 100 мм рт.ст.) ±1 % ±1 разряд (100 мм рт.ст. ≤ ИАД ≤ 300 мм рт.ст.)
Температурный сдвиг: ±0,1 мм рт.ст./1°C
Частотная характеристика: Пост. ток на 12 Гц либо 20 Гц (на выбор)
Время восстановления после дефибрилляции: 10 сек
Элементы отображения: Систолическое (СИСТ), диастолическое (ДИА), среднее (СРЕД)
Цикл обновления отображения: Каждые 3 сек или при подаче тревоги
Отключение тревоги: Тревога отключается в определенный период при проведении обну-ления. Частота пульса
Диапазон расчета: 0, 30 - 300 уд/мин
Диапазон отображения: 0 - 300 уд/мин
Точность измерения (среднеквадратичное значение): ±2 уд/мин (30 уд/мин ≤ ЧП ≤ 300 уд/мин) Температура Наличие
Число каналов: 2 фиксированных канала
Диапазон измерений: от 0 до 45°C, от 32 до 113°F
Точность измерения: ±0,1°C (25°C ≤ ТЕМП ≤ 45°C) ±0,2°C (0°C ≤ ТЕМП < 25°C)
Диапазон отображения: от 0 до 45°C (от 32 до 113°F)
Цикл обновления отображения: Каждые 3 сек или при подаче тревоги
Диоксид углерода, CO2 Программа предустановлена в меню
Метод расчета Полуколичественный, Количественный
Диапазон измерений CO2: 0 - 100 мм рт. ст.
Время нагрева: 5 сек
Диапазон подсчета частоты респирации 3 - 150 ед/мин
Точность подсчета частоты респирации: ±5 % (3 - 60 ед/мин) ±10 % (61 - 150 ед/мин)
Значение цикла обновления отображения CO2: Каждые 3 сек или при подаче тревоги
Программа подключения модуля БИС установлена в аппарате
Программа анестезиологических газов и спирометрии установлена в аппарате
Программа модуля 8-канального ЭЭГ установлена в аппарате
Аккумуляторная батарея
Тип батареи: Никель-металл гидридная
Число батарей: не менее 1
Время работы от батареи до: 90 минут
Индикатор состояния батареи: Лампы батареи на передней панели, сообщения на экране, звук тревоги и индикатор тревоги
Комплектация:
1. Монитор пациента не менее 1 шт.
2. Кабель питания не менее 1 шт.
3. Аккумуляторная батарея не менее 1 шт.
4. Кабель соединительный пульсоксиметрический, 2,5 м не менее 1 шт.
5. Датчик SpO2 пульсоксиметрический пальцевый, универсальный, многоразовый, 1,6 м не менее 1 шт.
6. Кабель ЭКГ соединительный, 3,0 м не менее 1 шт.
7. Кабель ЭКГ пациента на 3 отведения, 0,8 м не менее 1 шт.
8. Электроды ЭКГ одноразовые, не менее 150 шт.
9. Шланг воздушный для НИАД, 3,5 м не менее 1 шт.
10. Манжета НИАД взрослая многоразовая, не менее 1 шт.
11. Манжета НИАД детская/неонатальная многоразовая, не менее 1 шт12. Термодатчик накожный, дисковидный, 3,5 м не менее 1шт.
13. Инструкция пользователя на русском языке не менее 1 шт.
14. Инструкция пользователя на казахском языке не менее 1 шт.
25 Центрифуга для ID-карт + Инкубатор для ID-карт+ РаскапывательЦентрифуга для ID-карт- является настольным лабораторным прибором с микропроцессорным управлением и предназначена для исследования агглютинации эритроцитов в гелевых ID-картах
- Бесшумная центрифуга для 12 ID-карт;
- Автоматический контроль балансировки барабана;
- Скорость вращения 1030 об/мин (ускорение 85g), время центрифугирования 10 мин.;
- Скорость, время и другие функции отображаются на дисплее на английском, французском,
немецком, итальянском, испанском или португальском языке.
- Габариты (ширина/высота/длина): 30 см / 18 см / 36 см
- Масса: 6.2 кг
- Требования к питающей сети: 110 – 240 В / 50 – 60 Гц.
Инкубаторы для ID-карт 37SI:
Ротор 24 ID-карты в держателях при температуре 37°C/24 ID-карты в барабане центрифуги или 36
ID-карт в держателях при температуре 37°C;
Масса, кг 6/9;
Габариты, см 31х19х34/36х21х42;
Отдельные таймеры для 3 различных циклов инкубирования;
Длительность и температура отображаются на ЖК-дисплее;
Требования к питающей сети: 110 - 240 В / 50 - 60 Гц.
Автоматическийраскапыватель- предназначен для работы с ID-картами,
что позволяет ускорить, обезопасить и автоматизировать работу.
 Автоматическое внесение проб, реагентов, дилюентов и ID-карт;
 Детекция наличия сгустков и границы разделения плазмы и эритроцитов;
 Идентификация тестируемых проб, реагентов, дилюентов и ID-карт по штрих-коду, включая проверку срока годности;
 Автоматический контроль уровней жидкости в емкостях для промывающих растворов, дилюентов и сливного контейнера.
Cтандартизированныйпипеттор и контроль на всех этапах исследования с помощью существенно увеличивает качество исследований в Вашей лаборатории. Возможность соединить с любым оборудованием практически под любые потребности. В сочетании с полным автоматом, прибор может также служить резервным инструментом.
Главные особенности:
• Компактность;
• Контроль уровня жидкости;
• Не требует дополнительных расходных материалов;
• Полнаяотслеживаемость всех процессов.
ВМЕСТИМОСТЬ:
19 образцов
24 ID-карты
12 реагентов
ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТЬ:
Определение групп крови ABO/Rh прямым методом (A, B, AB, D, CDE, ctl) ± 47 образцов в час
Определение групп крови ABO/Rh перекрестным методом со скринингом
антител (A, B, DVI-, ctl/A1, B + я, II, III)± 30 образцов в час
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ:
Напряжение/Частота 100-230 В/50-60 Гц
Расход энергии макс. 110 VA
ГАБАРИТЫ:
Габариты (Ширина Х Высота Х Глубина) 470х723х651 мм
Вес 42 кг
Автоматический раскапывательАвтоматическийраскапыватель предназначен для работы с ID-картами, что позволяет ускорить, обезопасить и автоматизировать работу.
Автоматическое внесение проб, реагентов, дилюентов и ID-карт;
 Детекция наличия сгустков и границы разделения плазмы и эритроцитов;
 Идентификация тестируемых проб, реагентов, дилюентов и ID-карт по штрих-коду, включая проверку
срока годности;
 Автоматический контроль уровней жидкости вемкостях для промывающих растворов, дилюентов и
сливного контейнера.
Cтандартизированныйпипеттор и контроль на всех этапах исследования с помощью SwingTwinSamplerсущественно увеличивает качество исследований вВашей лаборатории. Возможность соединить
SwingTwinSampler с любым оборудованием DiaMed позволяет создать свою собственную систему
практически под любые потребности. В сочетании сполным автоматом, прибор может также служить резервным инструментом.
Главные особенности:
• Компактность;
• Контроль уровня жидкости;
• Не требует дополнительных расходных материалов;
• Полнаяотслеживаемость всех процессов.
ВМЕСТИМОСТЬ:
19 образцов
24 ID-карты
12 реагентов
ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТЬ:
Определение групп крови ABO/Rh прямым методом (A, B, AB, D, CDE, ctl) ± 47 образцов в час
± 47 образцов в час
Определение групп крови ABO/Rh перекрестным методом со скринингом антител (A, B, DVI-, ctl/A1, B + я, II, III)
± 30 образцов в час
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ:
Напряжение/Частота
100-230 В/50-60 Гц
Расход энергии макс. 110 VA
ГАБАРИТЫ:
Габариты (Ширина Х Высота Х Глубина)
470х723х651 мм
Вес
42 кг
26 Отсасыватель медицинский
Электроотсос - предназначен для отсасывания жидкостей, частиц тканей и газов из полостей организма.
Рекомендуется для использования при хирургических операциях с большим объемом аспирации.
* Плавная регулировка вакуума;
* Надежный и не требующий
обслуживания мембранный насос;
* Емкости для секрета с прижимами крышек и предохранением от переполнения;
Максимальный вакуум: более 80 кПа;
Производительность по воде 8 л/мин;
Производительность по воздуху 32 л/мин;
Емкости для секрета - две стеклянные банки по 2 или 3 л;
Трубка отсоса - диаметр 8 мм, длина 2 м;
Электропитание - 230 В, 50 Гц;
Потребляемая мощность - 120 Вт;
Габаритные размеры - 320х350х340 мм;
Масса 11 кг.
27 Прибор для согревания крови и инфузионных растворов Технология основана на постоянной циркуляции предварительно подогретой в приборной части жидкости (дистиллированная вода или 33% изопропиловый спирт) вокруг инфузионного канала трехпросветной теплообменной магистрали, подключающейся к
коннектору венозного доступа пациента.
Применяется для согревания растворов (кристаллоиды, кровезаменители, препараты крови), переливаемых пациенту в ходе операционного вмешательства, а также при внутривенном вливании агрессивных (гиперосмолярных, местнораздражающих) растворо в
для уменьшения повреждающих сосудистую стенку эффектов.
Моноблок в составе электронагревателя, электронного блока управления - по стандарту EN 60601-1, камеры для циркулирующей жидкости, электропомпы, датчика температуры. Панель дисплея с параметрами: температура нагрева теплоносителя (LCD-дисплей); индикатор включения в сеть и нормальной работы устройства; индикатор (дублирован звуковым сигналом) отсоединения/неприсоединения теплообменника; индикатор (дублирован звуковым сигналом) объема жидкости в системе; индикатор (дублирован звуковым сигналом) сбоя работы системы контроля температуры. Время выхода на рабочий режим (сек) 80. Гарантированный диапазон температуры раствора на выходе из теплообменника 41.5-36.5+0,5°С при объемной скорости переливаемых сред от 5 до 3000 мл/ч.
Габариты (высота/длина/глубина в см) 24,10/21,00/17,80. Масса изделия (кг) 3,5. Питание от сети переменного тока. Длина шнура питания (см) 360. Электрические характеристики: 230 V; 50-60 Hz; 1,5 А; ток утечки <500 A.
Класс электробезопасности I, тип BF. Температура теплоносителя 39,5-42,0+0,5°С.
Теплообменник L70NI к устройству для согревания инфузионных растворов и крови:
Материал и описание магистрали-теплообменника:
Биологически инертный поливинилхлорид, видоизмененная PVCинфузионно-трансфузионная
линия, длиной 2,4 м, первичный объем заполнения магистрали(в мл) - 17,4, коннекцияинфузионного канала Luer-Lock.
28 Микроскоп Цифровая система хромосомного анализа (кариотипирование и анализ c использованием метода FISH)
- Сохранение и организация пациентов, цифровых препаратов, результатов анализа и отчетов накомпьютере
- Метод флуоресцентной гибридизации insitu (FluorescenceInSituHybridization):
- определение точного положения генов на хромосомах;
- визуализация нераспознаваемых микроскопических нарушений;
- определение хромосомных аберраций;
- идентификации анеуплоидности клеток;
- визуализация отдельных сегментов хромосом в интерфазных ядрах;
- определение генетического родства между отдаленными видами
- Профессиональный набор инструментов для улучшения изображений
- Автоматическое разделение пересекающихся и контактирующих хромосом, автоматическое и
ручное выделение объектов измерения - Получение суммарного изображения полученных на разных флуоресцентных фильтрах
- Высокая точность автоматического кариотипирования хромосом человека. Построение идиограмм.
Одновременное отображение метафазной пластинки и кариограммы. Сравнение хромосом и
идиограмм в одном поле
- Автоматическое и ручное определение центромер- Стандартные базы идиограмм хромосом человека различной номенклатуры ISCN: 400, 550 или 850
- Создание собственных баз идиограмм для последующего обученияпрограммы распознавать хромосомы
- Создание отчета, содержащего информацию о пациенте и учреждении, результаты анализа,
изображения, различные комментарии и т.д.
- Отчеты доступны для поиска, просмотра, редактирования, вывода на печать и пересылки по
электронной почте
Микроскоп лабораторный биологический
- Компенсационная тринокулярная головка. Револьвер на 5 объективов.
- 5 объективов: S ApoplanAchromat F: 10x/0,25, 20х/0,40, 40x/0,65, 100х/1.25 (масло), U PlanAchromat:
100х/1,25(масло).
- Широкопольные окуляры: SHW10x, F.N. 22.
- Встроенная система освещения по Келеру с LED осветителем 5 Вт.
- Модульный шестипозиционный блок с тремя наборами флуоресцентных фильтров (синий, зеленый,
UV).
- Оптический адаптер С-mount 1,5 x- Зелѐный интерференционный фильтр
- Объект – микрометр (МА 285)
Цветная цифровая камера с охлаждением, характеристики не хуже:
- Цифровой выход USB 2.0. С-Mount разъем.
- 1,4 Мегапикселей. Разрешение: 1392x1040 пикселов.
- Матрица: 2/3”, CCD. Частота смены кадров: 15 к/с.
Программное обеспечение:
- программное обеспечение для хромосомного анализа.
- наличие программного обеспечение.
Блок моторизации для автоматизации микроскопа:
- Моторизованный столик для биологического микроскопа, aнодированный алюминий с композитным покрытием.
- Механизм автоматической фокусировки микроскопа (перемещение по оси Z).
- Блок управления моторизованным столиком и механизмом фокусировки.
- Джойстик (для контроля по осям X, Y, Z)
Персональный компьютер
- Процессор Core i5 8 Гб памяти, HDD 1000 Гб, DVD-RW.
- MS Windows Professional.
Монитор:
- Монитор 23” NEC (1920x1080), DVI, USB 2.0 Hub.
- аксессуары
29 Светильник для осмотра напольный передвижной Для освещения операционного поля в процессе проведения медицинских процедур
Световая интенсивность -35 000 Люкс на расстоянии 1 м; Источник освещения-Галогеновая лампа, Мощность 40 Вт, Количество 1 шт; Срок службы лампы, не менее-1000 часов; Температура цвета-4300 К; Специальный фильтр- Инфракрасный; Внешнее стекло- Ударостойкое; Рабочее расстояние-0.5 –1.5 м; Индекс цветопередачи Ra, стандартный-94 Ra; Отражатель в корпусе лампы- Полиэстер имид., с дихрои-ческим покрытием, фасетного типа, не менее 1960 ячеек;Диаметр светового поля не более170 мм; Напряжение-22.8 В; Выключатель на плафоне – Да; Трансформатор-230 В переменного тока, 50 Гц, 24 В, 105ВА; Регулировка высоты плафона-785 – 1930 мм; Возможность пере-мещения светильника-4 колеса с тормозами; Наклон плафона на штативе-Вверх – не менее 18 град., Вниз – не
менее 70 град; Специальные свойства - изогнутый штатив для удобства использования и компактного хранения;Замена ламп - производится легко без использования дополнительных инструментов;Специальный дизайн-форма, способствующая отводу тепла, легкой очистке;
Электрозащищенность-Класс I;
Степень электрозащищенности- ТипВ;
Защита от попадания воды- IP 20;
Размер плафона, не более-290 х 110 мм;
Вес плафона, не более-1,6 кг;
Общий вес, не более-16,1 кг
Комплект поставки:
Корпус лампы включающая 2 фокусирующие рукоятки -1 штПодставка светильника включающая трансформатор 230V и сетевой шнур – 1 шт30 Стерилизатор паровой с автоматической системой управления Стерилизатор паровой - предназначен для стерилизации водяным насыщенным паром под избыточным давлением медицинских изделий из коррозионно-стойких металлов, стекла, резин, латекса, пластмасс, изделий из текстиля, перевязочного материала, а также лигатурных шовных материалов, используемых в медицинской практике.
Стерилизатор предназначен для установки в централизованных стерилизационных лечебно-профилактических учреждениях.
Наличие функции или величина параметра
1. Тип стерилизатора паровой горизонтальный
2. Механизм закрывания крышки винтовой, один прижим
3. Материал наружных панелей нержавеющая сталь
4. Рабочее давление пара в парогенераторе и стерилизационной камере, МПа (кгс/см 2) 0,22 (2,2)
5. Ток переменный, трехфазный
6. Частота, Гц 50
7. Напряжение, В 380
8. Потребляемая мощность, кВт, не более 10
9. Степень защиты оболочки IP24 ГОСТ 14254-96
10. Диаметр стерилизационной камеры, мм 400 ±4
11. Количество режимов стерилизации, не менее 5
12. Параметры первого режима стерилизации: рабочее давление, МПа (кгс/см2) температура, °С
время стерилизационной выдержки, мин 0,21±0.01 (2,1+0,1) 134±15+113.
Параметры второго режима стерилизации:рабочее давление, МПа (кгс/см ) температура, °С
время стерилизационной выдержки, мин 0,11±0,01(1,1±0,1) 121±120+2
14. Параметры третьего режима стерилизации:
рабочее давление, МПа (кгс/см2) температура,°Свремя стерилизационной выдержки, мин 0,20±0,02 (2,0±0,2)132 ± 220 + 2
15. Параметры четвертого режима стерилизации:
рабочее давление, МПа (кгс/см2) температура, °С время стерилизационной выдержки, мин 0,11+0,02 (1,1+0,2) 120+245+3
16. Ручной (программируемый) режим стерилизации:
рабочее давление, МПа (кгс/см2) температура, °С время стерилизационной выдержки, мин 110…136не более 60 минут
17. Точность поддержания стерилизационной температуры ±1°С18. Вакуумная сушка стерилизуемых изделий наличие
19. Остаточная влажность, не более 1%
20. Объем парогенератора, л, не более 25
21. Управление автоматическое
22. Водоуказательная колонка для визуального контроля за уровнем воды в парогенераторе
23. Фильтр очистки воды
24. Система подачи воздуха в камеру через фильтр бактериальной очистки
25. Система охлаждения сброса пара в канализацию
26. Габаритные размеры, мм, не более
- глубина
- ширина
- высота
1200±10
604±10
1360±10
27. Масса, кг, не более 180
28. Норма расхода воды на 1 цикл работы стерилизатора, включая цикл сушки, не более, 100л
29. Средняя наработка на отказ, циклов, не менее 3000
30. Средний срок службы, лет, не менее 10
31. Объем стерилизационной камеры, л , не менее 100
32. Применяемые стерилизационные коробки КФ-18 или КСК-18
33. Комплектация:
33.1 Стерилизатор паровой горизонтальный
33.2 Подставка-решетка под стерилизационные коробки
33.3 Запасные части наличие
- колпачок (под указатель уровня)
- уплотнитель (прокладка под крышку стерилизационной камеры)
- кольцо (прокладка под крышку парогенератора)
- прокладка под ТЭН
- трубка стеклянная 12x1,5-260
- электронагреватель ТЭН
- Вставка плавкая
33.4 Эксплуатационная документация
- Паспорт. Руководство по эксплуатации стерилизатора
- паспорт сосуда, работающего под давлением
- паспорт мановакуумметра
- паспорт клапана предохранительного
- руководство по эксплуатации блока управления стерилизатором
34 Дополнительные требования
34.1 Декларация о соответствии ТС
34.2 Регистрационное удостоверение
31 Многофункциональная кровать Универсальная многофункциональная кровать с системой телескопических колонн, электрической регулировкой высоты, секций и продольных наклонов ложа (Тренделенбург/антиТренделенбург). Кровать должна состоять из несущей рамы и ложа с порошковым покрытием на основе эпоксидного полиэстера. Рама кровати с защитным пластиковым картером установлена на 4 антистатических колеса диам не менее 150 мм с трехпозиционной центральной системой блокировки колесной базы с не менее чем 4-х углов кровати и функцией предупреждения о разблокированных колесах со звуковой сигнализацией. В центре конструкции рамы должен использоваться 5 ролик для лучшей маневренности кровати в ограниченном пространстве диам. не менее 125 мм. На раме кровати должно быть установлено билатеральное ножное управление с защитной рамой и кнопками регулировки высоты и положения обследования пациента. В кровати должна быть предусмотрена ночная подсветка станины с возможностью отключения. В конструкции кровати должна использоваться система электромеханических телескопических колонн (не менее 2) с защитным кожухом, исключающим попадание жидкости внутрь системы, и встроенным контроллером движения колонн, обеспечивающим их синхронное движение при неравномерной нагрузке. Конструкция электромеханических цилиндрических колонн должна обеспечивать строго горизонтальный подъем рамы при регулировках высоты и исключать горизонтальное смещение ложа кровати. Количество сервомоторов не менее 4. Количество секций ложа кровати должно быть не менее 4.Количество подвижных секций должно быть не менее 3. Cекция спины из рентген проницаемого HPL-пластика. Встроенный держатель рентген кассеты. Вставка рентгенкассеты должна производится сверху спинной секции. Секции кровати должны иметь съемные сегменты из ABS пластика в количестве не менее 3 шт., устойчивых к мытью и дезинфекции. На каждой секции кровати расположены фиксаторы для удержания матраца от соскальзывания. В углах головной и ножной секций ложа кровати расположены установочные отверстия для инфузионной стойки и устройства для приподнятия пациента. Для уменьшения деформации рамы кровати во время транспортировки в углах должны быть расположены защитные амортизаторы диам. не менее 70 мм, изготовленные из пластикового материала, не оставляющего следов. Кровать должна иметь съемные с фиксаторами взаимозаменяемые головной и ножной торцы из цельнолитого ABS пластика со вставками из HPL пластика, при этом конструкция торцов кровати должна быть легкосъемной, обеспечивающей максимально быстрый доступ медицинского персонала к пациенту со всех сторон, и при снятии торцов на каркасе кровати не должно оставаться никаких элементов торцов. Головной торец должен быть фиксированным и не менять положение при регулировках высоты, облегчая работу медперсонала при проведении повседневных процедур. Для каждой из спинок должны быть предусмотрены по не менее чем 1 фиксатору для их надежной фиксации в процессе транспортировки. Спинки должны устанавливаться на кровать путем опускания двух металлических штифтов, расположенных на нижней кромке спинок, в специальные отверстия на раме кровати. В ножном торце кровати должна быть встроена полочка для белья. На раме кровати закреплены раздельные опускаемые боковые ограждения с газовой пружиной и двойной системой запирания, по не менее чем 2 с каждой стороны. Раздельные боковые ограждения должны полностью закрывать ложе кровати, тем самым минимизируя риск выпадения пациента. Раздельные боковые ограждения изготовлены из цельнолитого ABS пластика со встроенными двухсторонними пультами управления и должны иметь поручни. Высота боковых ограждений должна быть не менее 400 мм и позволять использовать матрасы с разной высотой – от 14 до 18 см. Пульты управления в боковых ограждениях должны выполнять следующие функции: регулировка спинной секции, регулировка бедренной секции, автоматическая регулировка положения, регулировка высоты, обеспечивать функцию безопасности и автоматического отключения. Расстояние между боковыми ограждениями должно быть не более 40 мм. Расстояние между боковыми ограждениями и торцами должно быть не более 40 мм. В боковые ограждения должны быть встроены: индикатор для определения угла наклона Тренделенбург и антиТренделенбург,индикатор угла наклона спинной секции, индикатор крайнего нижнего положения кровати. При достижении крайнего нижнего положения должна включаться подсветка индикатора. В кровати должно быть предусмотрено использование функции вставания пациента для быстрой мобилизации с помощью кнопок управления. Управление функцией вставания должно осуществляться кнопками, встроенными в боковые ограждения. Кровать должна иметь: электрическую регулировку высоты с минимальным нижним положением не более 395 мм и верхним положением не более 775 мм, электрическую регулировку продольных наклонов ложа кровати (Тренделенбург и антиТренделенбург) в пределах не менее +-16°, электрическую регулировку секции спины в пределах не менее 0° - 64°, электрическую регулировку тазобедренной секции в пределах не менее 0° - 32°, механическую регулировку секции голени с помощью растата в пределах не менее 0° - 22°. Конструктивная особенность ложа кровати должна обеспечивать функцию продольного смещения основания тазобедренной секции и секции спины с одновременным подъёмом для уменьшения компрессии в абдомиальной области с суммарным смещением не менее 160 мм. Кровать позволяет проводить как электрическую (с помощью пульта управления), так и механическую (с помощью ручек в головной части) сердечно-легочную реанимацию с амортизированием спинной секции при ее активации. Для использования с пациентами нестандартных антропометрических данных кровать обладает встроенной функцией увеличения длины ложа не менее 320 мм. В комплектацию кровати должна входить дистанционная (проводная) контрольная панель управления с функциями: безопасности для разблокировки кнопок управления, аварийной остановки, блокировки регулировок ложа с других панелей управления, датчика-индикатора заряда встроенной аккумуляторной батареи, регулировки высоты ложа, регулировки продольных наклонов ложа кровати (Тренделенбург и антиТренделенбург), регулировки наклонов секций спины и бедра, автоконтура (одновременное смещение секций спины и бедра), CPR для реанимационного положения, кардиологического кресла, положением обследования пациента, автоматического позиционирования спинной секции в 30° одной кнопкой, управления подсветкой кровати. Переход кровати в положение «кардиологического кресла» с электрическим приводом, управляемый одной кнопкой, без необходимости перемещения пациента. Переход в положение «кардиологического кресла» должен осуществляться при любой высоте ложа кровати. Вместе с данной функцией должна быть предусмотрена возможность возврата ложа кровати в горизонтальное положение и одновременного опускания до минимальной высоты, управляемые одной кнопкой. Панель управления в боковом ограждении должна иметь кнопку безопасности, препятствующей несанкционированному изменению положения секций ложа кровати. В кровати предусмотрен ручной дистанционный пульт управления (регулировка высоты, углов наклона секций спины, бедра и одновременное изменение наклона секций спины и бедра) со встроенным фонариком. На раме кровати должны быть точки крепления удерживающих пациента поясов. Кровать имеет встроенную аккумуляторную батарею с датчиком-индикатором заряда и срока службы, а также функцией отключения аккумулятора для хранения кровати. При работе от аккумуляторной батареи кровать должна автоматически переходить в «спящий» режим через 3 минуты после активации последней функции. При низком уровне заряда должен раздаваться предупредительный сигнал при нажатии кнопки любой электрической функции. Кровать должна обладать следующими возможностями доукомплектации: использование навесного пульта пациента в головном торце кровати, использование вертикальных защитных бамперов, использование системы вытяжения. Кабель питания кровати должен быть яркого цвета с целью предотвращения случайного вырывания из розетки и креплением к кровати. При использовании внутрисосудистых или внутрисердечных аппаратов, для уравнивания потенциалов при отсутствии заземления, в кровати предусмотрено подключение через равнопотенциальную клемму к соответствующему аппарату. Максимальная допустимая рабочая нагрузка, не менее 250 кг. Вес кровати с аксессуарами, не более 156 кг. Внутренние габариты (ложе кровати), не менее 2000 мм x 900 мм. Наружные габариты без удлинения, не более 2230 мм x 995 мм. Подъездной просвет, не менее 150 мм. Комплект поставки:Кровать- 1 шт.Пульт управления для медсестры на витом кабеле- 1 шт.Пульт управления для пациента на витом кабеле- 1 шт.Раздельные боковые ограждения из цельнолитого ABS пластика с пультами управления в головных ограждениях- 4 шт.Матрац- 1 шт.Инфузионная стойка- 1 шт.Устройство для приподнятия пациента- 1 шт.Рельса для аксессуаров- 1 шт.
32 Аппарат искусственной вентиляции легких Область применения:
Проведение искусственной вентиляции лёгких у взрослых и детей в условиях отделений реанимации и интенсивной терапии.
Основные характеристики:
Система доставки газов : клапаны, управляемые микропроцессором
Привод : пневматический (работа от встроенного компрессора или от центральной газовой сети)
Газоснабжение: О2 и сжатый воздух
Компенсация давления на входе в случае падения давления в линии подачи одного из газов: Автоматическая
Электропитание : от сети переменного тока 220В, 50 Гц.
При отсутствии напряжения в сети переход на работу от встроенного аккумулятора
Время работы от встроенного аккумулятора (при полном заряде аккумулятора):
Стандартное время не менее, мин 85.
Минимальное время не менее, мин 30.
Триггерная система : по давлению и по потоку.
Экспираторный модуль многоразовый, с мембраной выдоха, влагоуловителем и интегрированным датчиком потока.
Парамагнитный датчик О2, не требующий замены на протяжении всего срока службы.
Мониторинг дыхательного объема, утечек, попыток самостоятельного дыхания : c помощью термоанемометрического датчика потока, многоразового, не требующего регулярной замены. Метод термоанемометрии основан на расчете скорости потока по изменению температуры термопары. Дистальное расположение в магистрали выдоха сокращает влияние на точность измерения избыточной влаги и частиц бронхолегочного секрета, находящихся в выдыхаемом воздухе.
Полноцветный жидкокристаллический сенсорный дисплей с диагональю не менее 15 дюймов:
Возможность регулировки угла обзора (поворот по вертикали и горизонтали) и независимого расположения дисплея и пневматического блока у постели больного.
Интерфейс пользователя:
Количество одновременно отображаемых графических кривых не менее 4.
Автоматическое масштабирование графических кривых для получения оптимальных размеров или независимое масштабирование.
Одновременное отображение в разных полях экрана : не менее 4 дыхательных кривых и 2 петель, данные пациента и настройки вентилятора, доступные для изменений.
Навигация по пользовательскому интерфейсу : интерфейс предполагает наличие трех рабочих областей (Последние/Архивные тренды, Текущий статус/Состояние пациента и Поддержка принятия дальнейших/клинических решений).
Каждая рабочая область содержит режимы просмотра, которые включают в себя различные конфигурации отображаемых данных и функций.
Рабочая область Настоящее/Состояние пациента предусматривает следующие 5 режимов просмотра: Основной, Основная кривая, Расширенная кривая, Разделенный экран и Построение диаграмм.
Рабочая область Прошлое/Архивные тренды пациента предусматривает следующие 4 режима просмотра: Графические тренды, Числовые тренды, Журнал трендов и Треды стоп-кадров.
Рабочая область Поддержка принятия дальнейших/клинических решений предусматривает следующие режимы просмотра: Тест на спонтанное дыхание, Спирометрия.
Установка начальных параметров вентиляции в зависимости от идеального веса пациента.
Параметры представленные в виде кривых: давление, поток, объем, вспомогательное давление,
Индикатор состояния : отображает данные о режиме вентиляции, дыхательную активность пациента, уровень зарядки аккумулятора, часы.
Петеля давление-объём.
Петеля поток-объём.
Петеля давление-поток.
Сохранение референтных петель.
Возможность выбора сохраненной петли в качестве эталонной для сравнения с текущей петлей на дисплее.
Возможность сохранения до 6 петель.
Возможность перевода текущей петли в режим стоп-кадра.
Встроенный электронный справочник пользователя на русском языке.
Программное обеспечение:
Полная русификация интерфейса, включая настройки, тревоги и надписи на панели.
Возможность дооснащения новыми версиями программного обеспечения при помощи карты памяти.
Связь с внешними устройствами: Последовательный порт (RS-232), порт Ethernet.
Тележка на колесах с встроенным компрессором сжатого воздуха, наличие.
Режимы вентиляции лёгких: 
Вентиляция легких с контролем вдоха по объему (A/C VC)
Вентиляция легких с контролем вдоха по давлению (A/C PC)
Вентиляции легких с контролем по давлению и гарантированной доставкой заданного дыхательного объема (A/C PRVC)
Синхронизированная перемежающаяся принудительная вентиляция лёгких с с контролем вдоха по объему (SIMV-VC)
Синхронизированная перемежающаяся принудительная вентиляция лёгких с контролем вдоха по давлению (SIMV-PC)
Синхронизированная вентиляция с контролем двух уровней давления и возможностью самостоятельного дыхания с поддержкой давлением на фазах высокого и низкого давления.
Вентиляция с поддержкой по объему (VS)
Резервный режим вентиляции при апноэ с возможностью выбора любого режима с наличием управляемых циклов вентиляции:наличиеВентиляция с непрерывным положительным давлением в дыхательных путях с поддержкой давлением самостоятельных вдохов пациента(CPAP-PS).
Неинвазивная вентиляция с интегрированным алгоритмом обнаружения утечки(NIV).
Дополнительные возможности
Спирометрия пациента (источник данных- Аппарат ИВЛ).
Автоматизированная система поддержки принятия решений о готовности пациента к снижению уровня дыхательной поддержки или отлучению от искусственной вентиляции легких.
Автоматический режим пре- и постоксигенации при отсоединении для санации бронхов.
Автоматическая компенсация сопротивления, возникающего на интубационной трубке с выбором типа интубационной трубки или канюли (ATC, ARC или аналог).
Установка начальных параметров вентиляции в зависимости от идеального веса пациента.
Включение вдоха вручную, задержка вдоха.
Параметры вентиляции:
Диапазон потоков, в пределах указанных значений ,л/мин: не хуже 2-160
Максимальный спонтанный поток, л/мин: не хуже 208
Настройка постоянного потока для создания динамического запаса газов в контуре в диапазоне , л/мин: не хуже 2-10
Диапазон частоты управляемых дых. циклов, циклов в минуту: не хуже 3-120
Соотношение вдох/выдох: не хуже 1:9-4:1
Диапазон инспираторного дыхательного объема : не хуже 20-2000
Диапазон управляемого давления, см вод. Ст: не хуже 1-98
Диапазон поддерживающего давления от уровня ПДКВ,см вод. Ст: не хуже 0 - 60
Диапазон ПДКВ (PEEР), см вод. ст: не хуже 0-50
Диапазон сигнала тревоги по апноэ, сек: не хуже 5-60
Диапазон концентрации кислорода , %: не хуже 21-100
Минимальное время вдоха , сек: не хуже 0,25
Максимальное время вдоха. сек : не хуже 15
Время выдоха, сек: не хуже 0,25-59,75
Инспираторная пауза, % от времени вдоха : не хуже 0-75
Программирование инспирационной скорости нарастания давления(время нарастания), мсек: 0-500
Диапазон регулировки окна триггера,% от времени выдоха: не хуже 0-80
Диапазон чувствительности триггера по потоку,л/мин: не хуже 1-9
Диапазон чувствительности триггера по давлению, см. вод. ст.: не хуже -10 - (-0,25)
Диапазон регулировки чувствительности к выдоху (переключение вдоха), % от пикового потока: не хуже 5 – 80
Мониторинг параметров вентиляции:
Давление в воздушных путях (Ppeak, Pplat, Pmean, PEEP, PEEPi) 
Поток в контуре пациента
Дыхательный объём (TVinsp, TVexp)
Минутный объём
Спонтанный минутный объем
Частота дыхания
Концентрация О2, %
Эластичность (Compliance)
Сопротивляемость (Resistance)
Процент утечки
Индекс поверхностного дыхания
P 0.1 (давление окклюзии в дыхательных путях через 0,1 секунды после начала фазы вдоха при заблокированном контуре)
NIF (оценка качества усилия спонтанного вдоха)
Тренды числовые графические : по всем мониторируемым параметрам с масштабированием шкалы
Максимальная продолжительность трендов, часы не более 72.
Система тревог:
Трехуровневая система тревог с визуальным и звуковым оповещением
Автоматическая и ручная настройка пределов тревог
Давление в дыхательных путях (верхнее)
Постоянное высокое давление
Концентрация кислорода в дыхательной смеси
Выдыхаемые дыхательный и минутный объемы
Частота дыхания
Апноэ (с установкой времени апноэ)
Распылитель лекарственных средств.
Комплект поставки для каждого аппарата:
Блок вентилятора с интегрированным цветным графическим сенсорным дисплеем не менее 1шт.
Тележка мобильная на колесах с тормозами и встроенным компрессором с автоматическим включением при нарушении централизованного газоснабжения не менее 1 шт.
Держатель дыхательного контура не менее 1 шт.
Консоль для увлажнителя не менее 1 шт.
Увлажнитель не менее 1шт.
Экспираторный модуль многоразовый, с мембраной выдоха, влагоуловителем и интегрированным датчиком потока не менее 2 шт.
Контур пациента взрослый многоразовый не менее 1 шт.
Встроенный мембанный распылитель лекарственных средств (резервуар небулайзера, Кабель соединительный, Тройники взрослый и детский) не менее 1 шт.
Встроенный электронный смеситель вдыхаемой смеси с точным анализом концентрации кислорода (%) FiO2 не менее 1шт.
Встроенный в аппарат кислородный датчик, парамагнитный не менее 1 шт.
Набор шлангов для кислорода, для сжатого воздуха не менее 1 компл.
Условия ко всем пунктам технической спецификации.
Товары должны быть новыми и ранее неиспользованными. Дата изготовления Товаров должна быть не ранее 2016 г., если иное не оговорено в тендерной документации. Каждый комплект Товара должен быть снабжен комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на государственном и русском языках. Ввоз и реализация Товаров должны осуществляться в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Комплект поставки описывается с указанием точных технических характеристик товаров и всей комплектации отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования) данной таблицы. Если иное не указано в технической спецификации, электрическое питание должно быть 220 Вт без дополнительных переходников или трансформаторов. Срок гарантия на оборудование, гарантийного сервисного и технического обслуживания и ремонта не менее 37 месяцев с момента ввода оборудования в эксплуатацию (если иное не оговорено в Приложении № 1 к тендерной документации). С момента ввода оборудования в эксплуатацию с проведением ремонта вышедшего из строя оборудования или его замены в срок не более 45 дней с момента официального уведомления. Наличие диплом - сертификата инженера, для сервисного и технического обслуживания и ремонта на предлагаемое оборудование. К технической спецификации потенциального поставщика кроме описания технических и эксплуатационных характеристик, а также моделей и производителей, должны прилагаться фотографии поставляемых товаров. Товары, относящиеся к измерительным средствам, должны быть внесены в реестр СИ Республики Казахстан, либо поставщик принимает на себя обязательства по внесению товаров в данный реестр к моменту поставки с представлением соответствующих подтверждающих документов. Не позднее, чем за 30 календарных дней до инсталляции оборудования, поставщик должен уведомить конечного потребителя о прединсталляционных требованиях, необходимых для успешного запуска оборудования. Крупное оборудование, не предполагающее проведения сложных монтажных работ с прединсталляционной подготовкой помещения, по внешним габаритам должно проходить в стандартные проемы дверей (ширина 80 см, высота 200 см). Доставку к рабочему месту, разгрузку оборудования, распаковку, установку, наладку и запуск приборов, проверку их характеристик на соответствие данному документу и спецификации фирмы (точность, чувствительность, производительность и т.д.), обучение персонала осуществляет поставщик.
Поставщик обязан поставить медицинскую технику на условиях DDP – место назначения (ИНКОТЕРМС - 2010), провести инсталляцию медицинской техники, провести обучение медицинского персонала на рабочем мете, если иное не оговорено в технической спецификации.Руководитель М. Шоранов

Приложенные файлы

  • docx 7802848
    Размер файла: 162 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий