и гели для наружного применения (мази преиму-щественно на гидрофильных основах): «Ирикар» крем (Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ & Ко.КГ, Германия) «Арнигель®»


Чтобы посмотреть этот PDF файл с форматированием и разметкой, скачайте его и откройте на своем компьютере.
Министерство здравоохранения Хабаровского края

КГБ
ОУ ДПО «
ИНСТИТУТ ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ

СПЕЦИАЛИСТОВ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ»

(КГБОУ ДПО ИПКСЗ)


КАФЕДРА
ФАРМАЦИИ








ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
ПРЕПАРАТЫ


Учебное пособие для провизоров














Хабаровск

2012



2

УДК 615.015.32(075.9)

БКК 53.59я75

Г

64

Гомеопатические лекарственные препараты
: учеб. пособие для
провиз
о
ров
/

М
-
во здравоохранения Хабар. края, КГБОУ ДПО «Ин
-
т повышения кв
а
лификации специалистов здравоохранения»

(КГБОУ ДПО)
, Каф. фармации;

сост. И.

В.
Крюкова; под ред.
Абросимовой Н.

В.


Хабаровск: Ред.
-
изд. центр
ИПКСЗ, 2012.


7
2

с.



Составител
ь
:

Крюкова И.В.


старший преподават
ель кафедры фармации КГБОУ ДПО
ИПКСЗ

министерства здравоохранения Хабаровского края


Рецензенты:

Н.С. Мамонтова


доцент ка
федры фармацевтической технологии ГБОУ
ВПО ДВГМУ Минздрав
а

России, к.ф.н.

Н.В. Кирпичникова



доцент кафедры клинической фармакологии и п
а
тофизиологии КГБОУ ДПО ИПКСЗ МЗ Хабаровского края, к.м.н.



В учебном пособии на современном уровне описаны основы гом
еопат
и
ческой фармации, правила приема и хранения гомеопатических препаратов.
Представлены наиболее известные прописи гомеопатических лекарственных
средств. Особое внимание уделено процессам изготовления гомеопатических
лекарственных форм.

Пособие предназна
чено для слушателей системы
дополнительного пр
о
фессионального образования по специальности «Фармацевтическая технол
о
гия».


Учебное пособие утверждено на ЦМС
и
нститута повышения квалифик
а
ции специалистов здравоохранения

18 декабря 2012 г.


3

СОДЕРЖАНИЕ


ВВЕДЕНИЕ

................................
................................
................................
................

4

1. ТЕРМИНЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ

................................
................................
...........

6

2. НОМЕНКЛАТ
УРА ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ

.......................

13

3. ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ



ПОТЕНЦ
ИРОВАНИЕ (ДИНАМИЗАЦИЯ)

................................
.........................

17

4.
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ:

ХАРАКТЕРИСТИКА И ОСОБЕННОСТИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

..........................

18

4.1
.

Условия изготовления

................................
................................
...........

18

4.2. Растворы и разведения (потенции) гомеопатические

.......................

19

4.3. Настойки гомеопатические (матричные)

................................
............

25

4.4. Гомеопатические препараты на основе масел

................................
....

30

4.5. Гомеопатические лекарственные растворы для инъекций.


Капли глазные. Капли для носа

................................
................................
...

32

4.6. Сиропы гомеопатические. Эликсиры
................................
...................

35

4.7. Тритурации гомеопатические

................................
..............................

36

4.8. Гранулы гомеопатические

................................
................................
....

37

4.9
. Таблетки гомеопатические

................................
................................
...

42

4.10. Мази гомеопатические

................................
................................
........

44

4.11. Оподельдоки жидкие гомеопатические

................................
.............

46

4.12. Спирты для наружного применения

................................
.................

48

4.13. Суппозитории гомеопатические

................................
.........................

49

5. КЛАССИФИКАЦИЯ СОВРЕМЕННЫХ ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

................................
................................
.............

50

6. СОВРЕМЕННЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ НАУЧНОГО ОБОСНОВАНИЯ

ЭФФЕКТИВНОСТИ ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ

.........................

54

7.

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ГОМЕОПАТИИ С ПОЗИЦИИ ДОКАЗАТЕЛЬНОЙ
МЕДИЦИНЫ

................................
................................
................................
...........

56

8.
ХРАНЕНИЕ ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ

................................
...

60

9. ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ
ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ

................................
................................
.............

63

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
ДЛЯ
КОНТРОЛЯ УРОВНЯ ЗНАНИЙ

.......................

65

Эталоны ответов

................................
................................
............................

70

РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА

................................
................................
....

71


4

ВВЕДЕНИЕ


В Федеральном законе от 12 апреля 2010 г. № 61
-
ФЗ «Об обращении л
е
карственных средств» гомеопатическое лекарственное средство определено ка
к
лекарственное средство, произведенное или изготовленное по специальной
тех
нологии.

Появление и развитие гомеопатии (от греческого «
homeos
»


подобный и
«
pathos
»


страдание) в конце
XVIII

века в Европе связано с именем немецкого
врача
-
естествоиспытателя
Христиана Фридриха Самюэля Ганемана. Он, иссл
е
дуя лечебное действие порошка коры хинного дерева, сделал гениальный в
ы
вод, что «чтобы лечить верно, безопасно, быстро и надежно, подбирай в ка
ж
дом конкретном случае только такое лекарство, которое может вызват
ь состо
я
ние, подобное тому страданью (
homoinon

pathos
), которое предстоит исцелять
или
Similia

similibus

curentur
»


подобное лечится подобным.
Обобщенные р
е
зультаты исследований С. Ганеман опубликовал в 1796 г., а научное обоснов
а
ние было дано в 1810 г. в

труде «Органон врачебного искусства».

П
ервое упоминание о гомеопатии в России относится к 1824 году. Одн
и
ми из первых врачей
-
гомеопатов в Российской империи были Шеринг (нем.
Scherring
) в Санкт
-
Петербурге, Штегеман (нем.
Stegemann
) в Лифляндии и Б
и
жель (ф
р.
Bigel
) в Польше. Развитие гомеопатического метода связано с де
я
тельностью врачей и прогрессивных общественных деятелей, таких как адм
и
рал Н.С. Мордвинов, С.И. Корсаков, В.И. Даль, А.И. Львов, Д.И. Адам, Пете
р
сон, Черминский.

В истории развития и распро
странения гомеопатической медицины в Ро
с
сии отчётливо выделяют основные этапы: 1) проникновение гомеопатических
идей в Россию (1820

1860)


от появления первых врачей, практиковавших г
о
меопатическое лечение, до организации первых гомеопатических обществ и
журналов; 2) укрепление позиций гомеопатич
еской медицины в России

(1860

1917), ибо с рождением нового строя для гомеопатии многое изменилось,
и не в лучшую сторону; 3) тяжёлые времена (1917



конец 1980
-
х гг.), когда она
влачила практически «полуподпольно
е» существование; 4) современная эпоха,
принесшая возрождение гомеопатии в стране.

Популярность гомеопатии в последнее время формируют важные факт
о
ры: отсутствие побочных эффектов, индивидуальны
й

подбор лекарственных
средств с учетом полного анализа не тол
ько анамнеза всех заболеваний, но и
психологических особенностей пациента, наибольшая эффективность при л
е
чении многих хронических заболеваний, относительно невысокая стоимость
терапии гомеопатическими средствами, доступными для населения в аптеках.

5

В совр
еменной России гомеопатический метод лечения официально ра
з
решен
П
риказом

Минздравмедпрома РФ от 29 ноября 1995 г.


335
«
Об и
с
пользовании метода гомеопатии в практическом здравоохранении
»
, утверди
в
шим документы, регламентирующие деятельность врача
-
гомеопа
та и правила
отпуска гомеопатических лекарственных средств. Гомеопатические лека
р
ственные препараты


эта особая категория лекарств на общих принципах, ре
а
лизуемых в сфере обращения лекарственных средств в Российской Федерации,
подлежит государственному ко
нтролю, т.е. проходит процедуру регистрации,
производится в соответствие стандартам и реализуется субъектами фармрынка
при наличии лицензии на осуществление фармацевтической деятельности.

В

связи с этим увеличивается внимание к изучению особенностей гомеоп
атич
е
ских лекарственных средств как к специфическим комплексам, отпускаемым из
аптек без рецепта врача в рам
ках ответственного самолечения.

Цель

данной информации
: получить современное представление о гоме
о
патии как об одном из направлений развития медицин
ской науки и практики.

Слушатель
должен знать:



н
ормативные документы, регламентирующие изготовление и контроль
качества гомеопатических препаратов;



с
овременную номенклатуру комплексных гомеопатических препар
а
тов.

Должен уметь:



использовать информаци
ю нормативных документов и справочной л
и
тературы об особенностях и свойствах исходных компонентов гоме
о
патических средств;



обосновывать расчеты и стадии технологического процесса изготовл
е
ния гомеопатических средств;



оценивать качество изготовленных пр
епаратов, обращая внимание на
специфические требования к упаковке и оформлению.












6

1. ТЕРМИНЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ


Гомеопатия



система лечения, основанная на применении малых доз
лекарственных препаратов, которые в больших дозах вызывают у здорового ч
е
л
овека признаки подобного бол
езненного состояния (болезни). (
Энциклопед
и
ческий словарь терминов фармакологии, фармакотерапии и фар
мации.
Г.Я.

Шварц.)

Гомеопатия


это

терапия, целью которой является воздействие на пр
о
цессы саморегуляции организма с помощью
лекарств, подобранных строго и
н
дивидуально, с учетом реактивности больного. Гомеопатия


величайшее вр
а
чебное искусство, начало которого было положено еще Гиппократом.

Основные принципы гомеопатии (доктрина)



Принцип подобия
.



Применение

малых доз лекарс
твенных веществ
.



Потенцирование (динамизация) как метод изготовления гомеопатич
е
ских препаратов
.



Индивидуальный и всесторонне
-
комплексный подход к лечению бол
ь
ного
.

Принцип (закон) подобия



это основа гомеопатического метода леч
е
ния. До сих пор подроб
ные описания действия гомеопатических лекарств, п
о
лученные в экспериментах на здоровых людях С. Ганеманом, остаются наде
ж
ными источниками информации для гомеопатов, назначающих лекарства с
о
гласно закону под
обия. Всего за период с 1796
по 1839 г. С. Ганеман

изучил
действие около ста лекарственных средств. На практике закон подобия означ
а
ет следующее: если гомеопат видит у больного симптомы, сходные с теми, к
о
торые появились у здоровых людей в связи с приемом определенного лекарства
(в эксперименте), то именн
о это лекарство следует дать больному в данном
случае. Симптомы, возникающие у здорового человека при приеме лекарства,
С. Ганеманн назвал лекарственным патогенезом (искусственной болезнью).

Дозы

гомеопатических препаратов могут быть различны. Они называю
т
ся
«
разведениями
»

и бывают десятичными или сотенными. Десятичные разв
е
дения готовятся так: к одной части лекарства добавляется 9 частей воды, пер
е
мешивается и встряхивается для равномерного распределения действующего
вещества в растворе. Получается первое
десятичное разведение. Потом одну
часть этого раствора соединяют с 9 частями воды, перемешивают и встряхив
а
ют


это второе десятичное разведение, и т. д. При приготовлении сотенных
доз, технология та же, но к одной части вещества добавляется 99 частей воды
.
Минимальным используемым разведением является 3Х


третье десятичное
разведение, максимальными
-

тысячные сотенные разведения. Интересно, что в
7

разведениях больше С12 (12
-
го сотенного) уже нет молекул действующего в
е
щества, работает только энергия,
«
памя
ть
»

воды.

Динамизация

(от слова
«
динамис
»



сила) есть проявление скрытых
свойств лекарственного вещества в процессе приготовления гомеопатического
лекарства с тем, чтобы оно могло влиять на измененную жизненную силу пац
и
ента (т.е. интегральную адаптивную
способность регуляторных систем орг
а
низма человека: психики, нервной системы, эндокринной и иммунной систем).
Считается, что динамизация происходит при растирании и при встряхивании
раствора лекарственного вещества в процессе изготовления гомеопатического
лекарства.

Потенция, разведение, деление



этими терминами описывают стадии
динамизации лекарственного вещества. Поскольку каждая ступень потенцир
о
вания определенным образом связана с уменьшением концентрации исходной
субстанции, то термины потенция, разве
дение и деление часто употребляют как
синонимы. В целом, чем выше потенция у гомеопатического лекарства, тем
большее влияние на жизненную силу оно оказывает и длительнее действует

(
рис.

1)
.




Рис. 1
.

Взаимосвязь степени разведения лекарственного вещества

и влияния на организм


Антидот гомеопатический



гомеопатический препарат, спо
собный сн
и
зить или устранить действие ранее назначенн
ого гомеопатического препарата.

Гомаккорд



комплексное гомеопатическое лекарственное средство, в
состав которого вход
я
т более двух потенций одного гомеопатического мон
о
препа
рата.

Гомеопатическая лекарст
венная форма

-

форма лекарственного сре
д
ства, удобная для применения, хранения и транспортировки, полученная с п
о
Высокие
разведения

(выше 30)

Ѳредние
разведения

(12, 30)

Низкие
разведения
(3, 6)

Психика

Функция

Органика

8

мощью гомеопатической технологии и обеспечивающая оптимальный терапе
в
тический эффект.

Гомеопатическая сложная смесь



гомеопатический препарат
, соста
в
лен
ны
й из простых гомеопатических лекарственных средств и изготовленный
по правилам рецептурной прописи. Изготавливается в гомеопатической апт
еке
по рецепту врача

гомеопата.

Гомеопатическая технология



способы обработки сырья природного
происхожде
ния, изменения его состояния посредством потенцирования


мн
о
гократных встряхиваний, разведений с использованием вспомогательных в
е
ществ для получения высокоактивных гомеопатических лекарственных
средств
,

в малых дозах не вызывающих токсических проявлений
и пристрастия
к ним независимо от содержащихся в сырье действующих веществ.

Гомеопатическая фармакопея



руководство по приготовлению, ко
н
тролю качества, хранению и отпуску гомеопатических лекарственных средств.

Гомеопатическая фармакология



справочник го
меопатических лека
р
ственных средств, который содержит экспериментальные и клинические да
н
ные фармакодинамических эффектов.

Гомеопатическая фармация



раздел фармации и составная часть г
о
меопатии, осуществляющая научную, практическую и организационную де
я
те
льность по вопросам обработки сырья, изготовления гомеопатических лека
р
ственных средств, контроля качества и отпуска, а также по изучению механи
з
мов действия гомеопатических лекарственных средств.

Гомеопатизированные лекарственные средства



лекарственные
пр
е
параты, изготовленные с применением гомеопатической технологии, но не
прошедшие испытания по правилам гомеопатии.

Гомеопатические лекарственные средства

-

это одно
-

или многоко
м
понентные препараты, содержащие микродозы активных соединений, прои
з
водящиес
я по специальной технологии и предназначенные для перорального,
инъекционного и местного применения в виде различных лекарственных
форм (приказ Минздрава РФ от 01.11.
20
01 г. № 388 «О государственных
стандартах качества лекарственных средств»). Отличительно
й особенностью
гомеопатических лекарств является использование сверх малых, энергои
н
формационных доз лекарственных ингредиентов, которые в процессе приг
о
товления, путем последовательного ступенчатого разведения и динамизации,
приобретают активность лекарст
венного средства.

Сырьем для приготовл
е
ния гомеопатических лекарств являются растения, минералы и ингредиенты
животного происхождения.

Гомеопатический комплексный препарат



гомеопатическое лека
р
ственное средство
,
изготовленное из разных разведений одного
или нескольких
9

препаратов, описанных в гомеопатическом лекарствоведении, состоящее из
двух и более ингредиентов, имеющее показания к применению и прошедшее
клиническое испытание, зарегистрированное
в соответствии с правилами гос
у
дарственной регистрации.

Го
меопатический лекарственный монопрепарат (средство)



гомеоп
а
тическое лекарственное средство, изготовленное из одной гомеопатической
субстанции, патогенез которой описан в гомеопатической фармакологии (М
а
те
рия медика).

Гомеопатический лекарственный препара
т

-

результат обработки л
е
карственного сырья по правилам гомеопатической технологии.

Гомеопатический препарат



это лекарственное средство, представл
я
ющее коллективное состояние энергоинформационных характеристик атомов
микроэлементов и биомолекул исходног
о вещества растительного, минерал
ь
ного и животного происхождения, обеспечивающее через биорезонансный э
ф
фект гармонизацию биопроцессов в организме.

Гомеопатический препарат простой



термин, в
в
еденный С. Ганеманом
и обозначающий гомеопатический препарат, с
одержащий одно действующее
начало, т.е. одно потенцированное вещество с известным, подробно описа
нным
лекарственным патогенезом.

Гомеопатический метод



метод лечения и профилактики гомеопатич
е
скими лекарственными средствами, осно
ванный на принципах гомеоп
атии.

Гомеопатические лекарственные формы



применяемые различные
формы изготовление гомеопатических препаратов (гранулы, тритурация, та
б
летки, сироп, раствор, раствор для инъекций, фита, настойка, мазь, масло, оп
о
дельдок).

Гомеопатическое лекарственное ср
едство



сложная физико
-
химическая система, являющаяся продуктом гомеопатической технологии, к
о
торому придана удобная для применения в медицине и ветеринарии лека
р
ственная форма.

Гомеопатическое лекарствоведение



комплекс научных и практич
е
ских знаний о п
олучении, контроле качества, механизмах действия и назнач
е
ниях гомеопа
тических лекарственных средств.

Гомеопатическое обострение



комплекс симптомов, проявляющийся
после правильно назна
ченного (с точки зрения закона «
подобное лечится п
о
доб
ным»
) гомеопатич
еского лекарственного средства, выражается в усилении
первичных симптомов болезни и улучшении психоэмоционального и общего
самочувствия больного. Часто гомеопатическое обострение является необх
о
димым этапом в леч
ении хронического заболевания, п
оказательны
м

критери
ем

правильности подбора препарата.

10

Доза гомеопатического лекарства



количество гомеопатического л
е
карственного средства
,

назначаемого на один прием. Материальное выражение
дозы гомеопатического лекарства зависит от применяемой лекарственной фо
р
мы
и учитывает степень потенцирования и индивидуал
ьной чувствительности
пациента.

Дренажное средство



гомеопатическое лекарственное средство, назн
а
чаемое с целью активации механизмов выведения продуктов патологического
метаболизма и способствующее н
ормализац
ии обменных процессов.

Жизненная сила



термин, широко употребляемый в эпоху формиров
а
ния медицинских взглядов С. Ганемана и используемый им для определения
основополагающего принципа живого организма
,

поддерживающего в нем га
р
монию здоровья. (Синоним
ы
: ду
ховная сила,
ж
изненный пр
инцип.)

Иерархия симптомов



принятая градация симптомов по степени знач
и
мости, определяющих выбор гомеопатического лекарственного средства, и
с
пользуе
мая при ранжировании симптомов.

Испытание гомеопатических лекарственных средств



методика из
у
чения истинных лекарственных свойств природных веществ. Является осно
в
ным источником получения описания гомеопатических лекарственных свойств.
Проводится на группах здоровых людей с подробным протоколированием су
б
токсических и токсических проя
влений действия препаратов на физическом,
эмоц
иональном и ментальном уровнях.

Комплексизм



направление гомеопатии, использующее в проводимом
лечении комплексные гомеопатические препараты.

Конституциональное лекарство (средство)



гомеопатический преп
а
рат,

назначаемый в соответствии с конституциональным типом пациента, т.е.
с

морфологическими, физиологическими, психологическими особенностями
пациента, оказывает глубокое, всестороннее действие на организм больного ч
е
ловека и создает наилучшие условия для выз
доровления.

Конституциональный лекарственный тип



тип пациентов, которые
оказались наиболее чувствительными к определенному гомеопатическому л
е
карству. Характеристика, применяемая для классификации гомеопатическ
их
конституциональных лекарств.

Конституция
(конституция лекарственная, гомеопатическая конст
и
туция)



совокупность относительно устойчивых морфологических и функц
и
ональных свойств организма человека, обусловленных наследственностью (г
е
нотипом), а также длительными, интенсивными влияниями окружающей

среды.
Эти свойства могут определять особ
енности реактивности организма.

1
1

Лекарствоведение гомеопатическое (фармакодинамика)


изучение и
систематизация действия на организм здорового и больного человека гомеоп
а
тических лекарств.

Лекарственный (медикаменто
зный) тест



подбор лекарственных
средств с применением дополнительных методов и приемов (по Р. Фоллю, к
и
незиологи
ческий, экстрасенсорный и др.).

Материя медика

-

справочник лекарственных патогенезов и их назнач
е
ний, представленных на основе испытаний лека
рственных средств и данных
токсикологии;



исторический медицинский термин, означающий, в большинстве случ
а
ев, медицинскую монографию, посвященную описаниям лекарственных
средств и их применений, проще говоря
«
лекарствоведение
»
, или
«
трактат о
лекарствах
»
.

В гомеопатии значение этого термина сохранилось.

Модальность



факторы (условия), влияющие на улучшение или уху
д
шение общих или местных симптомов
,

или жалоб пациента. Различают
общие
модальности и местные модальности (частные)
.

Модальность общая



факторы

(условия), влияющие на улучшение или
ухудшение самочувствия, вызывающ
и
е появление или изменение общих сим
п
томов пациента (симптомов, в реализации которых участвуют в
се органы и с
и
стемы организма).

Модальность частная



факторы (условия), влияющие на улучш
ение
или ухудшение самочувствия, вызывающ
и
е появление или изменение местных
сим
птомов или жалоб.

Модальность негативная (отрицательная)



факторы (условия),

вли
я
ющие на ухудшение жалоб, самочувствие.

Модальность позитивная


факторы (условия), влияющие на
улучшение
жало
б, самочувствие.

Настойка матричная гомеопатическая



водно
-
спиртовое или спирт
о
вое извлечение из сырья растительного и животного происхождения, использ
у
емое в качестве лекарственного средства или для приготовления гомеопатич
е
ских лекарственн
ых средств. Настойка гомеопатическая обозначается буквой
«
фита
»

(Q).

Нозоды



это тканевые токсины, образующиеся при патологическом пр
о
цессе, либо токсины, продуцируемые патогенными микроорганизмами, а также
ткани и органы от здоровых животных, приготовлен
ные по правилам гомеоп
а
тической фармации и назначаемые по принципу подобия.

Потенция



сила действия гомеопатического лекарства, которая зависит
от того, сколько раз лекарственное вещество было разведено, подвергнуто
12

встряхиванию и другим технологическим п
риемам в процессе изготовления г
о
меопатического лекарства

по гомеопатической технологии.

Потенцирование



принципиальная составляющая гомеопатической те
х
нологии получения гомеопатических лекарственных средств, заключающаяся в
«
развитии силы
»

лекарственного

сырья посредством систематического встр
я
хивания, следующего за каждым разведением.

Принцип (закон) малых доз



достижение лечебного эффекта при
назначении разведений потенцированных гомеопа
тических лекарственных
средств.

Разведение (потенции)



гомеопатич
еские жидкие лекарственные фо
р
мы, предназначенные для изготовления различных гомеопатических препар
а
тов, а также для внутреннего и наружного применения. Для приготовления ра
с
творов используют лекарственные вещества, разрешенные к применению в г
о
меопатии. Р
азведения получают путем разбавления гомеопатических раств
о
ров, тритураций или матричных настоек.

Реперториум



перечень симптомов, ассоциирующихся с описанием п
а
тогенезов лекарственных средств, предназначенных для облегчения выбора
врачом необходимого гом
еопатического лекарственного средства.

Реперториум (реперторий)


справочник гомеопатических лекарстве
н
ных средств
,

систематизированных по рубрикам
,

принятым в гомеопатии в с
о
ответствии их показаниям для применения.

Симптомов совокупность


симптомокомплек
с, характеризующий ц
е
лостность патологического процесса и изменений в организме.

Тритурация (растирание)



твердая лекарственная форма в виде поро
ш
ка, состоящая из смеси порошков лекарственных веществ, жидких препаратов
или их разведений со вспомогательным

веществом. Тритурации могут быть и
с
пользованы как готовая лекарственная форма для внутреннего применения, а
также для изготовления других гоме
опатических лекарственных форм.

Уницизм (унитаризм)


направление гомеопатии, использующееся при
гомеопатическом
лечении назначение одного простого однокомпонентного
(моно
-
) гомеопатического препарата.

Функциональное средство

позволяет быстро решать терапевтические
задачи по купированию локальных органных, тканевых и системных наруш
е
ний. Оно назначается на основании
анализа соответствия клинической картины
заболевания особенностям лекарственного патогенеза препарата.

Фармация гомеопатическая


система научных знаний о способах пр
и
готовления и методиках контроля качества гомеопатических лекарств.

Эссенция

(лат. essenti
a


сущность)


концентрированный раствор как
о
го
-
либо вещества, который при
употреблении разбавляется, например,

уксусная
13

эссенция. Термин обычно применяется к растворам веществ, извлекаемых из
растений

каким
-
либо растворителем (например, цветочные эссенци
и).

Эссенция гомеопатическая



настойка из свежего сырья.



2. НОМЕНКЛАТУРА ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ


Технология изготовления гомеопатических препаратов зависит от исхо
д
ного материала (исходных субстанций и вспомогательных веществ).

В качестве исходных в
еществ (субстанций, базиса) используется сырье
минерального, растительного и животного происхождения для получения ра
з
ведений и лекарственных форм (рис. 1
).

В настоящее время в гомеопатической практике используется около 2500
наименований сырья растительно
го, животного и минерального происхожд
е
ния. При этом на долю растений приходится около 46

%, неорганических с
о
единений


18

%, минералов


4,6

%, органических соединений


4,6

%, сырья
животного происхождения


4

%, органов и тканей животных, используемых
для производства органных препаратов


21,5

%, нозодов


1,3

%. Отмечено,
что со времени С.

Ганемана изменились как сами субстанции, так и способы их
получения.

Наиболее широко в гомеопатии используется
сырье растительного пр
о
исхождения

в различных вариант
ах: все растение, высушенное или свежее,

или только корни, листья, цветы, надземная часть, плоды.

Свежее лекарстве
н
ное растительное сырье содер
жит комплекс биологически активных веществ в
естественном состоянии.

Собирают свежее лекарственное растительное с
ырье в специально отв
е
денных экологически чис
тых местах, в сухую, ясную погоду в определенные
периоды роста и развития растений, соблюдая сроки и правила их сбора. Не д
о
пускается сбор запыленных или загрязненных растений.

Если нет сп
ециальных указаний в ф
армакопей
ных статьях, то собирают:



почки, древесин
у, сердцевину деревьев и кустар
ников


перед началом
движения сока, в период набухания ночек;



кору надземных корней, ветвей и стволов двух
-
, трехлетних деревьев и
кустарников смолистых


в период распус
кания почек, несмолистых


в период
покоя;



надземные части растения, вместе с подземными органами, так назыв
а
емое целое растение,
-

в период цветения;



листья, побеги кустарников и деревьев (первого года жизни), надзе
м
ные части растений без подземных ор
ганов


в период

полного раз
вития и ра
с
п
ускания цветов или в начале цве
тения;

14



цветки, соцветии или их части


в начале цветения;




плоды (ягоды, фрукты) и семена в период полного развития и зрелости;



незрелые плоды


перед созреванием;



подземные орг
аны (корни, корневища, клубни, луковицы и др.)


у о
д
нолетних растений


после созревания семян; у двухлетних (на второй год жи
з
ни)


ранней

весной;

у многолетних (на вто
рой, третий год жизни) ранней ве
с
ной или осенью;



грибы, древесные губки и др.


в пе
риод полного развития плодового тела.

Свежее лекарственное сырье сразу же тщательно очищают от посторо
н
них минеральных (песок, земля, камешки) и органических примесей (частей с
о
бираемого растения или других растений, не подлежащих сбору, частиц сырья,
изме
нивших окраску, пораж
енных насекомыми, пятнами забо
леваний и т.д.).

Если указано, что используется вымытое сырье, то его моют в минимал
ь
ном количестве чистой хо
лодной проточной воды.

В нормативно
й или технологической документа
ции должны быть обяз
а
тельно ук
азаны:



название производящего растения и ботанического семейства на
лати
н
ском языке
;



части свежего растения, используемые в качестве исходного сырья;



период вегетации и время сбора;



меры предосторожности при сборе ядовитого растения и первичная о
б
р
аботка сырья.

Как правило, свежее лекарственное растительное сырье должно быть п
е
реработано в течение 24 ч после его сбора, если нет дополнительных указаний в
нормативных документах. До переработки сырь
е хранят в сухом, прохладном
(+
5
... +
7 °С), защищенном

от света месте.

Показатели качества

свежего лекарственного растительного сырья


подлинность по внешним признакам (тип, строение, форма и размеры надзем
-
ных частей и подземных органов растений (макроскопия), цвет, запах, вкус (для
неядовитых растений) и д
р.), а также по
анатомо
-
диагностическим призна
кам
(микроскопия). Другие показатели качества свежего сырья определяют в соо
т
ветствии с норма
тивными документами.

Для свежего лекарственного растительного сырья должны быть указаны
дата и часы сбора, а также на
дписи «свежее сырье» и «ядовито» (для ядовитых
растений).

Большую группу субстанций составляют
вещества животного прои
с
хождения
. Это могут быть препараты из целого животного (Aranea diadema


паук
-
крестовик, Coccus cacti


кошениль мексиканская, все тело о
плодотворе
н
15

ных самок) или его части (Corrallium rubrum


красный коралл, обломки кал
ь
циевого скелета). Кроме этой группы широко используются выделения живо
т
ных: яды, такие как Vipera redii


свежий яд аспидовой гадюки; секреты,
например, Sepia officinalis


высушенный секрет чернильного мешка каракат
и
цы или Bufo


ядовитый секрет кожных желез жабы обыкновенной. При этом,
изучая показания, описанные еще С.

Ганеманом, необходимо помнить, что с
е
годняшние субстанции отличаются от использовавшихся ранее. К приме
ру, для
приготовления препарата Apis раньше применялся только яд пчелы, в насто
я
щее время настойка готовится из целого насекомого.

Гомеопатическими фирмами активно используются также субстанции из
органов и тканей животных (в основном крупного рогатого ско
та и свиней), из
бактериальных культур. Отдельной группой можно выделить
нозоды



гоме
о
патические субстанции, приготовленные из патологически измененных органов
(или частей органов) человека и животных, а также из умерщвленных культур
микроорганизмов, прод
уктов разложения органов и жидкостей, содержащих
возбудителей болезни или ее продукты. В «Перечень гомеопатических преп
а
ратов, разрешенных к применению», в соответствии с
П
риказом Минздравме
д
прома России от 29.11.
19
95 г.


335, включены 12 нозодов.

Наряду
с субстанциями из растительного и животного сырья в мировой
практике применяется около 900 субстанций
химического и минерального пр
о
исхождения
. Природными веществами являются около 30

% гомеопатических
субстанций. В природных субстанциях, имеющих примеси и
ли состоящих из см
е
си соединений, действие оказывают все компоненты. Например, Calcarea carbonica
Hahnemanni представляет собой внутреннюю часть раковин устриц, а не какой
-
либо другой источник карбоната кальция или его чистое соединение. Или су
б
станции, пр
едставляющие собой минеральные воды Sanicula (США), Teplitz (Ч
е
хословакия), Wiesbaden

(Германия) или Skookum chuck,


это природная мин
е
ральная соль из «лечебного источника» («Medical Springs») в штате Вашингтон.

Кроме минеральных вод в гомеопатии использу
ется около 80 природных
минералов. Одни представляют собой практически монокомпонентные вещ
е
ства. К примеру, алмаз и графит


модификации чистого углерода. Другие м
и
нералы, и их большинство, представляют собой сложные смеси соединений, в
которых
,

наряду с
преобладающим в количественном отношении веществом
,

присутствует еще множество других соединений.

В последние годы за рубежом
широко используют минералы: антимонит (
Sb
2
S
3), апатит (
Ca
5
F
(
PO
4)3), арг
е
нит (А
g
2
S
), витерит (ВаСО3), галенит (
PbS
), гематит (
Fe
2
O
3), кварц (
SiO
2), с
и
дерит (
FeCO
3), пирит (
FeS
2), флюорит (
CaF
2) и др.

Примером таких минералов,
содержащих не менее 95

% основного вещества, могут служить природные
сульфиды: свинца (Galenit


галенит), серебра (Argenit


аргенит), сурьмы
16

(Antimonit


анти
монит, в состав которого в небольших количествах входят с
о
единения As, Bi, Pb, Fe, Cu, Au и Ag). При использовании таких природных
субстанций, имеющих небольшие примеси, подтверждена терапевтическая
важность действия всех компонентов.

Примерно пятую часть
всех гомеопатических субстанций составляют
орг
а
нические соединения
. В качестве природных соединений используются Petroleum
crudum (нефть сырая) и продукты их переработки


Petroleum (керосин) и
Petroleum rectificatum (нефть очищенная), а также синтетически
е вещества.

Большую группу органических субстанций, используемых в гомеопатии,
составл
яют аллопатические препараты. Среди них можно выделить антибиот
и
ки (Doxycyclin, Erythromycin, Polymyxin B и др.), витамины (А, В, D, E и др.),
алкалоиды

(Berberinum, Morphinum и др.), гормоны (Folliculinum и др.), преп
а
раты других групп. В гомеопатии также находят применение органические в
е
щества различных химических групп, не применяемые в аллопатии, к примеру,
аллергены, растворители (Acetonum


ацетон,

Butanolum


бутанол и др.), и
н
сектициды, дезинфицирующие и моющие растворы, красители.

Среди субстанций химического происхождения 47,8

% составляют соли и
15,8

%


органические и неорганические кислоты. В номенклатуре солей, и
с
пользуемых в гомеопатии, наи
большее число субстанций приходится на соли
натрия (11,2

%), кальция (8,8

%), калия (8,4

%), магния и железа (по 6,3

%), рт
у
ти (5,8

%), золота и серебра (по 4,5

%), цинка (4,4

%), меди (3,3

%). Остальные
30

% представлены солями других металлов (по 1

8 сое
динений). В гомеопат
и
ческой практике используются соединения практически всех металлов. Из с
о
единений кислот наибольшее число субстанций приходится на хлориды, сул
ь
фаты, нитраты, фосфаты и бромиды

(см.

рис.1)
.

17



Рис. 1.

Классификация сырья для производства (изготовления) гомеопатич
е
ских

лекарственных средств (Костенникова З.П., 2005)

До настоящего времени не вышли из употребления субстанции, пре
д
ложенные С.

Ганеманом. Они являются на
иболее часто используемыми в с
о
ставе комплексных гомеопатических препаратов, среди которых Sulfur (с
е
ра), Hepar sulfur (субстанция, полученная сплавлением смеси из Calcium
carbonicum Hahnemanni и Sulfur), Phosphorus, Mercurius solubilis Hahnemanni
(смесь,
состоящая преимущественно из ртути (II) амидонитрата и металлич
е
ской ртути).



3.

ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ



ПОТЕНЦИРОВАНИЕ (ДИНАМИЗАЦИЯ)


Для того чтобы гомеопатическое лекарственное средство было эф
фекти
в
ным, способным вызвать
«
искусственную болезнь
»

и нетоксичным, т.
е. не пр
о
воцировать нежелательные побочные эффекты, С. Ганнеман разработал и пр
и
менил на практике принцип при
готовления лекарств


потенцирование, кот
о
рый составляет основу технологии го
меопатической фармации.

Суть потенцирования заключается в том, что процесс изготовления г
о
меопатических ЛС склады
вается из отдельных операций последовательного
снижения концентрации исходного вещества в носителе


растворе или поро
ш
Ѳырье

Неорганического происхождения

Металлы

Минералы

Ѳоли

Вещества
основного
характера

Оксиды

Кислоты

Органического происхождения

Ѳубстанции
растительного
происхождения

Ѳубстанции
животного
происхождения

Природные и
синтетические
вещества

Ѳоли
органические

Кислоты
органические

Нозоды

18

ке (в 10 или 100 раз

в з
ависимости от шкалы разведений: десятичной или с
о
тенной) при одновременном интенсивном встряхивании иди растирании в т
е
чение определенного времени. При использовании такой технологии токсич
е
ские и побочные эффекты лекарственного

вещества исчезают вследстви
е сн
и
жения концентрации
, а лечебные свойства остаются.

В настоящее время существует несколько гипотез и теорий, о6
ь
ясняющих
действие гомеопатических ЛС. Строго говоря, динамизация представляет собой
процесс передачи информации от исходного сырья, которое и
спользуется для
приготовления гомеопатических ЛС, протонам в виде частотно
-
колебательных
характеристик. Именно протоны являются носителями информационной хара
к
теристики исходного сырья и при взаимодействии с молекулами растворителя
выступают генераторами и
нформации. Этим и обусловливается лечебный э
ф
фект гомеопатических ЛС. Поэтому очень важно при производстве (изготовл
е
нии) гомеопатических ЛС тщательно проводить встряхивание, не пренебрегать
их количеством и ни в коем случае не допускать переход
а

с одной ш
калы ра
з
ведений на другую
.

Следует отметить, что в России, как правило, производят
встряхивание 10 или 30 раз, во Франции


100.

Динамизация


это выделение протонов в процессе растирания (с моло
ч
ным сахаром) или разведения (со спиртом или водой) гомеопати
ческого сырья,
увеличение их общего количества с увеличением числа потенций, получение
динамичного информационного протонного поля, состоящего из комплексов
(Н9О4)+, несущих информацию о сырье в виде частотно
-
колебательной хара
к
теристики, которая должна со
впадать с частотно
-
колебательной характерист
и
кой живой клетки.



4.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ

ПРЕПАРАТОВ: ХАРАКТЕРИС
ТИКА И ОСОБЕННОСТИ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ


В настоящее время гомеопатические препараты могут быть промышле
н
ного или аптечного изготовления
.

Основными руководствами по технологии гомеопатических лекарстве
н
ных форм

в России и за рубежом являются:



«Руководство по изготовлению гомеопатических лекарств» (Гомеоп
а
тическая фармакопея, изданная доктором Вильмаром Швабе в 1872 году). И
з
дание перевед
ено на русский язык в 1899 году.



«Руководство по изготовлению гомеопатических лекарств», изданное в
СССР в 1967 году,

под редакцией В.И. Рыбака.

19

В настоящее время идет подготовительный процесс издания отдельного
тома Государственной фармакопеи (ГФ) РФ
XII

издания, посвященного гоме
о
патическим лекарственным средствам.


4.1
. Условия изготовления


В соответствии с приказом Минздрава РФ от 21.11.97 г. № 308 «Об ут
-
верждении инструкции по изгото
влению в аптеках жидких лекарст
венных
форм»
,

гомеопатические
раз
ведения должны изготавливать
ся в асептических
условиях. Помещение, где идет процесс изготовления разведений или препар
а
тов, должно быть защи
щено от попадания прямых солнеч
ных лучей.

Все гомеопатические лекарственные средства изготавливают по весу.

Для прои
зводс
тва (изготовления) гомеопатических лекарственных
средств
используют различные шкалы разведений.




Символ

Степень разведения на шаг потенцирования

D

(X)

Степень разведения 1:10 на шаг потенцирования (десят
и
чное)

С

(СН)

Степень разведения 1:100 на ша
г потенцирования (сотенное)

LM (Q)

Степень разведения 1: 50

000 на шаг потенцирования

CK

Степень разведения 1:100 на шаг потенцирования

по методу
Корсакова


Современный ассортимент гомеопатических препаратов представлен в
ви
де следующих лекарственных
форм:



Гранулы
.



Капли глазные
.



Капли

для приема внутрь
.



Капли подъязычные.



Карамель

гомеопатическая
.



Крем

для наружного применения
.



Мазь
.



Масло

для наружного применения
.



Настойка

гомеопатическая
.



Оподельдок
.



Раствор

для

инъекций
.



Рас
твор

для приема внутрь.

20



Сироп

гомеопатический.



Спрей

назальный.



Спрей

подъязычный гомеопатический.



Суппозитории
.



Таблетки
.


4.2.

Растворы и разведения (потенции) гомеопатические (
Solutiones



Dilutionis

(
Potentionis
)
homoeopaticae
)


Растворы и
разведения (потенции) гомеопатические


жид
кие лека
р
ственные формы, предн
азначенные для изготовления раз
личных гомеопатич
е
ских препаратов в

других
лекарственных фор
мах (тритурации, гранулы и др.), а
так
же используемые как лекар
ственные препараты для внутре
ннего и наружн
о
го применения.

Для изготовления разведений используют лекарственные вещества, ра
з
решенные в гомеопатии.


Для получения разведений используют следующие способы:



Разбавление и потенцирование гомеопатических растворов;



Растворение тритураци
й в соответствующем растворителе с обязател
ь
ным потенцированием;



Разведение и потенцирование матричных настоек.

Гомеопатические растворы и разведения

(потенции) представ
ляют собой
жидкую однородну
ю систему в соответствующем рас
творителе. В качестве
раств
орителей используют воду очищенную, воду для инъекций, этанол ра
з
личной концентрации, глицерин.

Если нет указаний в соответствующей частной фармакопейной статье,
растворы не должны нагреваться.

Концентрация растворов выражается соотношением 1:10


де
сятичн
ая
шкала (Д1) или 1:100
-

сотенная шкала (С1), т.е. 1 часть лекарственного вещ
е
ства находится в 10 или 100 частях раствора (по массе).

При изготовлении гомеопатических разведений следует строго соблюдать
положения «Инструкции по санитарному режиму аптечных

организаций (а
п
тек)» (утв.
П
риказом Минздрава РФ от 21.10.
19
97 г.


309).

Процесс изготовления разведений заключается в последовательном ра
з
ведении в десятичной или сотенной пропорции в водно
-
этанольном растворе
исходной субстанции (тинктуры, раствора) со

встряхиванием (динамизацией,
потенцированием) после каждого разведения. Встряхивание проводят разли
ч
ным образом


ручным, используя разные приемы: перпендикулярно к повер
х
21

ности земли или фиксируя локоть руки на рабочем столе, под которую подкл
а
дывается по
душечка, или используя прием
«
закручивающаяся воронка
»
. Пре
д
почтение отдается гомеопатическим лекарственным средствам, изготовленным
вручную. Допускается и механическое встряхивание.

Исп
ользуют два способа разведения.

1.

Способ изготовления развед
ений, пре
дложенный С. Ганеманом

Для разведений по способу Ганемана необходима отдельная посуда для
каждой потенции, х
отя промежуточные потенции боль
шей частью не испол
ь
зуются. Разводя по данному спосо
бу, готовят последовательное ко
личество
пробирок (флаконов
) с нео
бходимым количеством рас
творителя


9 или 99 к
а
пель (главным образом 43

% этанола по массе). На пробке флакона обязательно
указывается разведение.

В первый флакон вносят лекарственное средство. В сосуд с обозначением
Д 2 (С2) помещают 1 г разведения Д1 (С1
) раствора или матричной настойки.
Затем всякий раз чистой пипеткой 1 часть предыдущего раствора перено
сят в
последующую пробирку (фла
кон), многократно (10

30 раз, лучше


в течение
минуты) встряхивая каждый флакон перед тем, как капля из него будет перен
е
сена в следующий.

Метод Ганемана используют для приготовления десятичных, сотенных,
LM разведений.


2.

Способ разведени
я, предложенный С.Н. Корсаковым

Разведение изготавливают в одном флаконе. При этом способе раствор
лекарственного вещества быстро выливаю
т из флакона. Предполагается, что
при этом во флаконе остается 1 капля. Затем добавляют необходимый объем
растворителя (9 или 99 капель). Этот способ менее точный, если сделать п
о
правку на адгезивные свойства стекла и поверхностное

натяжение жидкости.
Но е
сли ис
ходить из положения, что число этапов потенцирования важнее, чем
количественное соотношение

исходных веществ, что отражает
ся на фармакол
о
гической активно
сти, то ценность метода Корсако
ва
,

как менее трудоемкого и
более дешевого
,

неоспорима. При развед
ении способом Корсакова флакон до
л
жен быть помечен буквой «К».

При изготовлении жидких разведений массой менее 3,0 г дозируют ко
м
поненты препарата каплями,
используя стандартный каплемер.

Объем флакона должен быть на 1/2

1/3 больше объема разво
димой
жидкос
ти.

Наименование препарата и разведение указываются как на пробке, так и
на сосуде («С» или «Д»).

22

Данный метод используют
только

для приготовления сотенных разв
е
дений.

При сравнении шкал разведений по методу Ганемана и методу Корсакова
необходимо отметить,

что более стандартные условия соблюдаются при и
с
пользовании шкалы разведения по методу Ганемана.

Известно, что в разведении
С9

(10

18), приготовленном по шкале разв
е
де
ний Ганема
на, об
наруживаются молекулы, а приготовлением по шкале Ко
р
сакова молекулы веще
ств были обнаружены в разведении 2000 К. Шкала разв
е
дений по Ганеману
«
концентрированнее
»

шкалы по Корсакову.

В соответствии со шкалами разведений существуют понятия низ
ких,
средних, высоких и сверхвы
соких потенций. К низким потенциям относятся
ДЗ
-
Д6, СЗ
-
С
6; средним


С4
-
С8, высоким


C
9
-
С29, сверхвысокими
потенци
я
ми в сотенной шкале счи
тают С30
-
С1000.

Эмпирически установлено, что наибо
льшей ак
тивностью обладают разв
е
дения, кратные трем, потому на практ
ике чаще всего используют разве
дения
Д5, СЗ, С6, С12, С
30, иногда и более высокие. В случае острых состояний, к
о
гда необходимо дос
тичь быстрого эффекта, предпочтение отдают так называ
е
мым низки
м разведениям (ДЗ, СЗ), назнача
емым в капсулах или гранулах, к
о
торые рассасывают на языке, иногда под языком, с частым
и приемами


через
15

30 мин, через час. При хронических заболеваниях чаще назначают средние
разведения (С6, С12, СЗО и выше) с редкими приемами


1

2 раза в день, в н
е
делю или реже.

Низкие разведения гомеопатических лекарственных средств имеют в
ы
раженную
гистиотропность и органотропность, высокие


в большей степени
связаны с нервно
-
психической сферой человека и действуют на ментал
ь
ном
уровне.

Разведения водные

Для изготовления водных раз
ведений 1 весовую часть лекарст
венного
вещества растворяют, пот
енцируя
, в 9 или 99 весовых час
тях очищенной воды;
растворы фильтруют. Изготовленные таким образом растворы соответствуют
Д1 или С1 разведениям, которые используются для получения последующих
потенций.

Р
азведения (потенции) этаноловые

При разведении этанола польз
уются таблицами № 1 и № 2 ГФ
XI
.

Для разведений используют этанол 93,9

%, 86

%, 73

%, 62

%, 43

%, 30

%,
15

% (по массе), что соответствует концентрации по объему: 96

%, 90

%, 80

%,
70

%, 50

%, 36

%, 18,5

% (ГФ
XI
, вып. 1, с. 303). Разведения проводят по та
бл
и
це № 2 ГФ
XI
, указывающей, сколько граммов воды и спирта этилового (в ко
н
23

центрации по
V
) следует смешать, чтобы получить 1 кг спирта в концентрации
по массе.

Концентрацию разведенного этанола определяют по плотности (денс
и
метром, ареометром, пикнометром
).

Особенности изготовления растворов лекарственных веществ и конце
н
трацию спирта указывают в частных статьях.

Если для изготовления раствора требуется 15

% спирт, то
:

Д1 может быть получено следующим образом: 1 г вещества + 7
,58 г воды
и 1,42 г 86% этанол
а;

С1 может быть получено следующим образом: 1 г вещества + 83,4 г воды
и 15,6 г 86% этанола.

Как уже отмечалось ранее, разве
дения изготавливают в поме
щении, з
а
щищенном от солнечног
о света. Используют сосуды, объ
ем которых на 1/2

1/3
больше об
ъема разводим
ого препарата. Каж
дое разведение следует взбалтывать
10 раз сверху вниз.

При разведении по методу Ганемана используют 43

% этанол и изгото
в
ление ведут в разных флако
нах; при разведении по Корса
кову используют 62

%
этанол. М
етодики получения разведений были

описаны ранее.

Д1 разведение из матрич
ных настоек изготавливается сле
дующим образом:



эссенции 1:2


к 2 г эссенции добавляют 8 г 43

% этанола; эссенции
1:3


к 3 г эссенции добавляют 7 г 62

% этанола; настойки 1:10 соответствуют
Д1 разведению.

Особеннос
ти изготовления разведений из матричных настоек указываю
т
ся в соответствующих частных статьях.

Последующие разведения:



десятичная шкала


к 1
части предыдущего разведения добавляют
9

частей 43

% этанола;



сотенная шкала


начиная с С2
,

добавляют 99 част
ей 43

% этанола и т.д.

Получают разведения, каждый раз проводя потенцирование.

Изготовление жидких разведений из тритураций
(табл.

1)
.

Для изготовления жидких ра
зведений из тритураций использу
ют исхо
д
ные тритураций в разведении не менее Д4 и СЗ. Применяют
два способа разв
е
дений.

Исходным веществом будет являться СЗ тритурация. Для получения С4
(четвертого сотенного) разведения 1 г тритурации СЗ разведения растворяют в
79 г воды, прибавляют 20 г 86

% спирта и встряхивают. Разведение С5 (пятое
сотенное) и пос
ледующие готовят из 1 г предыдущего сотенного разведения и
99 г 43

% спирта при встряхивании. Иногда (если указано в фармакопейной
статье) используют следующий способ приготовления: для получения Д6 ра
з
24

ведения


1 г тритурации Д4 (четвертого десятичного) р
азведения растворяют в
9 г воды и встряхивают. Затем 1 г полученного разведения встряхивают с 9 г
30

% спирта.

Аналогично получают Д7 разведения из Д5 разведения тритурации, а Д8
разведение из Д6 разведения тритурации. Начиная с Д9 и выше, десятичные
разве
дения приготовляют из предыдущих десятичных разведений на 43

%
спирте в соотношении 1:10.

Для получения С6 разведения 1 г С4 разведения тритурации растворяют в
99 г воды при встряхивании. Затем 1 г полученного разведения взбалтывают с
99 г 30

% спирта.

Ана
логично приготавливают С7 разведение из С5 разведения тритурации,
а С8

разведение из С6 разведения тритурации.

От С9 и выше сотенные разведения изготавливают из предыдущего с
о
тенного разведения с использованием 43

% спирта в соотношении 1:100.

Разведения и
з тритураций Д6, Д7, С6, С7 не должны использоваться для
получения последующих разведений.



LM

разведения

LM (Q) разведения (50
-
тысячные потенции) изготавливают из тритур
а
ций, содержащих лекарственные вещества в третье
м сотенном разведении (СЗ)
(1:
50 000)
, обозначают буквами
«
LM
»

(I.


50; М


1000) или
«
Q
»

(guinguaginta
mille, т.е. 50 000) и римскими цифрами.

Для LM разведений существует шкала от LM
I

до LM XXX, т. е. имеется
30 ступеней потенцирования.

При изготовлении разведения
LM

I

по
ступают следующим

образом:
0,06

г тритураций третьего сотенного (СЗ) разведения растворяют в 20 мл 15

%
спирта и взбалтывают (потенцируют). Одну каплю полученного раствора пер
е
носят в плотно закрывающийся сосуд вместимостью 5

10 мл, прибавляют
2,5

мл 86

% спирта

и взбалтыв
ают 100 раз. Получен
ное разведение наносят на
100 г исходных гранул размером № 1 (470

530 гранул в 1 г). Влажные гра
нулы
высушива
ют на воздухе при комнатной тем
пературе до исходной массы (100 г).

Для получения разведения
LM

II

одну гранулу разведения
LM

I

переносят
в плотно закрываю
щийся сосуд вместимостью 5
-
10 мл, растворяют в 0,05 мл
(одной капле) воды, прибавляют 2,5 мл 86

% спирта
и

взбалтывают 100 раз.
Полученное разведение наносят на следую
щие 100 г исходных гранул разме
ром
№ 1 и далее поступают, как
было описано выше.

Аналогично изготовляют последующие, более высокие
LM

разведения.

25

Для получения жидких
LM

разведений из
LM

разведений гранул одну
гранулу соответствующего
LM

разведения растворяют в 10 мл 15

% спирта и
взбалтывают 100 раз. Получают раство
р,
I
.
M

разве
дение (потенция) которого
соответствует
LM

разве
дению гранулы, взятой для растворения.

Таблица 1

Изготовление жидких разведений из тритураций

Способ

Требуемое
жидкое

развед
е
ние

Исходная
тритурация

(1 часть)

Промежуто
ч
ное жидкое


разведение


(1 часть)

Вода


очищенная
(части)

Количество
этанола


(частей)

Концентрация

этанола, %

1

С4

С3

-

79

20

86

С5 и более

-

С4

-

99

43

2

D6
или С6

D4
или С4

-


D
5 или С5

9 или 99

-

-

9 или 99

-

30

D
7

или С7

D
5

или С5

-


D
6 или С6

9 или 99

-

-

9 или 99

-

30

D
8или С8

D
6

или С6

-


D
7 или С7

9 или 99

-

-

9 или 99

-

30

D
9 или С9
и более

-


D
8 или С8

-

9 или 99

43


Для изготовления водных разведений 1 часть лекарственного вещества
в соответствии с фармакопейной статьей или § 5 (руководство В. Швабе)
раство
ряют,

потенцируя в 9 (§ 5,а) или 99 частях воды очищенной (§ 5, б), и
растворы фильтруют. Изготовленные таким образом растворы соответствуют
Д1 или С1 разведению, которые используют для получения последующих
потенций.

При изготовлении разведений из кислот
в процессе расчетов исходную
кислоту известной плотности и определенного процентного содержания пр
и
нимают за единицу. Концентрация исходной кислоты и ее плотность указаны в
соответствующей частной фармакопейной статье.


4.3.

Настойки гомеопатические (матри
чные) (
Tincturae

matricariae

homoeopaticae
)


Настойки гомеопатические матричные представляют собой водно
-
этанольные,

этанольные или водные извлечения из свежего или высушенного
растительного или животного сырья, отдельных органов животных или раст
е
ний или
продуктов жизнедеятельности (секретов), а также смеси сока свежих
растений с этанолом (эссенций).

26

Настойки ис
пользуют для изготовления различных гомеопатических пр
е
пара
тов, иногда применяют в чистом виде внутрь или наружно.

Настойки гомеопати
ческие матричн
ые изготавливают:



путем смешивания равных количеств сока свежих растений и спирта
этилового 86 % (90 % объему);



путем экстрагирования из свежего или сухого растительного, животн
о
го сырья или продуктов жизнедеятельнос
ти живых организмов (секретов).

Наст
ойки обозначают символом «
Ѳ
»

(фита).

В качестве экстрагента, как правило, используется этанол различной кон
-
центрации (% по массе). Концентрац
ия экстрагента и его объем долж
ны быть
указаны в соответствующей частной фармакопейной статье.

Матричные настойки
из свежего сырья называют
эссен
циями
(табл. 4).

Технология настоек из свежего растительного сырья зависит от с
о
держания сока (сочности сырья), который принимается за лекарственную
единицу, содержания влаги и наличия в составе эфирных масел, смол или
слизей
.

Их получают по трем параграфам В. Швабе («Руководство по изготовл
е
нию гомеопатических лекарств» В. Швабе, 1872), смешивая сок с этанолом
86

% (по массе) или 90

% (по объему) (табл. 2). В некоторых случаях может
быть использован этанол иной концентрации:



62

% (по массе) или 70

% (по объему)


метод 2а;



73

% (по массе) или 80

% (по объему)


метод 3а;



43

% (по массе) или 50

% (по объему)


метод 3б.

Эссенции по §§
I

и 2 получают в соотношении 1:2; эссенции по § 3
-

в с
о
отношении 1:3. На
стойки из сухо
го растительного и животного сырья, как пр
а
вило, изготавливают в соотношении 1:10.

Технологию изготовления эссенции по
§ 1 при
меняют при содержании
сока в растении более 70

% и отсутствии в растительном сырье эфирных масел,
смол, слизей.

Технологию изготов
ления эссенции по § 2

применяют при содержании
сока в растительном сырье менее 70

%, потере влаги при высушивании более
60

%, а также при отсутствии в растительном сырье эфирных масел, смол и
слизей.

Технолог
ию изготовления эссенции по § 3

применяют в случ
ае потери
влаги при высушивании менее 60

% и при наличии в сырье смол, эфирных м
а
сел, слизей.

Стадии процесса изготовления настоек из свежего сырья:

27

1.

Измельчение сырья до образования кашицы.

2.

Отжатие сырья под прессом.

3.

Смешивание с рассчитанной масс
ой экстрагента при сильном взбалт
ы
вании.

(При изготовлении матрично
й настойки методами 2 и 3 снача
ла сырье
смешивают с 1/2 этанола, затем добавляют остальное его количество).

4.

Мацерация (настаивание)


8 суток в плотно закрытом сосуде при те
м
пературе не
более 20

°
С, при ежедневном перемешивании.

(При изготовлении матричной настойки по параграфам 2 и 3 после
первой мацерации сливают, отжимают, оставляют для отстаивания еще на 8
суток
.)

5.

Фильтрование (температура не выше 20

°
С).

6.

Стандартизация (разбавл
ение
, в случае необходимости


маце
рация в
течение еще 5 суток, фильтрование).

7.

Контроль качества (прозрачность и др. показатели).




Таблица 2

Характеристика методов получения эссенций

Метод

Масса

экстрагента


этанола, Е

Содержание сока (Х) в
раститель
ном сырье,
%

Концентрация

этанола,

% (по массе)

Соотношение
эссенции и
экстрагента

исходная

конечная

1

Е этанола = Е
сока

Х = Д + С

86

43

1:2

2

Е = Р х Д / 100

Х = Д + С

86

43

1:2



62

30

1:2

3

Е = 2Р х Д/ 100

Х = 100(Д + В)/ 100
-

В

86

62

1:3



Е = 2Р х Д/ 100

Х = 100(Д + В)/ 100
-

В

73

62

1:3





43

30

1:3

Примечание.

Р


масса растительного сырья; Д


влажность (потеря ма
с
сы при сушке); С


сухой остаток; В


количество экстрактивных веществ в
фильтрате, полученном после мацерации мезги

водой
?

очищенной в течение 24
часов.

Таблица 3

Технология эссенций

Стадия

Характеристика стадий изготовления по методам

28


Метод 1 (
§ 1)
*

Метод 2, 3а



2)
*

Метод 3, 3а, 3б



3)
*

1

Измельчение сырья до образования кашицы

2

Отжим сырья под прессом

Смешив
ания сырья с этанолом (½ от массы

сырья) и тщательное растирание

3

Смешивание отжатого сока с
рассчитанной массой этанола
при сильном взбалтывании

Добавление к кашице
остальной массы этанола
до его количества, ра
в
ного рассчитанной массе
сока

Добавление к

каш
и
це остальной массы
этанола до двойного
его количества от
рассчитанной массы
сока

4

Отстаивание жидкости в т
е
чение 8 суток в плотно закр
ы
том сос
уде при температуре
не более 20

°
С

Мацерация 8

14 дней

5

Фильтрование (при темпер
а
туре не более 20

°
С)

От
жим под прессом

6

Стандартизация

Отстаивание жидкости в течение 8 суток в
плотно закрытом сосуде при температуре не б
о
лее 20
°С

7

Контроль качества

Фильтрование (при температуре не более 20
°С
)

8


Стандартизация

9


Контроль качества

*
Швабе В. Гомеопа
тические лекарственные средства: руководство по и
з
готовлению гомеопатических лекарств.

Таблица 4

Гомеопатические эссенции

Лекарственное
растительное
сырье

Исходное
растение

Используемая часть
растения/содержание
сока в эссенции

Используемые
разведения

Прим
енения

Аконит

(
Aconitum)

Борец

ядовитый

Все свежее растение,
свежие корнеклубни с
корнями (1:2)

1х, 3х и выше

Для наружного
применения при
функциональных
расстройствах
кровообращения,
параличах, парезах

Календула

(Calendula)

Ноготки

Трава, собранная

во время цветения,

или цветочные

корзинки



и выше

Для наружного
применения при
различных пор
а
жениях кожи

и слизистых

Хамомилла
(Chamomilla)

Ромашка
ободранная
(аптечная)

Все свежее цветущее
растение (1:3)

3х, 3

При диспепсии,
неврозе желудка

и друг
их забол
е
ваниях

Хелидониум
(Chelidonium)

Чистотел

Свежий корень (1:3)

2х и выше

При заболеваниях
печени

29

Рус токсик
о
дендрон
(Rhus
toxicodendron)

Сумах

ядовитый

Свежие листья (1:2)

3х и выше

При ревматизме,
ревмокардите,

экземе


Изготовление настойки и
з высушенного растительного сырья.

Метод 4
(§ 4).

Из сухого растительного или животного сырья изготавливают матричные
настойки, как правило, в соотношении 1:10 двумя способами.

Способ
I
.



1 часть грубого порошка высушенного растительного сырья (ГФ
XI
,
вып
. 2, с. 17) или
тщательно измельченного до каши
цы животного сырья з
а
ливают 10 частями спирта (концентрация спирта в соответствии с частной
статьей);



мацерируют не менее 8 суток при ежедневном перемешивании и
сливают;



отжимают под прессом;



оставляют в

плотно закрыто
м сосуде еще на 8 суток при тем
пературе
не более 20

°С
;



фильтруют.

Соотношение действующих веществ 1:10. Концентрация

этано
ла в соо
т
ветствии с частной статьей.

Способ
II
.



1 часть высушенного порошка растительного или животного
сырья и
5

частей спирта (концен
трация в частной фармакопейной статье) перемешив
а
ют и оставляют на 2 суток.



переносят в перколятор и перколируют

со скоростью 20 ка
пель в мин
у
ту таким количеством

этанола, чтобы получить 10 час
тей настойки.



оставляют в плотно закр
ытом сосуде п
ри температуре не более 20°С
на

8 суток;



сливают.

Содержание действующих веществ 1:10. Концентрация спирта


см. час
т
ную статью.

Изготовление настойки из животного сырья.

В качестве примера можно привести изготовление настойки из пчелы м
е
дон
осной. В этом случае используется все насекомое.

Живую пчелу помещают в бутылку и обрабатывают двойным весовым
количеством 60

% этанола. Затем насекомое растирают в фарфоровой ступке,
добавляют еще 8 весовых частей 60

% этанола и оставляют на 14 дней, еж
е
30

д
невно вс
тряхивая по 3 раза в день. Полу
ченную настойку фильтруют, не
выжимая. Д2 и Д3 разведения изготавливают на 60

% этаноле, а высшие


н
а

45

%.

Препарат из тела пчелы Апис (из яда


Апизин) вызывает повы
шение
проницаемости капилляров, острое воспаление

и отек кожи. Рациональный
прием


в дневное время.

Своеобразной разновидностью матричных настоек является
получение

гомеопатических

препаратов

с

использованием

ферментации.

Настойки ферментированные гомеопатические матричные


жидкие во
д
ные извлечения из
свежего или высушенного растительного сырья, получаемые
ферментацией при заданных параметрах температурного режима, величины рН
и других факторов. Используются для изготовления гомеопатических лека
р
ст
венных форм.

Изготовление настойки гомеопатиче
ской матри
чной ферментированной

Для

получения

настоек

гомеопатических

матричных

ферментирова
н
ных

(НГМф)

используют настаивание (мацерацию) измельченного свежего
или высушенного растительного сырья с водой очищенной свежепригото
в
ленной в присутствии меда или смеси ме
да с молочным сахаром (лактозой)
или свежеприготовленной

молочной

сыворотки.

Для

разных

методов

испол
ь
зуются

различные

вспомогательные

вещества, их

комбинации

и

соотнош
е
ния.

Присутствие

меда, лактозы или молочной сыворотки позволяет пров
о
дить как молочноки
слое, так и спиртовое брожение, при

этом

образуются

этиловый

спирт,

кислота

молочная

и

другие

соединения.

В

процессе

приг
о
товления НГМф консервируются естественным способом, без добавления
этилового

спирта. Кислая среда (рН 3,0

5,0), которая образуется в р
езультате
ферментации, создает неблагоприятные условия для колонизации

и

развития

патогенных

микроорганизмов.

При

повышении

величины

рН

лактобактерии
быстро

размножаются,

образуя

молочную

кислоту и

вытесняя

другие

микр
о
организмы.

Асептические условия созда
ются при соблюдении

температурн
о
го режима, величины рН, продолжительности мацерации и режима перем
е
шивания.

Температурный режим (нагревание и охлаждение) поддерживают с п
о
мощью термостатов. Процесс экстракции интенсифицируют тщательным пер
е
меши
ванием мацер
атов 2 раза в день.

Для настаивания (мацерации) растительного сырья используют плотно
закрывающиеся грубокерамические или стеклянные сосуды. Изготовляют, как
правило, от 1 до 3 кг ферментированной настойки одной серии.

31

Упаковку ферментированных настоек офо
рмляют в соответствии с де
й
ствующими требованиями. На этикетках указывают наименование лекарстве
н
ного растительного сырья, из которого изготовлена ферментированная насто
й
ка, «
ferm
», номер метода изготовления, степень разведения настойки, массу
(например,
E
chinacea

e

planta

tota

ferm

1.3, Д2, 10 г).


4.4.

Гомеопатические препараты на основе масел (
Olea

Homoeopatica
)


Это жидкая лекарственная форма для наружного применения, сост
о
ящая из гомеопатического средства, растительного (персикового, абрик
о
сового, минд
ального, сливового, оливкового, подсолнечного), минеральн
о
го (вазелинового) и других масел, указанных в нормативных документах
(табл. 5).

Получают гомеопатические масла в соотношении 1:10 или 1:20 двумя
способами:



путем экстракции из растительного и живо
тного сырья


мацерация



растворение лекарственных средств в соответствующих маслах.


Таблица 5

Примеры гомеопатических масел

Название препарата,


производитель

Состав препарата

Применение

Анемон
-
ГФ

ООО
«
Гомеопатическая
фармация
»

(Россия)

Anemone nemorosa D1
.

Масло вазелиновое

Вазомоторный ринит

Арника
-
ГФ

ООО
«
Гомеопатическая
фармация
»

(Россия)

Arnica montana D1
.

Масло вазелиновое

Травмы мягких тканей (ушибы,

гематомы) без нарушения целостн
о
сти кожных покровов

Бриония
-
ГФ

ООО
«
Гомеопатиче
ская
фармация
»

(Россия)

Bryonia alba D1
.

Масло вазелиновое

В комплексной терапии острых

воспалительных заболеваний вер
х
них дыхательных путей (бронхит,
трахеит), при воспалительных заб
о
леваниях суставов

Туя ДН

ООО
«
Доктор Н
»

(Россия)

Thuja occidentalis D3
.

Масло

вазелиновое

В комплексной терапии хроническ
о
го гнойного ринита

Туя Эдас
-
801

ОАО «Холдинг

Эдас

»
(Россия)

Thuja occidentalis D6
.

Масло

оливковое

В комплексном лечении гипертр
о
фического ринита аденоидных вег
е
таций

Туя
-
ГФ

ООО
«
Гомеопатическая
фарма
ция
»

(Россия)

Thuja occidentalis D1
.

Масло

вазелиновое

В комплексной терапии хроническ
о
го гнойного ринита

32

Цитрус
-
плюс

ООО
«
Доктор Н
»

(Россия)

Arnica montana D3
.

Масляный экстракт зар
о
дышей пшеницы, масл
я
ный экстракт дягиля,
эфирное масло апельсина,
эфирно
е масло грейпфр
у
та, масло вазелиновое

Первичный целлюлит бедер, живота,
ягодиц (
II

III

стадия)

Чайное дерево ДН

ООО
«
Доктор Н
»

(Россия)

Apis

mellifica

C
6,

эфирное масло
Melaleuca

Leucadendron
,

вазелиновое масло

В монотерапии вульгарных угрей, в
комплек
сной терапии аллергодерм
а
тозов

Эскулар

ООО
«
Доктор Н
»

(Россия)

Arnica montana D2,
Aesc
u-
lus hippocastanum D2

Масло вазелиновое

Варикозное расширение вен нижних
конечностей и хроническая венозная
недостаточность
I

II

степени


В соотношении 1:10 изготавлива
ют масла цимицифуги, брионии (пер
е
ступень белый); в соотношении 1:20 масло аконита (борец ядовитый), спонгии
(губка туалетная) и другого сырья, содержащего сильнодействующие вещества.
В соответствии с нормативными документами масла могут быть выписаны в
ин
ой концентрации, например, 0,5

% масло хлорэтон, 3% масло апис (пчелы
медоносной), масло кантарис (шпанской мухи).

Способы получения

Метод 1:

1 часть (по массе) растительного сырья помещают в закрытый
сосуд и смачивают 0,25 части (по массе) 93,9

% этанола
. Смесь закрывают и
оставляют на 12 часов, затем смешивают с 10 или 20 частями масла и выдерж
и
вают при температуре 60

70

°С

в течение 4 часов. Полученную смесь отжим
а
ют и фильтруют. Получают 5

10 % масло гомеопатическое.

Метод 2
: 1 часть эфирного масла (по

массе) смешивают с 9 или 19 (для
сильнодействующего вещества) частями (по массе) масла. Получают 10 или
5

% масло гомеопатическое
,

соответственно.


4.5.

Гомеопатические лекарственные растворы для инъекций.

Капли глазные. Капли для носа


Гомеопатические р
астворы для инъекций

изготавливают из свежепр
и
готов
ленных разведений, полученных способом 2 (см. табл. 1), с использован
и
ем воды для инъекций. В качестве растворителей применяют также изотонич
е
ский рас
твор натрия хлорида или буферные растворители, указанны
е в частных
нормативных документах. Примеры инъекционных гомеопатических растворов
приведены в таблице 5.

33

При изготовлении разведений в малых количествах (менее 3 г) исходные
растворы и препараты

дозируют каплями. Для этого ис
пользуют стандартные
каплемеры

или эмпирический каплемер


пипетку, калиброванную по массе для
данного препарата.

В случае использования флаконов
-
кап
ельниц стандартного раз
мера с
прессованной стеклянной пробкой
,

требуется учитывать степень их наполн
е
ния. На флак
онах должны быть метки,
до кото
рых масса капель остается пр
и
близи
тельно одинаковой. На флако
нах должно быть указано название раств
о
ренного лекарственного вещества, его потенция, содержание вещества в одной
капле и количество капель, соответствующее 1,0 г раствора.

Растворы, содер
жащие яд
овитые и сильнодействующие веще
ства в разв
е
дениях
Dl
,
D
2,
D
3, требуют соблюдения особых ус
ловий хранения, которые
должны быть указаны в частных статьях. Изменение цвета, помутнение, поя
в
ление налета на таре или хло
пьев в растворе указывают на непри
годность.

В соответствии с требованиями нормативных документов рас
-
сматриваемые лекарственные формы должны изготов
ляться в асеп
тических
условиях и быть стери
льными. Для назальных капель ус
тановлены нормы ми
к
робиолог
ической чистоты, хотя в перспек
тиве для н
их предполагается требов
а
ние стерильности.

Стерилизацию растворов ос
уществляют в соответствии с тре
бованиями
статьи ГФ «Сте
рилизация» и методами, указанны
ми в частных нормативных
документах.

Таблица 6

Примеры гомеопатических

растворов для инъекций

Наименов
ание

препара
та,

фирма
-
производитель

Состав

Применение

Траумель С

Биологише Хайльмиттель
Хеель ГмбХ / Германия

1 ампула


2,2 мл раствора:

Arnica

montana

D
2,

Calendula

officinalis D2,

Achillea

millefolium

D3,

Atropa

belladonna

D2,

Chamomilla recutita D3,

Symphytum officinale D6
аа


2,2
мкл
,

Aconitum napellus D2

1,32
мкл
,

Bellis perennis D2 1,1
мкл
,

Hypericum perforatum D2

0,66
мкл
,

В комплексной терапии восп
а
лительных заболеваний ра
з
личных органов и тканей, ос
о
бенно опорно
-
двигательного
аппарата и посттравматических
состояний

34

Echinacea angustifolia D2,

Echinacea purpurea D2
аа


0,55
мкл
,

Hamamelis

virginiana

D1


0,22

мкл
,

Mercurius

solubilis

Ha
hnema
n-
ni

D6 1,1
мкл
,

Hepar sulfur D6 2,2
мкл


Капли глазные гомеопатические



это жидкая лекарственная форма

для инстилляции в глаз. Они должны быть изотоничны со слезной жидк
о
стью, содержать один или более компонентов в гомеопатических разведен
и
ях (растворы, тритурации
, настойки, извлечения из расти
тельного или ж
и
вотного сырья).

Эти лекарственные формы изготавл
ивают, используя свежеприготовле
н
ные разведения, полученные способом 2 (см. табл. 1) с использованием воды
для инъекций или свежеполученной воды очищенной стерильной

в качестве
растворителя. Для этой цели можно рекомендовать использова
ние

также изо
-
тоничес
к
ого

раствор
а

натрия хлорида

или буферных растворителей, раз
реше
н
ны
х

к применению и указанны
х

в частных нормативных докуменах.

Потенцирование проводят
в соответствии с общими фармако
пейными
статьями на соотве
тствующие гомеопатические лекар
ственные формы.

П
еред добавлением разведений лекарственных средств или их смесей в
гомеопатические глазные капли два последних десятичных разведения или п
о
следнее сотенное разведение потенцируют; с применением воды очищенной
свежеполученной.

При потенцировании разве
дений,
содержащих этанол, следу
ет учитывать,
что концентрация остаточного этанола в глазных каплях не должна быть более
0,005 г в 1 г.

Вспомогательные вещества д
обавляют в гомеопатические глаз
ные капли
после окончательного потенцирования. В качестве вспомогательн
ых веществ,
кроме изотонирующих, могут быть использованы ве
щества, поддерживающие
оптималь
ное значение показателя рН,
и консерванты, указанные в част
ных
нормативных документах.

Консерванты добавляют в многодозовые глазные капли. Гомеопатические
глазные к
ап
ли, предназначенные для приме
нения в хирургии, изготовляют без
использования к
онсервантов.

Таблица 7

Капли глазные гомеопатические

35

Наименование

препара
та,

фирма
-
производитель

Состав

Применение

Окулохель

Биологише Хайльмиттель
Хеель ГмбХ / Германия

1
тю
бик



капельница

(0,45
мл
):

Euphrasia officinalis D5,
Cochlearia officinalis D5,
Pilocarpus (Jaborandi) D5,

Echinacea

angustiforia

D5

аа

110,7 mg
.

Вспомогательные комп
о
ненты:

Натрия хлорид

Натрия дигидрофосфат
дигидрат

Натрия гидрофосфат

дигидрат

Вода для

инъекций

Воспаления, раздражения глаз,

п
о
вышенная утомляемость глаз после
зрительных нагрузок, слезотечение

Евфразия
D
3

«
Веледа Ист
»

(Россия)

Euphrasia D3

Катаральные и аллергические
конъюнктивиты. При раздражении
и покраснении глаз с усиленным
слезоотд
елением

Эфралия

«
Лаборатория Буарон
»

(Франция)

Eupharia officinalis D3 1,0

Calendula officinalis D3 0,25

Magnesia carbonica C5 0,25



4.6.

Сиропы гомеопатические. Эликсиры


Это препараты особо сложного состава. Их изготавливают с учетом всех
правил изг
отовл
ения гомеопатических лекарствен
ных форм.

Эликсиры


это жидкая лекарственная форма, представляющая собой
прозрачную смесь водно
-
этанольных извлечений из лекарственного растител
ь
ного сырья с добавлением лекарственных вещ
еств, сахаров и ароматизаторов.

Составы и применен
ие некоторых сиропов представле
ны в табл
ице
8.

Таблица 8

Примеры гомеопатических сиропов

Название препарата,


фирма
-
производитель

Состав


Применение

36

Стодаль

«Laboratoires Boiron»
(Франция)


Pulsatilla protensis 6
СН

Rumexcri
s-
pus 6
СН


Bryonia dioica 3
СН


Cephaelis ipecacuanha 3
СН


Spongiatosta 3
СН

Sticta pulmonaria 3
СН


Antimonium tartaricum 6 C
Н

Myocard 6 CH

Coccus cacti 3 CH

Drosera rotundifoliaTM

Sirop de Tolu

Sirop de Polygala

Для симптоматического
лечен
ия кашля по 1 ст
о
ловой
ложке 3

5 раз в
день. Детям по 1 чайной
лож
ке 3

5 раз в день


Эдас
-
306,

«ЭДАС» (Россия)

Passiflora D2

Ambra C6

Pulsatilla C9

Tinctura Valerianae

При повышенной ра
з
дражительности, возб
у
димости, наруш
ении сна,
неврозах, неврастении

Гриппакс,

«Фита
-
синтек
с» (Рос
сия)

Aconitum D6, D12

Bryonia D6, D12

Belladonna D6, D12

Arnica D6

Phosphorus D12

Ferrum phosphoricum D6, D12 Pu
l-
satilla D6

При острых респирато
р
ных заболеваниях, адено
-
вирусной инфекции,
гриппе, бронхите, отите,
ангине

Эдас
-
308,

«ЭДАС» (Россия)

Anacardium C6

Baritacarbonica C6

Ferrum phosphoricum C6

Arnica C3

Echinacea C3

Для повышения имму
н
ной активности при ч
а
стых и длительных пр
о
студных заболева
ниях,
затяж
ных вос
палител
ь
ных процессах

4.7.

Тритурации гомеопатические (
Triturationis

Homoeopathi
cae
)


Тритурации гомеопатические (порошковые растирания)


твердая л
е
карственная форма в виде порошка, состоящая из смеси порошков лека
р
ственных веществ, жидких пр
епаратов (настоек матричных, эс
сенций, ра
с
творов) или их гомеопатических разве
дений со вспомо
гательным вещест
вом
(молочным сахаром или другими носителями, разрешенными к медицинск
о
му применению).

Тритурации могут быть испо
льзованы как готовая лекарствен
ная
форма для внутреннего применения, а также для изготовления других г
о
меопатических лекарс
твен
ных форм различного назначе
ния (жидких г
о
меопатических разведений и др.). Обычно изготовление тритурации зака
н
чивают разведением С3, последующие разведения готовят как жидкие.
37

Концентрацию лекарствен
ного вещества в тритурации выра
жают соотн
о
шением 1:10 (
D
1
) или 1:100 (С1).

Сухие лекарственные веществ
а (в том числе металлы) и лакто
за предв
а
рительно измельчаются до наимельчайшего порошка (ГФ
XI
, вып. 2, с. 18),
размер частиц должен быть не более 65 мкм, если нет других указаний в час
т
ных с
татьях. Измельченнос
ть (дисперс
ность) исходных веществ оценивается
ситовым анализом или по величине их внешней удельной поверхности, изм
е
ренной
по возду
хопроницаемости при атмосфер
ном давлении (МУ 64
-
012
-
89).
Ве
личина внешней удельной поверхности наимельчайшего порошка лактоз
ы
должна быть не менее 0,50 м
2
/г.

При изготовлении тритур
аций вручную используют фарфоро
вые ступки.
Применение металлических ступок не допускается. Гигроскопичные лека
р
ственные вещества следует растирать только в подогретых ступках. Для сильно
пахнущих и я
довитых веществ применяют специ
альные ступки с выжжен
н
ыми
на них буквами.

А. Изготовление порошковых растираний (тритураций) из сухих в
е
ществ.

При изготовлении тритурац
ий массой до 1 кг поступают сле
дующим о
б
разом.

Для получения разведения
D
1 нужно
измельч
ить 1 часть вещества и
9

частей молочного сахара, для получения С1


1 часть вещества и 99 частей
молочного сахара.

Порцию молочного сахара делят на

три части. Одной частью затира
ют
поры ступки, добавляют все количество лекарственного вещества, растирают
т
щательно с усилием в течение 6 минут, после чего порошок сгребают и с
о
скаб
ливают со стенок ступки в течение 4 минут, сно
ва растирают 6 минут и
снова со
скабливают 4 минуты. Затем добавляют последовательно вторую и
третью части вспомогательного вещества, пов
торяя с каждой частью описа
н
ные выше операции. Минимальное время, требующееся для всего процесса и
з
готовления тритурации, составляет не менее 1 часа.

Растирая и смешивая таким же образом 1 г первого десятичного
D
1 или
первого сотенного С1 разведения с 9 ил
и 99 г вспомогательного вещества п
о
лучают второе десятичное
D
2 или второе сотенное С2 разведение. Аналогично
изготавливают тритурации всех разведений.

Тритурации в количестве более 1 кг рекомендуется готовить механич
е
ским способом с использованием смесител
ей, снабженных соскабливающим
приспособлением. Продолжительность изготовления


не менее 1 часа. Лучший
эффект достигается при использовании электрических тритураторов с двумя
пестиками.

38

Б. Изготовление тритураций с жидкими препаратами или их разв
е
дениями.

Требуемое количество жидк
ого препарата или его предыдуще
го развед
е
ния смешивают со вспомогательным веществом. Если образуется влажная ма
с
са, ее п
одсушивают при температуре, ука
занной в технологическом регламенте,
и, если необходимо, измельчают и просеиваю
т перед смешиванием.

Для изготовления тритураций 1:100 из водных или водно
-
этанольных
растворов и их разведений (С1) тщательно смешивают с лактозой в соотн
о
шениях:



2 капли (0,1 г) водного раствора растирают с 9,9 г лактозы;



4 капли (0,1 г) водно
-
этанол
ьного раствора с 9,9 г лактозы.

Для изготовления тритураций 1:100 (руководство В. Швабе) из настоек и
эссенций (С1) тщательно смешивают с лактозой в соотношениях:



1,0 настойки 1:10 (0,1) с 99 г лактозы;



2,0 настойки (эссенции) (1:2) с 99 г лактозы;



3,0 настойки (эссенции) (1:3) с 99 г лактозы.

Перед каждым использова
нием тритурацию следует тщатель
но перем
е
шать в ступке, но не встряхивать.

Тритурации, содержащие
ядовитые и сильнодействующие ве
щества в Д1,
Д2, ДЗ разведения
х, требуют соблюдения особых
ус
ловий хранения.

В настоящее время тритурации гомеопатические являются редкой лека
р
ственной

формой, которая изготавливается только в гомеопатических аптеках
по рецептам врачей
-
гомеопатов.




4.8.

Гранулы гомеопатические (
Granulae

Homoeopathicae
)


Гранулы
гомеопатические (пилюли, крупинки, глобули)


твердая доз
и
рованная лекарств
енная форма для внутреннего при
менения. Гомеопатические
трит
урации и гранулы обычно назнача
ют сублингвально, что обеспечивает
быстрое всасывание через слизистую оболочку полости рта
.

Гранулы гомеопатические изготавливают путем нанесения жидких г
о
меопатических раз
ведений лекарственных веществ ил
и их смесей на исходные
грану
лы вспомогательных веществ (сах
арозы, лактозы и др.), разрешен
ных к
медицинскому применению.

В настоящее время гр
анулы

изготавливают из чистого трост
никового
сахара высшего качест
ва. Они должны полностью раство
ряться в воде оч
и
щенной.

39

Количест
во лекарственного вещества, нанесенного на исходные гранулы
сахара, существенно не изменяет и
х размер и другие физико
-
механи
че
ские п
о
казатели, поэтому разме
р, средний диаметр и т.д. гомео
патических гранул оц
е
нивают по исходным гранулам, которые различаются по номерам от 1 до 10,
классифицируя по количеству гранул в 1 грамме или с помощью ситового ан
а
лиза (табл. 9).

Таблица 9

Хара
ктеристика гранул (плотность 1,52

1,59 г/см
3
)

№ гранул

Вес гранул

Количество


гранул в 1 грамме

Масса навески


для подсчета

Средний диа
метр
гранул (мм)

1

0,002

500

(470

530)

0,1

1,4

2

0,004

250

(220

280)

0,2

1,7

3

0,0083

120

(110

130)

0,4

2,2

4

0,0125

80 (70

90)

0,6

2,5

5

0,022

45 (40

50)

1,0

3,0

6

0,04

25 (22

28)

2,0

3,7

7

0,1

10

5,0

5,0

8

0,2

5

10,0

6,3

9

0,33

3

15,0

7,4

10

0,5

2

25,0

8,5


Изготовление.

В соответствии с утвержденной Минздравом России фармакопейной ст
а
тьей
,

гранулы гомеопатическ
ие могут быть изготовлены двумя способами.

Способ 1.

На исходные гранулы нанос
ят водно
-
этанольное гомеопатиче
ское разв
е
дение лекарственного

вещества. Способ основан на ад
сорбции лекарственного
вещества гранулами. Каждая крупинка обычно соответствует капле
жидкого
лекарства.

Насыщение начинают с третьего разведения и более, исполь
зуя только
62

% этанол (по массе), 70

% этанол (по объему), т
ак как

он обеспечивает ра
с
крытие пор сахарных крупинок и насыщение их лекарственным веществом.
Объем смесителя должен б
ыть в 1,5

2 раза больше массы загружаемых исхо
д
ных гранул.

На 100 г исходных гранул саха
ра берут 1,0 г раствора лекарст
венного в
е
щества (жидкого препарата, тритурации или их смеси) соответствующего ра
з
ведения, изготовленного только на 62

% эти
ловом спирте

(70

% по объему).

При этом содержание этанола в разведении должно быть не менее 60

%
(по массе) или 68

% (по объему). Если концентрация этанола ниже требуемой,
то изготовление десятичного или сотенного разведения, предназначенного для
40

на
несения (в том чи
сле матричных настоек), проводят с использова
нием этан
о
ла 62

% (по массе) или 70

% (по объему).

Гранулы предварительно смачивают этан
олом той же концен
трации (1,0 г
на 100 г исходных

гранул), перемешивают в механи
ческих смесителях без дв
и
жущихся рабочих о
рганов (барабанные смесители, «пьяные бочки» и т.п.) или
вручную, в стеклянных плотно закрывающихся смесителях (сосудах) в течение
3

4 минут; при ручном способе


в течение 10 минут.

Изготовленные гранулы в
ысушивают на воздухе при комнат
ной темпер
а
туре до
постоянной ма
ссы (в соответствии с технологи
ческим регламентом).

Нельзя наносить на гранулы
лекарственные средства, изготов
ленные из
летучих и пахучих вещест
в, а также из всех кислот в раз
ведениях ниже СЗ.

Способ 2.

На исходные гранулы многократно, равноме
рно наслаивают гомеопат
и
ческое разведение лекарственного вещества в 64

% сахар
ном сиропе с подс
у
шиванием между операциями.

Данный способ используют для нанесения:



водных жидких разведений (растворов, извлечений и др.)


разнови
д
ность А;



тритурации


ра
зновидность Б;



смесей препаратов с низкими десятичными разведениями и в случаях, к
о
гда способ 1 с применением этанола нежелателен
,



разновидность В.

А. Наслаивание жидких препаратов.

Для изготовления 100 г гомеопатических гранул 1,0 г жидкого препар
а
та
встряхивают с 9 г сахарного сиропа; полученные 10 г смеси равномерно
на
слаивают на (100
-
X
) г исходных гра
нул, где
X



масса сахара в сахарном
сиро
пе (г).

Б. Наслаивание тритурации.

Для изготовления 100 г гранул 10 г тритурации встряхивают с 20 г саха
р
ного
сиропа, полученную смесь равномерно наслаивают на (100
-
Х
-
У) г исхо
д
ных гранул,

где

X



масса сахара в сахарном сиропе (г);

У


масса вспомогательного вещества (лактозы, сахарозы), содержащег
о
ся в тритурации (г).

В. Наслаивание смесей.

Смеси изготавливают
путем совместного встряхивания гомеопатических
разведений жидких препаратов и (или) тритураций в сахарном сиропе.

Для получения 100 г гомеопа
тических гранул 1 г смеси встря
хивают с 9 г
сахарного сиропа. 10 г этого разведения
равномерно наслаивают на (100
-
X
-
У)
41

граммов исходных гранул, где
X



масса сахара в сахарном сиропе (г); У


ма
с
са вспомогательного вещества, содержащегося в тритурации (г).

Таблица 10

Изготовление гомеопатических гранул способом 2

Разновидность
способа

Масса

г
о
тового
продукта
(гранул),
г

Наслаиваемый

состав, г

Масса


сиропа


сахарного, г

Масса


используемых

исходных

гранул, г

А

100,0

1,0 жидкого

разведения

9,0

100
-

х

Б

100,0

10,0 тритурации

20,0

100

х
-
у

В

100,0

1,0 смеси

9,0

100

х
-
у


Примечание. х


масса сахара в сиропе сахарном
; у


масса вспомог
а
тельного вещества (лактозы, сахарозы), содержащегося в тритурации.


Наслаивание гомеопатических

разведений лекарственных ве
ществ в с
а
харном сиропе на ис
ходные гранулы производят в дра
жировочных котлах с р
е
гулируемым подогревом.

Исходные

гранулы помещаю
т в дражировочный котел, предва
рительно
подогретый до 37

42

°С
, и медленно вращают до нагрева
ния всей массы гранул
до той же температуры.

Гомеопатические разведени
я лекарственных веществ в сахар
ном сиропе
вливают в дражиро
вочный котел посте
пенно, неболь
шими равными порциями,
через равные промежутки времени.

По окончании наслаивания нагрев дражирово
чного котла пре
кращают,
вращение его продолжа
ют для высушивания гранул до постоянной массы


соответствии с технологическим регламентом).

Обознач
ение разведения на гранулах соответствует жидкому разведению
действующего вещества, взятого для нанесения.

Санитарный режим, особен
но при изготовлении гранул с ис
пользованием
сахарного сиро
па, должен неукоснительно соблю
даться в соответствии с де
й
ствующей
инструкцией.

В современной версии Государственного реестра лекарственных средств
162 комплексных гомеопатических препарата и более 2250
гомеопатических

монокомпонентных препаратов различного происхождения
представлены в
форме гранул (табл. 11).

Таблица 11

42

Примеры гомеопатических препаратов в виде гранул

Фирма
-
производитель

Наименование

ООО « Алкой»

Россия

Акогриппин, Алкобел, Альгистоп, Антизап Ой,
Белахол, Бронхостат, Венофлебин, Гастронал®,
Гепатонорм, Диетол
-
композитум, Мастопол®,
Мочекам, Невросед®, Не
оклимсал®, Норм
а
гаст, Простасан, Псоризер®, Псорилом, Р
у
сбрикар®, Селенцин®, Стеналгил, Сульф
о
дерм®, Тонзилар®, Урорегулан®, Эректин,
Эхнабел

Гомеокан Инк

Канада

Натуркоксинум

ООО «
Гомеопатическая
фармация
»

Россия

Аллергоит®
-
ГФ, Ангинит
-
ГФ, Антиклимакс,
Артон
-
ГФ, Бэби
-
Сед, Гамо
рин®, Жень
шень
комп
.
, Золотой йод, Кальциум композитум
-
ГФ,
Мастопан®, Проктоит®
-
ГФ, Сагриппин® г
о
меопатический, Сонит, Стресс
-
гран® и др.

ООО «
Гомеопатический
медико
-
социальный
центр
»

Россия

Гинкго Билоба, Корвисан, Люмбосан, Ля
м
бл
иосан, Простатосан, Описторхосан, Склер
о
сан, Холедохосан

Дойче

Хомеопати
-
Унион

ДХУ
-
Арцнаймиттель

ГмбХ

&
Ко
.
КГ

Германия

Киндинорм

ООО «Доктор Н»

Россия

Агнус
-
плюс, Аконит
-
плюс, Алоэ
-
плюс, Аурум
-
плюс, Белладонна
-
плюс, Берберис
-
плюс, Вал
е
риана
-
плюс, Дамиана
-
плюс, Дулькамара
-
плюс,
Капсикум
-
плюс, Колоцинт
-
плюс, Кониум
-
плюс, Кратегус
-
плюс, Лахезис
-
плюс, Нукс
Вом
-
плюс, Пеония
-
плюс, Плантаго
-
плюс, Рус
-
плюс, Рута
-
плюс, Сабаль
-
простата, Самбукус
-
плюс и др.

Лаборатория Буарон

Франция

Оциллококцинум

ООО «Лекарствен
ные
средства ВАЛА
-
Р»

Россия

Авена комп., Игнация комп., Картиляго комп.,
Примула комп., Лахезис комп., Силицея комп.

ООО
«
ОЛЛО
»

Россия

Курдлипид

ООО «Материа Медика
Холдинг НПФ»

Россия

Агри (Антигриппин гомеопатический), Агри
детский (Антигриппин гомеопа
тический для
детей), Вернисон, Диет
-
Комфорт, Желчевом,
КардиоИКА, Климаксан гомеопатический,
Млекоин, Успокой, Шалун

ОАО
«
Холдинг

ЭДАС
“»

Россия

Алипид Эдас
-
907, Аллергопент Эдас
-
930, А
р
кальцит Эдас
-
942, Арнаур Эдас
-
938, Артромил
ЭДАС
-
919, Афосар Эдас
-
916, Берталис Эдас
-
955, Бриакон Эдас
-
903, Бронхолат Эдас
-
918,
Бронхонал Эдас
-
904, Веномил Эдас
-
920, Ви
с
43

кумел Эдас
-
937, Гастропан Эдас
-
954 и др.

ООО
«
ТАЛИОН
-
А
»

Россия

Бадяга комп
.
, Барбарис комп
.
, Сердечный тон

Серолаб С.А.

Швейцария

Инфлюостим



4.9.

Т
аблетки гомеопатические (

Homoeopathicae
)


Таблетки гомеопатические


твер
дая дозированная лекарствен
ная форма
для внутреннего приме
нения, получаемая прессованием гомеопатических тр
и
тураций.

Таблетки гомеопатические изготавливают по общепринятым
для таблеток
технологиям. При н
еобходимости добавляют связываю
щие, разрыхляющие,
скользящие и смазывающ
ие вспомогатель
ные вещества.

В качестве вспомогательных веществ наиболее часто используют лактозу,
крахмал, кальция и магния стеараты, воду очищенную, сп
ирт этиловый и др
у
гие вещества, разрешенные к медицинскому применению. Количество крахмала
не должно превышать 10 % от массы таблетки, кальция и магния стеарата



не
более 1 %, за исключением отдельных случаев, указанных в частных нормати
в
ных документах (ф
армакопейная статья (ФС), технологический регламент).

В нормативном документе указывают:



состав на одну таблетку, включающий наи
менования гомеопатических
лекар
ственных средств (тритураций) и вспомогательных веществ;



среднюю массу таблетки.

Масса гомеоп
атических тритураций в одной таблетке, как правило,

с
о
ставляет

0,1

0,25 г, если нет других указаний в соответствующем нормативном
документе. Вспомогательные вещества добавляют к этой массе.

Таблетки удобны в применении, хранении, транспортировании, поэтому

современный ассортимент гомеопатических таблеток, зарегистрированных в
России, составляет более 100 позиций. При применении их необходимо расс
а
сывать под языком, поэтому гомеопатические таблетки относятся к группе су
б
лингвальных таблеток


таблетки подъяз
ычные гомеопатические, таблетки для
рассасывания (табл. 12).

Таблица 12

Примеры гомеопатических таблеток

Фирма
-
производитель

Наименование

ООО «Алкой»

Россия

Акогриппин, Бронхостат, Диетол
-
композитум, Мастопол®, Простасан,

Псорилом, Русбрикар®, Селенцин®
,

Тонзилар®, Эректин

44

Биологише Хайльмиттель
Хеель ГмбХ

Германия

Ангин
-
Хель СД, Бронхалис
-
Хель,

Вертигохель®, Гастрикумель, Гирель,

Дуоденохель®, Калькохель, Климакт
-
Хель,

Люффель Н, Нервохель, Остеохель С,

Ренель, Спаскупрель, Спигелон, Струмель Т,

Траумель С, Хепель, Цель Т, Энгистол

Бионорика АГ

Германия

Мастодинон
,
Тонзипрет®

Грин Фармасьютикалс Инк

США

СнорСтоп

Дойче

Хомеопати
-
Унион

ДХУ
-
Арцнаймиттель

ГмбХ

&
Ко
.
КГ

Германия

Дисменорм, Инфлюцид, Климактоплан Н,
Тонзилотрен, Дисменорм, Дормикинд

ЗАО
«
Фармцентр ВИЛАР
»

Россия

Сандра® таблетки подъязычные
гомеопатические

ООО «
Институт

регенеративной
биомедицины
»

Россия

Гомеопатические монокомпонентные преп
а
раты животного происхождения (26)

Лаборатория Буарон

Франция

Гомеовокс
,
Гомеостре
с
с
,
Коккулин
,
Коризалия


Лаборатория Ленинг С.а.С.

Франция

Л
-
Маг

Лома Люкс Лэборэториз

США

Лома Люкс Акнемол, Лома Люкс Аллергол,
Лома Люкс Экземол

ООО «
Натурвита
»

Россия

Гомеопатические монокомпонентные

препараты природного происхождения (10)

Немецкий Гомеопатич
е
ский Союз ДХУ
-
Арцнаймиттель ГмбХ и
Ко.КГ

Германия

Менальгин
,
Ринитал
,
Циннабсин

ООО «Материа Медика
Холдинг НПФ»

Россия

Авиа
-
Море, Агри (Антигриппин гомеопат
и
ческий), Агри детский (Антигриппин гоме
о
патический для детей), Анаферон детский,
Артрофоон, Афал
а, Импаза, Кардостен,
Климаксан гомеопатический, Никомель,

Поэтам, Прогистам, Пропротен
-
100,

Тенотен, Тенотен детский, Успокой,

Фарингомед, Феминальгин, Эпигам

Рихард Биттнер АГ

Австрия

Афлубин, Галстена, Гентос, Нотта®,

Пумпан, Ременс

Уолш Фарма Инк

США

Биолайн Аллержи, Биолайн Артрокс,

Биолайн Кандида, Биолайн Неврос, Биолайн
Простейт, Биолайн Стоп Смоукин


Карамель



это твердая дозированная лекарственная форма для внутре
н
него применения. Она является одной из кондитерских лекарственных форм,
45

кот
орая нашла применение и в гомеопатии, поскольку, как полагают технологи,
карамель способна обеспечивать пролонгированное воздействие на орга
низм.

Карамель гомеопатическую изготавливают путем введения в расплавле
н
ную карамельную массу активных компонентов в

форме жидких гомеопатич
е
ских разведений, смесей гомеопатических или тритураций. Разведения каждого
активного компонента проводят по соответствующему способу, указанному в
частной статье. Для комплексных гомеопатических препаратов готовят смесь
гомеопатиче
скую.

Карамельная масса состоит из сахара и крахмальной патоки, допускается
использование инвертного сиропа. Карамельная масса представляет собой
стеклообразную прозрачную массу, полученную упариванием сахаропаточного
(сахароинвертного)
сиропа.

В аптеках с
егодня реализуется карамель гомеопатическая «Никомель»
производства ООО «Материа Медика Холдинг».


4.10.

Мази гомеопатические (
Ungueenta

homoeophatica
)


36 наименований в Государственном реестре лекарственных средств
(табл. 13)
.

Мягкая лекарственная фор
ма
для наружного применения. Ма
зи состоят
из основы и равномер
но распределенных в ней гомеопа
тических лекарственных
средств. Классификация гомеопатических мазей по типу дисперсных систем,
консистенции соответствует принятой действующей ГФ.

Классификация основ

выдер
жана также в соответствии с дей
ствующей
ГФ. Главным образом, в качестве основ для ма
зей ис
пользуют: вазелин и лан
о
лин; для изготовления глазных мазей
-

абсорбционную основу вазели
н: ланолин
безводный в соотноше
нии 9:1. На мазь определенного состава о
снова должна
быть указана в частном нормативном документе.

Из несильнодействующих субста
нций и тинктур изготавлива
ют 10

% м
а
зи, из сильнодействующих


5

%.

Исключения:



0,5

% мазь хлорэтон;



1

% мазь из цинабарис (сульфид ртути красный), графит, гепар (и
з
вестковая серная печень по Ганеману), сульфур, меркуриус биодатус (ртути
дийодид);



2

% мазь кислоты бензойной, кислоты карболовой.



3

% мазь и масло апис (пчел
ы медоносной), кислоты салицило
вой, мазь
и масло кантарис (шпанской мушки), кротон (кротон ти
глиум).

46



5

% мазь и масло аконит (борец ядовитый), мазь и масло спонгии (гу
б
ки туалетной).



10

% мазь кислоты азотной из Д1, кислоты аскорбиновой из ДЗ, мазь и
масло цимицифуги, сульфур сублиматум, мазь и масло брионии (переступень
белый)
, мазь фитолякка

(лаконос амери
канский), меркуриус карозивус (ртуть
двухлористая (сулема)) из ДЗ, мазь ацидум арсеникозум из ДЗ.

Концентрация ядовитых и сильнодействующих веществ в го
-
меопатических мазях должна быть указана обязательно.

Изготавливают мази

гомеопатические
по общим прави
лам, изложенным в
общей ста
тье ГФ «Мази». Мази гомеопатиче
ские глазные должны быть ст
е
рильными.

При изготовлении мазей на вазелиновой основе, содержащих настойки
в концентрации более 5% от массы мази, их предварительно концентрируют,
упаривая

до половины взятой массы, или добавляют 5

10

% безводного л
а
нолина.

В гомеопатические мази обычно не вводят стабилизаторы, антиоксиданты
и консерванты. Последние добавляют только тогда, когда в качестве основы
используют гели, содержащие воду или эмульсио
нные основы типа «ма
с
ло/вода», в соответствии с нормативными документами.




Таблица
13

Гомеопатические мази

Фирма
-
производитель

Наименование

Биологише Хайльмиттель
Хеель ГмбХ

Германия

Траумель С, Цель Т

ООО «
Гомеопатическая
фармация
»

Россия

Гамамелис
-
ГФ
,
Гепар

сульфур
-
ГФ
,

Гиперикум
-
ГФ
,
Графитус
-
ГФ
,
Календула
-
ГФ
,
Ледум
-
ГФ
,
Мазь

Флеминга
,
Пеония
-
ГФ
,
Пульсатилла
-
ГФ
, Уртика
-
ГФ, Хамомилла
-
ГФ,
Арника
,
Анемон
-
ГФ
,
Арника
-
ГФ
,

Бриония
, Рус
-
ГФ, Туя

Дойче

Хомеопати
-
Унион

ДХУ
-
Арцнаймиттель

ГмбХ

&
Ко
.
КГ

Германия

Пс
ориатен, Ирикар

ООО «Доктор Н»

Россия

Арника ДН, Бриония
-
плюс, Гамамелис ДН,
Пеония ДН, Рус ДН, Туя ДН, Уртика ДН

«
Московская
фармацевтическая фабрика
»

Россия

Арника, Гиперикум, Календула, Гамамелис,
Прополис

47

Эдас холдинг

Россия

Арнес Эдас
-
203, Каленгам

Эдас
-
201,

Санодерм Эдас
-
202


В современной гомеопатической практике выделяют, кроме классических
мазей,

в зависимости от состава и характера внутренней структуры
кремы


а
зи на эмульсионных основах) и
гели

для наружного применения (мази преим
у
щественно
на гидрофильных основах): «Ирикар» крем (Дойче Хомеопати
-
Унион ДХУ
-
Арцнаймиттель ГмбХ & Ко.КГ, Германия); «Арнигель®» (Лабор
а
тория Буарон, Франция) и «Ревма
-
гель» (Дойче Хомеопати
-
Унион ДХУ
-
Арцнайм
иттель ГмбХ & Ко.КГ, Германия).


4.11.

Оподельдоки жидкие г
омеопатические

(
Opodeldoc

liquida

H
o-
m
o
e
o
paticus
)


Мягкая лекарственная форма для наружного применения


гомогенная
дисперсная система
, представляющая собой смесь го
меопатических лека
р
ственных средс
тв с основой, как правило, в со
отношении по массе 1:10.
(та
бл.

14). Представляет собой спиртовой линимент. Основа линимента:



2 части мыльного спирта (раствора калийного (зеленого) мыла в этил
о
вом спирте);



1 часть воды очищенной;



1 часть 96

% этанола (по объему) (2:1:1).

Состав спирта мыльного: мыла калийного

(зеленого)


63,953 г, спирта
этилового 90

% (по
V
)


27, 836 г, воды очищенной


8, 115 г, масла эфирного
лавандового


0,096 г.

Изготовление.

Основа смешивается с гомеопатическими матричными
настойками в концентрации 3

%, 5

%, 10

%. Могут вводиться смес
и настоек или
разведений настоек, эфирные масла и др
угие

лекар
ственные средства. Летучие
и пахучие лекарстве
нные средства до
бавляют в последнюю очередь.

Концентрации оподельдоков,

как правило, соответствуют кон
центрациям
соответствующих масел и мазей (напр
имер, 3

% опо
дельдок брионии).

Таблица 14

Примеры наиболее популярных оподе
ль
доков

Название


препарата,


производитель

Состав

Показания


к применению

Способ

применения

Арника ДН

Доктор Н (Ро
с
Arnica montana
С

6

Opodeldocbasis

При ушибах мягких
ткан
ей и подкожных
Наносить тонким
слоем на боле
з
48

сия)

гематомах

ненные места

2 раза в день

и втирать легкими
круговыми дв
и
жениями

Бриорус Эдас
-
402

Холдинг ЭДАС

(Россия)

Atropa

belladonna

D3,

Bryonia

alba

D3,

Ledum palustre D3,

Toxicodendron quercif
o-
lium D3

Основа


мыльный
спирт

При воспалении

суставов, растяжении
связок, привычного
вывиха, зуда от укусов
насекомых

Небольшое кол
и
чество наносить
на кожу пораже
н
ных

мест и раст
и
рать 2

3 раза

в день

Гамамелис ДН

Доктор Н

(Россия)

Hamamelis virginiana C6

Opodeldocbasis

В комплексной

терапии варикозного
расширения вен с
нарушением венозного
кровообращения
1

степени

Небольшое кол
и
чество наносить
на область

пор
а
жения 2 раза в
день

Гиперикум ДН

Доктор Н

(Россия)

Hypericum perforatum C6

Opodeldocbasis

Обезбо
ливающее

при невралгиях

и невритах

Небольшое кол
и
чество наносить
на болезненные
места и втирать
легкими кругов
ы
ми движениями

2

3 раза в день

Ледум ДН


Доктор Н (Ро
с
сия)

Ledum palustre C6

Opodeldocbasis

При последствиях

укусов насекомых,

сопровождающи
хся
отеком и зудом

Небольшое кол
и
чество наносить
на болезненные
места и втирать
легкими кругов
ы
ми движениями

2

3 ра
за в день
до

снятия зуда

Миал Эдас
-
401

Холдинг ЭДАС

(Россия)

Arnica montana D3,

Hamamelis virgi niana

D3,

Toxicodendron quercif
o-
lia D3

Осно
ва



мыльный

спирт

При закрытых травмах,

ушибах, кровоподтеках,
болях в мышцах, при
варикозном расшир
е
нии вен

Небольшое кол
и
чество наносить
на кожу пораже
н
ных

мест и раст
и
рать 3 раза в день

Рус ДН

Доктор Н (Ро
с
сия)

Toxicodendron
quercifolia D2

Opodeldocbasis

При ревматизме,

подагре, артрите,

растяжении сухож
и
лий, люмбаго

Наносить на б
о
лезненные места

и втирать легким
движением снизу
вверх

2

3 раза в
день

49


4.12.

Спирты для наружного применения (
Spiritus

ad

usum

externum
)


Изготавливают, смеши
вая настойки с 70

% спиртом; процент
ное соде
р
жание настойки может быть разным. Например:



спирт Апис 3

% (пчела медоносная);



спирт Арника 10

% (арника горная);



спирт Спонгия 10

% (губка туалетная);



спирт Аконит 10

% (борец ядовитый);



спирт Кантари
с 5

% (шпанская мушка).

Примером часто изготавливаемых спиртов служит спирт Лори, в состав
которого входят:



Рус

фита 10,0



Бриония

фита 20,0;



Белладонна

фита 30,0;



Капсикум

фита 20,0;



Ледум

фита 30,0.

Спирт изготавливают в Д1 разведении. Технолог
ия изготовления.

Объединив в одном флаконе все компоненты прописи, взятые по массе,
получают 100

% спирт Лори. Д2 разведение получают из предыдущего 100

%
спирта в соотн
ошении 1:10, т.е. 1 часть исход
ного спирта и 9 частей 70

% эт
а
нола. Встряхивают не мене
е 10 раз (потенцирование) и т.д.


4.13.

Суппозитории гомеопатические (
Suppositoria

hom
oe
opatica
е
)


Суппозитории гомеопатические


твердые при комнатной температуре и
расплавляющиеся при температуре тела,
дозирован
ные лекарственные формы,
применяем
ые для вв
едения в полости тела.

Они состоят из гомеопатиче
ских лекарственных средств, рав
номерно
распределенных в основе. В нормативных документах на суппозитории опред
е
ленного со
става должны быть указаны: полный состав на один суппозиторий,
разведения взятых для и
зготовл
ения гомеопатических лекарствен
ных средств и
их концентрация, общая масса одного суппозитория. Масса одного суппозит
о
рия для детей должна быть около 1,0; для взрослых


около 2,0.

В качестве основ для изгот
овления суппозиториев рекомендо
ваны: масло
какао, гидрогени
зированные жиры (твердый жир ти
пов А и В, основа «Супп
о
рин
-
М»). Все применяемые основы дол
ж
ны быть разрешены для применения в
50

гомеопатии. Суппозитории для детей изготавливают, как правило, на основе
масла какао и твердого жира типа А.

Обычн
о в гомеопатические с
уппозитории не вводят стабилиза
торы. Д
о
пускается добавление ланолина безводного, декстрина, целлюлозы, меда.

Суппозитории изготавливаю
т в соответствии с общими прави
лами техн
о
логии, изложенными в общей статье «Суппозитории» действующей

ГФ. Они
могут быть изготовлены способами ручного формирования, выливания в фо
р
мы или прессования. В гомеопати
ческих аптеках пока преобладает способ ру
ч
ного формирования.

Тинктуры (настойки матричные), растворы, тритурации в соот
-
ветствующих разведениях (
потенциях) вводят в суппозиторные массы в соо
т
ношении 1:10. При
дозировании лекарственного сред
ства используют ста
н
дартный или эмпирический каплемер, откалиброванный для данного лека
р
ственного средства (по массе).

Лекарственные средства в состав суппозитор
ных масс вводят путем неп
о
средственного смешивания с суппозиторной основой или после предварител
ь
ного растирания с небольшим количеством расплавленной основы, воды оч
и
щенной, этанольно
-
глицерино
водного раствора, масла растительного, вазел
и
нового или другой

подходящей для диспергирования жидкости. Гомеопатич
е
ские настойки и другие жидкие лекарственные средства, не содержащие лет
у
чих действующих веществ, перед введением в основу концентрируют упарив
а
нием (например, в ва
куум
-
выпарном аппарате). Термолабильные
лекарстве
н
ные ве
щества, в случае изготовле
ния способом выливания в формы, добавляют
к основе непоср
едст
венно перед формированием суппозиториев.

В качестве примера прописи суппозиториев, изготавливаемых способом
выливания в формы,

можно привести суппозитори
и ме
довые, которые дост
а
точно част
о стали выписываться врачами
-
гомеопатами:

м
ед 1,71
;

п
рополис (экстракт) 0,09
;

м
асло какао 0,36
;

в
осковые капсулы
-
заготовки 1002 шт.

Смесь меда и прополиса подо
гревается. Дозатором смесь зали
вается в к
о
нические восковые
заг
отовки, предварительно погру
женные острым концом в
подогрет
ое масло какао. Затем специальн
ым шприцем сверху на капсулах фо
р
мируются крышечки из рас
плавленного масла какао.

Контроль качества, ма
ркировку, условия и сроки хране
ния суппозиториев
осуществляют в

соответствии с нормативными документами (общей и частн
ы
ми фармакопейными статьями).

Таблица 15

51

Гомеопатические суппозитории

Фирма
-
производитель

Наименование

Биологише Хайльмиттель
Хеель ГмбХ

Германия

Вибуркол®

«Доктор Н»

Россия

Авена
-
плюс, Алоэ ДН,

Арни
ка
-
Эскулюс,
Апис
-
плюс,
Календула ДН
,
Матрикария
ДН
,
Прополис ДН,

Силицея ДН
,

Хамомилла
-
плюс

«
Московская
фармацевтическая фабрика
»

Россия

Календула, Гамамелис,



5.

КЛАССИФИКАЦИЯ СОВРЕМЕННЫХ ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ


Многообразие гомеопатиче
ских лекарственных средств, разрешенных к
применению в медицинской практике на территории России в настоящее время,
требует их классификации (рис. 2)
.

В данный момент существует несколько классификаций лекарственных
препаратов, основанных на разных подхода
х и принципах, но ни одну из них
нельзя считать универсальной, поэтому возможно их дальнейшее соверше
н
ст
вование.

Один из принципов систематизации


происхождение,

источники пол
у
чения субстанций.

По происхождению все гомеопатические средства в унита
р
ной гом
еопатии делят на:



минеральные;



растительные;



животные.

По способу изготовления (производства) лекарственных форм:



Препараты аптечного изготовления
.



Препараты промышленного производства
.

Классификация по агрегатному состоянию



Твердые лекарственн
ые формы


гомеопатические тритурации, табле
т
ки, гранулы, суппозитории.



Жидкие


гомеопатические капли, спирты, масла, настойки матричные,
различные растворы, инъекционные препараты.



К мягким лекарственным формам относятся мази, кремы, гели, оп
о
дельдок
и.



Г
азообразные


спреи (аэрозоли).

52

По составу

все гомеопатические

лекарственные средства можно подра
з
делить на
монопрепараты
, содержащие одно вещество, и
комплексные,

с
о
держащие более одного вещества.

Комплексные гомеопатические препараты можно подразде
лить на группы:

1. В одной форме выпуска находятся минимум два вещества одной и той
же потенции (разведение)


простые сочетания.

2. В одной форме выпуска минимум одно действующее вещество в н
е
скольких потенциях

(теория доктора Кайса
(
1903
)
,

при этом побоч
ное действие
одной потенции как бы гасится действием другой потенции).

3. В одной форме выпуска несколько действующих веществ в нескольких
потенциях.

Комплексные препараты обладают не только

аддиктивным

(самосто
я
тельным), но и синергетическим (усиливающимс
я или ослабляющимся) де
й
ствием.

Гомеопатические монопрепараты не имеют фармакологического

назнач
е
ния

и

применяются

в соответствии с конституционными особенностями орг
а
низма и другими положениями гомеопатии.

Поэтому, как правило, гомеопат
и
ческие монопрепара
ты назначают врачи
-
гомеопаты,

имеющие специальную
подготовку в области гомеопатии. Причем в этом плане строго необходимо с
о
блюдать

назначения врача в прописанном разведении.

Нельзя заменять одно
разведение (потенцию) другим,

поскольку фармакологическое дей
ствие преп
а
рата в различных потенциях может быть различно. Так, препарат в низкой п
о
тенции может понижать давление, а в более высокой
-

повышать.

Кроме того, у
больного может возникнуть определенный отклик организма на гомеопатич
е
ский препарат.

Эту реакцию

должен

устранить только врач, используя опред
е
ленные приемы и опираясь на опыт.

На лечении одним препаратом настаивал Ганеман. В
«
Органоне
» он п
и
сал:

«
В ходе всякого лечения, направленного на исцеление,

никогда не бывает
необходимо и, значит, не рекоменду
ется назначать одному больному более о
д
ной медицинской субстанции одновременно
»
.

Комплексные препараты имеют
определенное фармакологическое де
й
ствие
и при наличии у больного типи
чной для болезни симптоматики,
эти пр
е
параты могут быть назначены в комплексно
й терапии и как

монопрепараты.



53



Рис. 2
.

Классификация гомеопатических средств


Комплексные гомеопатические препараты назначаются в виде сочетаний
(аккордов) потенций. В
исследованиях, проведенных с 1913 г.
,

показано, что
аккорды потенций действуют «быстрее, глубже и шире», при этом они практ
и
чески не вызывают первичного гомеопатического ухудшения. Выявлено, что
действие сочетания потенций существенно отличается от действи
я входящих в
него потенций. Вероятно, что сочетание потенций есть некая «энергетически
-
специфическая» смесь потенций.

В состав комплексных гомеопатических препаратов могут входить ра
з
личные компоненты:

классические гомеопатические с
p
едства или одно с
p
едств
о в
p
азных п
о
тенциях
;

потенци
p
ованные аллопатические с
p
едства (аллопатические (классич
е
ские лекарственные средства) в гомеопатических дозах)
;

потенцированные химические токсины
;

потенци
p
ованные п
p
одукты обмена веществ и с
p
едства, влияющие на
тканевой обмен

(катализато
p
ы, фе
p
менты и д
p
. биохимические с
p
едства)
;

потенци
p
ованные о
p
ганоп
p
епа
p
аты
;

нозоды
;

фитоте
p
апевтические компоненты
;

54

мик
p
оэлементы и витамины
.

Современные комплексные гомеопатические препараты выпускаются в
различных лекарственных формах, так в
ыпускаемые
инъель (injeel)


прои
з
водное от слова
«
injections
»



это инъекционные препараты, содержащие
один активный ингредиент, п
ре
дставленный в нескольких разведениях. Н
а
пример: инъель
-
препарат белладонны включает в одной ампуле D10х, D30х,
D200х, D1000
х разведения. Смешанные инъель
-
препараты


это препараты, в
состав которых входит более одного активного ингредиента. Средства ин
ъ
ель и смешанные инъель
-
препараты бывают обычного и усиленного (форте)
действия. Препарат Forte
содержит

дополнительно низкие п
отенции (разв
е
дения) средства.

Гомакорды


препараты обычного и усиленного действия. Это инъекц
и
онные и пероральные лекарства, представляющие комбинации двух или трех
потенций рядов различных препаратов.

Препараты Injeel применяются при острых и подострых
патологических
процессах, препараты Injeel
-
Forte при хронических патологических процессах.
Терапевтический эффект от применения препаратов Homaccord усиливается за
счет присутствия в смеси основного действующего вещества как в высокой, так
и в низкой потен
ции, что продлевает, поддерживает и увеличивает интенси
в
ность воздействия на организм.

Комбинированные (сложные) препараты включают от 5 до 30 ингр
е
диентов.

Как правило, комплексные гомеопатические препараты составляют, и
с
ходя из симптомов и признаков забо
левания, и потому они могут быть класс
и
фицированы по принятому в клинической медицине анатомо
-
терапевтическому
принципу.

Достоинством комплексных гомеопатических препаратов является д
о
полнительная возможность включения в терапию хронических заболеваний, р
е
абилитацию пожилых пациентов. Принцип подбора рецептуры, принципы г
о
меопатии, практика и алгоритм применения комплексных гомеопатических
препаратов очень помога
ю
т в тех случаях, когда врачу затруднительно назн
а
чить лекарство при видимом улучшении состояния
. Легко представить такую
ситуацию. У больного после назначения соответствующего лечения наступило
улучшение. Жалоб практически нет. Объективные обследования показывают
положительную динамику. В этот период применение комплексных гомеопат
и
ческих препаратов

особенно обосновано и целесообразно. В данном случае и
с
пользу
е
тся еще одно направление воздействия гомеопатии
-

стимуляция фун
к
ций органов. В план лечения часто включают и возможности иммуномодул
и
рующего действия специальных комплексных препаратов.

55


6.

СО
ВРЕМЕННЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ НАУЧНОГО ОБОСНОВАНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТИ ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ


Гомеопатия


это регулирующая терапия, цель которой воздействие на
процессы саморегуляции с помощью лекарств, подобранных строго индивид
у
ально с учетом реакции конкретного

больного.

Используемые в гомеопатии лекарственные препараты могут быть разд
е
лены на две группы. В первую группу входят гомеопатические препараты, в к
о
торых исходное лекарственное вещество находится, хоть и в сверхнизкой,
н
о
все же реальной (материальной)
концентрации. Для этой группы препаратов
О.И. Эпштейн предложил специальный термин «бипатия». Во вторую группу
входят препараты высоких разведений, в которых отсутствуют молекулы и
с
ходного лекарственного вещества.

Эффективность гомеопатического лечения ста
новится более понятной,
если анализировать его с позиций энергоинформационного подхода. Гомеоп
а
тическое лекарственное средство, являясь носителем информации, в своей м
а
лой дозе содержит порцию энергии, достаточной для приведения в движение
всей регулирующе
й системы организма.

В исходном растворе находится активное лекарственное вещество, кот
о
рое имеет специфическую энергоструктуру и определенным образом кодирует
энергоструктуру растворителя. При последовательных многократных развед
е
ниях и потенцировании (вс
тряхивании) энергетический код лекарственного в
е
щества передается в последдующие порции растворителя (воды, водно
-
этанольного раствора), твердого носителя (сахара молочного и т.п.). Уже не
имеет принципиального значения, есть ли в конечном разведении исход
ное л
е
карственное вещество, так как лечебное воздействие проявляется за счет эне
р
гоструктурного кода, носителем которого является вещество
рас
творителя. Код
энергоструктуры лекарственного вещества сохранял исходную значимость при
любых разведениях, даже са
мых высоких, даже при отсутствии собственно л
е
карственного вещества в растворителе.

При растворении вещества и его встряхивании молекулы воды выстра
и
ваются в поле молекул растворяемого вещества в определенном (кластерном,
клатратном) порядке и как бы запом
инают некую индивидуальную информ
а
цию об этом веществе. При дальнейшем разведении (потенциях С12
D
24 и в
ы
ше) молекул исходного вещества уже не остается; содержание вещества мен
ь
ше массы одного моля (N

=

6
×
1023 молекул). Кластеры сохраняют свою стру
к
туру и
информацию о практически отсутствующем веществе, эффект лечебного
воздействия остается и подчас возрастает.

56

Большинство ученых, занимающихся теорией гомеопатического метода
лечения, рассматривают организм как целостную информационно
-
энергетическую систему,

а гомеопатические средства как регуляторы этой с
и
стемы, как информационно
-
энергетический комплекс, обладающий биологич
е
ским действием в отсутствие самого лекарства и способный к переходу с одн
о
го носителя на другой.

Развитию этих представлений способствов
али: исследования свойств ул
ь
трамолекулярных рас
творов; теория биополя; установ
ление голографических
свойств биоплазмы; регистрация лазерных биополей, управляющих состоянием
организма, наряду с нервной и гуморальной системами, и другие современные
исследов
ания.

Большой вклад в развитие теоретических основ действия гомео
-
патических препаратов внес французский ученый Ж. Бенвенист, который в п
о
следние годы показал и доказал наличие особых свойств гомеопатических пр
е
паратов, их протекторных (предохраняющих) воз
можностей, а также выявил
факторы внешней среды, отрицательно влияющие на сохранность гомеопатич
е
ских лекарственных средств (нагревание, лучистая энергия и др.). Эффекти
в
ность гомеопатических лекарств Ж. Бенвенист обосновал особыми свойствами
воды, структу
ра которой способствует передаче не только свойств растворов,
но и информации.

В настоящее время проводятся исследования по определению энергои
н
формационной составляющей гомеопатических препаратов и биологических
жидкостей человеческого организма методом к
ристаллографии (А.В. Воробьев,
В.А. Воробьева, Н.А. Замаренов и д
p
., 2002 г.). Ф.Р. Черников (1985) разработал
метод молекулярного флуктуационного светорассеяния, позволивший оценить
физическую сущность гомеопатического препарата. В.Н. Сорокин (1995) ра
з
ви
л и обосновал теорию процессов образования гомеопатического лекар
-
ственного средства на основе протонного транспорта. В соответствии с этой
теорией сущность процессов заключается в переносе протонов от молекулы л
е
карственного вещества на молекулы воды. При

этом характеристики лека
р
ственных молекул переносятся на молекулы растворителя, а само вещество
устраняется из среды в процессе разведения.

Метод трансрезонансной радиоспектроскопии (В.И. Петросян, И.И, С
и
ницын, В.А. Елкин, Б.П. Ляпина, М.Н. Ляпин, 1995

2
003 гг.) позволил выявить
изменения скры
тых структурно
-
волновых характе
ристик воды и растворов м
о
лочного сахара при введении гомеопатических препаратов. Результаты иссл
е
дований открывают широкие перспективы для понимания механизма воспри
я
тия биологическими

объектами гомеопатической информации, реакции на нее и
для разработки метода стандартизации гомеопатических препаратов.

57


7.

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ГОМЕОПАТИИ С ПОЗИЦИИ ДОКАЗ
А
ТЕЛЬНОЙ МЕДИЦИНЫ


Несмотря на многочисленные свидетельства эффективности гомеопат
и
ческого
метода, некоторые скептики настаивают на несостоятельности гоме
о
патии, так как используемые при этом крайне малые дозы или вообще отсу
т
ствие таковых, по их мнению, не имеют смысла. Такое отношение объясняется
характерным медицинским образом мышления: «чем
больше доза лекарства,
тем сильнее его эффект».

Вместе с тем в фармакологии общепризнан феномен «двухфазного э
ф
фекта лекарств». Например, известно, что в обычных терапевтических дозах
атропин блокирует парасимпатические нервы, вызывая сухость слизистых, т
о
гда как в крайне малых дозах он повышает секрецию слизистых. Йод, бром,
хлорид ртути и мышьяковая кислота в очень низких концентрациях стимул
и
руют рост дрожжей, в средних дозах
-

подавляют, а в больших дозах
-

убивают
клетки. Многочисленные исследования до
казывают, что вместо простого сн
и
жения эффекта при уменьшении дозировки исчезающе малые дозы вещества
действуют противоположно большим дозам. Этот фармакологический принцип
открыт и сформулирован в 70
-
х годах
XIX

столетия двумя независимыми и
с
следователями

R
.
Arndt

и Н.
Schulz

(Германия) и получил название «закон Ар
н
дта

Шульца». Он гласит: слабые стимулы повышают физиологическую акти
в
ность, средние


подавляют, а сильные


полностью тормозят.

Для выявления биологической активности гомеопатических средств и
изучения механизмов гомеопатического воздействия большое значение имеют
лабораторные исследования, которые нацелены на поиск изменений в биолог
и
ческих системах (клетках, тканях, органах и т.д.). Эти изменения невозможно
объяснить ответом организма на плаце
бо, что является типичным упреком
скептиков.

Так, в рамках молекулярной биологии проведена серия экспериментов,
свидетельствующих не только об эффектах гомеопатических микродоз на кул
ь
туры клеток, также получены подтверждения, что эти микродозы дейст
венны
лишь при выполне
нии основного гомеопатического принципа подобия.

Проводившиеся в течение 8 лет исследования влияния аце
-
тилсалициловой кислоты [активный компонент аспирина] на кровь показали,
что гомеопатические дозы кислоты сокращают время кровотечения у
здоровых
людей, хотя известно, что большие дозы аспирина вызывают повышенную кр
о
воточивость.

58

В другом исследовании в воду с головастиками лягушек добавляли т
и
роксин (тиреоидный гормон) в потенции С 30. При этом морфогенез головаст
и
ков был замедлен по сравн
ению с головастиками в контрольной группе, пол
у
чавшими плацебо. Известно, что тиреоидные гормоны в больших дозах ус
-
коряют морфогенез, но в гомеопатических дозах они его замедляют. В других
опытах авторы погружали в воду стеклянную бутылку с гомеопатически
м ра
с
твором тиреоидного гормона, оставляя горлышко бутылки над поверхностью
воды. Результаты этой работы показывают, что потенцированные лекарства м
о
гут действовать и через стекло. Этот эффект был неоднократно воспроизведен
и в других независимых исследова
ниях.

Опытным путем также установлено, что приближение емкости с раств
о
ром индивидуально подобранного гомеопатического лекарства к человеку вл
и
яло на зрачковый рефлекс, пульс, мышечную силу и электрическую провод
и
мость кожи.

При изучении влияния высоких ра
зведений гистамина (выше С30) на
изолированное сердце морской свинки удалось выявить, что это средство п
о
вышает сердечный кровоток. Особенно интересно, что этот эффект был
нейтрализован после прогревания потенцированного раствора в течение 30 м
и
нут при тем
пературе 70 градусов или после 15
-
минутного воздействия пер
е
менного магнитного поля с частотой 50 Гц. Очевидно, что полученный резул
ь
тат не может быть эффектом плацебо, если указанные физические воздействия
блокируют его.

Проведенные исследования позволили

выявить способность некоторых
гомеопатических лекарств [
Ginseng

и
Ruta

graveolens
] оказывать радиопроте
к
тивное и лечебное действие. Так, по сравнению с мышами, получавшими пл
а
цебо, у животных, которым давали одно из указанных гомеопатических
средств, отме
чены гораздо меньшие хромосомные или клеточные повреждения.
В другом опыте белых морских свинок облучали небольшими эритемными д
о
зами рентгеновских лучей. Показано, что
Apis

mellifica

в потенции С7 или С9
обладает защитным и лечебным эффектом при рентгенов
ской лучевой эритеме.

Для того чтобы определить, можно ли измерить какие
-
либо эффекты,
оказываемые гомеопатическими лекарствами в высоких потенциях при раств
о
рении, был использован ядерный магнитный резонанс [ЯМР]. Исследователи
обнаружили четкие отличия э
ффекта при растворении высоких потенций
Silicea

от воздействия на воду плацебо.

В настоящее время для достижения признания гомеопатии официальной
медициной и ее интеграции в систему здравоохранения проводятся многочи
с
ленные научные исследования, направленн
ые на выявления клинической э
ф
фективности различ
ных гомеопатических препаратов.

59

В гомеопатии существуют различные виды клинических исследо
ваний.
В

некоторых из них исходя из важнейшей черты гомеопатической методологии
лечение индивидуализировано. В других
работах всем пациентам с похожим
заболеванием назначается наиболее типичное средство. В третьих исследо
-
ваниях людям с похожим состоянием назначается комплекс гомеопатических
лекарств. Качественное исследование можно провести любым из указанных м
е
тодов, но

есть особенности, которые необходимо име
ть в виду, чтобы получить
наибо
лее объективный результат.

Так, исследователи из университета в Глазго выявляли аллергены, к кот
о
рым были наиболее чувствительны больные бронхиальной астмой. После этого
пациентов ранд
омизировали на опытную и плацебо
-
группу. В опытной группе
назначали аллерген в потенции С30, вызвавший наибольшую сенсибилизацию.
Результаты лечения оценивали как гомеопаты, так и обычные терапевты.
Улучшение выявлено у 82

% пациентов, получавших гомеопати
ческое лечение,
и у 38

% в группе плацебо.

Рандомизированное двойное слепое исследование под контролем плацебо
по испытанию гомеопатического лечения диареи, от которой ежегодно в мире
умирают более 5 млн. детей, проведено на 81 ребенке в Никарагуа. Назначе
ние
индивидуально подобранного гомеопатического средства на 20

% ускоряло и
з
лечение от инфекции по сравнению с плацебо. Наиболее ярко на гомеопатич
е
ское лечение реагировали дети в более тяжелом состоянии.

В Голландии проведено рандомизированное двойное сле
пое плацебо
-
контролируемое

испытание на 175 детях, страда
ющих рекуррентными инфе
к
циями верхних дыхательных путей. В опытной группе детям были назначены
«конституциональное средство» для общего укрепления здоровья и «острые»
средства для лечения текущей ост
рой респираторной инфекции. По данным и
с
следования, у детей, получавших гомеопатические лекарства, ежедневная д
и
намика симптомов [
symptom

score
] была лучше на 16

% по сравнению с плац
е
бо. Применение гомеопатических лекарств позволило снизить использование
антибиотиков на 54,8

%, тогда как в группе плацебо
-

на 37,7

%. У получавших
плацебо детей доля нуждающихся в аденоидэктомии была выше на 24

%.

Индивидуальный подбор гомеопатических средств был использован и
при лечении ревматоидного артрита у 46 пациентов
. В половине случаев дав
а
лось настоящее лекарство, остальным


плацебо. По результатам работы у 82

%
пациентов при индивидуальном гомеопатическом лечении отмечалось облегч
е
ние симптомов различной степени, тогда как в группе плацебо этот показатель
составил

21

%.

60

Помимо работ с индивидуальным подбором препаратов, в литературе
представлено много испытаний лекарственных гомеопатических средств,
на
значаемых при разных заболевани
ях без их индивидуального подбора.

Во время Второй мировой войны добровольцам в Англ
ии проводилось
экспериментальное лечение ипритных ожогов кожи гомеопатическими сре
д
ствами без их индивидуального подбора. Испытание было двойным слепым
плацебо
-
контролируемым. Работа выявила эффективность иприта С30 как пр
о
филактического,
a

Rhus

toxicodend
ron

С30 и
Kalium

bichromicum

С30


как л
е
чебных средств. Вместе с тем применение таких гомеопатических препаратов
,

как
Opium

С30,
Cantharis

С30 и
Variolinum

С30, не дало заметного результата.
Если бы в работе тестировались только последние три средства, мо
г быть сд
е
лан вывод о неэффективности гомеопатических лекарств при лечении ожогов
ипритом. Следовательно, чтобы гомеопатия действовала, нужно найти правиль
-
ное средство.

При первичной фибромиалгии [фиброзите] пациентам назначали одно из
трех средств:
Arnic
a
,
Rhus

toxicodendron

и
Bryonia
. Половине пациентов давали
одно из этих средств, другой половине


плацебо. Явных различий между гру
п
пами не выявлено. Далее группа гомеопатов оценивала правиль
ность каждого
назначения и установила, что у пациентов, которым
, по мнению экспертов,
назначено «правильное» лекарство, наблюдалось статистически значимое
улучшение симптомов по сравнению с теми, кто получал «неправильное» л
е
кар
ство или плацебо.

В США при начальных симптомах гриппа применяется
Anas

barbariae

C
200, ши
роко известное под коммерческим названием
Oscillococcinum
. Ма
с
штабное двойное слепое плацебо
-
контролируемое испытание этого гомеопат
и
ческого средства было проведено с участием 478 пациентов, больных гриппом.
Установлено, что больные, принимавшие гомеопатич
еское лекарство, в 2 раза
чаще, чем в группе плацебо, выздоравливали от гриппа в течение 48 часов.

Эффективность наружного гомеопатического средства
Traumeel
, вкл
ю
чающего 14 лекарств в потенциях С2
-
С6, изучалась при лечении растяжения
связок голеностопного

сустава. Через 10 дней 24 из 33 пациентов, получавших
гомеопатическое лекарство, избавились от боли, тогда как в группе плацебо п
о
добный эффект выявлен у 13 из 36 пациентов. При лечении этим препаратом
травматического гемартроза с определением объективных

показателей опух
а
ния суставов, объема движений и изменений синовиальной жидкости выявлено
выраженное сокращение сроков восстановления по сравнению с плацебо.

В качестве примера хронического заболевания, эффективно поддающег
о
ся гомеопатическому лечению в р
амках контролируемых испытаний, может
служить диабетический ретинит, при котором воспаление сетчатки вызывает
61

снижение и потерю зрения, отек, выделения из глаз, иногда кровоизлияния в
сетчатку. В двойном слепом рандомизированном плацебо
-
контролируемом и
с
сл
едовании 60 пациентам была назначена
Arnica

C
5. У 47

% пациентов, пол
у
чавших этот препарат, выявлялось улучшение центрального кровотока в глазу
против 1

% среди получавших плацебо. У 52

% пациентов, принимавших
Arnica

C
5, улучшался кровоток в других участк
ах глаза против 1,5

% пациентов, пр
и
нимавших плацебо.

Если исследование гомеопатического лечения определенной болезни
проводится без индивидуального подбора лекарства и результаты лечения при
этом не отличаются от назначения плацебо, такие испытания не опр
овергают
эффективность гомеопатии; это всего лишь доказывает, что данное лекарство
неэффективно в лечении всех пациентов, страдающих данным заболеванием,
каждый из которых может иметь уникальный комплекс симптомов, нужда
ю
щихся в индивидуальном подборе. Эти

данные только подтверждают, что для
наиболее эффективного лечения необходимы индивидуализация и тщательный
подбор средства.


8.

ХРАНЕНИЕ ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ


Своеобразный состав и особенности изготовления гомеопатических л
е
карственных средств требу
ют определенного подхода в организации деятел
ь
ности по вопросам реализации, транспортировки и хранения данной категории
медикаментов.

Принимая во внимание действующие нормативные документы в сфере
обращения лекарственных средств, упаковка гомеопатического
препарата
должна предохранять его от внешних воздействий и обеспечивать стабильность
и качество при хранении и транспортировании в течение установленного срока
годности.

Все гомеопатические лекарственные средства маркируют в соотве
т
ствии с едиными требован
иями. На потребительской (вторичной) упаковке
препарата независимо от места изготовления (аптека или промышленное
производство)

должна быть надпись на русском языке «Гомеопатический».
Кроме этого указывается название лекарственного средства или наименов
а
ни
е лекарственного растительного сырья, из которого изготовлена настойка;
потенция (степень разведения) или концентрация исходного вещества, взят
о
го для изготовления; способ разведения; лекарственная форма; номер серии;
номер метода изготовления (для препара
тов из ферментированных настоек);
дата изготовления; способ применения; доза и количество доз в упаковке или
62

масса препарата (например,
Echinacea

e

planta

tola

ferm
., 1.3,
D
2, 10 г); срок
годности; условия хранения.

На этикетках препаратов, отпускаемых из
гомеопатических аптек, назв
а
ния пишутся на латинском языке, но в русской или иной национальной тра
н
скрипции, например, «тартарус эметикус», «меркуриус солюбилис»; на этике
т
ке водно
-
этанольного раствора указывается концентрация этанола; для водного
разведен
ия делается пометка


«водный»; для препаратов, изготовленных из
ферментированных настоек,


надпись «
ferm
.». Для настоев и их разведений
указывают «
Infusum
», для отваров и их разведений


«
Decoctum
» и т. п.

Обозначения потенции на упаковке готовых гранул
соответствует жи
д
кому разведению действующих веществ, взятому для нанесения. На упаковке с
гранулами, содержащими смеси, обозначают состав смеси, степень разведения
и количество гомеопатических разведений жидких препаратов и (или) тритур
а
ций, взятых для на
несения. В случае если лекарственное средство в прописи
рецепта имеет порядковый номер, этот номер должен быть указан на этикетке.
Настойки матричные ферментированные в соответствии с нормативными д
о
кументами необходимо упаковывать в стерильные флаконы ней
трального
оранжевого стекла. Укупоривать резиновыми пробками под обкатку алюмин
и
евыми колпачками.

Упаковка глазных капель должна обеспечивать не только стабильность,
но и стерильность. В комплекте с каждой первичной упаковкой должно быть
дозирующее устройс
тво для закапывания и инструкция по применению. Капли
глазные, не содержащие консервантов, а также предназначенные для хирургии,
упаковывают в однодозовую упаковку. Максимальная вместимость многодоз
о
вой упаковки не должна превышать 10 мл.

Препараты снабжаю
т предупредительными этикетками: «Хранить в те
м
ном месте», «Сохранять в прохладном месте». Для препаратов, содержащих
ядовитые и сильнодействующие вещества, обязательной является предупред
и
тельная этикетка «Беречь от детей». Этикеткой «Перед употреблением
взба
л
тывать» снабжают оподельдоки, водные извлечения и их разведения.

Гомеопатические препараты следует хранить в сухом, защищенном от
света, не доступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
Настойки ферментативные хранят, не отделяя от осадка,
образовавшегося
при их настаивании, не менее 6 месяцев; осадок не используют. Гомеопат
и
ческие препараты необходимо оберегать от нагревания, сильных запахов,
воздействия солнечных лучей и электромагнитных полей. Флаконы и пробки
одного препарата нельзя испо
льзовать для хранения других лекарств. Изм
е
нение цвета, помутнение, появление налета на таре или хлопьев в растворе
указывает на непригодность.

63

Растворы кислот хранят в стеклянной таре с притертой пробкой. Перед
каждым использованием тритурацию следует тща
тельно перемешать в сту
п
ке, но не встряхивать. Срок годности устанавливают для каждого препарата
конкретного наименования и указывают в частных нормативных документах.
Водные извлечения и их разведения из свежего и высушенного растительн
о
го сырья использую
т свежеприготовленными. Хранят их при температуре не
выше 10 °С. Капли глазные хранят при температуре не более 12

15 °С в з
а
щищенном от света месте. Срок годности глазных капель конкретного сост
а
ва устанавливают до и после вскрытия упаковки и указывают в ч
астном но
р
мативном документе.

Условия хранения гомеопатических лекарственных средств обусловлены
специфическими источниками и способами изготовления.

При отпуске гомеопатических лекарственных средств из аптеки фарм
а
цевтический работник должен обратить вним
ание покупателя на необход
и
мость защищать их в домашних условиях от следующих факторов:



электромагнитных излучений (телефоны, компьютеры, микроволн
о
вые печи и т.д.), поэтому их нельзя хранить в холодильнике, рядом с эле
к
троприборами и при транспортировке

обязательно заворачивать или в ал
ю
миниевую фольгу или помещать в металлический контейнер (это касается и
авиаперевозок)
;



света (хранить в темном шкафу или коробке)
;



сильных запахов (отдельно от парфюма, ароматической продукции,
специй)
;



воды, повыше
нной влажности


напыленный раствор гомеопатическ
о
го препарата просто смывается с сахарной крупки
.


9.

ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ
ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ


Гомеопатические лекарственные средства для внутреннего прим
е
нения.

Допустимо сочетать прие
м гомеопатических препаратов с другими лека
р
ственными средствами, однако делать это следует не одновременно.

Для обеспечения наибольшей эффективности действия гомеопатических
лекарственных средств гранулы и капли следует принимать в промежутках
между едой:

за 30 минут до еды или через 1 час после приема пищи, предвар
и
тельно прополоскав рот. Если прием гомеопатических препаратов составляет
один раз в день, то желательно это делать с утра натощак, до чистки зубов.

64

Во время гомеопатического лечения из рациона
следует исключить все
продукты, которые могут оказывать лечебное воздействие. В первую очередь
это цитрусовые, лук, чеснок, пряные и лекарственные травы, специи, пряности,
кофе, шоколад, какао, крепкий, особенно зелёный чай, мёд, уксус, кока
-
колу,
пепси
-
ко
лу, тоники и вермут. До минимума надо свести употребление любых
ал
когольных напитков, в том числе

пива.

Во время лечения гомеопатическими лекарствами нельзя чистить зубы
мятной зубной пастой и жевать мятную жевательную резинку. Так как ментол и
содержащие
его продукты, мята нивелируют действие гомеопатических
средств.

Существуют лекарственные вещества, способные снять действие гоме
о
патических средств, иногда очень острое, так называемое первичное обостр
е
ние симптомов. Их принято называть антидотами. Универс
альным антидотом
всех гомеопатических средств


камфора (1 капля насыщенного раствора на к
у
сок сахара). Ухудшение состояния при применении аконита поможет устранить
лимонный сок (3 капли на кусок сахара); антидотом белладонны, пульсатиллы,
хамомиллы


отва
р зерен кофе (1 чайная ложка без сахара и молока).

Во время беременности и кормления грудью прием лекарств должен быть
согласован с врачом.

Гомеопатические гранулы рассасывают во рту до полного растворения,
не запивая водой. Гомеопатические лекарства в кап
лях капают прямо на язык.

Доза

для взрослы
х составляет 5

8 гранул на прием.

Доза

для детей

зависит от возраста ребенка:



до

2
-
х

лет



1

2

гранулы;



от

2
-
х

до

10

лет



2

4

гранулы;



старше

10

лет



4

5

гранул

на

прием.

Если ребенок не может принимать лек
арство в гранулах, следует опр
е
деленное количество гранул растворить в чайной ложке воды и дать выпить
ребенку.

Капли принимают без разведения или в чайной ложке воды.

Доза

для взрослых

составляет 10

15 капель на прием.

Доза

для детей

зависит от возраста р
ебенка:



до

2
-
х

лет



1

2

капли;



от

2
-
х

до

10

лет



2

4

кап
ли
;



старше

10

лет



5

7

капель

на

прием.

Детям капли перед приемом разводят в чайной ложке воды. Частота пр
и
ема зависит от тяжести заболевания.

При

острых состояниях

в начале заболевания лекар
ства следует прин
и
мать каждые 15

30 минут, при улучшении состояния


каждые 2

4 часа.

65

При

хронических заболеваниях



от 1

4 раз в день
до 1 раза в неделю или
в месяц.

При

острых заболеваниях

наблюдается быстрый эффект, при хронич
е
ских


постепенный.

При ле
чении

хронических заболеваний

на фоне приема гомеопатических
препаратов может происходить лекарственное обострение, когда усиливаются
все симптомы заболевания. В этом случае следует прервать прием лекарства на
несколько дней, а затем продолжить в менее час
тых приемах. Если имеется
возможность, для коррекции терапии


обратиться к врачу.

Гомеопатические лекарства действую мягко, не имеют противопоказаний,
побочных эффектов и не оказывают аллергического воздействия. Эффекти
в
ность гомеопатического метода лечен
ия повышается, если лекарства подбир
а
ются врачом индивидуально для каждого пациента.


Гомеопатические лекарственные средства для наружного применения.

Мазь (масло) наносить на больные места 1

3 раза в день.

Мазью от насморка смазывать слизистые оболочки но
са или закладывать
турунды с мазью в каждую ноздрю на 5

10 минут 3

4 раза в день.

Масло от насморка закапывать по 3

5 капель (детям по 1

3 капли) в ка
ж
дую ноздрю 3

4 раза в день.

В редких случаях может наблюдаться повышенная чувствительность к
компонентам,

входящим в состав мази (масла).





ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ
КОНТРОЛЯ УРОВНЯ ЗНАНИЙ


Выберите один или несколько правильных ответов
:


1.

АВТОР «ОРГАНОНА ВРАЧЕБНОГО ИСКУССТВА»

1)

Аллеи

2)

С. Ганеман

3)

Френкель

4)

Гранджорж

5)

Г. Кент


2.

О
СНОВАТЕЛЕМ ГОМЕОПАТИ
И ЯВЛЯЕТСЯ

1)

Гиппократ

66

2)

Парацельс

3)

Авиценна

4)

С. Ганеман

5)

В. Швабе


3.

ГОМЕОПАТИЯ КАК СИСТЕМА НАЧАЛА РАЗВИВАТЬСЯ НА РУБЕЖЕ
ВЕКОВ

1)

XIV

XV

2)

XV

XVI

3)

XVI

XVII

4)

XVII

XVIII

5)

XVIII

XIX


4.

МОЖНО ЛИ СЧИТАТЬ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО РАСТИТЕЛЬНОГО
ПР
ОИСХОЖДЕНИЯ, СОДЕРЖАЩЕЕ МАЛОЕ КОЛИЧЕСТВО БИОЛОГ
И
ЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ, ГОМЕОПАТИЧЕСКИМ

1)

д
а

2)

н
ет


5.

ОБОЗНАЧЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИИ С4 СООТВЕТСТВУЕТ КОНЦЕНТР
А
ЦИЯ

1)

1 х 10


4

2)

1 х 100


4

3)

1 х 4


10

4)

1 х 10 4

5)

1 х 100 4

6.

ОБОЗНАЧЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИИ
Д3 СООТВЕТСТВУЕТ КОНЦЕНТР
А
ЦИЯ

1)

1 х 10


3

2)

1 х 100


3

3)

10 х 3


1

4)

1 х 100 3

5)

1 : 10 3


7.

СМЕСЬ СВЕЖЕГО СОКА РАСТЕНИЙ И ЭТАНОЛА В ГОМЕОПАТИИ

1)

ж
идкий экстракт

2)

н
астойка

3)

н
астой

4)

э
ссенция

67

5)

о
подельдок


8.

НЕКОТОРЫЕ ИЗ ОСНОВНЫХ ПРИНЦИПОВ

ГОМЕОПАТИИ

1)

подобное излечивается подобным

2)

противоположное излечивается противоположным

3)

испытание препаратов на животных

4)

испытание на людях в больших дозах до появления болезненных сим
п
томов

5)

закон малых доз


9.

К НЕКОТОРЫМ ОСНОВНЫМ ПРИНЦИПАМ

ГОМЕОПАТИИ МОГУТ
БЫТЬ ОТНЕСЕНЫ

1)

противоположное излечивается подобным

2)

закон малых разведений

3)

принцип потенцирования

4)

испытание на животных до появления болезненных симптомов

5)

индивидуальный подход при назначении препарата


10.

В ГОМЕОПАТИИ ИСП
ОЛЬЗУЮТСЯ СУБСТАНЦИИ, ЭССЕНЦИИ,
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА ПРОИСХОЖДЕНИЯ

1)

преимущественно растительного

2)

преимущественно животного

3)

синтетического

4)

полусинтетического

5)

главным образом биотехнологического


11.

НАЗОВИТЕ ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ ГОМЕОПАТИИ

1)

испытания лекарств на здоровых

2)

правило подобия

3)

учет индивидуальной картины болезни

4)

правило противоположности

5)

правило замещения


12.

ВЫБЕРИТЕ ВСЕ
ПРИЗНАКИ

ГОМЕОПАТИЧЕСК
ОГО

МОНОПРЕПАРАТ
А

1)

лекарство испытано на группе больных с различными пат
ологиями

2)

лекарство прошло испытания на группе здоровых людей и имеется п
о
дробное описание его
действия на физическом, эмоциональном и ме
н
тальном уровнях

3)

имеются указания об его применении при различных патологиях

68

4)

лекарство приготовлено методом пос
ледовательного разведения и п
о
тенцирования

5)

на этикетке лекарства указано, что оно гомеопатическое


13.

НАЗОВИТЕ ОСОБЕННОСТИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ
ЛЕ
КАРСТВ ПО ДЕСЯТИЧНОЙ ШКАЛЕ

1)




должно содержать 1/100 части лекарственного вещества, каждое
по
следующее готовят из 1 части предыдущего разведения и 9 весовых
частей индифферентного вещества

2)




должно содержать 1/10 части лекарственного вещества, каждое
последующее разведение


1/100 относительно исходного базиса

3)




1/10 части лекарственно
го вещества, каждое последующее готовят
из 1 части предыдущего
разведения и 9 весовых частей индифферен
т
ного вещества


14.

ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ НАСТОЕК ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ МАТРИЧНЫХ
ИСПОЛЬЗУЮТ

1)

р
астворы кислот

2)

р
астительное сырье

3)

ж
ивотное сырье

4)

смеси сок
а растений с растворами этанола

5)

р
астворы минеральных веществ


15.

ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ ТРИТУРАЦИЙ

ИСПОЛ
Ь
ЗУЮТ

1)

т
вердые порошкообразные вещества

2)

н
астойки матричные

3)

р
астворы масляные

4)

растворы водные и водно
-
этанольные


16.

МИНИМАЛЬНО
Е ВРЕМЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОДНОГО РАЗВЕД
Е
НИЯ ГОМЕОП
АТИЧЕСКОЙ ТРИТУРАЦИИ СОСТАВЛЯЕТ

1)

5 минут

2)

10 минут

3)

20 минут

4)

30 минут

5)

60 минут


69

17.

ПЕРЕД КАЖДЫМ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ГОМЕОПАТИЧЕСКУЮ ТР
И
ТУРАЦИЮ СЛЕДУЕТ

1)

т
щательно перемешать в ступке

2)

в
стряхнуть

10 раз вручную

3)

и
змельчить в кофемолке

4)

перемешать в аппарате для встряхивания

5)

н
е перемешивать


18.

В КАЧЕСТВЕ РАСТВОРИТЕЛЕЙ В ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ РАСТВОРАХ
И РАЗВЕДЕНИЯХ ИСПОЛЬЗУЮТ

1)

в
оду очищенную

2)

м
асла

3)

г
лицерин

4)

э
танол различной концентраци
и

5)

п
олиэтиленгликоль 400


19.

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ РАСТВОРОВ ИХ, КАК
ПРАВИЛО
,

1)

нагревают

2)

не нагревают

3)

нагревают, руководствуясь частной фармакопейной статьей

4)

охлаждают искусственно

5)

потенцируют


20.

ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ ГРАНУЛЫ ПРИМЕН
ЯЮТ

1)

в
нутрь

2)

д
ля последующего изготовления разведений

3)

н
аружно

4)

д
ля изготовления мазей

5)

для изготовления растворов в домашних условиях


21.

ИСХОДНЫЕ РАЗВЕДЕНИЯ НА ГРАНУЛЫ САХАРА МОЖНО НАН
О
СИТЬ

1)

в
ручную в течение 10 минут

2)

предварительно тщате
льно перемешав в ступке

3)

в механи
ческих смесителях в течение 3

4 минут

4)

в

этанольно
-
водном разведении

5)

предварительно смешав с сиропом сахарным


70

22.

ГОМЕОПАТИЯ


ЭТО

1)

заместительная терапия, используемая при дефиците естественных би
о
генных веществ

2)

регулирующая терапия, цель которой воздействие на процессы самор
е
гуляции с помощью лекарств,
подобранных строго индивидуально

3)

метод лечения сверхмалыми дозами препаратов растительного прои
с
хождения, которые в больших
дозах вызывают похожую картину б
о
лезни

4)

метод воздействия

на

энергетическую оболочку тела с

помощью

пр
е
паратов

растительного, минерального и животного происхождения

5)

компенсаторная терапия, приводящая декомпенсированный орган в с
о
стояние равновесия


23.

ПОТЕНЦИЯ ГОМЕОПАТИЧЕСКОГО ЛЕКАР
СТВА


ЭТО
ЦИФРОВОЕ
ОБОЗНАЧЕНИЕ

1)

количества вещества, взятого для приготовления гомеопатического л
е
карства

2)

числа встряхиваний, необходимого для приготовления гомеопатическ
о
го
лекарства

3)

количества операций разбавления исходного вещества

4)

метода пр
иготовления гомеопатического лекарства


24.

ДОЗА
ГОМЕОПАТИЧЕСКОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА


ЭТО
КОЛИЧЕСТВО

1)

гомеопатического лекарственного средства в миллиграммах

2)

капель или гранул лекарства на один прием

3)

лекарственного средства на весь курс лечен
ия

25.

Г
ОМЕОПАТИЧЕСКОЕ РАЗВЕДЕНИЕ


ЭТО

1)

растворение ис
ходного вещества в спирте или
воде в процессе приг
о
товления гомеопатического
лекарственного средства

2)

уменьшение концентрации исходного вещества в процессе приготовл
е
ния гомеопатического лекарствен
ного средства до момента его полного
исчезновения из раствора

3)

строго регламентированная последовательность разбавления исходного
вещества в процессе
приготовления гомеопатического лекарственного
средства, сопровождаемого встряхиванием или
растиранием




71

Эталоны ответов


1.

2)

2.

4)

3.

5)

4.

2)

5.

2)

6.

1)

7.

4)

8.

1), 4), 5)

9.

3),

5)

10.


1)

11.


1), 2), 3)

12.


2), 4), 5)

13.


3)

14.


2), 3), 4)

15.


1),

2),

4)

16.


5);

17.


1);

18.


1),

3),

4);

19.


2),

3),

5);

20.


1);

21.


1),

2), 4),

5)

22.


2)

23.


3)

24.


3)

25.


3)





72

РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА


Основная

1.

Краснюк
,

И.

И. Фармацевтическая гомеопатия:
у
чеб. пособие

для ст
у
д
ентов

высш. учеб. заведений

/ И.

И. Краснюк, Г.

В. Михайлова; под ред.
Н.

А.

Замаренова.



М.:

Академия, 2005.

2.

Синев
,

Д.

Н.

Справочное пособие по аптечной технологии ле
карств /
Д.

Н.
Синев,
Л. Г.
Марченко,
Т. Д.
Синева
.


2
-
е

изд
.


СПб.: Изд
-
во

СПХФА
;

Невский Диалект, 2001.

3.

Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм: уче
б
ник

/ И.

И. Краснюк, Г.

В. Михайлова
, Т.

В. Денисова, В.

И. Скляренко.


М.:
ГЭОТАР
-
Медиа, 2011.


Дополнительная

4.

Байльман
,

Р.

А.

К вопросу о стандартизации настоек гомеопатических
матричных ферментированных

/ Р. А.
Байльман,
М. И.
Волжанова,
С. И.
Су
с
лина

// Вопросы биологической, медици
нской и фармацевтической химии
.


2009.





1.



С.

40

46.

5.

Буданов
,

С.

В.

О гармонизации требований к гомеопатическим лека
р
ственным средствам

// Ремедиум.


2010.


№ 3.


С. 10

12.

6.

Гомеопатические гранулы: технология и контроль качества

/
И.

А.

Самы
лина,
З. П.
Костенникова,
Н. С.
Терёшина,
Ю. В.
Цуканов,
С.

Г.

Мифтахутдинов // Фармация
.


2010.





8.



С.

41

44.

7.

Зилов
,

В.

Г.

Гомеопатия с позиции современной медицинской науки

//
Вестн
.
Рос
.

Акад
.

мед
.

наук
.


2008.





10.



С.

51

55.

8.

Карпеев
,

А.

А.
Аллопатия и гомеопатия: от противопоставления к и
н
теграции

// Поликлиника
.


2011.





2.



С.

117

119.

9.

Киселева
,

Е.

В.

Эволюция производства гомеопатических лекарстве
н
ных препаратов: от ганемана до наших дней

/ Е. В.
Киселева,
Е. И.
Недобега

//
Т
радиционная медицина
.


2008.



№ 3.


С.

12

15.

10.

Костенникова
,

З.

П.

Гомеопатические препараты на основе нозодов

/
З. П.
Костенникова,
Н. С.
Терешина // Фармация
.


2009.





5.



С.

46

48.

11.

Костенникова
,

З. П.

Особенности валидации производства гом
еопатич
е
ских лекарственных средств

/ З. П.
Костенникова,
Н. С.
Терешина

// Фармация
.


2008.


№ 6.


С. 8

10.

12.

Костенникова
,

З.

П.
Требования, предъявляемые к гомеопатическим
мазям и свечам / З. П.
Костенникова, Ю. В. Цуканов, Э. П. Шуляк // Фармация.


2007.


№ 5.


С.

43

43.

73

13.

Научные подходы к разработке общих фармакопейных статей на г
о
меопатические лекарственные формы

/ И. А.
Самылина,
З. П.
Костенникова,
Н.

С.
Терёшина
, Ю. В. Ц
уканов // Фармация
.


2010.





3.



С.

53

56.

14.

Паутова
,

Е.
Рынок
гомеопатических лекарственных средств в России

// Ремедиум
.


2010.





3.



С.

13

15.

15.

Разработка общей фармакопейной статьи «Свежее лекарственное ра
с
ти
тельное сырье для гомеопатии» / Н. В.
Иващенко,
И. А.
Самылина,
З. П.
К
о
стенникова,
Н. С.
Терешина

/
/ Фармация
.



2007.





6.



С.

3

5.

16.

Разработка проекта приказа по контролю качества гомеопатических
лекарственных средств, изготовляемых в аптеках

/ И. А.
Самылина,
З. П.
К
о
стенникова,
Н. С.
Терёшина,
Ю. В.
Цуканов,
Р. А.
Байльман,
О. В.
Компанец //
Ф
армация
.


2009.





2.



С.

3

5.

17.

Самылина
,

И.

А.

Методы получения гомеопатических препаратов из
сырья животного происхождения

/ И. А.
Самылина,
З. П.
Костенникова,
Н.

С.

Терёшина // Фармация
.


2011.





1.



С.

45

48.

18.

Сейфулла
,

Р.

Д.
Нанофармакол
огия не является составной частью г
о
меопатии

// Экспериментальная и клиническая фармакология
.


2010.





7.



С.

40

41.

19.

Современные аспекты разработки и стандартизации гомеопатических
лекарственных средств

/ В. Л.
Багирова,
Т. А.
Сокольская,
Т. Д.
Дар
гаева,
М.

Н.

Лякина,
А. А.
Копнин,
О. Л.
Сайбель // Ремедиум
.


2008
.


№ 12.



С.

27

29.

20.

Современные требования к производству гомеопатических лека
р
ственных средств

/ В. В.
Береговых,
Н. А.
Замаренов,
Н. В.
Пятигорская,
А.

Е.

Гехт // Традиционная мед
ицина
.


2010.





1.



С.

8

13.

21.

Сырье и настойки гомеопатические матричные. Требования к фарм
а
копейным статьям

/ И. А.
Самылина,
З. П.
Костенникова,
Н. С.
Терешина,
И.

А.

Баландина // Фармация
.


2011.



№ 4.


С.

3

7.

22.

Филиппова
,

И.
Гомеопатия: бо
льшие проблемы «маленьких» лекарств
регулирование обращения гомеопатических препаратов в государствах ЕС

//
Ремедиум
.



2010.





3.



С.

6

10.










Приложенные файлы

  • pdf 11074518
    Размер файла: 1 MB Загрузок: 0

Добавить комментарий