Имплантируемый двухкамерный кардиовертер дефибриллятор с принадлежностями. Режимы стимуляции: DDDR DDD DDI(R) DVI(R) VDD(R) VDI(R) VVI(R) AAI(R) D00(R) V00(R) A00(R) DDT(R) DDIT(R)


Утверждена Приказом первого заместителя Председателя Правления от 15 февраля
2017 года № - 41-ө АО "Национальный научный кардиохирургический центр"
Тендерная документация
по закупу лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники способом тендера на 2017 год
  Заказчик: АО «Национальный научный кардиохирургический центр», Республика Казахстан, г. Астана, пр.Туран, 38. БИН 100740006996, АО «Банк Центр Кредит» филиал г. Астаны, БИК KCJBKZKX, IBAN: KZ 748 560 000 003 983 421.
Организатор закупа: АО «Национальный научный кардиохирургический центр», Республика Казахстан, г. Астана, пр. Туран, 38. БИН 100740006996, АО «Банк Центр Кредит» филиал г. Астаны, БИК KCJBKZKX, IBAN: KZ 748 560 000 003 983 421.
Тендерная документация предоставляется бесплатно. 
1.Общие положения
1.Тендер проводится с целью выбора поставщика (ов) по закупу лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники способом тендера на 2017 год.
2. Потенциальные поставщики, изъявившие желание участвовать в тендере, должны соответствовать квалификационным требованиям, указанным в главах 3; 4. Постановления Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 1729 «Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи» (далее Правила).
К потенциальным поставщикам товаров предъявляются следующие квалификационные требования:
1) обладать правоспособностью (для юридических лиц), гражданской дееспособностью (для физических лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность);
2) иметь опыт работы на фармацевтическом рынке Республики Казахстан не менее одного года (данное требование не распространяется на производителей);
3) являться платежеспособным, не иметь налоговой задолженности, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям и отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование;
4) не подлежать процедуре банкротства либо ликвидации;
5) не состоять в перечне недобросовестных потенциальных поставщиков (поставщиков);
6) иметь разрешение на осуществление предпринимательской деятельности физического лица или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры.
3. Квалификационные требования применяются с учетом особенностей способа закупа, установленных настоящими Правилами.
4. Заказчик, организатор закупа или единый дистрибьютор не предъявляют к потенциальному поставщику квалификационные требования, не предусмотренные настоящими Правилами.
5. Потенциальный поставщик по одному лоту тендера, двухэтапного тендера представляет только одно торговое наименование лекарственного средства либо одного производителя изделия медицинского назначения, медицинской техники, за исключением случая, указанного в пункте 19 Правил.
6. Потенциальный поставщик медицинской техники по одному лоту тендера в случаях, когда для использования с закупаемой основной медицинской техникой дополнительно требуются медицинская техника и (или) изделия медицинского назначения для совместного использования в комплектации, может представить двух и более производителей. 
 
2. Требования к закупаемым лекарственным средствам, профилактическим (иммунобиологическим, диагностическим, дезинфицирующим) препаратам, изделиям медицинского назначения и медицинской технике
1) наличие регистрации лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения или заключения (разрешительного документа) уполномоченного органа в области здравоохранения для ввоза на территорию Республики Казахстан в соответствии с Кодексом и порядком, определенным уполномоченным органом в области здравоохранения). При этом, регистрация подтверждается копией действующего документа, подтверждающего регистрацию, или выпиской из информационного ресурса Государственного реестра, заверяемой электронно-цифровой подписью экспертной организации либо нотариально засвидетельствованной копией разрешения уполномоченного органа на ввоз и применение на территории Республики Казахстан.
Отсутствие необходимости регистрации подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках.
При ввозе и (или) производстве лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения до истечения срока действия документа, подтверждающего регистрацию, необходимо представить документы, подтверждающие наличие заявленного количества, срок годности и порядок их хранения, предусмотренный настоящими Правилами;2) лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические, диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом;
3) маркировки, потребительские упаковки и инструкции по применению лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения соответствуют требованиям Кодекса и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;
4) срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов и изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком заказчику составляет:
не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
5) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору составляет:
не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
6) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением товаров, указанных в подпункте 7) настоящего пункта, на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
7) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:
не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);
не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);
8) переходящие остатки товара единого дистрибьютора поставляются заказчику по соглашению сторон для использования по назначению до истечения срока их годности;
9) медицинские иммунобиологические препараты имеют достоверные данные об опыте клинического применения в пострегистрационный период в Республике Казахстан и (или) странах-членах Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для человека (странах регионов ICH);
10) биосимиляры должны иметь данные, подтверждающие схожесть и (или) идентичность их по качеству, безопасности, эффективности и иммуногенности в сравнительных исследованиях с оригинальным биологическим лекарственным препаратом, подтвержденные экспертной организацией;
11) наличие зарегистрированных цен лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением орфанных лекарственных средств.
3. Описание закупаемых лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники их необходимые технические и качественные характеристики, включая технические спецификации. См приложение №1.
4. Количество (объем) закупаемых лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, суммы выделенные для закупа по каждому лоту. См приложение №1.
7. Место, требуемые сроки и условия поставки: Республика Казахстан, АО «Национальный научный кардиохирургический центр» г. Астана, ул. Туран, 38, (аптечный склад). Поставка должна быть осуществлена в течение 5 рабочих дней со дня получения заявки от Заказчика.
8. Условия платежа: за фактически поставленный товар в течение 45(сорока пяти) рабочих дней с момента поставки товара согласно счет-фактуре и расходной накладной (без претензий).
5. Разъяснение организатором тендера положений тендерной документации потенциальным поставщикам, получившим ее копию.
9. Не позднее, чем за десять календарных дней до истечения окончательного срока приема тендерных заявок, при необходимости потенциальный поставщик обращается к заказчику, организатору закупа за разъяснениями по тендерной документации, на которые заказчик или организатор закупа не позднее трех рабочих дней со дня получения запроса дает разъяснение, направляемое всем потенциальным поставщикам, получившим тендерную документацию, на дату поступления запроса без указания автора запроса.10. В срок не позднее семи календарных дней до истечения окончательного срока приема тендерных заявок заказчик или организатор закупа при необходимости по собственной инициативе или в ответ на запросы потенциальных поставщиков вносят изменения в тендерную документацию, о чем незамедлительно сообщается всем потенциальным поставщикам, которым представлены тендерные заявки, или получившим тендерную документацию. При этом окончательный срок приема тендерных заявок продлевается на срок не менее пяти календарных дней.11. Заказчик или организатор закупа при необходимости проводят встречу с потенциальными поставщиками для разъяснения условий тендера в определенном месте и определенное время, определенные тендерной документацией, о чем составляется протокол, включающий сведения о ходе и содержании встречи, который направляется всем потенциальным, представившим тендерные заявки или получившим тендерную документацию.
6. Требования к оформлению тендерной заявки и представление потенциальными поставщиками конвертов с заявками на участие в тендере.
 
12. Потенциальный поставщик, изъявивший желание участвовать в тендере, до истечения окончательного срока приема тендерных заявок представляет заказчику или организатору закупа в запечатанном виде тендерную заявку, составленную в соответствии с положениями тендерной документации.
13. Тендерная заявка, поступившая по истечении окончательного срока приема тендерных заявок, не вскрывается и возвращается потенциальному поставщику.
14. Срок действия тендерной заявки составляет не менее сорока пяти календарных дней, исчисляемых со дня окончательного приема тендерных заявок. Тендерная заявка, имеющая более короткий срок действия, подлежит отклонению.
15. Тендерная заявка состоит из основной части, технической части и гарантийного обеспечения. В случае привлечения соисполнителя, потенциальный поставщик также представляет к тендерной заявке разрешение, подтверждающее права соисполнителя на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры в соответствии с законодательством Республики Казахстан, договор, заключенный между потенциальным поставщиком и его привлекаемым соисполнителем.
16. Основная часть тендерной заявки содержит:
1) заявку на участие в тендере по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения. На электронном носителе представляется опись прилагаемых к заявке документов по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения;
2) копию свидетельства о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица либо справку о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица;
3) копию устава для юридического лица (в случае, если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, также представляется выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора или выписка из реестра действующих держателей акций после даты объявления);
4) копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица, выданного соответствующим государственным органом, копию документа, удостоверяющую личность;
5) копии разрешений (уведомлений) либо разрешений (уведомлений) в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствии с законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях, сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально засвидетельствованную копию соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии с законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях;
6) сведения об отсутствии (наличии) налоговой задолженности налогоплательщика, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям и отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование, полученные посредством веб-портала «электронного правительства» не ранее одного месяца, предшествующего дате вскрытия конвертов;
7) подписанный оригинал справки банка, в котором обслуживается потенциальный поставщик, об отсутствии просроченной задолженности по всем видам его обязательств, длящейся более трех месяцев перед банком согласно типовому плану счетов бухгалтерского учета в банках второго уровня, ипотечных организациях и акционерном обществе «Банк Развития Казахстана», утвержденному постановлением Правления Национального Банка Республики Казахстан, по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения (если потенциальный поставщик является клиентом нескольких банков или иностранного банка, то представляется справка от каждого из таких банков, за исключением филиалов и представительств потенциального поставщика, расположенных за границей), выданной не ранее одного месяца, предшествующего дате вскрытия конвертов;
8) сведения о квалификации по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения;
9) если потенциальный поставщик претендует на преимущественное право, копию сертификата о соответствии объекта требованиям надлежащей производственной практики (GMP) или международному стандарту (для закупа лекарственных средств) и (или) надлежащей дистрибьюторской практики (GDP) (для закупа лекарственных средств) и надлежащей аптечной практики (GPP) (для закупа фармацевтических услуг);
10) если потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщика Республики Казахстан, то им представляются оригинал или копия письма органа государственных доходов Республики Казахстан о том, что данный потенциальный поставщик - нерезидент Республики Казахстан и не состоит на налоговом учете;
11) заявленную потенциальным поставщиком таблицу цен по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, включающую фактические затраты потенциального поставщика, из которых формируется конечная цена заявленных лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники и (или) фармацевтической услуги, включая цену сопутствующих услуг;
12) сопутствующие услуги;
13) оригинал документа, подтверждающего внесение гарантийного обеспечения тендерной заявки;
14) копию акта проверки наличия условий для хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, выданный территориальными подразделениями уполномоченного органа в сфере обращения лекарственных средств, при необходимости - акта санитарно-эпидемиологического обследования о наличии «холодовой цепи» (акты должны быть выданы не позднее одного года до даты вскрытия конвертов с заявками). В случае представления потенциальным поставщиком сертификата надлежащей дистрибьюторской практики (GDP) вышеуказанные акты не представляются.
15) другие документы, предусмотренные тендерной документацией.
17. Техническая часть тендерной заявки содержит:
1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленного товара, на бумажном носителе (также на электронном носителе в формате *doc);
2) документы, подтверждающие соответствие предлагаемых требованиям Правил и тендерной документации.
 
7.Требования к оформлению заявки на участие в тендере.
18. Тендерная заявка, подготовленная потенциальным поставщиком, а также вся корреспонденция и документы касательно тендерной заявки составляются и представляются на языке в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Сопроводительная документация и печатная литература, предоставляемые потенциальным поставщиком, могут быть составлены на другом языке при условии, что к ним будет прилагаться точный, нотариально засвидетельствованный перевод соответствующих разделов на языке тендерной заявки, и в этом случае, в целях интерпретации тендерной заявки, преимущество будут иметь документы, составленные на государственном или русском языке.   
19. Тендерная заявка представляется в прошитом и пронумерованном виде, последняя страница заверяется подписью. Техническая спецификация тендерной заявки и оригинал гарантийного обеспечения закупа прикладываются к тендерной заявке отдельно и запечатываются с тендерной заявкой в один конверт. Техническая спецификация представляется в прошитом и пронумерованном виде, последняя страница ее подлежит заверению подписью уполномоченного лица юридического лица или физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность.
20. Тендерная заявка печатается либо пишется несмываемыми чернилами и подписывается потенциальным поставщиком. Не допускается внесение в текст тендерной заявки вставок между строками, подтирок или приписок, за исключением случаев необходимости исправления грамматических или арифметических ошибок.
21. Тендерная заявка запечатывается в конверт, в котором указываются наименование и юридический адрес потенциального поставщика. Конверт подлежит адресации заказчику или организатору закупа по адресу, указанному в тендерной документации, и содержит слова «Тендер по закупу________(указывается название тендера) » и «Не вскрывать до_______(указываются дата и время вскрытия конвертов, указанные в тендерной документации) ».
22. Использование факсимиле не допускается.
8. Порядок представления заявки на участие в тендере.
23. Заявки на участие в тендере представляются потенциальными поставщиками либо их уполномоченными представителями секретарю тендерной комиссии нарочно или с использованием заказной почтовой связи по адресу: 010000, РК, г. Астана, Туран 38, отдел закупок, лицо ответственное за прием и регистрацию заявок на участие в тендере Шингожинова Гульмира Берденовна в срок до 10 часов, 00 мин., 09 марта 2017 года включительно.24. Все тендерные заявки, полученные секретарем тендерной комиссии после истечения окончательного срока представления тендерных заявок, не вскрываются и возвращаются представившим их потенциальным поставщикам по реквизитам указанным на конвертах с заявками на участие в тендере либо лично соответствующим уполномоченным представителям потенциальных поставщиков под расписку о получении.25.Представленные потенциальными поставщиками или их уполномоченными представителями заявки на участие в тендере регистрируются секретарем конкурсной комиссии в соответствующем журнале с указанием даты и времени приема заявок на участие в тендере.
26. Не подлежат приему и регистрации конверты с заявками на участие в тендере с нарушением требований к оформлению конвертов с тендерными заявками на участие в тендере, предусмотренными настоящей тендерной документацией.
9. Изменение конкурсных заявок и их отзыв
27. Потенциальный поставщик вправе изменить или отозвать свою тендерную заявку до истечения срока представления тендерной заявки. При этом он имеет право на возврат гарантийного обеспечения своей тендерной заявки.
28. Уведомление потенциального поставщика об отзыве тендерной заявки должно быть направлено организатору тендера в письменной форме, но не позднее окончательного срока представления тендерных заявок.
29. Не допускается внесение изменений в тендерные заявки после истечения срока представления тендерных заявок.
10. Гарантийное обеспечение тендерной заявки
30. Вместе с тендерной заявкой потенциальный поставщик вносит гарантийное обеспечение в размере одного процента от суммы, выделенной для закупа товаров или фармацевтических услуг.
31. Гарантийное обеспечение тендерной заявки (далее - гарантийное обеспечение) представляется в виде:
1) залога денег, размещаемых в банке;
2) банковской гарантии по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения.
Гарантийное обеспечение тендерной заявки в виде залога денег вносится потенциальным поставщиком счет организатора тендера по реквизитам: АО «Национальный научный кардиохирургический центр», Республика Казахстан, г. Астана, пр.Туран, 38. БИН 100740006996, АО «Банк Центр Кредит» филиал г.Астаны, БИК KCJBKZKX, IBAN: KZ 748 560 000 003 983 421.
32. Срок действия гарантийного обеспечения составляет не менее срока действия тендерной заявки.
33. Гарантийное обеспечение возвращается потенциальному поставщику в течение пяти рабочих дней в случаях:
1) истечения срока действия тендерной заявки (за исключением тендерной заявки победителя тендера);
2) отзыва тендерной заявки потенциальным поставщиком до истечения окончательного срока их приема;
3) отклонения тендерной заявки по основанию несоответствия положениям тендерной документации;
4) признания победителем тендера другого потенциального поставщика;
5) прекращения процедур закупа без определения победителя тендера;
6) вступления в силу договора закупа и внесения победителем тендера гарантийного обеспечения исполнения договора закупа.
34. Гарантийное обеспечение не возвращается потенциальному поставщику, если он:
1) отозвал или изменил тендерную заявку после истечения окончательного срока приема тендерных заявок;
2) победитель уклонился от заключения договора закупа или договора на оказание фармацевтических услуг после признания победителем тендера;
3) признан победителем и не внес либо несвоевременно внес гарантийное обеспечение договора закупа или договора на оказание фармацевтических услуг.
 11. Вскрытие тендерной комиссией конвертов с заявками научастие в тендере.
35. Вскрытие конвертов с заявками на участие в тендере производится тендерной комиссией в присутствии всех прибывших потенциальных поставщиков или их уполномоченных представителей в 11часов, 00 мин., 09 марта 2017 года по адресу: г. Астана, ул. Туран, 38, каб. 2419
Вскрытию подлежат конверты с заявками потенциальных поставщиков, представленные в сроки и в порядке, установленные в объявлении (уведомлении) организатора государственных закупок и настоящей тендерной документацией.
В случае если на тендер (лот) представлена только одна заявка на участие в конкурсе, то данная заявка на участие в тендере также вскрывается.
36. Присутствующие на процедуре вскрытия конвертов с заявками на участие в тендере уполномоченные представители потенциальных поставщиков, подтверждая свое присутствие, должны предъявить документы, подтверждающие их полномочия и зарегистрироваться в журнале регистрации потенциальных поставщиков до 10 часов, 30 мин., 09 марта 2017 года по адресу: г. Астана, Туран, 38, каб. 2419 (отдел закупок).
37. Не допускается вмешательство потенциальных поставщиков или их уполномоченных представителей потенциальных поставщиков, присутствующих на заседании тендерной комиссии по вскрытию конвертов с заявками на участие в тендере, в деятельность тендерной комиссии, секретаря тендерной комиссии.
38. При вскрытии конвертов с тендерными заявками секретарь тендерной комиссии объявляет присутствующим лицам наименование и адрес потенциальных поставщиков, участвующих в тендере, предложенные ими цены, условия поставки и оплаты, отзыв и изменения тендерных заявок, если они отражены документально, информацию о наличии документов, составляющих тендерную заявку, и регистрирует данную информацию в протоколе вскрытия конвертов с тендерными заявками. 12. Оценка и сопоставление тендерных заявок.
39. Тендерная комиссия осуществляет оценку и сопоставление тендерных заявок. В случае сомнений в достоверности представленных сведений, содержащихся в тендерных заявках, допускается принятие необходимых мер комиссией, за исключением действий комиссии, связанных с дополнением недостающими документами либо заменой документов, представленных в тендерной заявке.
В целях уточнения соответствия потенциальных поставщиков квалификационным требованиям в части их непричастности к процедуре банкротства либо ликвидации конкурсная комиссия рассматривает информацию, размещенную на интернет-ресурсе уполномоченного органа, осуществляющего контроль за проведением процедур банкротства либо ликвидации, в части их наличия в перечне недобросовестных поставщиков рассматривает информацию на интернет-ресурсе уполномоченного органа в области здравоохранения.40. Тендерная комиссия отклоняет тендерную заявку в целом или по лоту в случаях:
1) непредставления гарантийного обеспечения тендерной заявки в соответствии с требованиями настоящих Правил;
2) непредставления копии свидетельства о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица либо справки о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица;
3) непредставления копии устава или выписки о составе учредителей, участников или выписки из реестра держателей акций или копии учредительного договора в случаях, предусмотренных настоящими Правилами;
4) непредставления копии документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица, выданного соответствующим государственным органом, копии документа, удостоверяющего личность (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
5) непредставления копий разрешений (уведомлений) либо разрешений (уведомлений) в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствии с законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях, сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов, либо непредставления нотариально засвидетельствованных копий соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии с законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях в случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов;
6) непредставления сведений об отсутствии (наличии) налоговой задолженности налогоплательщика, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям и отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование, полученных посредством веб-портала «электронного правительства» не ранее одного месяца, предшествующего дате вскрытия конвертов;
7) наличия в сведениях соответствующего органа государственных доходов информации о налоговой задолженности, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям, отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование (за исключением сумм, по которым изменены сроки уплаты, не отраженных в общей сумме задолженности);
8) непредставления подписанного оригинала справки банка об отсутствии просроченной задолженности согласно требованиям настоящих Правил;
9) наличия в справке банка или филиала банка просроченной задолженности по обязательствам потенциального поставщика, длящейся более трех месяцев, предшествующих дате выдачи данной справки;
10) непредставления сведений о квалификации по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения;
11) непредставления технической спецификации в соответствии с требованиями настоящих Правил;
12) представления потенциальным поставщиком технической спецификации, не соответствующей требованиям тендерной документации и настоящих Правил;
13) установления факта представления недостоверной информации;
14) применения процедуры банкротства, ликвидации и (или) наличия в перечне недобросовестных поставщиков;
15) непредставления документов, подтверждающих соответствие предлагаемых товаров, фармацевтических услуг требованиям, предусмотренным главой 4 настоящих Правил;
16) непредставления копии акта проверки наличия условий для хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, выданного территориальными подразделениями уполномоченного органа в сфере обращения лекарственных средств, при необходимости акта санитарно-эпидемиологического обследования о наличии «холодовой цепи» в соответствии с подпунктом 14) пункта 62 настоящих Правил, за исключением случая представления потенциальным поставщиком сертификата надлежащей дистрибьюторской практики GDP;17) если техническая характеристика заявленной медицинской техники не соответствует технической характеристике и (или) комплектации, определенной регистрационным удостоверением и (или) регистрационным досье;
18) несоответствия требованиям пункта 18 настоящих Правил, за исключением случаев, предусмотренных пунктом 19 настоящих Правил;
19) установленных пунктами 26, 30 настоящих Правил;
20) если тендерная заявка имеет более короткий срок действия, чем указано в условиях в тендерной документации;
21) если не представлена либо представлена не подписанная таблица цен;
22) представления таблицы цен с закупочной ценой выше цены, выделенной для закупа по соответствующему лоту и (или) предельной цены, установленной уполномоченным органом;
23) представления тендерной заявки в не прошитом виде, с непронумерованными страницами, не заверенной подписью, без указания на конверте наименования или юридического адреса потенциального поставщика, заказчика или организатора закупа.
41. Если тендер в целом или какой-либо его лот признаны несостоявшимися, заказчик или организатор закупа изменяют содержание и условия тендера и проводят повторный тендер в соответствии с разделом 2 Правил.
42. Если тендер в целом или какой-либо лот признаны несостоявшимися по основанию подачи только одной заявки, соответствующей требованиям тендерной документации, то заказчиком или организатором закупа осуществляется закуп способом из одного источника у потенциального поставщика, подавшего данную заявку.
43. Закуп способом тендера или его какой - либо лот признаются несостоявшимися по одному из следующих оснований:
1) отсутствия представленных тендерных заявок;
2) представления менее двух тендерных заявок;
3) если не допущен ни один потенциальный поставщик;
4) если допущен один потенциальный поставщик.
44. Победитель тендера определяется на основе наименьшей цены.
13. Подведение итогов тендера
44. Итоги тендера подводятся в течение десяти календарных дней со дня вскрытия конвертов с тендерными заявками, о чем составляется протокол, в который включаются:
1) наименования и краткое описание товаров или фармацевтических услуг;
2) сумма закупа;
3) наименования, местонахождение и квалификационные данные потенциальных поставщиков, представивших тендерные заявки;
4) цена и другие условия каждой тендерной заявки в соответствии с тендерной документацией;
5) изложение оценки и сопоставления тендерных заявок;
6) основания отклонения тендерных заявок;
7) наименования и местонахождение победителя(ей) по каждому лоту тендера и условия, по которым определен победитель, с указанием торгового наименования;
8) наименования и местонахождение участника каждого лота тендера, предложение которого является вторым после предложения победителя с указанием торгового наименования;
9) основания, если победитель тендера не определен;
10) срок, в течение которого надлежит заключить договор закупа;
11) информация о привлечении экспертной комиссии.
45. В течение трех календарных дней со дня подведения итогов тендера, заказчик или организатор закупа письменно уведомляют об этом всех принявших участие в тендере потенциальных поставщиков о результатах тендера путем направления уведомления и копии протокола итогов потенциальным поставщикам.
46. Протокол об итогах тендера размещается на интернет-ресурсе заказчика или организатора закупа. Организатор закупа в течение трех календарных дней со дня подведения итогов направляет заказчику заверенные копии протокола итогов закупа и техническую спецификацию товаров победителя.
14. Заключение договора закупа
 
47. Заказчик в течение пяти календарных дней со дня подведения итогов тендера либо получения итогов закупа от организатора закупа направляет потенциальному поставщику подписанный договор закупа.
48. В течение десяти рабочих дней со дня получения договора победитель тендера подписывает его либо письменно уведомляет заказчика о несогласии с его условиями или отказе от подписания. Непредставление в указанный срок подписанного договора или уведомления о несогласии с условиями считается отказом от его заключения. Срок разрешения разногласий не должен превышать двух рабочих дней.
49. Договор закупа вступают в силу со дня подписания его уполномоченными представителями сторон, если иное не предусмотрено законодательными актами Республики Казахстан.
50. Если победитель тендера уклонился от подписания договора закупа в установленный срок или не уведомил заказчика о несогласии с его условиями, то заказчик заключает договор с участником тендера, соответствующим требованиям Правил, и ценовое предложение которого является вторым после предложения победителя.
51. Не допускаются внесение каких-либо изменений и (или) новых условий в договор (за исключением уменьшения цены товара, объема), которые изменяют содержание предложения, явившегося основой для выбора поставщика, в том числе замена торгового наименования, указанного в договоре другим торговым наименованием.
52. Внесение изменения в заключенный договор при условии неизменности качества и других условий, явившихся основой для выбора поставщика, допускается:
1) по взаимному согласию сторон в части уменьшения цены на товары и соответственно цены договора;
2) по взаимному согласию сторон в части уменьшения объема товаров53. Допускается проведение переговоров заказчиком либо организатором закупа с потенциальным поставщиком, признанным победителем тендера, с целью уменьшения цены товара до подписания договора о закупе. Потенциальный поставщик принимает решение по своему усмотрению о согласии или несогласии на уменьшение цены товара, что не является основанием для отказа заказчиком либо организатором закупа в подписании договора с потенциальным поставщиком, признанным победителем тендера.
 15. Гарантийное обеспечение исполнения договора
54.Гарантийное обеспечение составляет три процента от цены договора закупа и представляется в виде:
1) гарантийного взноса в виде денежных средств, размещаемых в обслуживающем банке заказчика;
2) банковской гарантии, выданной в соответствии с нормативными правовыми актами Национального Банка Республики Казахстан, по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения.
Обеспечение исполнения договора в виде залога денег вносится потенциальным поставщиком на соответствующий счет организатора тендера по реквизитам: АО «Национальный научный кардиохирургический центр», Республика Казахстан, г. Астана, пр. Туран, 38. БИН 100740006996, АО «Банк Центр Кредит» филиал г.Астаны, БИК KCJBKZKX, IBAN: KZ 748 560 000 003 983 421. Размер обеспечения исполнения договора о закупе составляет три процента от общей суммы договора.
Обеспечение исполнения договора не вносится в случае, если сумма договора не превышает двухтысячекратный размер месячного расчетного показателя на соответствующий финансовый год.
55. Гарантийное обеспечение исполнения договора закупа или договора на оказание фармацевтических услуг вносится поставщиком не позднее десяти рабочих дней со дня его вступления в силу, если им не предусмотрено иное.
56. Гарантийное обеспечение исполнения договора закупа не возвращается заказчиком поставщику в случаях:
1) расторжения договора закупа или договора на оказание фармацевтических услуг в связи с неисполнением или ненадлежащим исполнением поставщиком договорных обязательств;
2) неисполнения или исполнения ненадлежащим образом своих обязательств по договору поставки (нарушение сроков поставки, поставка некачественных лекарственных средств, изделий медицинского назначения и нарушение других условий договора);
3) неуплаты штрафных санкций за неисполнение или ненадлежащее исполнение, предусмотренных договором закупа или договором на оказание фармацевтических услуг.

16. Поддержка отечественного товаропроизводителя
57. В случае если в закупе лекарственных средств, в качестве потенциальных поставщиков участвуют два и более отечественных товаропроизводителя по одному и тому же лоту, то заказчик рассматривает ценовые предложения по данному лоту только от отечественных товаропроизводителей.
58. Если в тендере по какому-либо лоту подана только одна заявка потенциального поставщика, являющегося отечественным товаропроизводителем, соответствующая требованиям конкурсной документации, либо подано две и более заявки потенциальных поставщиков, одна из которых - потенциального поставщика, являющегося отечественным товаропроизводителем, соответствующая требованиям конкурсной документации, то комиссия объявляет тендер по данному лоту (в рамках заявленного объема) несостоявшимся, а организатор тендера переходит к закупу способом из одного источника у данного потенциального поставщика, являющегося отечественным товаропроизводителем.
17. Заключительные положения
59. Внесенное обеспечение исполнения договора о закупе (договора поставки) возвращается поставщику после полного и надлежащего исполнения поставщиком своих обязательств по этому договору в сроки, указанные в договоре, или в течение пяти рабочих дней с момента полного исполнения поставщиком обязательств, если этот срок не указан в договоре.
60. Если поставщик не исполнил или исполнил ненадлежащим образом (нарушение сроков поставки, поставка некачественных изделий медицинского наз начения и медицинской техники, нарушение других условий договора) свои обязательства по договору и (или) не уплатил штрафные санкции, предусмотренные договором, то организатор закупок удерживает внесенное поставщиком обеспечение исполнения договора в соответствии с гражданским законодательством Республики Казахстан.
61. В случаях выявления нарушений при проведении закупа руководитель организатора закупок вправе признать такой закуп недействительным.
62. Вскрытые тендерные заявки не возвращаются потенциальным поставщикам. Исключением может быть оригинал банковской гарантии, при этом организатор тендера должен сохранить ксерокопию данного документа, заверенного организатором тендера.
63. Материалы проведенного закупа хранятся в порядке, установленном соответствующей номенклатурой дел организатора закупок.
Приложение №1 к тендерной документации
№ п/п Наименование закупаемых товаров, работ, услуг Краткая характеристика закупаемых товаров, работ, услуг Ед.изм. Кол-во Цена за ед., в тенге Общая сумма выделенная в тенге
1 Диагностический катетер для коронарного синуса неуправляемый Диагностические катетеры для коронарного синуса неуправляемые, размер 6, 7 Fr, кривизна по заявке заказчика, длина дистального электрода 1 мм, количество электродов 10, межэлектродное расстояние 2-5-2 мм, длина 92 см. шт70 194 000,00 13 580 000,00
2 Диагностический катетер для коронарного синуса управляемый Возможность управления электродом в одной плоскости. Диаметр электрода 5F, 6F. Число электродов для регистрации внутрисердечных электрограмм 8 или 10. Длина вводимой части катетера не более 92 см. Длина дистального электрода не более 1 мм. Типы кривизны D. Совместимость с различными ЭФИ системами. Расстояние между центрами электродов 2-8-2 мм. Материал электродов платиново-иридиевый сплав. Оплетка вводимой части катетера не менее 32. Материал внутренних тяг - нитинол. Компрессионная пружина на внутренней тяге. Плавность хода рабочей части катетера, отсутствие "скачков" и "мертвых зон" при перемещении рабочей части катетера. Возможность одновременной регистрации биполярный и униполярных сигналов. Материал вводимой части катетера Полиуретан. Тип изгиба по заявке получателя. шт15 380 000,00 5 700 000,00
3 Имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор двухкамерный МРТ-совместимый Имплантируемый двухкамерный кардиовертер дефибриллятор с принадлежностями. Режимы стимуляции: DDDR; DDD; DDI(R); DVI(R); VDD(R); VDI(R); VVI(R); AAI(R); D00(R); V00(R); A00(R); DDT(R); DDIT(R); DVT(R); VDT(R); VVT(R); AAT(R) Объем 35 см3, масса 75 г, размеры 71х40х14, срок службы 8,4 года (без стимуляции, 4 максимальных разряда в год, максимальная доставленная энергия шока 40 J, максимальная накопленная энергия 45 J, коннектор DF4, методы индукции «Шок на Т волне», «Burst», «DC FibberTM», вибрационный нотификатор пациента – 12 различных тригеров, SVT дискриминаторы: морфология, внезапный приступ, стабильность интервала с SIH/AVA, Rate Branch, бигеминальный анализ, 45 мин записи эндограм (IEGM), 60 эпизодов, трэнды по измерениям, предсердная и желудочковая ЧСС гистограммы, Сенсор гистограмма, Heart in FocusTM, Система дистанционного мониторинга Remote Care совместимая с платформой, запись эпизодов с возможностью записи до 3 IEGM каналов одновременно, алгоритм гемодинамической оптимизации QuickOptTM, телеметрия InvisiLinkTM (согласно стандарту MICS), алгоритм определения дефибрилляционных порогов DeFT ResponseTM, алгоритм оптимизации сенсинга SenseAbilityTM, алгоритм снижения желудочковой стимуляции VIPTM (только для двухкамерных моделей).МРТ совместимый, с зонами исключения изоцентра сканирования. МРТ совместимость 1,5 Т, при соблюдении зон исключения. Специфическая поглощаемая мощность до 2 ватт на килограмм. Наличие париленового покрытия корпуса устройства.Дефибрилляционный электрод активной фиксации, длина 60, 65 см, биполярный сенсинг. Фиксация - выдвигающаяся/убирающаяся спираль. Количество дефибрилляционных катушек одна/две. Конфигурация сенсинга - истинно биполярный. Размер интродьюсера не более 7F. Коннектор, IS-1; DF4. Диаметр электрода 6,8 Fr. Расстояние от кончика электрода до анода 11 мм. Расстояние от кончика до проксимальный катушки 17 см. Площадь кончика электрода 6 мм. Площадь дистальной дефибрилляционной катушки 367 мм. Площадь проксимальной дефибрилляционной катушки 588 мм. Покрытие электрода Optim. Интродьюсер разрывной длинной 14см, максимальный размер проводника .038 (дюйма), размер 6,7,8,9,10,11,12,13,16 Fr, в комплект входит интродьюсер, дилятатор Di-Lock, 12cc шприц, 18 ga. XTW игла, 50 см проводник с 3 мм изгибом J. комп 25 1 951 100,00 48 777 500,00
4 Имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор однокамерный (МРТ-совместимый) Имплантируемый однокамерный кардиовертер дефибриллятор с принадлежностями . Объем 35 см3, масса 75 г, размеры 71х40х14, срок службы 8,4 года (без стимуляции, 4 максимальных разряда в год, максимальная доставленная энергия шока 40 J, максимальная накопленная энергия 45 J, коннектор DF4, методы индукции «Шок на Т волне», «Burst», «DC FibberTM», вибрационный нотификатор пациента – 12 различных тригеров, SVT дискриминаторы: морфология, внезапный приступ, стабильность интервала с SIH/AVA, Rate Branch, бигеминальный анализ, 45 мин записи эндограм (IEGM), 60 эпизодов, трэнды по измерениям, предсердная и желудочковая ЧСС гистограммы, Сенсор гистограмма, Heart in FocusTM, Система дистанционного мониторинга Remote Care совместимая с платформой, запись эпизодов с возможностью записи до 3 IEGM каналов одновременно, алгоритм гемодинамической оптимизации QuickOptTM, телеметрия InvisiLinkTM (согласно стандарту MICS), алгоритм определения дефибрилляционных порогов DeFT ResponseTM, алгоритм оптимизации сенсинга SenseAbilityTM, алгоритм снижения желудочковой стимуляции VIPTM (только для двухкамерных моделей).МРТ совместимый, с зонами исключения изоцентра сканирования. МРТ совместимость 1,5 Т, при соблюдении зон исключения. Специфическая поглощаемая мощность до 2 ватт на килограмм. Наличие париленового покрытия корпуса устройства.Дефибрилляционный электрод активной фиксации, длина 60, 65 см, биполярный сенсинг. Фиксация - выдвигающаяся/убирающаяся спираль. Количество дефибрилляционных катушек одна/две. Конфигурация сенсинга - истинно биполярный. Размер интродьюсера не более 7F. Коннектор DF1,IS-1; DF4. Диаметр электрода 6,8 Fr. Расстояние от кончика электрода до анода 11 мм. Расстояние от кончика до проксимальный катушки 17 см. Площадь кончика электрода 6 мм. Площадь дистальной дефибрилляционной катушки 367 мм. Площадь проксимальной дефибрилляционной катушки 588 мм. Покрытие электрода Optim. Интродьюсер разрывной длинной 14см, максимальный размер проводника .038 (дюйма), размер 6,7,8,9,10,11,12,13,16 Fr, в комплект входит интродьюсер, дилятатор Di-Lock, 12cc шприц, 18 ga. XTW игла, 50 см проводник с 3 мм изгибом J. комплект 3 1 678 300,00 5 034 900,00
5 Интродьюсеры для электрофизиологии Длинные интродьюсеры для электрофизиологии, кривизна - многоцелевой, размер 8 Fr, внутренний диаметр 0.11 дюйма, длина 62 см, длина 77 см. шт100 85 000,00 8 500 000,00
6 Электрокардиостимулятор двухкамерный МРТ-совместимый Размеры 46х50х6 мм, вес 19 г, объём -10,4 см3 Тип коннектора электрода IS-1, тип телеметрии - индукционный. Срок службы - 9,7 лет при следующих параметрах: A,V = 2,5 V 0,4 ms; 500 ohms; 100% DDD pacing 60 bpm; AutoCapture Pacing System OFF; SEGMs ON. Совместим с внешним устройством удалённого мониторинга [email protected] Частоты и задержки. Рефрактерность предсердной навязки (мс): 190-400 с шагом 30; 440; 470.Рефрактерность предсердного сенсинга (мс): 93; 125; 157; 190-400 с шагом 30; 440; 470.Атриовентрикулярная задержка навязки (мс): 25; 30-200 с шагом 10; 225-с шагом 25; 350. Базовый ритм (мин-1) 30-130 с шагом 5; 140-170 с шагом 10.Защитный интервал ЭМИ/ЭМП (мс) 163.Частота гистерезиса (мин-1): Выключен; 30-150 с шагом 5.Поисковый интервал (мин): Выключен; 1; 5; 10; 15; 30.Подсчёт циклов: 1-16 с шагом 1.Частота интервенции (мин-1): Выключен; Такая же как и базовый ритм; 80-120 с шагом 10; Собственное проведение +0;Собственное проведение +10; Собственное проведение +20; Собственное проведение +30. Продолжительность интервенции (мин): 1-10 с 1 минутными интервалами. Время восстановления: Быстрый; Средний; Медленный; Очень медленный. Максимальная отслеживаемая частота (мин-1): 90-130 с шагом 5; 140-210 с шагом 10. Режим AOO(R); AAI(R); AAT(R); VOO(R); VVI(R); VVT(R); VDD(R); DOO(R); DVI(R); DDI(R); DDD(R); Выключен. Предсердная Рефрактерность в период пост стимуляции (мс): 60-200 с шагом 10; 225; 250. PVARP (мс): 125-500 с шагом 25. Атриовентрикулярная задержка (мс): 25; 30-200 с шагом 10; 225-325 с шагом 25.Частота во время отдыха (мин-1): Выключено; 30-150 с шагом 5. Частото-адаптивная Атриовентрикулярная задержка: Выключено; Низкая; Средняя; Высокая. Частото-адаптивный PVARP/VREF Выключен; Низкий; Средний; Высокий. Кратчайшая Атриовентрикулярная задержка (мс): 25-50 с шагом 5; 60-120 с шагом 10.Кратчайший PVARP/VREF (мс): 125-475 с шагом 25. Желудочковая рефрактерность (мс): Авто, 12-52 с шагом 4. Желудочковая стимуляция и сенсинг (Фиксированная) (мс): 125; 160-400 с шагом 30; 440; 470; 500. Вывод и сенсинг. Алгоритм автоматического подтверждения захвата миокарда предсердия: Выключен; Включён; Мониторирование. Конфигурация ведущего импульса - биполярная, конфигурация запасного импульса - биполярная, амплитуда запасного импульса - 5В. Поисковый интервал - 8;24 часа. Амплитуда предсердного или желудочкового импульса - 0,25 -4В с шагом 0,25; 4,5-7,5 с шагом 0,5. Длительность желудочкового или предсердного импульса (мс) - 0,05; 0,1-1,5 с шагом 0,1. Конфигурация желудочкового или предсердного импульса - униполярная (концевой электрод-корпус); Биполярная (концевой электрод - кольцевой электрод). Конфигурация желудочкового или предсердного сенсинга - униполярная (концевой электрод-корпус); Униполярная (кольцевой электрод-корпус) Биполярная (концевой электрод - кольцевой электрод). Чувствительность предсердного канала (мВ) - 0,1-0,4 с шагом 0,1; 0,5; 0,75-2,0 с шагом 0,25; 2,5-4,0 с шагом 0,5; 5,0; Чувствительность желудочкового канала (мВ) - 0,5-5,0 с шагом 0,5; 6-10 с шагом 1,0; 12,5; Алгоритм автоматического захвата миокарда желудочка. Включён, выключен. Конфигурация импульса -униполярная, биполярная. Конфигурация запасного импульса - униполярная, биполярная. Амплитуда запасного импульса - 5В. Поисковый интервал - 8;24 часа. Автозахват. Атриовентрикулярная задержка (мс): 50/25; 100/70; 120/100. Чувствительность по предсердному каналу (мВ): 0,1-0,46 с шагом 0,1; 0,5; 0,75-2,0 с шагом 0,25; 2,5-4,0 с шагом 0,5; 5,0.Чувствительность по желудочковому каналу (мВ): 0,5-5,0 с шагом 0,5; 6-10 с шагом 1,0; 12,5. Алгоритм автоматической подстройки при предсердных и желудочковых изменениях - включён, выключен. Максимальная чувствительность по предсердному каналу(мВ): 0,2-1,0 с шагом 0,1 Максимальная чувствительность по желудочковому каналу(мВ): 0,2-2,0 с шагом 0,1. Старт порога чувствительности - (Предсердный и желудочковый пост-сенсинг) 50; 62,5; 75; 100% (Предсердная Пост-навязка) 0,2-3,0 с шагом 0,1 мВ ( Желудочковая пост-навязка): Авто; 0,2-3,0 с шагом 0,1 мВ. Задержка затухания (мс) - (Предсердный и желудочковый пост-сенсинг) 0; 30; 60; 95; 125; 160; 190; 220 (Предсердная Пост-навязка) 0; 30; 60; 95; 125; 160; 190; 220 ( Желудочковая пост-навязка) Авто; 0; 30; 60; 95; 125; 160; 190; 220. Максимальная частота сенсора (мин-1): 80-150 с шагом 5; 160-180 шагом 10; Время отклика: Очень быстрый; Быстрый; Средний; Медленный; Время восстановления Быстрое; Среднее; Медленное; Очень медленное; Режим сенсора: Включён; Выключен; Пассивный; Активатор частотной адаптации: Авто (-1); Авто (+0); Авто (+1); Авто (+2); Авто (+3); 1-16 с шагом 1; Порог активатора частотной адаптации: Авто (-0,5); авто (+0,0); Авто (+0,5); Авто (+1,0); Авто (+1,5); Авто (+2,0); 1-7 с шагом 0,5. Алгоритм подавления предсердных аритмий - Выключен, включён, только при предсердной имплантации. Нижний добавочный ритм (мин-1) - 10. Верхний добавочный ритм (мин-1) - 5. Количество циклов навязки при подавлении: 15-40 с шагом 5. Восстановление частоты (мс) 8;12. Максимальная частота подавления (мин-1): 80-150 с шагом 5; 160-180 с шагом 10; Детекция предсердной тахикардии (мин-1) 110-200 с шагом 10; 225-300 с шагом 25. Режим автоматического переключения AMS: Выключен; DDD(R) в DDI(R); DDD(R) в DDT(R); DDD(R) в VVI(R); DDD(R) в VVT(R); VDD(R) в VVI(R); VDD(R) в VVT(R). AMS базовый ритм (мин-1): 40-170 с шагом 5. Сохраняемые в память устройства ЭГМ; Опции приоритета Выключены; Низкий приоритет; Высокий приоритет; Каналы 1; 2; 3; Триггеры:; Реакция на магнит: Выключена; Низкий; Высокий; Продвинутый гистерезис Выключена; Низкий; Высокий; Реверс шумов Выключен; Низкий; Высокий; Высокое ЧСС желудочка также может быть высоким ЧСС предсердия, в зависимости от установленных параметров. AMS вход /AMS выход/ Выключен; Низкий; Высокий. ТП/ФП детекция Выключен; Низкий; Высокий. Тахиритм предсердий Выключено; Низкий; Высокий. Ритм (мин-1) 125-300 с шагом 25. Количество последовательных циклов 2; 3; 4; 5; 10; 15; 20. Тахиритм желудочков Выключен; Низкий; Высокий. Ритм (мин-1) 125-300 с шагом 25. Количество последовательных циклов 2; 3; 4; 5; 10; 15; 20. PMT терминация: Выключен; Низкий; Высокий. Последовательные экстрасистолы: Выключен; Низкий; Высокий. Количество последовательных экстрасистол: 2; 3; 4; 5. Реверс ЭМИ и ЭМТ: Выключен; Низкий; Высокий. Прочее. Диагностика электродов: Включена; Автопереключение полярности; В низкий импеданс (Ω) 100-500 с шагом 25; В высокий импеданс (Ω) 750-2500 с шагом 250; 3000; Предсердные настройки при соответствующей локализации электрода; Тип электрода Неизвестный; Униполярный; Биполярный; Ответная реакция на магнит Выключена; Проверка батареи; Наличие NIPS, Параметры NIPS: Камера стимуляции - ПЖ либо ПП. Интервал схождения (мс) 100-800 с шагом 10; S1 подсчёт 2-25 с шагом 1; S1; S2; S3 и S4 цикл (мс) Выключен; 100-800 с шагом 10 (Фиксированный или адаптивный); Ритм поддержки желудочка (мин-1): Выключен; 30-95 с шагом 5. Задержка восстановления синусового узла (с) 1; 2; 3; 4; 5. PMT режим Выключен; Пассивный; Предсердная стимуляция. PMT режим ритм детекции: (мин-1) 90-180 с шагом 5. Ответ на экстрасистолу: Выключен; Предсердная контр-стимуляция. Собственное проведение. Алгоритм поощрения собственного внутрисердечного проведения (мс): Выключен, 50-150 с шагом 25; 160-200 с шагом 10. Интервал поиска 30 с.; 1; 3; 5; 10; 30 мин. Количество циклов поиска 1; 2; 3. Алгоритм ожидания желудочковой безопасностиy Выключен; Включён. Сохранение диагностики: ТП/ФП диагностика, Физическая нагрузка; Импеданс; R (или P) волна; Ж (или П) порог. Параметры режима МРТ: AOO; VOO; DOO; Выключен; МРТ базовый ритм 30-120 (мин-1) с шагом 5; МРТ конфигурация предсердного импульса: Биполярная; МРТ задержка атриовентрикулярного импульса – 25 мс; 30-120 мс с шагом 10; МРТ амплитуда предсердного импульса 5,0В; 7,5В; МРТ длина предсердного импульса 1,0 мс; МРТ конфигурация ПЖ импульса: Биполярная; МРТ амплитуда ПЖ импульса 5,0В; 7,5В; МРТ длина ПЖ импульса 1,0 мс. МРТ ограничения зависят от типа электрода, его модели и длины. Общие МРТ ограничения - сила магнитного поля до 1.5 Тесла, поглощаемая мощность до 2 Ватт на кг при соблюдении зон исключения изоцентра сканирования на уровне ниже L4 либо 10 см выше С1. комп 50 474 600,00 23 730 000,00
7 Аортальный транскатетерный сердечный клапан с набором для его доставки и установки Предназначен для транскатетерной имплантации аортального клапана у больных с тяжелым симптомным аортальным стенозом при наличии противопоказаний к проведению операции в условиях ИК и/или тяжелой сопутствующей патологии. Транскатетерный сердечный клапан (биопротез) состоит из расширяемого баллоном рентгенконтрастного стента из хром-кобальтового сплава, трехстворчатого клапана из биологического материала и полиэтилентерефталатной (ПЭТ) ткани диаметром 23 мм. Профиль (высота) биопротеза Не более 14.3 мм или не более 17.2 мм. Створки из бычьего перикарда. Идентичность створок биопротеза по толщине и эластичности Термическая обработка ткани клапана в глутаральдегиде с использованием этанола и полисорбата-80. Технические характеристики набора для доставки и установки: Обеспечение доставки и установки биопротеза в аортальную позицию с использованием трансапикального доступа. Интродьюсер – с гидрофильным покрытием, атравматичный, с гемостатическими клапанами размерами 24F (7.9 мм) х 21 смКатетер баллонный для предварительной вальвулопластики нативного клапана, двухпросветный, размерами 20 мм х 30 мм. Давление разрыва 6 ATM (608 kPa). Система доставки – травмобезопасная, с тонким мягким кончиком, рентгенконтрастными метками, баллоном для развертывания биопротеза размерами 23 мм х 30 мм х 64 см, 24F (7.9 мм), размерами 26 мм х 30 мм х 64 см, загрузчиком и возможностью контролируемого изменения угла изгиба дистального сегмента. Зажим для монтажа биопротеза на баллоне доставляющего устройства с калибраторами баллона и сжатого биопротеза. Устройство для раздувания – с возможностью четко регулировать объем жидкости и давления в баллоне шт10 7 311 400,00 73 114 000,00
8 Транскатетерный сердечный клапан легочной артерии клапан состоит из сегмента яремной вены быка с центрально расположенным клапаном, вшитым внутрь стента, расправляемого баллоном. Стент изготовлен из платиново-индиевой проволоки. Длина стента - 34 мм, его диаметр в сжатом состоянии - 6 мм. Трехстворчатый клапан сохраняет свою работоспособность при диаметре раскрытия стента от 10 до 22 мм. шт3 4 258 000,00 12 774 000,00
9 Окклюдер - спираль для ДМЖП. Нитиноловая катушка специально разработанная для ДМЖП, размерами дистальный/проксимальный - 8/6,10/6,12/6,14/8,16/8 в комплекте с ловушкой. шт5 979 990,00 4 899 950,00
10 Окклюдер для закрытия ушка левого предсердия Окклюдер предназначен для введения его в ушко ЛП и последующей его имплантации, имеется система доставки. Размеры по заявке заказчика. шт20 978 000,00 19 560 000,00
11 Ретривер петля ловушки, модификации: петля, корзинка, боковая петля, щипцевойПетлевидное ушко иглы является трансвенозным захватывающим инструментом- ловушкой ретривером, которое образует корзинчатую петлю вокруг определенного кардио электрода или венозного катетера . Ушко поступает непосредственно к электроду через длинную, гибкую канюлю 12 Fr, размещенную соосно внутри большой внешней канюли 16 Fr (OD), которая имеет гемостатический клапан на своем ближнем конце. Имеет порт для промывания с внутренним просветом петли. Полностью рентгенконтрастна. Устройство поставляется в стерильном виде и предназначено для одноразового использования. Петлевидное ушко иглы является составной частью комплексного решения в области чрескожного извлечения кардио электрода. шт20 230 000,00 4 600 000,00
12 Проводник коронарный управляемый 014" проводник длиной 190/300см. Стандартный стальной сердечник со средне-жестким пле-теным прямым/J кончиком и рентгеноконтрастной частью 3/30см. Ступенчатое сужение сердечни-ка на протяжении переходящее в верхушку кончика. Гидрофильное или гидрофобное покрытие или 14" проводник длиной 190/300см. Стандартный комбинированный стальной сердечник с дистальной частью из эластичного сплава. Мягкий моделируемый прямой/J плетеный кончик с рентгеноконтрастной частью 3/40см. Гидрофильное или гидрофобное покрытие. или 014" проводник длиной 190/300см. Средне-жесткий комбинированный стальной сердечник с дистальной частью из эластичного сплава. Мягкий моделируемый прямой/J плетеный кончик с рентгеноконтрастной частью 3см. Гидрофильное или гидрофобное покрытие. или 014" проводник длиной 190/300см. Средне-жесткий комбинированный стальной сердечник с дистальной частью из эластичного сплава и полимерным покрытием. Мягкий моделируемый пря-мой/J плетеный кончик с рентгеноконтрастной частью 3см. Гидрофильное покрытие. или 014" проводник длиной 190/300см. Стандартный стальной сердечник из стали повышенной прочности с полимерным покрытием. Бесступенчатое сужение сердечника, переходящее в вер-хушку кончика. Средне-жесткий (MS) / мягкий (LS) прямой/J кончик с полимерным покрытием. Рентгеноконтрастная часть 3см. Гидрофильное покрытие. Размер и вид проводника на выбор по заявке Заказчика. шт400 26 500,00 10 600 000,00
13 Проводник коронарный гидрофильный Коронарный проводник с наличием специального гидрофильного покрытия, которое придает конструкции дополнительную упругость, эластичность и управляемость, защищает стенку сосуда от повреждения, снижает коэффициент трения его поверхности. Спираль от 3 до 28 см., рентгеноконтрастная винтовая оплетка от 3 до 28 см. Наличие проводника имеющего рентгеноконтрастный маркер для измерения длины бляшки.Наличие проводников для реканализацииизветвленных сосудов Наличие проводника (тип «игла», «удлинитель») и проводника подходящего для ретроградного доступа Диаметр от 0.20 mm (0.008 inch) до 0,36 mm (0.014 inch). Наличие длинот 150 см до 300 см. Износостойкий кончик с уникальной способностью сохранять форму. Отличная проходимость даже через извилистые участки сосуда. Жесткость кончика от0.5-0.7-0.8-1.0-3.0-4.5-6.0-9.0-12.0-20.0г. шт200 41 995,00 8 399 000,00
14 Транскатетерный сшиватель Устройство состоит из трех компонентов: 2 сшивателей (primum septum и secondum septum) и механизма для связывания узла и среза нити. Диаметр подкожной части сшивателя 12 Fr, длина 70 см. Общий размер устройства 28х13х147см, вес 4,5 кг. Устройство изготовлено из пластика (корпус и рукоятка), нержавеющей стали (игла и наводящая лапка) и полипропилена (шовный материал). шт10 1 044 000,00 10 440 000,00
15 Сердце имплантируемое временное с канюлями для подключения к пневматическим линиям с управляющими приводами вес имплантуруемого устройства ≤ 160 грамм, сердце содержит один левый исскуственный желудочек, один правый исскуственный желудочек, 2 приточные конектора, 2 отводящие конектора, 4 клапана сердца, один прибор для тестирования приточного давления, один прибор для тестирования отводящего давления, блокирующие узлы, 2 иглы деаеризации. комп 1 44 793 750,00 44 793 750,00
16 Катетер Свана-Ганса в комплекте с принадлежностями Комплект - катетер, интрадьюсер для катетера Сван-Ганса с защитным чехлом, фиксатором 7,8 Fr, дилятатор, проводник, игла, система для заполнения инжектора к катетеру шт100 85 690,00 8 569 000,00
17 Катетеры двухпросветные размерами: 13, 16, 19, 20, 23, 27, 31 Перкутанный, устойчивый к изломам двухпросветный катетер для экстракорпорального жизнеобеспечения. Оригинальное изобретение идеально подходит естественному току крови, одновременно перегоняя кровь из верхней и нижней полой вен в правое предсердие. Катетер обладает рентгеноконтрастностью для облегчения его ввода и размещения. «Пальцевидный» конец катетера – оптимальный интерфейс интродьюсера катетера. Конусообразный конец интродьюсера разработан для улучшения подкожного введения. Возможность адаптации наконечника интродьюсера при необходимости. Размеры: 13, 16, 19, 20, 23, 27, 31. Длина ввода катетера 11-31 см. Размер соеденителя 1/4-3/8. шт10 599 800,00 5 998 000,00
18 Клипса лигирующая , титановая, размер Small,Medium, Large. по 6; 9 клипс в кассете, 180 клипс Клипсы изготовлены из титана, закаленного до тягучего сотояния, обеспечивая максимальную окклюзию сосудов и нулевую память для предотвращения открытия наконечников после закрепления. Биологически неактивный, не рентгеноконтрасный и не магнитный для использования МРТ или соответствующим сканирующим оборудованием. Форма шеврон обоспечивает прогресснивоне и обхватывающее закрытие наконечников перед полной и плотной окклюзией ткани или сосуда. Ромбовидное рефление и блокирующий атравматичный дизайн зубцов клипсы обеспечивает безопасное закрытие соссуда, не проскальзовании клипсы на сосуде: бороздки состоят из небольших пирамидальных головок, похожих на вольфрамовые вставки держателя иглы, обеспечивает надежный многонаправленный не травматичный захват сосуда. Имеется 6-7 размеров - микро, малый, малый - широкая прорезь, малый/средний, средний, средний/крупный, крупный, 2 уникальных из них - это малый/средний и микро. все размеры имеют маркировку по цвету. Описание размеров: микро - белый - высота закрытой клипсы 2,6 мм, высота открытой клипсы - 2,2 мм, ширина - 3,1 мм; малый - желтый - высота закрытой клипсы 3,6 мм, высота открытой клипсы - 3,0 мм, ширина - 4,2 мм; малый/средний - лиловый -высота закрытой клипсы 4,7 мм, высота открытой клипсы - 4,1 мм, ширина -4,5 мм; средний - синий - высота закрытой клипсы 5,6 мм, высота открытой клипсы - 4,8 мм, ширина - 5,8 мм; средний/крупный - зеленый - высота закрытой клипсы 9,0 мм, высота открытой клипсы - 7,8 мм, ширина - 8,4 мм; крупный - оранжевый - высота закрытой клипсы 12,3 мм, высота открытой клипсы - 10,7 мм, ширина - 11,0 мм. Картридж имеет клейкую подложку, которая позволяет наклеивать картридж на любую основу, загрузка клипс производиться на любой поверхности. кассета 5 000 2 200,00 11 000 000,00
19 Гемосорбент Гемосорбент используется при сеспсисешт5 1 300 000,00 6 500 000,00
20 Датчик для измерения инвазивного давления 2-х канальные к аппарату монитор "Drägеr" Датчик для измерения инвазивного давления 2-х канальные к аппарату монитор "Drägеr" шт1 500 8 085,00 12 127 500,00
21 Индивидуальный процедурный комплект СРТ с принадлежностями простой комплектации детский Органайзер для инструментов - 1штСчетчик игл - 1 штПокрытие: для камеры - 2 штПокрытие защитное на стол 150х250см - 1 штПростыни одноразовые 100х100см - 6 штПростыни одноразовые 200х160см -1 штПростыня на пациента 280х320см - 1штМешок для отходов - 2 штСалфетки размером (см): 10х10 - 30 штОтсосный шланг с маленьким наконечником - 1 штСалфетки размером (см): 30х30 - 10 штЛоток - 1 штОчиститель коагулятора - 1 штРучка коагулятор - 1 шт Покрытие прозрачное для защиты АИК -1 шт Карман - 1 штОперационная лента - 1штПокрытие: Mayo80*140 - 1 штХалаты одноразовые XL - 1штХалаты одноразовые M - 1 шт Полотенце - 2 штшт500 19 215,00 9 607 500,00
22 Катетер Фоллея с температурным датчиком 14,16,18 FrКатетер Фоллея с температурным датчиком 14,16,18 Frшт500 10 100,00 5 050 000,00
23 Переходник для нагревательного элемента дыхательного контура. Увлажнитель Соединитель адаптер электрический одинарный для сеодинения контуров нагревательного элемента дыхательного контура к увлажнителю FISHER &PAEKEL. Общая длина 41,5 смс двумя эектрическими соединителями. Двойная контакная группа длиной 1см с направляющей диаметром 0,5см, внешний диаметр соединителя 1,4 см. расчетная мощность не более 70 Вт. шт200 36 607,00 7 321 400,00
24 Линия для внутривенных вливаний малых объемов. Материал поливинилхлорид (PVC), не содержит Latex и DEHP. Соединение Luer Lock. , устойчива к давлению до 4 бар., длина 150 см шт30 000 180,00 5 400 000,00
25 Раствор для гемофильтрации 5 л Na 140 ммоль/л;К 4 ммоль/л; Са 1,5 ммоль/л; Mg0.50 ммол/л;Cl 110.00 ммоль/л; лактат38.00 ммоль/л; глюкоза5.5 ммоль/; пак 1 500 9 000,00 13 500 000,00
26 Раствор для гемофильтрации (калий 0,2,4 Ммоль/л Предназначен для проведения операции гемофильтрации на аппарате Diapact пациентам с ХПН и ОПН шт1 500 6 495,00 9 742 500,00
27 Электроды для ЭКГ: для взрослых и детей 45мм Электроды для ЭКГ: для взрослых и детей 45мм, МРТ совместимые, подходят для холтеровского (суточного) мониторирования до 72 часов, устойчивые к повышенному потоотделению. шт200 000 44,00 8 800 000,00
28 мягкое щелочное энзимное средство для обработки инструментов Щелочнае моющее средство для автомат обработки инструментов. Консодержит ПАВ, рН фактор в деминирализованной воде 0,5% раствор. Плотность 1,4г/мл Дозировка 3-7мл/л. темп хранения +5-25 градусов. (5 кг.) кан150 37 500,00 5 625 000,00
29 бесцветная прозрачная жидкость, этанол не менее 35%, 2-пропанолане менее 30%, 1-пропанола не менее 10% и цетримония хлорид не менее 0,25%, функциональные добавки, фл 0,5 литров с дозирующей помпой готовый к применению кожный антисептик. Обладает антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий ( в том числе возбудителей внутрибольничных инфекций, микобактерии туберкулеза ), дрожжеподобных грибов рода Кандида, вирусов ( в том числе возбудителей парентеральных гепатитов и ВИЧ-инфекции ) Для гигиенической обработки кожи – 3мл экспозиция 30, фл 0,5 литров фл2 500 2 690,00 6 725 000,00
30 Амфотерицин Влиофилизат для приготовления раствора для инфузий в виде пористой массы 50 000 ЕДфл 150,00 85 000,00 12 750 000,00
31 Антитромбин 3 500 ед лиофилизат для в\в введения фл 150,00 100 000,00 15 000 000,00
32 Бозентантаблетки 125мг табл 360,00 12 762,39 4 594 460,40
33 Ганцикловирлиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг (в виде ганцикловира натриевой соли) фл 300,00 35 000,00 10 500 000,00
34 Добутаминлиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250мг фл 2 500,00 5 617,92 14 044 800,00
35 Илопростраствор для ингаляции 2 мл амп 1 000,00 8 357,00 8 357 000,00
36 Иммуноглобулин н.ч. (IgC+IgA=IgM) раствор для инъекциий 50 мг/мл, в ампамп 100,00 85 930,00 8 593 000,00
37 Колистиметат натрия Порошок для приготовления раствора для ингаляций 1 млн. ЕД (80 мг) амп 500,00 11 427,36 5 713 680,00
38 Колистиметат натрия лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 млн. ЕД (80 мг) амп 500,00 13 400,00 6 700 000,00
39 Левосимендан концентрат для приготовления раствора для инфузий 2,5 мг/мл, 5 мл фл 200,00 165 000,00 33 000 000,00
40 Натрия хлорид 0,9 % 1000 мл в двойной полимерной стерильной упаковке натрия хлорид 0,9 % 1000 мл в двойной полимерной упаковке фл 15 005,00 400,00 6 002 000,00
41 Раствор для перфузии 1000 мл: 5% декстран 40 (Mw 40.000), Na +, 138 ммоль, K + 6 ммоль, Mg 2+ 0,8 ммоль, Cl- 142 ммоль, SO 4 2- 0,8 ммоль, H2PO 4-плюс HPO4 2-0.8 ммоль и глюкозы 5 ммоль. 1000 мл: 5% декстран 40 (Mw 40.000), Na +, 138 ммоль, K + 6 ммоль, Mg 2+ 0,8 ммоль, Cl- 142 ммоль, SO 4 2- 0,8 ммоль, H2PO 4-плюс HPO4 2-0.8 ммоль и глюкозы 5 ммоль. фл 100,00 146 250,00 14 625 000,00
42 Риоцигуат 2,5 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой по 2,5 мг таб 560,00 9 565,00 5 356 400,00
43 Фактор свертывания крови IX 500 МЕ; фактор свертывания крови II 220-760 МЕ; фактор свертывания крови VII 180-480 МЕ фактор свертывания крови X 360-600 МЕ протеин С 140-620 МЕ протеин S 140-640 МЕ Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для в/в введения 500 ME в виде аморфного сухого вещества белого или слегка желтого цвета; приготовленный раствор от бесцветного до слегка голубовато-синеватого цвета, прозрачный или слегка опалесцирующий. фл 150,00 139 000,00 20 850 000,00
44 Цитомегаловирусный иммунный глобулин раствор для внутривенного введения 1000Е/10 мл 10 мл фл 150,00 90 415,00 13 562 250,00
45 Дорназа-Альфа раствор для ингаляций, 2,5 мг/2,5 мл амп 780,00 8 147,07 6 354 714,60
46 Набор для плазмофереза к аппарату цитоплазмофереза Haemonetics MCS Набор включает в состав: колокол, магистраль, мешок для сбора плазмы до 1 л, цитрат натрия 4% 250,0 и фистульная игла наб 300,00 20 000,00 6 000 000,00
47 Повязка для фиксации внутривенных катетеров с хлоргексидина глюконатом CHG стерильная, размером: 8,5смх11,5см Стерильная пленочная повязка для фиксации центральных катетеров с рамкой для наложения с безвредным адгезивом: полиакрилатом. Размером 8,5смх11,5см.Содержит гелевую подушечку с хлоргексидина глюконатом размером 3смх4см. Оказывает длительное антимикробное действие. Участок, усиленный мягкотканым пластырным материалом, и две стерильные фиксирующие плаcтырные полоски обеспечивают наилучшую фиксацию катетера. В коробке 25 штук, в кейсе 4 коробки. шт 1 000,00 5 107,00 5 107 000,00
48 Повязка для фиксации внутривенных катетеров с хлоргексидина глюконатом CHG стерильная, размером: 10смх12см Стерильная пленочная повязка для фиксации центральных катетеров с рамкой для наложения с безвредным адгезивом: полиакрилатом. Размером 10смх12см. Содержит гелевую подушечку с хлоргексидина глюконатом размером 3смх4см. Оказывает длительное антимикробное действие. Участок, усиленный мягкотканым пластырным материалом, и две стерильные фиксирующие плаcтырные полоски обеспечивают наилучшую фиксацию катетера.В коробке 25 штук, в кейсе 4 коробки. шт 1 000,00 5 107,00 5 107 000,00
49 Одноразовые лезвия для хирургической машинки клиппер 9661 Одноразовые лезвия, индивидуально упакованные, сьемные 50/кейс. уп 80,00 115 500,00 9 240 000,00
50 Интродьюсер в комплекте с иглой для феморального доступа Интродьюсер феморальный. Возможность выбора диаметра 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 Fr. Возможность выбора длины интродьюсеров длиной 5, 7, 10 см. Возможность выбора интродьюсеров с ренгенконтрастной меткой. Возможность выбора цветовой кодировки диаметра интродьюсера. Возможность выбора двухслойной стенки, с внешним слоем из ETFE. Возможность выбора в комплекте дилятатора, гемостатического клапана. Наличие защитного механизма на дилятаторе, препятствующего самопроизвольному открытию. Возможность выбора интродьюсеров с гидрофильным покрытием. Наличие интродьюсеров с иглой в комплекте 20 G x 32 mm, 20 G x 51 mm, 18 G x 64 mm, 18 G x 70mm. Наличие возможности выбора комплекта интродьюсера с металлической иглой или иглой-катетером. Возможность выбора педиатрических наборов. Наличие выбора длин минипроводника 45см, 80см. Наличие выбора диаметра мини проводника: 0,018",0,021", 0,025", 0,035", 0,038". шт 2 500,00 8 750,00 21 875 000,00
51 Дексмедетомидин 100 мкг/мл ,2 мл концентрат для приготовления раствора для инфузий амп 1 500,00 10 000,00 15 000 000,00
52 Коронарный гибридный стент с лекарственным покрытием Материал стента: кобальт-хромовый сплав, L-605 с двумя типами покрытия. 1) Пассивное покрытие: аморфный карбид кремния, 2) активное покрытие: биодеградируемый полимер Полилактид (L-ПЛА, Poly-L-Lactic Acid, PLLA) включающий антипролиферативный препарат Сиролимус. Доза лекарственного вещества: 1.4 мкм/мм2. Лекарственное вещество выделяется в течении 12-14 недель. Толщина каркаса для стентов Ø 2,25 -3,00 мм - 60 мкм (0,0024”) и для Ø 3,5-4,0 мм - 80мкм (0,0031”). Кроссинг профиль стента - 0.039” (0.994 мм) для Ø3мм. Конструкция каркаса стента: матричный, по типу двойной спирали. Длина стентов: 9, 13, 15, 18, 22, 26, 30, 35, 40 мм. Номинальный диаметр стентов: 2.25/2.5/2.75/3.0/3.5/4.0 мм. Система доставки быстрой смены. Предукорочение стента номинальным диаметром 2.25-3.0мм: 0% и диаметром 3.5-4.0 мм: -0.7%. Материал баллона: полукристаллический ко-полимер. Покрытие дистального тубуса (шафта) гидрофильное. Два вмонтированных платиноиридиевых маркера с нулевым профилем. Диаметр проводника - 0.014” (0.3556 мм). Диаметр проводникового катетера - 5 F (минимальный внутренний диаметр 0.056” (1.4224 мм). Диаметр дистальной торцевой части (профиль входа) - 0.017” (0.4318 мм). Рабочая длина катетера - 140 см. Диаметр проксимального тубуса (шафта) - 2,0 F. Диаметр дистального тубуса (шафта) стента номинальным диаметром 2.25 – 3.5 мм - 2,6 F. Диаметр дистального тубуса (шафта) стента номинальным диаметром 4,0 мм - 2,8 F. Номинальное давление 8 атм. Расчетное давление разрыва баллона 16 атм. для всех размеров. Диаметр стента 2,25 мм при давлении 8 атм.: 2.25 мм. Диаметр стента 2,25 мм при давлении 16 атм.: 2,50 мм.Наличие Системы усиленной передачи воздействия шафта. Маркеры тубуса (шафта) на расстоянии 92 см и 102 см от наконечника. Подтверждение клинической эффективности и безопасности стента по результатам многоцентровых рандромизированных клинических исследований с участием не менее 2000 пациентов. Срок хранения не менее 24 месяцев. шт 50,00 209 000,00 10 450 000,00
53 Комплект для экстракции электродов RL 9,11,13 FrВ составе: Дилататор – основа 9,11,13 Fr – 1 шт. Внешняя канюля 9,11,13 Fr – 1 шт.Канюля для стабилизации тканей 9,11,13 Fr – 1 шт.Интродьюсер разрывной10,12.14 Fr – 1 шт.Наматыватель электрода – 1 шт.Стилет для полостных электродов – 1 шт.Насадка на стилет – 1 шт. комплект 5,00 4 334 090,00 21 670 450,00
54 Микофунгинлиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг фл 30,00 156 240,00 4 687 200,00
55 Вспомогательный имплантируемый насос центрифужного действия Вспомогательный имплантируемый насос центрифужного действия типа полный комплект : 160 г. Возможность генерировать до 10 л /мин. Кровотока , гибридное (электромагнитное и гидродинамическое ) рабочее колесо подвески,Трасмиссия -4,2 мм шт 5,00 31 200 000,00 156 000 000,00
Итого         851 608 955,00
Приложение №2 к тендерной документации
Договор № _________
о закупках товаров способом ____________
г. Астана «___» _____ 2017 года
АО «Национальный научный кардиохирургический центр», именуемое в дальнейшем «Заказчик» в лице _______________________., действующего на основании ____________ от __.____.2017 года № _____, с одной стороны, и
ТОО «__________», именуемый в дальнейшем Поставщик, в лице директора ____________ __._., действующего на основании Устава, с другой стороны, далее совместно именуемые Стороны,
на основании Постановления Правительства РК от 30.10.2009 года № 1729 «Об утверждении правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи» (далее - Правил) и протокола об итогах закупа способом _________ № ___ от «___» ________ 2017 года заключили настоящий Договор о закупе лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники (далее - Договор) пришли к соглашению о нижеследующем:
1.Предмет договора
1.1 Поставщик обязуется поставить и продать лекарственные средства, медицинскую технику, изделия медицинского назначения и расходный материал (далее – Товары), согласно Приложению №1 к Договору, на следующих условиях:
- В соответствии с пунктом 5.4 Договора Поставщик обязуется осуществить поставку Товара в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня получения заявки от Заказчика (Приложение №2) на ответственное хранение в аптечный склад Заказчика с подписанием акта приема – передачи (Приложение №4);
- Поставщик обязуется передать Товар в собственность Заказчика в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня получения заявки от Заказчика (Приложение№3) с предоставлением счет-фактуры в 3 (трех) экземплярах, расходной накладной в 3 (трех) экземплярах.
1.2. Поставщик предоставляет Заказчику перед прибытием Товара в место назначения к/копию заключение о безопасности и качестве на все Товары, которые подлежат обязательной Оценка безопасности и качества лекарственных средств в соответствии с законодательством Республики Казахстан, копии регистрационного удостоверения заверенный печатью Поставщика (в случае истечения срока регистрационного удостоверения, представить подтверждающие документы о ввозе) 1.3. Товары, поставляемые в рамках данного Договора, должны соответствовать или быть выше стандартов, указанных в технической спецификации (Приложение №1 к Договору).
1.4. Риск гибели и повреждения Товара по настоящему Договору до момента его передачи Заказчику по счет-фактуре и расходной накладной лежит на Поставщике.
2.Права и обязанности сторон
2.1. Поставщик обязан:
2.1.1. В течение 5 (пяти) рабочих дней со дня получения заявки от Заказчика поставить Товары согласно Приложению № 4 (на ответственное хранение) или с предоставлением счет фактуры и накладной.
2.1.2. Внести и представить обеспечение исполнения договора (банковская гарантия) в размере 3% (три процента) от суммы настоящего договора в течение 10 (десяти) рабочих дней после подписания настоящего договора, в случае если сумма договора превышает двухтысячекратный месячный расчетный показатель, установленный законом о республиканском бюджете на соответствующий 2017 финансовый год.
2.1.3. Обеспечение исполнения договора о закупе может быть представлено в виде:
1) залога денег, размещаемых в банке;
2) банковской гарантии, выданной в соответствии с нормативными правовыми актами Национального Банка Республики Казахстан.
Обеспечение исполнения договора в виде залога денег вносится потенциальным поставщиком на соответствующий счет Заказчика.
2.1.4. Поставщик должен обеспечить остаточный срок годности на момент поставки для лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов и изделий медицинского назначения, имеющих общий срок годности менее двух лет, должен составлять не менее пятидесяти процентов от общего срока годности на момент поставки. Для лекарственных средств и изделий медицинского назначения со сроком годности не менее двух лет, остаточный срок годности которого должен составлять не менее двенадцати месяцев на момент поставки;
остаточный срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов и изделий медицинского назначения, поставляемых заказчику, являющихся переходящим остатком товара или товаром из неснижаемого запаса, ранее принятого от поставщика на склад единого дистрибьютора, имеющего срок годности менее двух лет на момент поставки, может составлять менее тридцати процентов от общего срока годности, а товара, имеющего срок годности не менее двух лет, может составлять менее восьми месяцев общего срока годности, указанного производителем на момент поставки;а также поставить только те Товары, которые зарегистрированы в Республике Казахстан и готовы к применению в соответствии с Кодексом и порядком государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения, установленным уполномоченным органом в области здравоохранения, за исключением случаев закупа незарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств, изделий медицинского назначения в особом порядке, определенном главой 11-1 Правил. 2.1.5. В течение срока, указанного в пункте 5.4. настоящего Договора передать Товар Заказчику.
2.1.6. В течение 1 (одного) рабочего дня информировать и согласовывать с Заказчиком любые предполагаемые изменения или дополнения, касающиеся поставки Товара по настоящему Договору.
2.1.7. В случае поставки Товара, не соответствующего технической спецификации, указанной в Приложении№1 к настоящему Договору, заменить его на соответствующий Товар с выплатой неустойки, предусмотренной п.7.7. настоящего Договора.
2.1.8. Сохранять конфиденциальность и не должен без предварительного письменного согласия Заказчика раскрывать кому-либо содержание Договора или какого-либо из его положений, а также технической документации или информации, предоставленных Заказчиком или от его имени другими лицами, за исключением того персонала, который привлечен Поставщиком для выполнения настоящего Договора. Указанная информация должна предоставляться этому персоналу конфиденциально и в той мере, насколько это необходимо для выполнения договорных обязательств.
2.1.9. Поставщик не должен, без предварительного письменного согласия Заказчика использовать какие-либо вышеперечисленные документы или информацию, кроме как в целях реализации настоящего Договора.
2.2. Поставщик имеет право:
2.2.1. Требовать полную и своевременную оплату за поставленный Товар в соответствии с условиями, указанными в разделе 4 настоящего Договора.
2.2.2. Требовать оплату только за фактические затраты, связанные с обстоятельствами по Договору, на день расторжения, в случаях, предусмотренных в подпунктах 2.4.4 и 2.4.5 настоящего Договора.
2.3 Заказчик обязан:
2.3.1. Производить оплату за Товар в соответствии с разделом 4 настоящего Договора.
2.3.2. В течение 3 (трех) рабочих дней после обнаружения фактов несоответствия Товара письменно уведомить Поставщика обо всех претензиях, связанных с нарушением поставки Товара.
2.3.3. Возвратить обеспечение исполнения договора в размере 3% (трех процентов) от суммы настоящего договора в течение 10 (десяти) рабочих дней после полного исполнения обязательств Поставщиком по настоящему договору.
2.4. Заказчик имеет право:
2.4.1. Требовать своевременной передачи Товара в соответствии со сроком, указанным в пункте 5.4. настоящего Договора.
2.4.2. При необходимости проводить проверку поставленных Товаров для подтверждения их соответствия технической спецификации (Приложение №1).
Если товары, прошедшие проверку, не отвечают технической спецификации, указанной в Приложение №1 к Договору, Заказчик может отказаться от них, и Поставщик заменяет несоответствующий Товар без каких-либо дополнительных затрат со стороны Заказчика, в течение 3 (трех) рабочих дней с даты отказа от Товара.
В одностороннем порядке расторгнуть настоящий Договор, если Поставщик будет признан банкротом, или неплатежеспособным. В этом случае расторжение осуществляется немедленно и Заказчик не несет никаких финансовых обязательств по отношению к Поставщику.
2.4.5. Без ущерба каким-либо другим санкциям за нарушение условий Договора Заказчик может расторгнуть настоящий Договор, направив Поставщику письменное уведомление о невыполнении обязательств:
а) если Поставщик не может поставить Товар в срок(и), предусмотренные Договором, или в течение периода продления этого Договора, предоставленного Заказчиком;
б) если Поставщик не может выполнить какие-либо другие свои обязательства по Договору.
2.4.6 Заказчик может в любое время расторгнуть Договор в силу нецелесообразности его дальнейшего выполнения, направив Поставщику соответствующее письменное уведомление. В уведомлении должна быть указана причина расторжения Договора, должен оговариваться объем аннулированных договорных обязательств, а также дата вступления в силу расторжения Договора.
2.4.7. В случае аннулирования Договора в силу вышеуказанных обстоятельств, Поставщик имеет право требовать оплату только за фактические затраты, связанные с расторжением по Договору, на день расторжения настоящего Договора.
3.Цена Договора
3.1. Общая цена Договора составляет __________,00 (_______________) тенге, согласно Приложению №1 к Договору. Цена Договора включает общую стоимость всех Товаров, в т.ч. транспортные расходы, доставку, установку, налоги, обучение, таможенные и другие обязательные платежи.
4.Срок и порядок оплаты по Договору
4.1.Оплата поставляемого Товара производится в тенге Заказчиком в безналичной форме путем перечисления денежных средств на расчетный счет Поставщика.
4.2. Оплата по настоящему договору производится Заказчиком в течение 45 (сорок пять) рабочих дней по факту поставки Товара, предоставления документов, указанных в пункте 4.3. настоящего Договора и подписания счет – фактуры и расходной накладной.
4.3.Необходимые документы, предшествующие оплате: счет-фактура в 3 (трех) экземплярах, расходная накладная в количестве 3 (трех) экземпляров.
5.Место, сроки и условия поставок
5.1. Место поставки – г.Астана, проспект Туран, 38 (Аптечный склад, 0-этаж).
5.2. Поставка Товара осуществляется в присутствии Поставщика или представителя Поставщика на основании доверенности от первого руководителя и копии документа удостоверяющую личность.
5.3. Транспортировка, доставка этих Товаров до пункта назначения, а также их разгрузка осуществляется и оплачивается Поставщиком, а связанные с этим расходы включаются в цену Договора.
5.4. Поставщик обязуется осуществить поставку Товара согласно заявке Заказчика в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня получения заявки от Заказчика
5.5. Поставщик обязуется в письменной форме известить Заказчика о готовности Товара к отгрузке не позднее, чем за 1 (один) календарный день до поставки Товаров.
5.6. Сроком полного и надлежащего исполнения обязательств Поставщика по поставке и передаче Товара по настоящему Договору считается факт передачи Товара Поставщиком, что подтверждается счет – фактурой и расходной накладной (без претензий).
6.Характеристика поставляемого Товара и порядок приема – передачи
6.1. Поставляемый Товар должен соответствовать характеристикам, указанным в технической спецификации (Приложение №1).
6.2. Товар поставляется в упаковке производителя, обеспечивающей его сохранность при транспортировке и хранении.
6.3. Количество Товара, передаваемого Заказчику, должно точно соответствовать количеству, указанному в товаросопроводительных документах в соответствии с технической спецификацией (Приложение №1).
6.4. При получении Товара Заказчик обязан проверить его соответствие сведениям, указанным в сопроводительных документах, в случае их соответствия принять Товар от Поставщика.
6.5. Принятие Товара Заказчиком производится:
6.5.1. по количеству, указанному Поставщиком в акте приема-передачи на ответственное хранение и расходной накладной на приобретаемый Товар;
6.5.2. по качеству – на соответствие качеству поставленного Товара, с соответствующим указанием в расходной накладной.
6.6. Право собственности на Товар переходит по настоящему Договору к Заказчику с момента подписания Сторонами счет – фактуры и расходной накладной.
6.7. Упаковка Товара должна соответствовать требованиям ГОСТа, импортного Товара - международным стандартам упаковки.
6.8. Маркировка упаковки должна строго соответствовать маркировке Товара.
6.9. Упаковка должна обеспечивать сохранность Товара при транспортировке и погрузо-разгрузочных работах к конечному месту назначения.
6.10. Риски порчи Товара при транспортировке несет Поставщик.
6.11. В случаях обнаружения Заказчиком недостачи, несоответствия качества Товара требованиям стандартов или согласованных условий, скрытых недостатков Товара, а также требованиям по номенклатуре (ассортименту) Заказчиком составляется Акт в 2-х экземплярах (для Заказчика и Поставщика) с указанием выявленных недостатков Товара.
6.12. В случае наличия обоснованных претензий, Поставщик обязан заменить и поставить Товар в течение 3 (трех) рабочих дней, с момента составления Акта.
6.13. Если любое изменение ведет к уменьшению стоимости или сроков, необходимых Поставщику для поставки любой части Товара по Договору, то цена Договора или графика поставок, или и то и другое соответствующим образом корректируется, а в Договор вносятся соответствующие поправки, путем заключения Сторонами дополнительного соглашения к Договору.
7.Ответственность сторон
7.1. В случае просрочки исполнения Поставщиком своих обязательств, предусмотренных настоящим Договором, Заказчик вправе потребовать уплату неустойки. Неустойка начисляется за каждый день просрочки исполнения обязательства начиная с даты, следующей после даты истечения установленного срока исполнения обязательства по настоящему Договору. Размер такой неустойки устанавливается в размере 0,3 % от цены Договора, но не более 10% (десяти процентов) от общей цены Договора.
7.3.Уплата неустойки не освобождает Стороны Договора от исполнения обязательств по настоящему Договору в полном объеме.
7.4.Неустойка взыскивается путем выставления счета-фактуры Заказчиком Поставщику. Поставщик обязан уплатить сумму неустойки по первому требованию Заказчика в течение 7 (семи) банковских дней.
7.5.Поставщик освобождается от уплаты неустойки, если докажет, что просрочка исполнения указанного обязательства произошла вследствие непреодолимой силы или по вине Заказчика.
7.6.В случае неисполнения условий Договора Поставщик несет ответственность в пределах цены Договора.
7.7.В случае поставки Поставщиком Товара, не соответствующего технической спецификации, указанной в Приложении №1 к настоящему Договору, Поставщик уплачивает Заказчику штраф в размере 10% (десяти процентов) от суммы Товара признанного несоответствующим.
7.8. В случае отказа Поставщика от поставки Товара, Поставщик выплачивает Заказчику штраф в размере 10% (десяти процентов) от цены Договора.
7.9. В случае просрочки исполнения Заказчиком обязательства по оплате, предусмотренного Договором, Поставщик вправе потребовать уплату неустойки (штрафа, пени). Неустойка (штраф, пеня) начисляется за каждый день просрочки исполнения обязательства, предусмотренного Договором, начиная с даты, следующей после даты истечения установленного Договором срока исполнения обязательства. Размер такой неустойки (штрафа, пени) составляет 0,003% (одну трехтысячную) действующей на день уплаты неустойки (штрафа, пени) ставки рефинансирования Национального банка Республики Казахстан, но не более 10% от суммы Договора. Заказчик освобождается от уплаты неустойки (штрафа, пени), если докажет, что просрочка исполнения указанного обязательства произошла вследствие непреодолимой силы или по вине другой Стороны.
7.10. В случае несвоевременного предоставления счет-фактуры в 3 (трех) экземплярах, расходной накладной в 3 (трех) экземплярах Заказчик вправе потребовать уплату неустойки (штрафа, пени).Неустойка (штраф, пеня) начисляется за каждый день просрочки в виде штрафа в размере 0,01% от суммы Договора, но не более 10% от суммы Договора.
7.11. Стороны обязуются сохранять конфиденциальность информации, относящейся к предмету Договора, в рамках его выполнения и полученным результатам.
7.12. Задержка с выполнением поставки со стороны поставщика приводит к удержанию обеспечения исполнения договора и выплате неустойки.
8.Обстоятельства непреодолимой силы
8.1. Ни одна из Сторон не несет ответственности за полное или частичное неисполнение обязательств по настоящему Договору, если такое неисполнение будет являться следствием чрезвычайных и непредотвратимых, при данных условиях, обстоятельств.
8.2. Сторона, подвергшаяся действию обстоятельств непреодолимой силы, должна письменно известить другую Сторону в течение трех рабочих дней, после возникновения таких обстоятельств. Причем продолжительность обстоятельств непреодолимой силы подтверждается документами компетентных государственных органов или сообщениями в официальной прессе. Не уведомление о наступлении обстоятельств непреодолимой силы лишает Сторону, подвергшуюся таким обстоятельствам, права ссылаться на них при неисполнении обязательств по настоящему Договору.
9.Разрешение споров и разногласий
9.1. Все спорные вопросы, возникающие при исполнении настоящего Договора, решаются Сторонами путем переговоров. В случае не достижения согласия, спор разрешается в соответствии с законодательством Республики Казахстан.
10.Дополнительные условия
10.1. Поставщик не вправе передавать свои права и обязанности по Договору третьим лицам.
10.2. В случае изменения адресов, банковских реквизитов, номеров телефонов, Стороны письменно извещают друг друга о таком изменении в течение 3 (трех) календарных дней с даты такого изменения.
10.3. Все изменения и дополнения к настоящему Договору оформляются в виде дополнительных соглашений и являются его неотъемлемой частью. Соглашения Сторон по изменению и/или дополнению условий настоящего Договора имеют силу в том случае, если они оформлены в письменном виде, подписаны Сторонами Договора и скреплены печатями Сторон.
10.4. Все приложения к настоящему Договору являются его неотъемлемой частью и имеют юридическую силу в том случае, если они оформлены в письменном виде, подписаны Сторонами Договора и скреплены печатями Сторон.
10.5. Настоящий Договор вступает в силу с даты подписания и действует до 31 декабря 2017 года включительно, с полным исполнением обязательств Поставщиком.
10.6. Прекращение (окончание) срока действия настоящего Договора влечет за собой прекращение обязательств Сторон по нему, но не освобождает Стороны Договора от ответственности за его нарушение, если таковые имели место при исполнении условий настоящего Договора.
10.7. При расторжении Договора по вине Поставщика и (или) ненадлежащем исполнении Договора по вине Поставщика, Заказчик передает сведения в реестр недобросовестных поставщиков.
10.8. Настоящий Договор составлен в 3 (трех экземплярах на русском языке, имеющих одинаковую юридическую силу, один из которых хранится у Поставщика, два – у Заказчика (отдел бухгалтерского учета и отчетности и клинико-фармакологическое отделение).Приложение: Приложение № 1 – Техническая спецификация.
Приложение № 2 – Заявка на ответственное хранение Товара.
Приложение № 3 - Заявка на поставку Товара с предоставлением счет-фактуры в 3 (трех) экземплярах, расходной накладной в 3 (трех) экземплярах».
Приложение № 4 – Акт приема-передачи товаров на ответственное хранение.
10.9. Внесенное обеспечение исполнения договора о закупе (договора поставки) возвращается поставщику по его письменному обращению после полного и надлежащего исполнения поставщиком своих обязательств по этому договору в сроки, указанные в договоре.
11. Юридические адреса и реквизиты Сторон:
АО «Национальный научный
кардиохирургический центр» ТОО _______________ г. Астана, район Есиль, пр.Туран, 38 _______________ РНН: 620500005053
БИК: KCJBKZKX
ФАО «Банк Центр Кредит»
ИИК: KZ748560000003983421
БИН: 100740006996
Кбе 16
от Заказчика
_____________________М. Е. Жузенов БИН _____________
ИИК KZ_____________
БИК: _____________
____________________
Тел_____________
от Поставщика
__________________ ______________ Приложение №2 к Договору о закупках товаров
способом ___________№___ от __ ___ 2017 г.
Заявка на ответственное хранение Товара №___
г.Астана «___»________20___г.
№ п/п Код/артикул Товара Наименование закупаемых Товаров Краткая характеристика Товара в соответствии с документацией закупки Товаров способом из одного источника Ед. изм. Кол-во по Договору Кол-во по Заявке Цена в тенге Общая сумма, в тенге
Итого: Поставку Товаров необходимо осуществить до «____» часов «____» минут «____»_______20___г.
Заказчик - АО «Национальный научный кардиохирургический центр»
________________________________________________________________(должность)
_________________________________________________________________ (ФИО)
_____________ (подпись, М.П.)
Исп.:__________________
Тел.:__________________
Приложение №3 к Договору о закупках товаров
способом _____________ №___ от __ ___ 2017 г.
Заявка №____ на поставку Товара с предоставлением счет-фактуры в 3 (трех) экземплярах, расходной накладной в 3 (трех) экземплярах».
№ Наименование закупаемых товаров, работ, услуг Краткая характеристика Товара в соответствии с документацией закупки Товаров Ед.изм. Кол-во по Договору Кол-во по Заявке Цена, в тенге Сумма, в тенге
1 Поставку Товаров необходимо осуществить до «____» часов «____» минут «____»_______20___г.
Заказчик - АО «Национальный научный кардиохирургический центр»
________________________________________________________________(должность)
_________________________________________________________________ (ФИО)
_____________ (подпись, М.П.)

Исп.:__________________
Тел.:__________________
Приложение №4 к Договору о закупках товаров
способом __________ №__ от ___ 2017 г.
АКТПРИЕМА - ПЕРЕДАЧИ ТОВАРОВ
НА ОТВЕТСТВЕННОЕ ХРАНЕНИЕ
по Заявке №____ от «___»__________20___г.
г. Астана "___" ____________ 20___ года
Мы, нижеподписавшиеся Представитель Поставщика в лице ___________________________________________________________________(должность)______________________________________________________________________(ФИО) (далее по тексту Поставщик), с одной стороны, и Представитель Заказчика в лице __________________________________________________________________ (должность)______________________________________________________________________(ФИО) (далее по тексту Заказчик), с другой стороны, составили настоящий акт приема-передачи Товаров на ответственное хранение о том, что Поставщик передал, а Заказчик принял на ответственное хранение нижеперечисленные Товары.
№№ п/п Код/артикул Товара Наименование закупаемых Товаров Краткая характеристика Товара в соответствии с документацией закупки Товаров Ед.измеренийКол-во по Договору Кол-во по Заявке Стоимость Общая сумма
Итого: При подписании настоящего акта приема-передачи Товаров на ответственное хранение Заказчик к срокам годности, качеству и количеству Товаров претензий не имеет.
Заказчик принял:Поставщик передал:
__________________________________
(подпись, М.П. )(подпись, М.П. )
, М.П. )

Приложенные файлы

  • docx 7776646
    Размер файла: 116 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий