Некоторые авторы сообщают об успешном приме-нении препаратов серебра. Использование арговита по-зволяет профилактировать диарею в 61,8–80,6 % случаев (Соколов, 2004).


Чтобы посмотреть этот PDF файл с форматированием и разметкой, скачайте его и откройте на своем компьютере.
МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РФ
НОВОСИБИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ
АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
ФАКУЛЬТЕТ ВЕТЕРИНАРНОЙ МЕДИЦИНЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ
АРОКСИАЛКАНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
ЖИВОТНОВОДСТВЕ
Монография
Новосибирск 2013
УДК 619:615.37: 636
Рецензенты: д-р вет. наук, проф.
А. А.
Самоловов;
канд. биол. наук, доц.
И. В.
Наумкин
Утверждена и
рекомендована к
изданию ученым советом
факультета ветеринарной медицины НГАУ (протокол №
3 от
февраля 2013
г.).
Фармакологическая оценка и
использование лекар
ственных средств на основе производных ароксиалкан
карбоновых кислот в
ветеринарии и
животноводстве:
монография / О.
Распутина; Новосиб. гос. аграр. ун-т.
восибирск: Изд-во НГАУ, 2013.
– 255 с.
Табл.
52, ил. 7.
блиогр.: 538 назв.
В монографии излагается материал, полученный на основе глу
бокого анализа отечественной и
зарубежной литературы и
собствен
ных исследований, проведенных автором совместно с
сотрудника
ми ГНУ ИЭВСиДВ Россельхозакадемии, Института клинической
экспериментальной медицины Сибирского отделения Академии
медицинских наук, ЗАО «Росветфарм», специалистами сельскохо
зяйственных предприятий Сибирского региона. Освещены вопросы
этиопатогенеза, профилактики и
лечения широко распространенных
патологий у
крупного рогатого скота, к
которым относят послеродо
вой эндометрит, маститы у
коров и
болезни телят постнатального
периода. Рассматриваются основные направления и
принципы раз
работки лечебно-профилактических средств на основе производных
ароксиалканкарбоновых кислот, дается фармакологическая оценка
разработанных препаратов.
Монография предназначена для ветеринарных специалистов,
студентов и
преподавателей факультета ветеринарной медицины, ма
гистрантов, аспирантов и
научных работников.
УДК 619:615.37: 636
Новосибирский государственный
аграрный университет, 2013
ОГЛАВЛЕНИЕ
Акушерско-гинекологические патологии у
коров и постнаталь
ные заболевания у
взаимосвязь и значимость в
воспроизводства
Послеродовой гнойно-катаральный эндометрит у
коров
Воспаление молочной железы (мастит) у
коров
Респираторные болезни телят постнатального периода
Желудочно-кишечные болезни телят постнатального
периода
Экспериментальное и
теоретическое обоснование
терапевтического подхода к
созданию комплексных
лекарственных средств на основе ароксиалканкарбоновой
кислоты
Лечение и
профилактика акушерско-гинекологических
патологий у
коров и
болезней телят постнатального
периода

Перспективные направления использования лекарственных
средств на основе ароксиалканкарбоновой кислоты
Фармакологическая характеристика разработанных
лекарственных средств, применяемых при послеродовом
гнойно-катаральном эндометрите и
мастите у
коров
Лекарственное средство оксилат для лечения послеродового
гнойно-катарального эндометрита у
коров
Изучение параметров токсичности оксилата
Влияние оксилата на микробиоценоз и
цитологический
состав маточно-влагалищного экссудата у
коров, больных
послеродовым гнойно-катаральным эндометритом
Фармакокинетика препарата оксилат
Терапевтическая эффективность оксилата и
его
влияние на клиническое состояние, гематологический
профиль, естественную резистентность больных
послеродовым
эндометритом коров
Применение гинодиксина при послеродовом
гнойно-катаральном эндометрите и
мастите у
коров
Токсикологическая оценка гинодиксина
Фармакокинетика гинодиксина
Спектр антимикробного действия гинодиксина
Влияние гинодиксина на процессы перекисного окисления
антиоксидантные свойства сыворотки крови
коров
Противовоспалительные свойства гинодиксина
Терапевтическая эффективность гинодиксина
114
Терапевтическая эффективность и
влияние гинодиксина
на гематологические показатели коров, больных
маститом
119
Применение биостила в
ветеринарии и животноводстве
Токсикологическая характеристика биостила
Фармакокинетика препарата биостил
Влияние биостила и
его
компонентов на активность
неферментной антиоксидазной защиты организма
и уровень перекисного
Профилактика желудочно-кишечных и респираторных
болезней телят постнатального периода
Лечение желудочно-кишечных болезней у
постнатального периода
Лечение респираторных болезней у
постнатального периода
Применение биостила при желудочно-кишечных болезнях
новорожденных ягнят
Применение биостила в
качестве адаптогенного средства
при вакцинации телят против хламидиоза
Влияние биостила на прирост живой массы бычков на
откорме
Использование биостила в
технологиях производства яиц,
выращивания цыплят бройлеров и
ремонтного молодняка
яичных пород кур
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
Посвящается
родителям
Теплякову
Виктору
Ивановичу
Тепляковой
Одним из важнейших условий повышения рента
бельности животноводческой отрасли сельского хозяй
ства, в
том числе и
молочного скотоводства, является вы
сокий уровень воспроизводства стада, достичь который
возможно при условии снижения уровня заболеваемости
коров и
полученного приплода. К
основным болезням,
оказывающим неблагоприятное влияние на показатели
воспроизводства стада, относят у
коров патологии репро
дуктивной системы, у
болезни желудочно-кишеч
ного и
респираторного тракта.
Указанные болезни носят факторный инфекционный
характер, проявляются в
виде ассоциативной инфекции
участием условно-патогенной микрофлоры, вирусов,
хламидий, микоплазм (Митрофанов, 1981; Ковалев, 1989;
Фельдман, 1990; Джупина, 1992, 2001; Авакаянц, 1997,
2005; Мищенко и
др., 2002; Морякина, 2008; Шкиль и
2003, 2006; Леонов, 2006; Леонов и
др. 2012) и
регистри
руются также у
других видов животных
овец, свиней
(Ситников, Гнездилова, 2011).
Патологические процессы, развивающиеся при дан
ных болезнях, характеризуются снижением локального
общего иммунного статуса животных, активацией сво
боднорадикальных механизмов и
перекисного окисления
липидов; развитием интоксикационных процессов (Том
чук, Мельничук, 2003; Слободяник, 2005; Нежданов,
2005; Полянцев и
др., 2004; Сафонов, 2011) и
требуют
комплексного терапевтического подхода.
Комплексный подход к
лечению болезней у
живот
ных основан на применении комплекса или комплексных
(комбинированных) лекарственных средств, которым,
силу их явных преимуществ, отдается предпочтение.
Разработка и
изучение комплексных препаратов впервые
были проведены профессором Ю.
Дольниковым (1985,
1988, 1991) при создании «препаратов-комбитеров» се
рии стартина для лечения массовых желудочно-кишеч
ных болезней телят, жидких лекарственных форм для
лечения эндометритов у
коров и
синдрома метрит
ма
агалактия у
свиней (оксилат, перкутан).
Следовательно, очевидна необходимость использо
вания, наряду с
широко распространенной антибиотико
терапией, лекарственных средств с
иммуностимулиру
ющим, антиоксидантным и
антитоксическим эффектом.
особенности это касается лечения новорожденных жи
вотных (телят, ягнят), которые потенциально подверже
ны развитию вторичного иммунодефицита.
Комплексные лекарственные средства необходимо
разрабатывать с
учетом механизмов патогенеза болезни.
Компоненты препарата должны сочетать многосторон
ний фармакологический эффект и
этиопатогенетическую
направленность.
Указанные свойства препаратов обусловливают их
положительное влияние на организм животных в
целом:
улучшается обмен веществ, у
молодых животных повы
шаются среднесуточные приросты массы тела, сохран
ность; возрастают качественные показатели продукции.
Вышесказанное открывает дополнительные возможно
сти для использования комплексных препаратов с
повышения качества продукции животноводства, в
том
числе птицеводства.
При разработке комплексных лекарственных средств
мы остановили свой выбор на производном ароксиалкан
карбоновой кислоты, используемом в
ветеринарии для
повышения репродуктивной активности животных и
вышения жизнеспособности приплода; в
медицине при
лечении вирусных и
бактериальных инфекций (Воронков
др., 1976, 1996, 2004; Свиридова и
др., 1989; Шабанов
Создание лекарственных средств на основе арокси
алканкарбоновой кислоты в
комбинации с
другими ак
тивнодействующими веществами позволило расширить
их терапевтическую эффективность, усилить этиопатоге
нетическую направленность и
спектр применения в
вете
животноводстве.
Акушерско-гинекологические патологии у
коров
и постнатальные заболевания у
взаимосвязь
и значимость в
системе воспроизводства
Поддержание высокого уровня воспроизводства ста
да позволяет добиться значительных показателей молоч
ной продуктивности и
выхода здорового приплода.
К основным причинам снижения темпов воспро
изводства и
рентабельности отрасли относят потери,
связанные с
нарушением процессов оплодотворения,
формирования беременности, а
также с
массовыми про
явлениями патологии родов и
послеродового периода
коров, желудочно-кишечных и
респираторных заболе
ваний у
новорожденных животных (Парахин, 1998; Ши
пицын, 2001; Нежданов и
др., 2000, 2006; Леонов и
Указанные заболевания характеризуются полиэтио
логической природой и
носят массовый характер (Ино
земцев, 1995; Головко и
др., 2001; Ковалев, 2002; Кон
драхин, 2003; Жидков и
др., 2005, и
др.). Большинство
исследователей описывают эти заболевания как фактор
ные, ассоциативные инфекционные болезни, в
которых основная роль отводится условно-патогенной
микрофлоре.
Заболевания свойственны в
большей степени для хо
зяйств с
интенсивными технологиями в
условиях крупно
группового, скученного содержания (Урбан, 1983; Урбан,
Найманов, 1984; Джупина, 1988, 1992; Пушкарев, Глу
хов, 1991; Новак и
Факторные ассоциативные инфекционные заболева
ния в
настоящее время носят эпизоотический характер
отличаются массовостью, стационарностью, широким
распространением и
наличием потенциально вирулент
ных свойств микробных ассоциаций. Многими иссле
дователями отмечена возрастающая тенденция к
прева
лированию указанных заболеваний над классическими
(Шитиков, 2001; Шахов, 2002; Шкиль и
др., 2003; Не
жданов, Шахов, 2005; Гордеева и
др., 2006; Сулейманов
др., 2011).
Особенности этиопатогенеза, клинического проявле
ния и
течения заболевания определяются взаимодействи
ем макро- и
микроорганизмов, характером ассоциаций,
вирулентность которых повышается на фоне неблагопри
ятных факторов окружающей среды.
Этиологическими агентами инфекционных фактор
ных болезней являются условно-патогенные бактерии
другие возбудители (вирусы, хламидии, микоплазмы,
грибы), выполняющие роль конечных эффекторов болез
ни, развитие которых определяется условиями и
факто
рами, вызывающими нарушения физиологических меха
низмов регуляции, снижение резистентности организма
последующим патогенетическим действием возбуди
теля с
клиническим и
патолого-анотомическим прояв
лением болезни или без них
персистентная инфекция
(Пушкарев, Глухов, 1991; Мищенко и
др., 2002; Велика
нов и
др., 2006; Нежданов, Шахов, 2005; Леонов, 2006;
Леонов и
др., 2012). Известно, что способность микроор
ганизмов к
персистированию (переживанию) в
ме животных, определяемая уровнем их антилизоцимной
антикомплементарной активности, присуща 70–98
микроорганизмов (Шкиль и
В последние годы расширилась этиологическая
структура инфекционных факторных болезней крупно
го рогатого скота, вызывающих заболевания репродук
тивной системы у
коров и
патологию респираторного
желудочно-кишечного тракта у
телят. Это обусловлено
усилением патогенного влияния стрептококков, энтеро
кокков, грибов с
одновременным повышением их анти
биотикорезистентности (Шкиль др., 2003; Нежданов,
Шахов, 2005; Леонов, 2006; Гордеева и
В медицинской литературе заболевания анологич
ного этиопатогенеза описываются как смешанные, или
микст-инфекции (Батурлина и
др., 2002; Малкова, Гри
шаева, 2002) и
при этом указывается необходимость
комплексного подхода к
диагностике с
целью коррекции
патогенетического лечения.
Многолетние наблюдения ученых свидетельствуют
том, что «пусковым» механизмом в
возникновении бо
лезни является не возбудитель, а
резистентность орга
низма. Здоровые животные вполне способны противо
стоять ассоциации условно-патогенных возбудителей.
Снижение неспецифической резистентности наблюда
ется у
животных в
зависимости от их физиологического
состояния: у
по окончании молозивного периода
между первым и
вторым месяцами жизни, у
коров
во
время беременности, родов и
послеродовой период.
этих условиях состояние взаимодействия между макро-
микроорганизмом нарушается и
смещается в
сторону
усиления патогенного действия эндогенно-экзогенных
инфекционных агентов (Зароза, 1999; Пушкарев, Глухов,
1991; Петрова и
др., 2001; Нежданов, Шахов, 2005; Оль
ховик, Басова, 2006).
Вследствие развития иммунодефицитного состояния
при многих патологических процессах В.
Войтенко
(2003) указывает на необходимость включения иммуно
стимуляторов в
рецептуру комбинированных препаратов.
Между заболеваниями репродуктивных органов у
ко
ров и
желудочно-кишечной и
репираторной патологией
телят существует взаимосвязь, основанная на их этио
патогенетическом родстве. Этим можно объяснить и
тот
факт, что некоторые исследователи указывают на необхо
димость соотносить возбудителей, участвующих в
логии пневмоэнтеритов телят, с
этапами воспроизводства
крупного рогатого скота, начиная с
искусственного осе
менения (Жидков и
По данным К.
Леонова (2006), заболеваемость
смертность новорожденных телят в
результате перебо
левания коров-матерей послеродовыми эндометритами
составили 62,1 и
%, маститом
95,4 и
45,4, эндоме
тритом и
маститом одновременно
100 и
% соот
ветственно.
Достичь неуклонного повышения продуктивности
получать здоровый приплод, устойчивый к
воздействию
неблагоприятных факторов внешней среды, можно толь
ко от здоровых коров-матерей. Этим определяется опти
мальный уровень воспроизводства, который обеспечива
ется нормальным функционированием репродуктивных
органов и
других систем организма животных (Нежданов,
Поэтому для получения здорового приплода необхо
димо добиться снижения заболеваемости коров, повыше
ния эффективности профилактических и
лечебных меро
приятий. Это, в
свою очередь, обеспечит поступление
здорового ремонтного молодняка с
максимальной реали
зацией генетического потенциала продуктивности.
Данные отечественных и
зарубежных ученых ука
зывают на значительные потери воспроизводства вслед
ствие переболевания коров и
телят заболеваниями, вы
званными условно-патогенной микрофлорой.
По данным В.
Шипилова (1977), в
отдельных хо
зяйствах вследствие переболевания коров эдометритом
ежегодно недополучают по 30–40 и
более телят. Перебо
левшие эндометритом коровы во многих случаях подвер
гаются выбраковке (Нежданов, Шахов, 2005).
Оплодотворяемость коров после патологического
течения послеродового периода снижается на 17–40
индекс оплодотворения увеличивается на 0,9–1,2, про
должительность бесплодия у
каждого животного
50–130 дней. Это сопровождается уменьшением выхода
приплода и
молочной продуктивности на 12–18
% и
лее (Нежданов, Шахов, 2005).
Телята, переболевшие диареей, подвержены респира
торной патологии, имеют сниженный потенциал роста,
что обусловливает потерю до 20
% будущей мясной про
дуктивности. Коровы, переболевшие в
раннем возрасте
диареей, плохо оплодотворяются, молочная продуктив
ность снижается на 10–18
%. У
телят от таких коров от
мечается врожденная гипотрофия и
низкая жизнеспособ
ность (Мищенко и
Послеродовой гнойно-катаральный эндометрит
коров
Послеродовой эндометрит регистрируется в
5–7 дней после отела. Основными его причинами явля
ются травмирование и
микробная контаминация тканей
матки и
родовых путей при отеле, активизация патоген
ной и
условно-патогенной микрофлоры на фоне сниже
ния общей резистентности организма и
местной тканевой
резистентности половых органов, инфицирование матки
при совместном содержании здоровых коров с
больными
эндометритом, снижение сократительной функции мат
ки, маститы, нарушение обмена веществ при недостат
ке энергии, витаминов, минеральных веществ (Панков
др., 2001; Порфирьев, 2002; Зюбин, Зюбина 1988; Тур
ченко, 2001; Полянцев, Подберезный, 2004; Асоев, Баже
нова, 2009; Юхова, 2010).
Снижение общей резистентности организма обуслов
лено, прежде всего, хозяйственными факторами, среди
которых главным и
ведущим является низкое качество
корма и
дефицит основных питательных веществ в
ционе (Миролюбов, Преображенский, 1999; Нежданов,
Иноземцев, 1999; Топурия Г.
М., Топурия Л.
Ю., 2011;
Турченко и
Помимо недостаточной питательности рациона, зна
чительную роль играют различные нарушения техно
логии приготовления кормов, которые обусловливают
высокую степень их обсеменения представителями со
путствующей микрофлоры, в
том числе и
грибной, не
редко состоящей из грибов
продуцентов микотоксинов
(Турченко и
Снижению резистентности организма коров-мате
рей, кроме перечисленных факторов, способствуют:
отсутствие моциона, нехватка помещений для коров
нетелей в
сухостойный период, недостаток сменных
родильных отделений с
боксами для отелов, нарушение
условий микроклимата, повышенная микробная нагруз
ка помещений, стресс-факторы; несвоевременный запуск
нарушение правил машинного доения, преждевремен
ное использование молодых животных, полная изоляция
самцов и
самок при их выращивании и
эксплуатации (Ку
клин, Ким, 1982; Полянцев, Синявин, 1985; Никоноров
др., 1991, 1999; Турченко, Лимаренко, 1996; Турченко
др., 2005; Иноземцев и
др., 2000; Полянцев, Подберез
ный, 2004; Смертина и
Нарушение условий кормления, содержания и
экс
плуатации животных в
совокупности с
особенностями
послеродового периода (снижение резистентности орга
низма и
локальной тканевой резистентности маточных
структур, гиперваскуляция и
усиление трофических про
цессов в
эндометрии) способствуют созданию благопри
ятных условий для развития и
жизнедеятельности пато
генной и
условно-патогенной микрофлоры.
Роль патогенной и
условно-патогенной микро
флоры в
этиологии заболевания.
Нарушение микробио
ценоза половых органов происходит в
результате экзо
генного инфицирования при несоблюдении санитарных
правил во время оказания акушерской помощи в
момент
тяжелых родов, при искусственном осеменении, исполь
зовании спермы, не отвечающей требованиям стандар
та (Михайлов и
др., 1970; Зюбин, Зюбина, 1988; Зюбин,
Смирнов, 2001; Джуланов, 2002; Варганов, 2006; Леонов
Установлено, что условно-патогенная микрофлора
присутствует у
% стельных коров до отела и
нормально отелившихся (Моцкялюнас, 1989). Активи
зация микроорганизмов происходит в
послеродовой пе
риод на фоне снижения резистентности организма и
менения свойств слизистой оболочки матки (Михайлов,
1970; Зверева, 1976).
Эндогенное инфицирование возможно в
результате
заноса патогенной и
условно-патогенной флоры гемато
генным путем из других органов, чаще всего из молочной
железы при мастите (Рубцов, 1978; Зюбин, П.
нов, 2001; Петров, Парахин, 2002; Ковальчук, 2004;
Prabhakar, Singh, 1988; Barker et al., 1998).
При микробиологическом исследовании маточных
выделений коров, больных послеродовым гнойно-ката
ральным эндометритом, чаще всего выделяют условно-
патогенные микроорганизмы: стафилококки, стрептокок
ки, кишечную, паратифозные палочки, коринебактерии,
протей (Полянцев, Синявин, 1985, 1984; Зюбин, 1998;
Зюбина, 1982; Зюбин, 1998; Sinha et al., 1989). В
шем количестве (от
2 до 3
%) изолируют патогенные
грибы рода
tropicalis
Aspergillus
По данным Ш.
Джамалутдинова и
др. (2003),
% коров, больных послеродовым эндометритом, на
5–14-й дни после отела выделяется условно-патогенная
микрофлора (стафилококки, кишечная палочка, сальмо
нелла, протей, грибы) в
виде монокультур (53,8
%) или
По сообщению А.
Турченко и
др. (2005), видовой
состав микрофлоры, выделяемой от больных коров, со
держащихся на традиционных и
промышленных фер
мах, несколько отличается. В
первом случае выделяют
ся стрепто-, стафилококки, кишечная палочка, протей,
синегнойная палочка, грибы родов
Aspergillus,
(монокультура или различные ассоциации); во вто
ром
преимущественно палочковидные формы бактерий
%), грибы (8,6
%), ассоциации микробов (18,6
При этом было больше микробных штаммов, отличаю
щихся патогенностью и
антибиотикорезистентностью.
Некоторые авторы сообщают о
роли микоплазм и
мидий в
развитии эндометрита у
коров (Галищев, 1986;
Галищев и
др., 1988; Щербань, 1999; Караваев и
2005; Митрофанов, 2004; Хамадеев, 2006; Horsch, 1980).
У 4,4–11,28
% коров, больных послеродовым эндоме
тритом, и
% здоровых коров с
завершением инволю
ции половых органов микрофлора отсутствует или пред
ставлена сапрофитами (Зюбин, Зюбина, 1982).
Патогенез.
Г.
Нежданов, А.
Г.
Шахов (2005) рас
сматривают механизм развития послеродового эндоме
трита как типичную факторную инфекционную патоло
гию, при которой в
результате нарушения обмена веществ
понижаются биоэнергетические процессы, изменяется
сократительная и
ретракционная способность матки, сни
жается локальный иммунитет. При возникающей вслед
ствии этого гипотонии матки создаются благоприятные
условия для развития условно-патогенной микрофлоры,
токсины которых усиливают нарушение обмена веществ.
Значительную роль в
патогенезе послеродового эндоме
трита авторы отводят состоянию перекисного окисления
антиоксидантной защиты.
Согласно концепции Н.
Полянцева, В.
Подбе
резного (2004), в
результате экологического прессинга
происходит неизбежное перенасыщение окружающей
среды условно-патогенной и
патогенной микрофлорой,
нарушаются метаболические процессы (остеодистро
фия, кетоз). Образующиеся кетоновые тела оказывают
общетоксическое действие, подавляют общий и
локаль
ный иммунитет. На фоне иммунодефицитного состояния
проиходит транслокация бактерий кишечной группы из
пищеварительного тракта в
кровь. Под воздействием
продуцируемого ими колиэндотоксина в
эндометрии об
разуются множественные микронекрозы. При попадании
микроорганизмов в
матку стельной коровы возникает
воспаление. На основании представленной концепции
авторы делают вывод о
том, что причиной массовых по
слеродовых эндометритов являются колибактериоз и
ко
литоксикоз, возникающий в
конце стельности.
Воспалительный процесс при эндометрите локализу
ется в
слизистой оболочке матки. При адекватной актива
ции системы общей резистентности организма и
локаль
ной тканевой резистентности эндометрия вокруг очага
воспаления образуется обширный грануляционный вал
или барьер из лейкоцитов, который препятствует про
никновению микробов в
подлежащие слои матки. При
этом воспалительный процесс локализуется преимуще
ственно в
поверхностных слоях эндометрия. Воспаление
ограничивается гиперемией и
отеком слизистой оболоч
ки матки, скоплением гнойно-катарального экссудата
полости (Зверева, Хомин, 1976).
Изменение морфобиохимических и
иммунобиоло
гических показателей крови.
Клиническое проявление
послеродового эндометрита сопровождается нарушени
ем обмена веществ и
изменением гематологических по
казателей.
Многие исследователи сообщают о
повышении ко
личества лейкоцитов у
больных коров на 8,0–24,5
% при
одновременном снижении содержания гемоглобина на
3,1–9,4, эритроцитов на 4,5–17,2 и
гематокрита на 4,9
(Григорьева, Леонтьев, 1987; Никоноров и
др., 1991,
1999; Турченко, 2001; Михалев, Шушлебин, 2002; Бочка
Рядом исследователей отмечены изменения в
кограмме крови. Наблюдается увеличение количества
лимфоцитов (на
%), снижение сегментоядерных
увеличение молодых форм нейтрофилов, моноцитоз
эозинопения (Турченко, 2001; Порфирьев, 2002).
Турченко и
др. (2005) установили, что у
боль
ных послеродовым эндометритом коров в
сыворотке кро
ви наблюдается низкий уровень бета-каротина, витамина
%) и
общего белка (на
%) по сравне
нию со здоровыми.
При послеродовом эндометрите наблюдается значи
тельное снижение щелочного резерва (на
общего кальция (на
%) и
неорганического
фосфора (11,2–18,7
%), каротина (в
2–5 раз) и
витамина
%), гипогликемия (снижение на 20,5–45,1
(Григорьева, Леонтьев, 1987; Турченко, 1998; Бочкарев
Михалев, В.
Шушлебин, (2002), И.
рьев (2002) сообщают о
повышении при эндометритах
коров активности щелочной фосфатазы, креатининки
назы, АлАТ и
АсАТ.
Многие исследователи отмечают, что послеродовой
эндометрит развивается на фоне иммунодефицитного
состояния. Снижается бактерицидная активность сы
воротки крови (на
%), активность лизоцима
%), фагоцитарная активность нейтрофилов
%); уменьшается количество Т-лимфоцитов
%) и
В-лимфоцитов (на
%) (Турченко, 2001;
Андреева, 2003; Бочкарев и
др., 2004; Нежданов, Шахов,
2005; Леонов, 2006; Леонов и
Снижение бактерицидной, лизоцимной активности
сыворотки крови отмечается по мере развития заболева
ния к
14-му и
90-му дню в
1,98 и
5,01 и
1,17 и
2,13 раза
соответственно. В
эти же периоды заболевания динамич
но снижается фагоцитарная активность нейтрофилов
1,52–2,66 раза по сравнению с
фоновыми показателя
ми. С
прогрессированием заболевания снижается уро
вень Т(Е-РОК)-лимфоцитов, Т-хелперов, В(ЕАС-РОК)-
лимфоцитов. Содержание Т-супрессоров повышается
(Андреева, 2003; Бондарчук, 2005).
Наряду с
этим Г.
Г.
Скрипченко, Н.
Беляева (1989)
Леонов (2006) указывают на повышение показате
лей бактерицидной и
лизоцимной активности в
сыворот
ке крови больных эндометритом коров.
Большую роль в
состоянии локального иммунитета
развитии эндометрита играет формирование в
кальном канале слизистой пробки.
Еремин и
др. (2006) установили, что в
группе
коров, у
которых содержание витамина С
плазме крови
перед отелом было в
пределах 18,7–21,5 ммоль/л, слизи
стая пробка не сформировалась. Риск заболеваемости эн
дометритом в
этом случае равнялся 100
%, у
коров с
личием слизистой пробки
При послеродовом эндометрите изменяются показа
тели, характеризующие местный иммунитет эндометрия.
маточной слизи снижается индекс фагоцитоза и
актив
ность лизоцима; повышается активность пероксидазы
показатели окислительно-восстановительного потен
циала (Зюбин и
др., 1999; Кленов, Комарова, 1998; El-
Лечение
Лечение эндометрита коров основыва
ется на индивидуально-групповом применении лечеб
ных средств и
методов. После оценки состояния матки
больных коров делят на несколько групп в
зависимости
от течения и
тяжести патологического процесса с
соот
ветствующим назначением терапии. В
процессе терапии
необходимо контролировать динамику болезни и
резуль
таты лечения. Лечение должно быть своевременным,
курсовым, комплексным и
продолжаться до полного вы
здоровления, которое определяется плодотворным осе
менением (Захаров и
др., 2001; Никоноров и
др., 1999;
Лечение послеродового эндометрита должно включать
средства и
методы, направленные на подавление роста
размножения патогенной и
условно-патогенной микро
флоры, удаление из матки воспалительного экссудата,
восстановление трофики, активизацию регенераторных
процессов в
эндометрии и
сократительной способности
миометрия, нормализацию обмена веществ и
защитных сил организма (Рубанец, 1986; Зюбин, Зюбина,
1988; Гончаров, Карпов, 1991; Нежданов, Иноземцев, 1996;
Нежданов, Шахов, 2005; Parmigiani, Truszkowska, 1988).
Учитывая полиэтиологичность заболевания,
Турченко и
др. (2005) предложили схему терапии
послеродового эндометрита, которая предусматрива
ет трехкратное подкожное введение патогенетических
средств, 6–7-кратное внутримышечное введение утеро
тонических средств и
5-кратное внутриматочное введе
ние антимикробных препаратов. Данная схема позволяет
добиться выздоровления у
% животных после перво
го курса лечения в
летне-осенний и
% в
зимне-ве
сенний период.
В настоящее время в
ветеринарную практику вне
дрено значительное количество лекарственных средств.
Известно о
применении свыше 50 тыс. различных хими
ческих соединений, из них около 8 тыс. антибактериаль
ной природы, а
также синтетические витимины, гормоны
простагландины, которые в
большинстве случаев чуже
родны для организма (Петров, 2000).
Антимикробные средства целесобразнее применять
внутриматочно. Парентеральное введение не обеспечи
вает достаточно полного проникновения лекарственного
средства в
полость матки, вследствие чего не создается
необходимая лечебная концентрация в
патологически
измененном органе (Захаров и
др., 2001). Выбор анти
микробных средств должен базироваться на чувстви
тельности к
ним микрофлоры (Михайлов, 1970; Зюбин,
В качестве антимикробных средств в
полость матки
вводят гинекологические свечи с
фуразолидоном, фура
гином, фуразоналом, ихтиолом, неомицином, эритроми
цином, энрофлоксацином, тетрациклином, диоксидином
другими антимикробными компонентами (Гавриш
др., 1996; Малашенко, 1997; Хилькевич и
др., 1998;
В последние десятилетия распространенными явля
ются внутриматочные пенообразующие таблетки и
свечи
(Полянцев, Синявин, 1985; Гавриш и
др., 2000; Косоло
вич и
др., 2004; Mates, Cosma, 1988; Marusi et al., 1991).
недостаткам такого рода препаративных форм отно
сится затрудненное введение их в
матку в
конце курса ле
чения (закрытие канала шейки матки), а
также животным
узким каналом шейки матки.
Более эффективно при лечении эндометрита исполь
зовать жидкие антимикробные препараты, содержащие
качестве активнодействующих веществ антибиотики,
нитрофураны, производные оксихинолина и
др. (Румян
цев, 1982; Воскобойник, Козлов, 1991; Кузьмич и
1998; Полянцев Н.
И., Полянцев Ю.
Н., 2000; Мисайлов,
Михалев, 2001; Варганов и
др., 2003; Шабунин и
2005; Юхова, 2010; Петров, Баркалова, 2011; Бахмут,
Трошин, 2012; Boitor et al., 1988).
Для создания утеротонического эффекта в
маточные
антибактериальные средства предлагают добавлять ве
щества, активизирующие сократительную способность
миометрия (Захаров и
С этой же целью рекомендуют подкожные или вну
тримышечные инъекции окситоцина, питуитрина, гифо
тоцина или маммофизина (30–60 ЕД), прозерина 0,5
(2–3 мл) или карбахолина 0,1
% (2–3 мл), эрготала 0,05
(6–8 мл), эргометрина 0,02
% (5–6 мл), утеротона, клати
рама и
др. (Мисайлов, 1990; Миролюбов, Преображен
ский, 1998; Гавриш, Андрюхин, 1998; Сидоркин и
2005; Толстиков и
Увеличение количества больных коров с
бактери
ально-микозной этиологией привело к
созданию ком
плексных препаратов с
антимикробным, антимикозным,
противовоспалительным и
утеротоническим эффектом.
качестве активнодействующего вещества применяют
йод (Воронин, 1977; Гавриш и
др., 2000; Гавриш, Егуно
ва, 2001; Егунова, 2002; Турчеко и
Егунова (2002) при послеродовом эндометрите
эффективно применяла комбинацию двух йодсодержщих
препаратов (йодопен, септогель) и
утеротоническое сред
ство утеротон.
Жолобов, А.
Лимаренко (2001), К.
Г.
Дашука
ева, Н.
Каширина (2000), основываясь на бактерицид
ном действии гипохлорита натрия, с
успехом применяли
его при остром послеродовом эндометрите. Применение
препарата способствует сокращению затрат на лечение
содержание больных коров.
При лечении эндометрита применяются также сред
ства патогенетической терапии (растворы кальция хлори
да (10
%-й), новокаина). Новокаиновая терапия улучшает
трофику тканей, активизирует защитно-приспособитель
ные реакции организма, стимулирует сократительную
функцию матки (Арестов и
др., 1989; Зюбин и
др., 1991;
Зюбин, 1998; Чеходариди и
В последние годы все чаще используют препараты,
изготовленные из природного (растительного, биологи
ческого) сырья и
проявляющие свойства биостимулято
ров. Для эти целей используют торф, прополис, озони
рованный рыбий жир, хитозан, обработанный материал
плаценты коров (Миролюбов, Преображенский, 1998;
Тетерев, Филатов, 2003; Турченко и
др., 2005; Варганов,
Ворожцов, 2006). Применение биостимулирующих пре
паратов обеспечивает высокий уровень показателей ло
кальной резистентности, характеризующийся снижением
количества соматических клеток, повышением актив
ности
лизоцима М и
иммунных белков γ-глобулиновой
фракции (Зюбин и
др., 2004; Зюбин, Смирнов, 2001; Бай
мишев, Григорьев, 2010).
Многие исследователи указывают на высокую эф
фективность пробиотиков, действие которых основано
на антагонистических свойствах по отношению к
пато
генной и
условно-патогенной микрофлоре (Ивановский,
1996; Ноздрин, 1999; Малик, Панин, 2001).
Т.
Шапошниковым (2011) установлено, что рота
ционные препараты обладают значительным терапев
тическим эффектом при послеродовых эндометритах
коров и
значительно не влияют на гематологические
биохимические показатели крови.
В опытах Г.
Григорьевой и
др. (2006) наиболее
эффективным оказалось сочетанное применение про
биотиков и
бактериофагов, основанное на литическом
действии фагов в
отношении патогенной маточной ми
крофлоры и
заполнении микроэкологических ниш про
биотическими штаммами.
Бочкарев и
др. (2004) в
составе комплексной
терапии эндометрита применяли гомеопатический пре
парат мастометрин. Это позволило сократить продолжи
тельность бесплодия на 25,8 суток и
повысить оплодот
воряемость коров на 10,6
%. На высокую эффективность
использования гомеопатических препаратов указывают
Беляева и
др. (2010), О.
Епанчинцева, Е.
Абе
тов (2010), Н.
Г.
Стулов (2010).
О высокой эффективности ферментных препара
тов сообщают в
своих исследованиях А.
Паныч и
Г.
При лечении эндометрита необходимо, по мнению
некоторых авторв, применять комплексные витаминные
препараты (Гончаров, Карпов, 1991; Н
оздрин, 1999; Ни
коноров и
Безмедикаментозные методы лечения, как указыва
ют ряд авторов, оказываются эффективными не только
целях терапии, но и
профилактики послеродового эн
дометрита. Для профилактики и
лечения эндометритов
успехом применяют вибромассаж матки (Никоноров
др., 1999; Смертина и
др., 2004), электромагнитное
поле УВЧ (Любимов, 1989; Иноземцев и
др., 1996), низ
коинтенсивное лазерное излучение с
воздействием на
биологически активные точки (Тихонов и
др., 1997), аку
пунктуру (Шевкопляс и
Между развитием эндометрита и
маститом существу
ет определенная зависимость (Борисова, 1995; Слободя
ник и
др., 1999; Павленко и
др., 2012; Morcos et al., 1988;
Prabhakar, Singh, 1988). Установлено, что 16,5–76,5
% ко
ров поражаются одновременно клиническими формами
мастита и
эндометрита (Рубцов, 2006; Петров, Парахин,
2002). Хронический эндометрит у
коров в
% случа
ев может сопровождаться заболеванием молочной желе
зы в
скрытой (63
%) или клинически выраженной форме
%). В
то же время у
коров с
субклиническим масти
том в
% случаев отмечается скрытый хронический
эндометрит (Смертина, 2005).
Воспаление молочной железы (мастит) у
коров
Заболевание молочной железы у
коров сопровожда
ется снижением молочной продуктивности, санитар
но-технологических качеств молока и
экономических
показателей его производства (Логвинов, 1992; Коган,
Горинова, 1990; Saeman еt аl., 1988; Ramachandraiah еt аl.,
1990; Valde еt аl., 1997). Ежегодно маститом переболева
ют от 20–30 до 50–70
% и
более животных с
вовлечением
патологический процесс от 9 до 12
% долей, от которых
недополучают 15–25
% годового удоя (Шакиров, 2004;
Париков и
др., 2005; Гордеева и
По данным отдельных авторов, заболеваемость ма
ститами в
различных регионах России может составлять
от 9 до 50
% (Гудимова, 1986; Ямпольский, Тогушов,
1991; Ильинский, 1996; Хилькевич Н.
М., Хилькевич
Непосредственной причиной возникновения мастита
коров является патогенная и
условно-патогенная ми
крофлора, среди которой преобладают золотистый ста
филококк, агалактийный и
дисгалактийный стрептококк,
эпидермальный стафилококк, колиформные бактерии
(Рубцов, 1978; Варганов и
др., 1994; Париков, Слободя
ник, 1995; Париков и
др., 2005; Климов, 2008; Евглевская
др., 2009; Семина и
др., 2010; Phelps, 1989; Brentrup,
1998; Deutz et al., 1998; Menzies еt аl., 2000; Bradley,
Реже из молока больной четверти вымени изолируют
виде различных ассоциаций коринебактерии, коагула
зоотрицательные стафилококки, нокардии, актиномице
ты, псевдомонады, протей, кампилобактерии, клебсиелы,
микоплазмы, вирусы, грибы и
др. (Курбанов, 1983; Ша
бунин и
др., 2005; David еt аl., 1988; Vijayan еt аl., 1988;
Bergmann еt аl., 1991).
Из литературных источников известно, что всего из
вымени коров изолировано 137 различных микробных
видов, подвидов и
серотипов. Основными путями про
никновения микроорганизмов в
молочную железу счита
ются галактогенный, гематогенный, лимфогенный.
По данным В.
Парикова, В.
Слободяник (1995),
% коров, больных субклиническим маститом,
% с
клинической формой заболевания микро
флора не выявляется. Этот факт не свидетельствует об
асептическом развитии воспаления и, по мнению авто
ров, связан с
уничтожением возбудителей в
результате
мобилизации местного иммунитета, введением антими
кробных средств, несовершенством методов диагности
ки (Юрков и
др., 1999; Шабунин, 2001).
Микрофлора проявляет патогенное действие при на
личии предрасполагающих факторов, способствующих
снижению общей и
локальной резистентности (Слободя
ник, 1998; Нимацыренов, Зюбин, 2011; Зюбин и
др., 2007;
Факторами, предрасполагающими к
развитию масти
та, являются нарушения условий содержания и
кормле
ния животных, несоблюдение ветеринарно-санитарных
требований при содержании коров, нарушение правил
параметров машинного доения.
Возникновение и
развитие мастита у
коров происхо
дит на фоне нарушения обмена азотистых веществ и
дов, аутоиммунных изменений в
организме (Паршин и
1989; Слободяник и
В зависимости от характера воспалительного про
цесса и
степени поражения тканей молочной железы ма
стит протекает как в
клинически выраженной форме, так
скрыто (субклинический). В
настоящее время основной
формой поражения вымени является субклинический ма
стит, который регистрируется в
5–10 раз чаще, чем кли
нически выраженый (Париков и
В большинстве случаев у
коров, больных маститами,
наблюдаются снижение количества гемоглобина, эритро
цитов (на
6–10 и
%), лейкоцитоз, лимфопения и
зинофилия (Никоноров, 1997; Слободяник, 1995, 2005;
Многие исследователи отмечают у
больных живот
ных изменение показателей естественной резистентно
сти: повышение фагоцитарной активности (на
поглотительной способности нейтрофилов, снижение
бактерицидной (в
1,3–1,7 раза) и
лизоцимной активности
сыворотки крови, снижение иммунологических показа
телей секрета вымени (Сервуля, 1988; Белкин и
др., 2002;
Гордеева и
По данным В.
Слободяника (1995, 2005), у
боль
ных маститом коров, независимо от сроков лактации,
наблюдается нарушение обмена азотистых веществ, сни
жение антиокислительной активности сыворотки крови
активация процессов перекисного окисления липидов,
снижаются показатели общей резистентности организма
локальных факторов защиты молочной железы (лизо
цим М, лактоферрин).
Терапия различных форм мастита у
коров, как и
других видах патологии, должна соответствовать основ
ным требованиям, которые определяют эффективность
лечения:
Лечение должно быть своевременным и
комплекс
позднее 10–12 ч после постановки диагноза).
Больным животным следует обеспечить рацио
нальные режимы содержания, кормления и
доения.
При любой форме мастита важно добиться наибо
лее полного освобождения молочной железы от секрета.
начальных стадиях воспаления молочной желе
зы с
неясно выраженными клиническими признаками
лечение больных коров целесообразно проводить с
менением антимикробных препаратов широкого спектра
действия без использования антибиотиков.
При клинически выраженных формах мастита
необходимо использовать антимикробные препараты
комплексе с
другими средствами
патогенетическими,
физическими и
т. д.
Назначаемые противомикробные препараты долж
ны иметь максимально широкий бактерицидный спектр.
Интрацистернально вводимые препараты не долж
ны обладать раздражающим действием.
При воспалении молочной железы наблюдаются раз
ной степени нарушения возбудимости и
проводимости
нервов, крово- и
лимфообращения. Поэтому восстанов
ление функции молочной железы возможно лишь при
нормализации сложных нейрососудистых взаимоотно
трофики (Студенцов и
Патогенетическая
с
использованием рас
творов новокаина эффективна при серозном, катараль
ном, фибринозном, гнойно-катаральном, геморраги
ческом мастите. Новокаин является не только чисто
анестезирующим фактором, прерывающим прохождение
возбуждения, но и
способствует возникновению каче
ственного нового раздражения, обладающего свойством
регулировать трофическую функцию нервной системы
(Студенцов и
др., 2000). Наиболее часто применяют ко
роткую новокаиновую блокаду нервов вымени по Логви
нову, блокаду наружного срамного нерва, проводниковую
анестезию молочной железы по Магда или внутривенное
введение новокаина (Гончаров и
Из других средств патогенетической терапии приме
няют окситоцин с
целью освобождения молочной желе
зы от воспалительного экссудата (Гончаров и
др., 1987;
Ноздрин, 1999).
Для разжижения сгустков секрета рекомендуют ин
трацистернальное введение 1–2
%-го раствора гидрокар
боната натрия (Самоловова, 1982; Студенцов и
др., 2000).
Многие исследователи рекомендуют использо
вать внутривенные введения 40
%-го раствора глюкозы,
%-го раствора кальция хлорида или кальция глюкона
та, 0,25
%-го раствора новокаина, внутримышечные или
подкожные инъекции ихглюковита (Ивашура, 1991; Сту
др., 2000; Reinhold et al., 1986; Anderson, 1989).
При лечении маститов с
успехом применяют раз
личные средства и
методы физиотерапии: охлаждающие
тепловые процедуры, свето-, электропунктуру, лазер
ную и
ультрозвуковую терапию, массаж вымени. Обычно
их назначают в
комплексе с
другими лечебными мерами
(Карташова, 1991; Никоноров и
др., 1997, 1999; Андро
О высокой эффективности применения УВЧ при ле
чении маститов сообщают И.
Балковой и
др. (1994),
Иноземцев (1995), А.
Лебедев и
др. (1999) и
др. По
их данным, лечебный эффект составляет от 60 до 80
% при
полной экологической чистоте данного метода лечения.
В последнее десятилетие многие авторы рекоменду
ют использовать для лечения лазерное излучение низкой
интенсивности с
воздействием на биологически актив
ные точки вымени (Демидова, 1997; Балковой и
др., 1994;
Смолянинов и
др., 2000; Казеев и
др., 2002). Эффектив
ность лечения составляет до 80–85
%. Она может быть
выше при использовании совместно с
введением анти
микробных препаратов в
метод
предполагает исполь
зование антибактериальных препаратов, которые обычно
вводятся интрацистернально с
учетом чувствительности
ним микрофлоры (Миролюбов, 1991; Миролюбов, Пре
ображенский, 1999; Авдеенко и
др., 2001; Шакиров, 2004).
Для этих целей рекомендуется использовать ком
плексные антибактериальные препараты: мастицид,
мастицид-2, мастисан А, Б, Е, пенэрсин-А, клоксамаст,
мультимаст, диеномаст, эроксимаст, тетрамаст, колимаст,
мастифурин и
др. (Векслер и
др., 1988; Демидова, 1997;
Брылин, 2001; Серопян, Хачатрян, 2005;
Архипов, 2011;
Шабунин и
др., 2011; Hartmann, 1990).
Применение антибиотиков при маститах связано
такими нежелательными явлениями, как выделение их
молоком в
течение продолжительного времени, форми
рование резистентных штаммов микроорганизмов, раз
витие кандидозного мастита (Ходаков, 2001; Кузьмин,
Казаков, 2001; Saeman et al., 1988; Breer, 1989).
Некоторые исследователи рекомендуют применять
противомаститные препараты путем нанесения на кожу
вымени. В
их составе присутствует ДМСО
сульфоксид, который наносят на кожу или сосок выме
ни в
виде 20
%-го раствора. ДМСО используют также
комплексе с
другими противовоспалительными и
микробными компонентами (Варкалис, 1988; Шабунин,
2001; Турченко, 2001; Рыбин, Фролов, 2001).
Удобство в
применении накожных
трансдермаль
ных препаратов привело к
созданию препаратов, актив
нодействующие вещества которых проникают к
воспа
ленному очагу через кожу (Полянцев, Подкуйко, 1987;
Калашник, 2001; Трошин и
др., 2001; Ильинский и
Некоторые исследователи рекомендуют применять
при маститах пробиотики, обладающие достаточно высо
кой эффективностью (Подберезный, 1993; Ивановский,
1996; Епанчинцева, 1997; Ноздрин и
Зудилин (1990), З.
Г.
Шелюгина (1996) при ле
чении маститов с
успехом применяли ферментные пре
параты.
Слободяник (2005) выдвинута концепция ле
чения мастита у
коров комплексным методом с
обяза
тельным включением иммунокорригирующих средств:
биосана, аллогенного иммуноглобулина. Одновременно
больным животным применяли мастисан Е.
Г.
Гавриш и
др., (1986), В.
Слободяник и
(1987) рекомендуют применять средства растительно
го происхождения, Е.
Болдырева (2001), О.
цева и
др., (2010), Н.
Шкиль и
др., (2010), C.
Woodward (1990)
гомеопатические.
Респираторные болезни телят
постнатального периода
По данным ветеринарной статистики и
литератур
ных источников, респираторные болезни, объединяемые
обычно названием «неспецифическая бронхопневмония»,
структуре заболеваемости молодняка занимают второе
место после болезней желудочно-кишечного тракта.
Заболевание чаще возникает в
зимне-весенний и
ний сезоны года с
охватом поголовья от 31 до 83,4
%. Забо
левают телята от двухнедельного до 2–3-месячного возрас
та. Ежегодно от респираторных болезней гибнет до 38
телят в
возрасте от 1 до 6 месяцев (Данилевский, 1985;
Пушкарев, Глухов, 1991; Шипицын, 2001; Биктеев, Жуков,
2003; Глотов и
др., 2004, 2009; Авакаянц и
В стационарно неблагополучных хозяйствах заболе
вает 70–100
% телят, отход составляет 45–65
%. Особенно
тяжелое течение респираторной патологии наблюдается
телят-гипотрофиков, с
дефицитом колострального имму
нитета и
переболевших гастроэнтеритом (Шипицин, 2001).
Неспецифическая бронхопневмония протекает как
типичное инфекционное факторное заболевание по
лиэтиологичной природы. Факторы, обусловливающие
развитие заболевания, принято условно делить на две
группы: вызывающие развитие иммунодефицитного со
стояния и
условно-патогенная микрофлора. К
факторам,
снижающим естественную резистентность, относят не
соблюдение норм и
правил выпойки молозива, наруше
ние условий содержания и
кормления маточного поголо
вья и
молодняка, переболевание желудочно-кишечными
болезнями и
гиповитаминоз А, D, нарушение обмена
веществ у
стельных коров (Данилевский, 1985; Сулейма
нов, 1986; Иноземцев и
др., 2000; Шалатонов, 2004; Бу
дулов, 2011).
По данным И.
Шалатонова (2004), при большом ко
личестве кислых кормов в
рационе коров-матерей у
телят наблюдаются признаки гипотрофии, атрофии, не
зрелость органов иммуногенеза, дистрофия и
пролифе
рация, т. е. возникают условия для развития у
них врож
денного иммунодефицита.
Т.
Винниковым и
др. (2004) установлено прямое
влияние неполноценного кормления коров-матерей на
морфологическое состояние тимуса новорожденных те
лят, характеризующееся прогрессирующей акциденталь
ной трансформацией и
обусловливающее развитие им
мунодефицитного состояния.
Условно-патогенная микрофлора играет первосте
пенную роль в
развитии заболевания и
представляет со
бой ассоциации или монокультуры бактерий, вирусов,
микоплазм, хламидий (Данилевский, 1985; Галищев,
1986; Галищев и
др., 1988; Пушкарев, Глухов, 1991; Вы
сокопоясный и
др., 2000; Шахов, 2000, 2002, 2010; Кры
др., 2006; Зоткин и
В то же время рядом исследователей установлено,
что хламидиоз у
телят, в
том числе с
респираторными
явлениями, может протекать и
как моноинфекция, и
социативной форме в
сочетании вирусами и
тогенной микрофлорой (Митрофанов, 1981; Митрофанов
др., 2004; Хамадеев и
др., 1990, 2006; Акулова, 2005;
Storz et al., 1971; Wher, 1982),
Устарханов и
др. (2001), А.
Г.
Глотов и
др. (2004,
2009) установили, что респираторные заболевания у
лят имеют сложную этиологическую структуру, где пер
вичную роль играют вирусы парагриппа-3, инфекцион
ного ринорахеита, аденовирусных инфекций, а
затем
вторично к
ним присоединяются патогенная и
но-патогенная микрофлора (пастереллы, сальмонеллы,
хламидии, микоплазмы и
др.), обусловливая ассоцииро
ванные вирусо-вирусные, вирусо-бактериальные и
виру
со-инвазионные заболевания.
Результаты исследований А.
Г.
Глотова и
др. (2009)
показывают, что спектр микроорганизмов, вызывающих
патологию респираторной системы у
телят, широк. Бак
териальные инфекции часто являются осложняющим
фактором, но могут протекать как сопутствующие или
самостоятельные. От больных телят в
% случаев вы
деляется
, куль
туры пастерелл
% случаев, диплококки
стрептококки
%), стафилококки
%), пневмо
кокки
%), вирусы
%) случаев, а
также грибы
рода
Aspergillus
Исследования В.
Крылова и
др. (2006) показали,
что наиболее распространенным этиологическим фак
тором болезней телят в
условиях пригородного агрокли
матического района Нижегородской области были рота-,
коронавирусные инфекции, протейная инфекция, эшери
хиоз, псевдомоноз и
Г.
Шипицин, Н.
Басова (2003) при бактерио
логическом исследовании биологического материала от
больных телят в
большинстве случаев выделяли микро
организмы семейства
Enterobacteriа
до 26,
Citrobacter
и
Enterobacter
–10 и
% со
ответственно.
выделена в
% случаев,
Streptococcus
групп D и
%. В
% случаев по
лучены бактериальные ассоциации. В
нескольких случа
ях были изолированы
Pasteurella
и
Pasteurella
. Выделенные штаммы в
подавляющем боль
шинстве случаев были резистентны ко многим анти
биотикам и
сульфаниламидам. Авторами при серологи
ческом исследовании установлена циркуляция вирусов
парагриппа-3 (96
%), инфекционного ринотрахеита и
русной диареи (57,6 и
Особенности этиопатогенеза, клинического проявле
ния и
течения неспецифических респираторных болезней
телят зависят от взаимодействия макро- и
мов в
условиях крупногруппового, скученного содержа
ния животных.
Профилактика респираторных болезней молодня
ка включает строгое соблюдение гигиенических правил
кормления и
содержания, повышение защитно-приспо
собительных возможностей телят в
стрессовые периоды
выращивания путем применения адаптогенов, витаминов,
микроэлементов и
других биологически активных ве
ществ, устранение иммунодефицитов применением имму
номодуляторов, а
также другие профилактические приемы
диетические средства (Шахов и
др., 2000; Шахов, 2002;
Сисягина и
др., 2008). Система мер профилактики имеет
свои особенности, определяемые конкретной ситуацией.
Важным звеном профилактики является разрушение
механизма передачи возбудителей постнатальных забо
леваний телят и
соблюдение принципа разрыва эпизоо
тической цепи (Шкиль и
др., 2006; Зоткин и
Одним из направлений профилактики является при
менение средств, повышающих естественную резистент
ность организма (Авакаянц и
др., 2005; Пайтерова, Мак
симов, 2009; Будулов, Магомедов, 2011).
Профилактические средства представляют собой
препараты синтетического или природного происхожде
ния, которые применяются в
виде аэрозолей, инъекций
или орально.
Многие исследователи для активизации неспецифиче
ской резистентности, в
том числе и
защитных функций сли
зистых оболочек, рекомендуют применять витамины груп
пы А
аскорбиновую кислоту орально или парентерально
течение 30–40 дней, иммуностимулирующие препараты
раститительного происхождения (Пушкарев, Глухов, 1991;
Гугушвили и
др., 2001; Петрянкин, Петрова, 2008).
Витамины могут входить в
состав комплексных аэро
золей, содержащих антибактериальные, биологически
активные (АСД фракция 2) вещества, противовоспали
тельные и
другие средства, в
том числе фитопрепараты
(Орешкин, Пономарев, 2001; Сисягина и
Эффективность профилактики повышается при аэро
зольном применении сыворотки реконвалесцентов, по
лучаемой от взрослых здоровых животных данного хо
зяйства. В
хозяйствах, неблагополучных по хламидиозу
микоплазмозу, сыворотку применяют в
комбинации
антибиотиками тетрацикинового ряда (Сулейманов,
1986; Пушкарев, Глухов, 1991; Сисягина и
др., 2008, 2012).
Многие авторы рекомендуют аэрозольное приме
нение антибактериальных препаратов: йодинола, калия
перманганата, йодтриэтиленгликоля, молочной кислоты,
норфуроса, перекиси водорода, скипидара и
др., которые
способствуют значительному снижению бактериальной
загрязненности воздушной среды (Данилевский, 1985;
Басова и
Для повышения естественной резистентности и
филактики иммунодефицитного состояния применяют
средства растительного (фосфопренил, аргэхин, содэхин,
А-тулим), животного (микробиологического) (гамавит,
гистосероглобин, риботан, споробактерин) или синтети
ческого происхождения (тимоген, натин, седатин, бета
цинол, янтарный биостимулятор), называемые иммуно
модуляторами. Такие препараты увеличивают прирост
коверсию корма, снижают заболеваемость в
среднем на
%, повышают иммунный ответ на вакцины и
ют частоту поствакцинальных осложнений, позволяют
получить высококачественую экологически чистую про
дукцию (Ракова и
др., 2001; Анохин и
др., 2002; Водопья
др., 2002; Мазаев, 2003; Швец, 2008).
Как указывают многие ученые, наличие в
фитопрепа
ратах гликозидов, полисахаридов, органических кислот
фенольных соединений обусловливает их фунгистатиче
ский, противомикробный, противовоспалительный, анти
гистаминный и
другие эффекты (Гугушвили и
Доми (2006), указывает на сложность механизмов
неспецифического звена иммунитета в
процессе адаптации
организма новорожденных телят в
возрастном аспекте.
то же время автор установил повышение естественной
резистентности телят при использовании фитоиммуномо
дулятора содэхина в
сочетании с
антисептиком «Катис».
Р.
Вильданов, Р.
Вильданова (2005), для профи
лактики респираторных болезней телят с
успехом при
меняли сбор из 6–9 лекарственных трав, что позволило
повысить сохранность молодняка на 10–32
При иммунодефицитах рекомендуют применять мас
ло эфирно-масличных растений (эвкалипта, лаванды,
пихты, кедра и
др.). Н.
Кирилловым, И.
Алексеевым
(2006) установлено, что применение масел эвкалипта
лаванды способствует возрастанию уровня гамма-гло
булинов, бактерицидной и
лизоцимной активности сыво
ротки крови. Заболеваемость телят респираторной пато
логией сокращается в
5 раз по сравнению с
контрольной
группой.
По данным Г.
Ноздрина и
др. (2001), применение
ветома 3 способствует повышению интенсивности роста
на 24,7
%, увеличению среднесуточных приростов массы
сохранности.
Сапего, Е.
Берник (2002) для повышения
естественной резистентности телят и
профилактики ре
спираторных заболеваний рекомендуют комплексное
применение биологически активных веществ: пробиоти
ка бифидофлорина и
магния хлорно-кислого.
Комплексное применение телятам иммуномодулиру
ющих препаратов витулина и
тулимкара по схеме: вну
тримышечные инъекции каждые 4 дня с
35-го по 80-й
дни жизни
способствовало повышению естественной
резистентности и
высокой (почти 100
%) сохранности
животных (Тулева, Тулев, 2005).
Ласкавый (2006) для профилактики и
лечения
респираторных болезней телят предлагает использовать
комплексный антибактериальный и
иммуномодулирую
щий инъекционный препарат иммунофарм, представля
ющий собой смесь слабого раствора формалина и
логического раствора.
Высокопоясный и
др. (2000) при лечении телят,
больных бронхопневмонией, рекомендуют использовать
комплексный подход, который позволяет получить высо
кую сохранность (95–97
%). Основными его моментами
являются: улучшение полноценности рационов, при
менение антибактериальных препаратов только после
определения чувствительности к
ним микрофлоры, не
прерывность лечения в
течение 6–7 дней с
повторением
курсов для животных с
остаточными явлениями после
перенесенного заболевания.
Ведущим методом лечения бронхопневмонии являет
ся антибиотикотерапия, которая не всегда приводит к
же
лаемым результатам вследствие развития антибиотикоре
зистентности у
большинства штаммов микроорганизмов.
В литературных источниках сообщается о
нии эффективности антибиотикотерапии при внутривен
ном введении стрептомицина, лимфотропном введении
цефотаксима (клафорана). В
последнем случае в
2–3 раза
удалось сократить сроки лечения по сравнению с
таковы
ми при внутримышечном введении препарата и
раза снизить расходы на лечение животных (Гурова, Ак
сенова, 2006).
Для групповой терапии применяют антибактериаль
ные аэрозоли норсульфазола натрия, стрептоцида, эта
зола натрия с
добавлением отхаркивающих средств (ам
мония хлорида, трипсина, рибонуклеазы). Эти аэрозоли
авторы рекомендуют чередовать с
аэрозолями однохло
ристого йода с
алюминием, перекиси водорода и
По данным Д.
Сафонова (2010), высоким терапев
тическим эффектом при респираторых болезнях телят об
ладает новый гомеопатический препарат «ВАГОМ-БМ».
Г.
Бобиев и
др. (2000) установили, что применение
иммуностимулирующих препаратов в
комплексе с
тра
диционным лечением респираторного заболевания повы
шает его эффективность. Авторами рекомендован имму
ностимулирующий препарат тимогар, изготовленный на
основе низкомолекулярных иммуноактивных пептидов.
О высоких результатах применения иммуностимули
рующих препаратов сообщается в
работах А.
Г.
Швец (2008).
По данным А.
Черницкого и
др. (2011), внутри
венное введение 0,6
%-го раствора перекиси водорода на
физиологическом растворе в
дозе 0,4 мл/кг массы тела
при бронхопневмонии телят способствует повышению
активности ферментативного звена системы антиокси
дантной защиты, снижению интенсивности перекисного
окисления липидов и
эндогенной интоксикации, повы
шению эффективности лечения.
Заянчковский и
др. (2005) сообщают о
высокой
эффективности комплексного применения сапропеля
энрофлоксацина, которое способствовало доброкаче
ственному течению неспецифической бронхопневмонии
улучшению общего состояния больных на 1,5–3 дня
контрольных группах.
Применение энрофлоксацина в
сочетании с
модулятором миксофероном и
ингаляцией 3
%-м раство
ром перекиси водорода, по данным К.Х Папуниди и
(2005), ускоряет сроки выздоровления больных живот
общепринятыми методами.
Т.
Турба (2005) получены высокие показатели те
рапевтической эффективности 10
%-го раствора АСД-2
форме ингаляции.
Мифтахутдинов (2006) при лечении бронхо-
пневмонии телят в
сочетании с
симптоматическим ле
чением применял жидкий пробиотик зимун 4.24 путем
внутримышечных инъекций в
течение 5 суток. Проби
отик оказал более эфективное по сравнению с
тикотерапией действие, направленное на нормализацию
гематологических показателей, в
том числе естественной
резистентности, и
сократил сроки лечения на 2–3 дня.
Об эффективном применении пробиотиков сообща
ется также в
работах Е.
Реутовой и
др. (2001), И.
умкина и
др. (2001), Л.
Топурия, Г.
Топурия (2008),
Овсянковой и
Желудочно-кишеч
ные бол
постнатального периода
У молодняка первых дней жизни наблюдают физио
логический дисбактериоз, который часто сочетается
иммунодефицитом, что делает эту возрастную группу
особо уязвимой к
желудочно-кишечной патологии.
Диарея наблюдается к
концу первых суток после
рождения у
% телят (Мищенко и
др., 2002). Же
лудочно-кишечные болезни молодняка крупного рогато
го скота, вызываемые условно-патогенной микрофлорой,
составляют 40–70
% от общей заболеваемости (Раицкая
др., 1999; Григорьева и
Этиология.
Ведущей причиной диарей у
новорож
денных животных являются инфекционные агенты (ви
русы, бактерии, простейшие, грибы), патогенность ко
торых повышается на фоне неблагоприятных условий
кормления и
содержания, приводящих к
развитию имму
нодефицитного состояния у
новорожденных телят (Во
ронин, 1998; Воронин, Шахов,1999; Сочнев и
др., 2000;
Коробов, 2001; Мищенко и
др., 2002; Великанов и
2005, 2006; Мусаева и
др., 2008; Чхенкели и
Отечественными учеными отмечено, что в
ных условиях развитие иммунодефицита может быть
обусловлено всё возрастающим уровнем загрязнения
окружающей среды и
усиливающейся ролью антропо
генного фактора в
здоровье и
продуктивности животных
отдельности и
совокупности с
другими этиологиче
скими факторами (вирусные, бактериальные, грибковые
инфекции, инвазии, нарушение технологий кормления
содержания и
др.), которые влияют на функциональное
состояние иммунной системы (Бадова, Дроздова, 2005;
Дроздова, Бадова, 2005; Иванов и
др., 2004; Каш
ин и
2003; Субботин, Сидоров, 2001, 2004; Федоров, 2005;
Бригадиров, Иванов, 2008).
Красочко, К.
Курбанмагомедов (2006), опреде
ляя роль микрофлоры в
возникновении энтеритов у
телят,
пришли к
выводу, что в
% случаев они вызываются ассо
циациями различных вирусов (вирусной диареи, корона-,
ротавирусами) и
% случаев
ассоциациями вирусов
бактерий (кишечная палочка, пастереллы, стафилокок
ки, сальмонеллы). Моноинфекции не были обнаружены.
Бактериальными агентами, вызывающими диарею
или осложняющими вирусные инфекции, являются па
тогенные эшерихии, сальмонеллы, клостридии, цитро
бактерии, энтерококки, иерсинии, провиденция, псев
домонас, кампилобактерии и
др. (Мищенко и
др., 2005;
Крюков, Крюкова, 2006).
О вирусно-бактериальной природе острого расстрой
ства пищеварения у
телят профилакторного периода со
общается в
работах В.
Г.
Зароза (1999), Е.
Г.
Шахова (1999), В.
Мищенко и
др. (2005), В.
ликанова и
др. (2005, 2006), Г.
Григорьевой и
др. (2005),
Мусаева и
др. (2008). По данным многих ученых,
диарею у
новорожденных не всегда вызывают патоген
ные штаммы эшерихий, сальмонелл и
других микро
организмов. Во многих случаях болезнь ассоциирована
непатогенными микроорганизмами либо возбудитель
не выявляется.
Исследованиями Е.
Воронина, А.
Г.
Шахова (1999)
показано, что при диареях телят происходит сдвиг в
ологическом микробном пейзаже. На первое место вы
ходят микробы группы протея, затем клебсиелла, ста
филококк, псевдомонас и, наконец, энтеропатогенная
кишечная палочка и
сальмонеллы.
На этиологическую роль хламидий при энтеритах
телят указывается в
работах отечественных и
зарубе
ных ученых (Улендеев, Деханов, 1971; Курбанова, 1980;
Митрофанов, 1981; Хамадеев и
др., 2006; Караваев и
2005; Kolbl, Psota, 1968; Omori et al., 1969; Popovici, 1964;
Акулова, 2005).
Доказано развитие диареи вследствие нарушения
кишечного микробиоценоза антибиотиками (Малик, Па
На фермах с
большой концентрацией животных в
од
ном помещении создаются ситуации, при которых могут
одновременно или последовательно циркулировать не
сколько возбудителей, относящихся к
различным таксо
номическим группам. Ассоциированные кишечные ин
фекции протекают тяжелее, а
уровень заболеваемости
смертности по сравнению с
заболеванием, вызванным
одним из ассоциантов, существенно выше (Мищенко
Мозжерин и
др. (2006) установили, что у
новорожденных телят от больных маститом матерей раз
вивается дисбактериоз в
желудочно-кишечном тракте
изменениями свойств микробной флоры, проявляю
Некоторые авторы указывают на взаимосвязь между
гинекологическими патологиями у
коров-матерей и
же
лудочно-кишечными болезнями у
телят в
ранний пост
натальный период (Субботин, Сидоров, 2004; Леонов,
2006; Леонов и
Нарушение обмена веществ у
коров сопровождается
нарушением клинико-биохимических показателей, сни
жением иммунобиологической реактивности и
оказыва
ет влияние на новорожденных животных, у
которых впо
следствии могут развиться острые желудочно-кишечные
патологи
и (Пухаева и
др., 2011).
Г.
Шаховым и
др. (2010) установлено, что у
от коров с
нарушенным метаболизмом, в
отличие от жи
вотных, полученных от коров с
нормализованным обме
ном веществ, болезнь протекает в
более тяжелой форме,
обусловленной у
них наличием при рождении вторичной
недостаточности Т- и
В-звена иммунитета и
колостраль
ным иммунодефицитом.
Большую роль в
возникновении и
прогрессировании
острых расстройств пищеварения у
телят играет сово
купность эколого-биологических факторов среды оби
тания. При этом наибольшее влияние на организм ново
рожденных оказывает превышение в
животноводческих
помещениях в
3–6 раз уровня патогенной и
тогенной микрофлоры в
ассоциации с
вирусами (Бухти
др., 1981; Великанов и
Диарею относят к
мембранопатологиям, сопрово
ждающимся активацией процессов перекисного окисле
ния липидов, накопления в
межклеточном пространстве
супероксидного иона перекиси водорода и
гипероксид
ного радикала, являющихся основной причиной повреж
дения тканей. В
энтероцитах и
плазме крови накапли
ваются диеновые конъюгаты и
малоновый диальдегид,
подавляющие иммунологическую активность клеток
крови. Перекисное окисление жирных ненасыщенных
кислот сопровождается деструктивными изменениями
цитоплазматических и
других мембранах, дестабили
зацией транспорта ионов, образованием простагланди
нов. Это вызывает угнетение синтеза ДНК, белка и
которых других жизненно важных веществ, что приводит
снижению антиокислительной активности глутатион
зависимой системы. У
большинства телят понижается
каталитическая активность аланин- и
аспартатамино
трансферазы, щелочной фосфатазы, связанная с
деток
сикационной функцией почек и
печени (Шахов, 2002;
Ковальчук, 2004). Большое значение в
патогенезе болез
ни имеет полноценность морфофункциональных особен
ностей органов пищеварительной, эндокринной, иммун
ной и
других систем у
новорожденных, что обеспечивает
адаптационные возможности к
условиям окружающей
среды (Сулейманов, 2011).
По данным В.
Томчук, Д.
Мельничук (2003),
при диспепсии происходят интенсификация процессов
перекисного окисления липидов и
угнетение антиокис
лительной активности крови и
ее компонентов, приводя
щие к
нарушению структуры и
функции биологических
целом жизнедеятельности клетки.
Иммунологическими исследованиями новорожден
ных телят доказано, что у
большинства животных име
ется иммунодефицит В-системы иммунитета, который
может сочетаться с
дефицитом системы фагоцитов и
ком
племента. При таких условиях проявляет свое патогенное
действие условно-патогенная микрофлора. Е.
ным (1998) был составлен следующий алгоритм диарей
молодняка:
Стресс → иммунодефицит В-системы + бактерии +
вирусы диарея
Другие ученые (Мищенко и
др., 1999) считают, что
вирусы являются пусковым механизмом в
развитии пато
логии кишечника.
Профилактика и
лечение
. Лечебно-профилакти
ческие мероприятия при диарее новорожденных телят
необходимо осуществлять в
двух направлениях: дей
ствующие через материнский организм; действующие на
организм новорожденного (Рабинович, 1999).
Париков и
др. (2002), В.
Субботин, М.
доров (2004), К.
Леонов (2006) указывают, что одним из
главных мероприятий в
системе про
филактики желудоч
но-кишечных болезней телят является предупреждение
мастита и
гинекологических патологий у
коров-матерей.
Некоторыми авторами для профилактики постна
тальных заболеваний телят, в
том числе желудочно-ки
шечных, разработана система мероприятий по активиза
ции неспецифической резистентности и
биологического
потенциала крупного рогатого скота в
системе «мать
плод
новорожденный» с
использованием зоогигиениче
ских приемов и
биологических стимуляторов (Ноздрин,
1999; Слободяник и
др., 2005; Сидоров, Субботин, 2008;
Блохин и
Кириллов, В.
Г.
Семенов (2006) использовали
экологически безопасные биогенные препараты поли
стим, ПВ-1, достим и
мастим, после применения которых
стельных коров отмечали активацию функций кровет
ворных органов, иммунной, буферной и
воспроизводи
тельных систем; у
повышение среднесуточного
прироста, снижение заболеваемости на 50–75
Т.
Самохин и
др. (2002) указывают, что биологи
ческий комплекс «мать–плод–новорожденный» следует
рассматривать как единую систему при разработке раци
ональных методов профилактики заболеваний новорож
денных телят, которые должны быть плановыми, груп
повыми и
включать комплекс мероприятий по контролю
обмена веществ у
маточного поголовья и
его оптимиза
ции по итогам лабораторных исследований.
Обработка коров препаратом иммунофарм позволя
ет снизить заболеваемость телят желудочно-кишечными
болезнями на 32
%, уменьшить падеж в
3 раза, сократить
продолжительность болезни новорожденных телят на 2,5
дня (Ласкавый, 2006).
Янтарный биостимулятор на основе янтарной кис
ты и
АСД-2Ф, по данным О.
Швец (2008), способству
ет нормализации метаболического статуса коров и
телят,
повышает естественную резистентность, усиливает им
мунный ответ и
оказывает выраженное профилактиче
ское и
лечебное действие при желудочно-кишечных за
болеваниях телят.
Беляева, В.
Бурдейный (2012) указывают на
высокую эффективность применения с
лечебно-профи
лактической целью при желудочно-кишечных болезнях
телят традиционных средств в
сочетании с
миксоферо
ном, интерфероногеном, препаратом ИС-17.
В мировой практике широко используются пробио
тики, эффект которых основан на коррекции кишечного
биоценоза и
повышении колонизационной резистентно
сти слизистой кишечника к
контаминации условно-па
тогенной микрофлорой (Ноздрин, 1999; Малик, Панин,
2001; Сапего, Берник, 2002; Ермакова, 2006; Топурия,
Порваткин, 2011).
Г.
Ноздрин (1999) рекомендует применять телятам
первых дней жизни пробиотики ветом 1.1, ветом 3.
По данным Ч.
Санданова и
др. (2005), пробиотик
биофир обладает выраженным терапевтическим действи
ем, которое обусловливается нормализацией биоценоза ки
шечника и
стабилизацией гематологических показателей.
Использование пробиотических препаратов (окари
на, бификола, бифидумбактерина и
лактобактерина), по
Г.
Григорьевой (2005), оказывает лечебно-профилак
тическую эффективность в
% случаев заболевания
телят диареей и
является безопасной альтернативой низ
ким дозам антибиотиков.
Исследования А.
Воробьева (2006) подтвердили
высокий лечебно-профилактический эффект комплекс
ного пробиотического препарата, включающего смесь
нескольких видов симбионтной и
транзиторной микро
флоры в
среде культивирования. Препарат позволяет
снизить заболеваемость, максимально повысить сохран
ность поголовья и
увеличить приросты.
Многие исследователи с
целью профилактики ис
пользовали природные препараты, действие которых ос
новано на энтеросорбции: вермикулит, цеолиты, торф,
сапропель, сапонитовые глины, гермивит и
др. (А.
Ива
Яблонская, 2002; Г.
Топурия, 2010).
Некоторые авторы сообщают об успешном приме
нении препаратов серебра. Использование арговита по
зволяет профилактировать диарею в
% случаев
(Соколов, 2004).
Высокой профилактической иммуностимулирую
щей эффективностью обладает препарат гормонов тиму
са
тималин в
сочетании с
тетравитом (Басова, Шипи
Ряд авторов сообщают о
высоком профилактическом
эффекте препаратов из растительного сырья, основанном
на их иммуностимулирующем действии. Наиболее часто
используются кровохлебка, элеутерококк, пустырник, се
мена тыквы, эхинацея пурпурная, левзея сафлоровидная,
корень женьшеня, почки тополя черного, тысячелистник,
щавель конский, девясил, шалфей, зверобой, бергамот
др. (Рабинович, 1999; Л.
Топурия, Г.
Топурия,
2002; Тырхеев, 2005). Лекарственные растения способ
ствуют нормализации обмена веществ, снижению затрат
на лечение, не обладают побочными эффектами (Авака
янц, 1997). Систематическое применение лекарственных
растений наряду с
другими мероприятиями позволяет до
вести сохранность телят до 96,5–98,5
% (Рабинович, 1999).
Использование в
целях профилактики ферментного
препарата
аналога желудочного сока позволяет снизить
2,5 раза (Аристов и
Ковальчук (2004) приводит данные о
высокой
эффективности цеолита сахаптина в
комплексе с
вето
мом 1.1.
Использование указанного сочетания позволило
повысить естественную резистентность и
сохранность
новорожденных телят.
Применение комплексного препарата лентон
, со
держащего в
микродозах ампициллин, аспирин, аналь
гин, стрептоцид, 5
%-й спиртовой раствор йода, натрия
хлорид, сахар, мед, вытяжки из листьев мать-и-мачехи
чая, оказывает 100
%-ю профилактическую эффектив
ность (Коробов и
Андреева и
др. (2002) сообщают об успешном
профилактическом применениии политропного антидиа
рейного средства, содержащего производное хиноксали
на, метилурацил, молочную кислоту и
антигистаминное
средство. Профилактический эффект составил 87–95
Применение препарата фупэдин, состоящего из та
нальбина, полисепта и
фурацилина, обеспечивало профи
лактический эффект в
% случаев. Препарат обладает
антимикробным, регенеративным, вяжущим и
сорбиру
ющими свойствами (Крюков, Крюкова, 2006).
Т.
Ракова и
др. (2001), А.
Деева (2004) сообща
ют о
высокой лечебно-профилактической эффективности
фоспренила, что сопровождалось активизацией метабо
лических процессов, роста и
развития, стимуляцией ме
ханизмов неспецифической защиты, повышением титра
поствакцинальных антител.
Джупина (2002) указывает на то, что массовые
желудочно-кишечные болезни новорожденных телят
можно успешно предупреждать специальными техно
логиями их содержания. Метод «все пусто
все занято»
подтвердил высокий профилактический эффект и
полу
чил широкое распространение в
хозяйствах Сибири.
Исследования, проведенные Н.
Шкиль и
др. (2006),
показали, что при соблюдении принципа разрыва эпизо
отической цепи достигается наивысшая сохранность те
ранний постнатальный период (99,3
Ворониным (1998) на основании выведенного
им алгоритма диареи была разработана схема примене
ния специфических и
неспецифических препаратов для
лечения этого заболевания (ассоцированная инактивиро
ванная вакцина, гипериммунная поливалентная сыворот
ка, иммуномодуляторы Т-активин, В-активин, антитокси
ческий препарат фторазол), с
помощью которых удалось
предохранить от заболевания 90–95
% молодняка.
По результатам многих исследований, наиболее вы
сокой терапевтической эффективностью обладают пре
параты, сочетающие в
себе этиотропное, антитоксиче
ское, иммуностимулирующее, бактерицидное действия.
Применение отечественных антибактериальных ком
плексных химиотерапевтических препаратов глифура,
лерса, эраконда, смектовета и
др. способствует более
благоприятному течению заболевания, ускоряет сроки
выздоровления, положительно влияет на обмен веществ
функциональное состояние печени (Мозжерин и
Из антимикробных препаратов с
хорошим эффек
том применяются антибиотики, сульфаниламиды и
трозолсодержащие препараты: ампициллин, ампиокс,
олететрин, сульфатетрин, диарекс, трибрессен, тримера
зин, фармазин, эндофарм, спектам, нитофал, сульфанит,
эсульфан, ясунит, леномак, тетранит, янтедин, стартин
др. (Дольников, 1985, 1988; Кондрахин, 2003).
В то же время некоторые авторы указывают на воз
растающую резистентность микроорганизмов, участвую
щих в
развитии диареи, к
большинству известных анти
биотиков. Бессистемное применение антибиотиков может
привести к
стихийной селекции и
циркуляции на фермах
полирезистентных штаммов микроорганизмов (Коробов
др., 2001; Мищенко и
Тухбатов (2005) для терапии желудочно-ки
шечных заболеваний сельскохозяйственных животных
рекомендует использовать антибиотик апрамицин в
ком
плексе с
пребиотиком бактистатином. В
состав бактиста
тина входят культуральный фильтрат
ВКПМ
В2335 (3), цеолит, гидролизат соевой муки и
стеарат
кальция. Пребиотик оказывает благоприятный эффект на
организм хозяина через селективную стимуляцию роста
и/или активности представителей нормальной микро
флоры кишечника.
Многие авторы указывают на высокий терапевтиче
ский эффект препаратов из растительного сырья (Голы
шенков и
др., 1977; Коробко, 2000; Мирошниченко и
2005). Содержащиеся в
них биологически активные ве
щества активизируют клеточный и
гуморальный имму
нитет, у
телят повышаются среднесуточные приросты
массы тела, сохранность и
снижается продолжитель
ность болезни.
Ряд авторов сообщают об эффективном использова
нии пробиотиков: бифинорма, РАС (Бовкун и
др., 1999;
Жирков, Братухин, 1999; Арбузова, 2010; Топурия, По
рваткин, 2011); глюкокортикостероидов (Гаврилов, 2006).
Высокой эффективностью, простотой исполне
ния, экономичностью отличается способ лечения эн
теросорбентами: ЭСТ-1, синкогелем, энтеросгелем
полисорбом-МП (Раицкая и
др., 1999, 2000; Касимова,
2001; Мищенко и
др., 2002; Томчук, Мельничук, 2003).
Эффективным средством для лечения диареи телят,
вызванной вирусно-бактериальной ассоциацией, являют
ся серебросодержащие препараты витар и
арговит (Со
колов, 2004; Шкиль, 2010).
Анохин, С.
Сулейманов (1977) при лечении
диареи у
телят рекомендуют использовать средства, ока
зывающие нормализующее влияние на функцию пищева
рения (абомин, панкреатин, желудочный сок и
Таким образом, данные отечественных и
зарубежных
ученых указывают на значительные потери воспроизвод
ства в
результате переболевания коров и
телят заболева
ниями, вызванными условно-патогенной микрофлорой.
Указанные заболевания характеризуются полиэтиоло
гической природой и
носят массовый характер. Боль
шинство исследователей описывают эти заболевания
как факторные, ассоциативные инфекционные болезни,
развитии которых основная роль отводится условно-па
тогенной микрофлоре.
Этиологическими агентами инфекционных фактор
ных болезней являются условно-патогенные бактерии
другие возбудители (вирусы, хламидии, микоплазмы,
грибы), развитие которых определяется условиями и
торами, вызывающими нарушение физиологических ме
ханизмов регуляции, снижение резистентности организма
последующим патогенетическим действием возбудите
ля с
клиническим и
патолого-анотомическим проявлени
ем болезни или без него (персистентная инфекция).
Многолетние наблюдения ученых свидетельству
ют о
том, что «пусковым» механизмом в
возникнове
нии болезни является не возбудитель, а
резистентность
организма. Снижение неспецифической резистентности
наблюдается у
животных в
зависимости от их физиоло
гического состояния: у
по окончании молозивно
го периода и
между первым и
вторым месяцами жизни,
коров
во время беременности, родов и
послеродо
вой период. В
этих условиях состояние взаимодействия
между макро- и
микроорганизмом нарушается и
ется в
сторону усиления патогенного действия эндоген
но-экзогенных инфекционных агентов.
Факторные инфекционные болезни на фермах круп
ного рогатого скота проявляются в
виде массовых желу
дочно-кишечных и
респираторных болезней молодня
ка, гинекологических заболеваний и
маститов у
коров.
Между заболеваниями репродуктивных органов у
коров
желудочно-кишечной и
репираторной патологией у
лят существует взаимосвязь, основанная на их этиопато
генетическом родстве.
Указанные заболевания протекают на фоне имму
нодефицитного состояния, выражающегося в
снижении
показателей бактерицидной, лизоцимной и
фагоцитар
ной активности. При многих патологических состояни
ях (диарея, эндометрит) в
организме больных животных
развивается окислительный стресс, приводящий к
струк
турным изменениям тканей. Поэтому при эндометрите,
мастите коров и
постнатальных заболеваниях телят ре
комендуется использовать наряду с
антибактериальными
средствами препараты, повышающие общую резистент
ность организма.
Экспериментальное и
теоретическое обоснование
терапевтического подхода к
созданию комплексных
лекарственных средств на основе
ароксиалканкарбоновой кислоты
Лечение и
профилактика
акушерско-гинекологических патологий у
коров
болезней телят постнатального периода
Анализ литературных источников, представленный
предыдущем разделе, указывает на широкое распростра
нение, высокую значимость в
системе воспроизводства
этиопатогенетическую взаимосвязь акушерско-гинеко
логических патологий у
коров с
желудочно-кишечными
респираторными заболеваниями у
телят постнатально
го периода.
Результаты проведенных нами исследований пока
зали, что количество заболевших послеродовым эндо
метритом коров в
отдельных хозяйствах Новосибирской
области может составлять от 36,36 до 90
%. Доля коров,
многократно приходивших в
охоту и
оплодотворившихся
только после 3–8-го осеменения, в
различные периоды
составляет от 8,63 до 70,99
Установлено, что заболевание коров эндометритами
неадекватное лечение в
большинстве случаев сопро
вождается хронизацией патологического процесса, ко
торый проявляется субклиническими эндометритами,
многочисленными (3–7-кратными) неплодотворными
осеменениями, рецидивами в
послеродовом периоде.
Высокий показатель заболеваемости среди телят пост
натального возраста отмечен нами во многих хозяйствах
Новосибирской области. Заболеваемость органов пище
варения у
телят в
этот период может достигать 67–70
органов дыхания
% и
зависит от многих факторов,
том числе кормовой базы хозяйства, условий с
одержания
телят, сезона года, эпизоотической ситуации (циркуляция
возбудителей хламидиоза, микоплазмоза, ИРТ).
При изучении этиологии данных заболеваний мы
пришли к
выводу о
том, что условно-патогенная микро
флора играет определенную роль в
развитии акушерско-
гинекологических заболеваний у
коров и
постнатальных
болезней у
телят.
При бактериологическом исследовании маточно-вла
галищных выделений 36 коров, больных послеродовым
эндометритом, выделили различную микрофлору, среди
которой преобладали стрептококки, диплококки, стафи
лококки, эшерихии (табл.
1). Реже высеваются культуры
эшерихий, протея,
, йерсиний, микрококки.
Роль йерсиний в
развитии эндометрита у
коров почти не
изучена. В
наших исследованиях культуры йерсиний были
изолированы от 16,67
% коров, больных эндометритом.
Во всех случаях высевали ассоциации микроорганиз
мов, состоящие из 2–8 монокультур. Сочетание хламидий
со стрептококками и
диплококками встречалось наиболее
часто
100 и
% случаев соответственно. Ассоциации
микоплазм и
хламидий выявляли в
% проб. В
сыворот
ках крови этих коров в
% случаев обнаружены антите
ла к
микоплазмам рода
в
титрах 1
80, 1
При исследовании ме
тодом ПЦР 152 проб различного клинического материала
от быков, больных коров и
телят было установлено, что
уровень инфицирования хламидиями гинекологически
больных коров в
исследованных хозяйствах составляет
%, телят постнатального периода
Патогенность была выражена в
ассоциациях стафи
лококков, диплококков, эшерихий, протея. Монокульту
ры йерсиний,
были апатогенны для белых
При бактериологическом анализе 21 пробы молока
коров, больных клиническими формами мастита (сероз
ный, серозно-катаральный), выделяли условно-патоген
ную микрофлору, представленную различными ассо
циациями, в
которых преобладали диплококки (100
стрептококки (85,71
%), стафиллококки (71,43
(35,71
%), клостридии (28,57
%), кишечная палоч
ка, иерсинии (21,43
%), арканобактерии, коринебактерии,
грибы рода
Таблица
Микробиоценоз маточно-влагалищных выделений коров,
больных послеродовым гнойно-катаральным эндометритом
Микроорганизмы
Частота выявления у
больных
коров
абсолютное число
Streptococcus
61,11
Proteus
Yersinia
Micrococcus
Nocardia
Aspergillus,
11,11
метод световой микроскопии
11 (из
11)
Преимущественно изолировали следующие ассоциации:
– клостридии, коринебактерии, стрептококки, стафи
лококки, диплококки,
– стрептококки, стафилококки, диплококки;
– стафи
лококки, диплококки, эшерихии, клостридии,
– стрептококки, стафилококки, диплококки, лактоба
Выделенная микрофлора (табл.
2) была высоко чув
ствительна к
мастисану-А, тетрациклину, мастициду,
гинодиксину. Ассоциация культур стрептококков, ста
филококков проявляла чувствительность ко всем анти
бактериальным препаратам. К
тетрациклину, неомицину,
гентамицину была проявлена чувствительность только
двух случаях. Установлена слабая чувствительность
всех выделенных культур к
эритромицину. Все выделен
ные ассоциации н
е были патогенными для белых мышей.
Таблица
Чувствительность микрофлоры, выделенной при мастите
Ассоциация выделенных
культур
Диаметр зоны задержки роста
культур, мм
тетрациклин
гентамицин
стретомицин
неомицин
эритромицин
мастицид
мастисан-А
гинодиксин
Клостридии,
, стрептококки,
стафилококки
Стрептококки, диплококки,
стафилококки
диплококки,
стафилококки, клостридии,
Лактобациллы, стрептокок
ки, стафилококки, дипло
кокки,
При бактериологическом исследовании биологиче
ского материала от телят с
признаками поражения же
лудочно-кишечного
тракта, которое проводили с
изучения фонового микробиологического пейзажа, были
выделены патогенная кишечная палочка, протей и
кокко
вая микрофлора (стрепто-, стафилококки, диплококк).
Анализ результатов, полученных при изучении им
мунологического профиля животных, больных фактор
ными инфекциями, показал, что у
большинства из них
отмечается снижение лизоцимной (ЛАСК), бактерицид
ной (БАСК) и
фагоцитарной активности (ФАН) сыворот
ки крови (табл.
Прооксидантная активность сыворотки крови (ПОА)
них была в
5,4 раза выше, чем в
контроле (P
то же время антиоксидантная активность (АОА) сыво
ротки крови этой группы животных достоверно снижа
лась (в
2,18 раза), а
показатель К
был значительно выше
здоровых коров (Р
Показатели естественной резистентности снижаются
также у
телят, больных диареей и
респираторной патоло
гией: БАСК
на 27,1 и
%, ЛАСК
на 17,62 и
ФАН
% соответственно.
Полученные нами данные совпадают с
результата
ми исследований отечественных ученых, указывающих
на снижение уровня локальной и
общей резистентности
организма при послеродовом гнойно-катаральном эндо
метрите, мастите коров и
постнатальных болезнях телят
(Скрипченко, Беляева, 1989; Слободяник, 2005; Турчен
ко, 2001; Андреева, 2003; Бондарчук, 2005; Нежданов
Слободяник (1995, 2005), В.
Томчук,
Мельничук (2003) установили, что при заболевани
ях желудочно-кишечного тракта у
телят и
мастите у
ко
ров развивается выраженный окислительный стресс.
При остром течении указанных заболеваний у
коров
телят наблюдается
высокий уровень интоксикации ор
ганизма, источниками которой яв
ляются продукты раз
ложения патологически измененной ткани воспалитель
ного очага и
эндотоксинов, вырабатываемых в
процессе
жизнедеятельности условно-патогенной микрофлоры
(Субботин, Сидоров, 2001; Кашин и
др., 2003; Иванов
др., 2004; Федоров, 2005; Мозжерин и
Указывая на взаимосвязь между постнатальными бо
лезнями телят, послеродовым эндометритом и
маститом
коров, Г.
Зверева (1976), Т.
Томов (1958), В.
Руб
цов (2006) отмечают, что в
% случаев послеродо
вой эндометрит является не только причиной мастита,
но и
снижения молочной продуктивности, санитарного
качества молока и
возникновения желудочно-кишечных
болезней у
телят.
Коровы, переболевшие в
раннем возрасте диареей,
имеют пониженную оплодотворяемость и
молочную про
дуктивность, а
телята от таких коров рождаются с
знаками врожденной гипотрофии и
низкой жизнеспособ
ности (Субботин, Сидоров, 2001; Федоров, 2005).
Таким образом, на основании результатов иссле
дований отечественных ученых и
полученных данных
установлено, что массовые заболевания у
коров и
телят,
которые регистрируются в
соответствующие физиологи
ческие периоды, являющиеся критическими для данной
группы животных (у
коров –послеродовой период, у
ранний постнатальный), имеют общие этиопатоге
нетические особенности, отраженные на рис.
Массовый характер болезней, наличие общих этио
логических и
патогенетических закономерностей в
развитии обусловливают необходимость разработки
лекарственных средств, сочетающих антимикробное,
противовоспалительное, антитоксическое действие, сти
мулирующих резистентность и
антиоксидантную актив
сть организма.







,


\r\r

\f
\r\r\r

,
\r\f\n

-
\t\r 

\b,
\b\n
\f





\r
\r


\r\r
\r\r

\t\r



\t\r
\t\r 



:


\t

\r\r

\t\r\r
,

\r
\r
\t

\f\t\r

\f\r\r\r,


\f

\t\r



-

\r\r




:


\r

\t\r


\r
;\t

\r
\t

\r

\f\r

-


\t

\r\r

\t\r\r,
\r
\r
\t

\f\t\r

\f\r\r\r,


\f
\t\r



-

\r\r
\r

\f


\n:
\r\f\n

-
\t\r 

\b


\t



\t,

\b\r



\f\r\r\r
,
\r

\n



\n
\b



\b\n





\t

\r

\r

\r,

\r



,
\r\r,
\t
\r
\t\r


\r\r
\b\b\r
Этиопатогенетическая
взаимосвязь
между
послеродовым
эндометритом,
маститом
постнатальными
заболеваниями
телят
Комплекс
ное воздействие на организм больного жи
вотного возможно в
результате применения комплексных
лекарственных средств с
многосторонним влиянием на
организм или при использовании сочетаний монопрепа
ратов избирательного действия. С
экономической точки
зрения более эффективно применение комплексных ле
карственных средств.
При конструировании препаратов с
указанными
свойствами в
качестве активнодействующего вещества
нами использован аналог синтетического фитогормона,
химическое соединение трис (2-оксиэтил) аммония орто-
крезоксиацетат (ТОАОК), относящееся к
производным
ароксиалканкарбоновых кислот, химическому классу
триэтаноламины. В
медицинской практике соединение
применяется в
качестве иммуностимулирующего и
адап
тогенного средства, способного стимулировать клеточ
ный, гуморальный иммунитет (Воронков и
др., 1996).
Препарат обладает сочетанными гемо- и
иммунопоэзмо
дулирующими свойствами, выраженным антитоксиче
ским, антиоксидантным и
гепатопротекторным действи
ем, стимулирует половую и
репродуктивную активность
(Воронков и
Препарат относится к
малотоксичным соединениям,
не имееет побочных эффектов, хорошо переносится ор
ганизмом. В
ветеринарии применяется для повышения
репродуктивной активности, стимуляции роста и
тия животных (Свиридова и
Разработанные нами лекарственные средства пред
ставляют собой многокомпонентные комплексные рас
творы, включающие упомянутое активнодействующее
вещество и, в
зависимости от направленности, антибак
териальные или иммуностимулирующие компоненты.
Наши научные исследования по разработке средств
способов лечения болезней, вызываемых условно-па
тогенной микрофлорой (эндометриты, мастит, болезни
телят постнатального периода), явились продолжением
научных работ профессора Ю.
Дольникова.
Перспективные направления использования
лекарственных средств на основе
ароксиалканкарбоновой кислоты
Направления использования разработанных
лекарственных средств определяются комплексным со
ставом препаратов, а
также возможностью их сочетания
другими лекарственными средствами с
определенным
макологическим эффектом.
В ходе проведенных исследований мы обозначили
следующие возможные направления их использования.
Возрастающий уровень загрязнения окружающей
среды и
усиливающаяся роль антропогенного фактора
на здоровье и
продуктивность животных в
отдельности
совокупности с
другими этиологическими факторами
(вирусные, бактериальные, грибковые инфекции, инвазии,
нарушение технологий кормления и
содержания и
влияют на функциональное состояние иммунной системы
приводят к
развитию вторичного иммунодефицита.
Организм новорожденных животных наиболее под
вержен различным заболеваниям в
силу несовершенства
иммунной системы. По данным некоторых исследовате
лей, потенциал гуморальной и
неспецифической защи
ты организма новорожденных телят, а
также ягнят в
раза меньше, чем у
половозрелых особей (Кожанов, 2002;
Борисов, 2005). У
новорожденных телят и
ягнят в
вые часы жизни в
сыворотке крови отсутствуют имму
ноглобулины. К
недельному возрасту у
них отмечается
минимальное содержание эритроцитов и
насыщеность
их гемоглобином, низкий уровень общего белка, α-,
γ-глобулинов. Как считают авторы, иммунологическая
зрелость у
молодняка сельскохозяйственных животных
наступает к
3–4 месяцам жизни и
только с
этого периода
возможна их активная иммунизация. По мнению авто
ров, активная иммунизация может быть проведена в
лее ранние сроки при использовании иммуностимулиру
ющих препаратов.
Развитие иммунодефицитов различного генеза об
условливает рецидивирующий, длительный и
трудно
поддающийся лечению инфекционно-воспалительный
процесс (Федоров, 2005). При таком состоянии организ
ма активизируется синтез свободных радикалов, при
водящий к
возрастанию уровня перекисного окисления
липидов (ПОЛ). Длительная активизация перекисного
окисления липидов приводит к
уменьшению детоксика
ции эндогенных веществ и
ксенобиотиков, дистрофии
гибели клеток (Бурков и
др., 2003). Активизация ПОЛ
угнетение антиокислительной активности липидов на
блюдается при диарее и
других заболеваниях новорож
денных животных (Томчук, Мельничук, 2003).
Приведенные данные указывают на необходимость
включения препаратов с
иммуностимулирующими и
тиоксидантными свойствами в
схему терапии различных
заболеваний, в
особенности для лечения животных, по
тенциально подверженных развитию вторичного имму
нодефицита (новорожденные телята, ягнята).
С этой точки зрения актуальным является приме
нение разработанных нами лекарственных средств для
лечения диареи у
новорожденных ягнят, которая в
симости от этиопатогенетических факторов проявляется
виде простой или токсической диспепсии.
настоящее время все большее внимание уделяется
применению биологически активных препаратов (имму
номодуляторов) для повышения иммуногенности вакцин.
Для предупреждения болезней различной этиологии
молодняка крупного рогатого скота применяют живые
инактивированные вакцины, иммуногенность которых
оказывается сниженной в
результате воздействия на ор
ганизм различных неблагоприятных факторов (техноло
гических, алиментарных, экологических) и
ослабленно
го иммунного статуса животных (Джупина, 2002; Шахов
др., 2002, 2010; Федоров и
др., 2005; Мищенко, 2005;
Бригадиров, Иванов, 2008).
Многие авторы указывают, что одним из путей реше
ния указанной проблемы, одновременно с
совершенство
ванием технологических и
санитарно-гигиенических
мероприятий, является использование иммуномодулиру
ющих препаратов, способных повышать естественную
резистентность организма, напряженность и
ность поствакцинального иммунитета (Басова, 2005; Пе
трянкин, Петрова, 2008).
Тепаев и
др. (2005) сообщают, что использование
комбинаций иммуномодуляторов при иммунизации вак
циной ОКЗ оказывает позитивное влияние на клеточные
гуморальные факторы неспецифической защиты и
вень поствакцинальных противосальмонеллезных анти
подопытных телят через неделю после вакцинации.
По данным О.
Швец (2008), «янтарный биостиму
лятор» на основе янтарной кислоты и
АСД-2Ф активизи
рует иммунный ответ и
эффективность вакцинации про
тив основных факторных болезней.
О повышении иммуногенности вакцин при исполь
зовании иммуномодуляторов сообщают в
своих рабо
тах Г.
Кузьмин и
др. (2009), О.
Г.
Петрова и
др. (2010),
Г.
Ощепков и
Кучерук (2011).
Таким образом, одним из перспективных направле
ний использования разработанных нами лекарственных
средств является повышение иммуногенности вакцин.
Применение биологически активных препаратов
не только способствует повышению эффективности про
филактики и
лечения болезней животных, но и
оказывает
непосредственное влияние на зоотехнические показате
ли: повышаются относительные и
абсолютные приросты
массы тела животных, улучшается качество животновод
ческой продукции. Эффективно их применение для улуч
шения поедаемости кормов, нормализации обменных
процессов, повышения среднесуточных приростов и
хранности молодняка.
Применение биологически активных препаратов
обосновано также всё возрастающей потребностью в
лучении экологически безопасной продукции сельского
хозяйства с
одновременным снижением доли или прекра
щением применения антимикробных препаратов, содер
жание которых в
соответствии с
требованиями СанПиН
2.3.2.560–96 не допускается.
О повышении показателей продуктивности молодня
ка крупного рогатого скота в
результате введения в
он пробиотика «Биокорм Пионер», молочной сыворотки,
прополиса и
их композиционных форм указывают в
сво
их работах Р.
Т.
Маннапова, И.
Файзуллин (2010).
Ряд авторов также сообщают о
благоприятном вли
янии биологически активных веществ на гематологиче
ские показатели и
среднесуточные приросты массы тела
молодняка. По данным В.
Г.
Луницына (2012), при скарм
ливании кормовой добавки биопикс у
телят повышается
эритро-, гемопоэз и
среднесуточный прирост массы тела
% соответственно.
Особенно актуально применение биологически ак
тивных препаратов для птиц, которые находятся в
ловиях скученного содержания и
пониженного фона
иммунобиологической защиты. Их использование оправ
дывается улучшением поедаемости кормов, нормализа
цией обменных процессов, повышением среднесуточных
приростов и
сохранностью молодняка и
взрослой птицы.
Использование новых высокопродуктивных кроссов
кур-несушек в
сочетании с
современной технологией со
держания и
сбалансированным кормлением позволяет
на меньшем поголовье достигать более высоких резуль
татов. Одним из способов повышения продуктивных ка
честв кур-несушек является также использование в
ционах или с
питьевой водой биологически активных
веществ, которые выполняют роль адаптогенов, антиок
сидантов и
снижают стрессовые нагрузки на животных.
В связи с
этим следующим перспективным направ
лением является использование разработанных лекар
ственных средств с
целью повышения показателей про
изводства продукции животноводства (среднесуточных
приростов массы тела, сохранности молодняка сельско
хозяйственных животных, яйценоскости и
качества яиц
сельскохозяйственной птицы и
Фармакологическая характеристика
разработанных лекарственных средств,
применяемых при послеродовом
гнойно-катаральном эндометрите и
мастите у
коров
Лекарственное средство оксилат для лечения
послеродового гнойно-катарального эндометрита
коров
Изучение параметров токсичности оксилата
Оксилат представляет собой стерильную прозрачную
жидкость светло-желтого цвета со слабым специфиче
ским запахом. В
состав препарата входят в
качестве ак
тивнодействующего вещества (АДВ) входит органиче
ское соединение
производное ароксиалканкарбоновой
кислоты (ТОАК), а
также стимуляторы обмена веществ
резистентности организма, местный антисептик и
вода
дистиллированная.
Оксилат разработан профессором, заслуженным ве
теринарным врачом Российской Федерации Ю.
Доль
никовым. В
дальнейшем нами были проведены доклини
ческие и
производственные испытания препарата.
токсичность
оксилата.
Опыты по опреде
лению острой токсичности оксилата были проведены на
беспородных белых мышах массой 18,5–20,0
г. Дозиро
вание оксилата осуществляли в
пересчете на АДВ. Опре
деление летальных доз препарата проводили в
два этапа.
На первом этапе белые мыши были сгруппированы
3 группы по 6 голов в
каждой. Оксилат вводили внутрь
однократно в
следующих дозах: 15; 150; 1500
мг/кг в
ресчете на АДВ.
На втором этапе использовали две группы белых
мышей по 6 голов в
каждой. Оксилат вводили в
желудок
однократно в
дозах 3000 мкг/кг и
мг/кг, что соответ
ствовало 0,2 и
0,6 мл раствора нативного препарата.
На каждом этапе были использованы группы кон
трольных мышей, подобранных по принципу аналогов,
которых содержали в
тех же условиях, что и
опытных. За
опытными и
контрольными животными вели ежедневные
клинические наблюдения, которые продолжались 14 дней.
Результаты опытов показали, что введение оксилата
внутрь в
дозах 15–1500
мг/кг не сопровождается откло
клиническом состоянии мышей.
Результаты второго этапа опыта, где были исполь
зованы дозы, превышающие максимальную дозу перво
го этапа опыта в
2–4,5 раза, указали на отсутствие резко
выраженных признаков токсикоза, приводящих к
гибели
опытных животных. У
мышей был сохранен аппетит,
двигательная активность и
норковый рефлекс соответ
ствовали норме. Видимые слизистые оболочки (ротовой
полости, глаз) без участков гиперемии, бледно-розового
цвета, влажные.
Таким образом, оксилат в
дозах от 15 до 7000
массы тела животных при однократном введении внутрь
не вызывает явлений токсикоза у
опытных животных
соответствии с
ГОСТ 12.1.007–76.
Вредные вещества.
Классификация и
общие требования безопасности отно
сится к
малотоксичным соединениям
IV класса опасности.
Хроническая
токсичность.
Исследования проводи
лись на беспородных белых мышах массой 18,5–20,0
г.
Оксилат вводили подкожно в
дозе 150
мг/кг массы тела,
которая в
15 раз превышала среднюю терапевтическую
дозу для коров. Указанный препарат вводили ежедневно
течение 10 дней по схеме, приемлемой для определения
токсичности инъекционных растворов, курс лечения ко
торыми составляет 3–5 дней.
После введения препарата проводили ежедневные кли
нические наблюдения и
следующие лабораторные иссле
дования: определение динамики массы, двигательной ак
тивности и
антитоксической функции печени гексеналовой
пробой по Д.
Р.
Розину (1964). По окончании опыта, через
15 дней после последней инъекции оксилата, был проведен
патоморфологический анализ внутренних органов.
Показатели динамики массы определяли путем срав
нительной оценки результатов взвешивания мышей
опытной и
контрольной групп в
1, 3, 5, 8, 10-й дни опыта.
Результаты проведенных исследований приведены
табл.
представлены графически (рис.
Таблица
Показатели общего физиологического состояния
и динамической активности белых мышей
Группа
и поведенческие реакции
Вертикальная
двигательная
активность
Соответствуют норме, норковый
рефлекс сохранен
Контрольная
Соответствуют норме, норковый
рефлекс сохранен
Результаты исследований антитоксической функции
печени белых мышей на основе медикаментозного сна
отражены в
табл.
По литературным данным, длительность гексенало
вого сна, равная 29,9–62,0 мин, оценивается как норма.
Исходя из этого, результаты, полученные в
опыте, дают
основание характеризовать медикаментозный сон белых
мышей на фоне оксилата как нормальный.
Масса тела, г
Периоды взвешивания
Рис. 2. Динамика масы тела белых мышей
в условиях хронического опыта
опытная группа
контрольная группа
Динамика
тела
белых
условиях
хронического
опыта
Таблица
Продолжительность гексеналового сна у
белых мышей
после введения оксилата
Группа
гексенала,
Длительность сна после введения
оксилата, мин
через 1 ч
через 5 ч
через 24 ч
Контрольная
Патоморфологическим анализом материала, взятого
через 15 дней после окончания опыта, макроскопические
изменения в
печени, селезенке, легких не обнаружены.
Гистологически у
двух из пяти мышей опытной группы
одного из контрольных животных отмечена слабо вы
раженная зернистая, вакуольная дистрофия канальцевого
эпителия почек. Патологические изменения клубочкового
аппарата не выявлены. Указанные гистологические изме
нения не носят специфического характера и
не могут рас
цениваться как результат токсического влияния оксилата.
Аллергизирующие
свойства
оксилата.
Изучение ал
лергизирующего действия оксилата проводили на мор
ских свинках массой 230–280
г путем накожной апплика
ции нативного раствора оксилата в
течение 14 дней.
На 15-й день опыта и
последующие 10 дней с
лью определения сенсибилизирующего влияния препа
рата на симметрично расположенные участки другой бо
ковой поверхности туловища накладывали аналогичные
кусочки ткани с
оксилатом.
Капиллярную проницаемость кожи изучали методом
внутрикожного введения 0,2 мл физиологического рас
твора натрия хлорида в
участки аппликации оксилата на
15-й день опыта.
В ходе проведенных исследований у
опытных жи
вотных не отмечали патологической реакции со стороны
кожи и
подкожной клетчатки. Не выявлено инфильтратов
очагов изъязвлений на участках аппликации оксилата.
Физиологический раствор натрия хлорида резорбировал
течение 56–57 мин.
Таким образом, оксилат не обладает аллергизирую
щим действием и
не оказывает отрицательного влияния
на капиллярную проницаемость кожи.
Влияние оксилата на микробиоценоз
цитологический состав маточно-влагалищного
экссудата у
коров, больных послеродовым
гнойно-катаральным эндометритом
В опыте находились коровы черно-пестрой породы
возрасте 4–6 лет с
диагнозом послеродовой гнойно-ка
таральный эндометрит, которые по принципу аналогов
были разделены на опытную и
контрольную группы.
Коровам опытной группы (n 20) в
качестве лечебного
средства применяли оксилат в
виде подкожных инъекций
дозе 15 мл ежедневно в
течение 5 дней.
Контрольным животным-аналогам (n 20) вводили
левотетрасульфин внутриматочно, согласно инструкции
по применению препарата.
Лабораторные исследования (цитологические и
териологические) проводили до начала лечения и
через
три дня после проведенного курса. Определение бактери
ального состава проводили способом посева влагалищ
ного содержимого на дифференциальные питательные
среды. Патогенность определяли внутрибрюшинным
введением монокультур и
их ассоциаций белым мышам.
Цитологический состав оценивали путем подсчета
клеток в
мазках влагалищной слизи, окрашенных по Ро
мановскому-Гимзе. Полученные данные обрабатывали
методом вариационной статистики (Плохинский, 1980).
Согласно результатам исследований, острая стадия
послеродового гнойно-катарального эндометрита коров
сопровождалась увеличением размеров матки, снижени
ем ее эластичности, наличием флюктуации и
ми выделениями слизисто-гнойного характера, в
цито
логическом составе которых преобладали гранулоциты
(табл.
Микробный пейзаж влагалищных выделений боль
ных коров характеризовался в
основном 3–6 видами ус
ловно-патогенных бактерий (табл.
7). В
% проб вы
явлены патогенные штаммы. Они были представлены
стафилококками, стрептококками и
протеем. Степень па
тогенности была выше в
ассоциациях монокультур.
После введения оксилата у
большинства коров
%) опытной группы отмечено уменьшение раз
меров матки, восстановление ее ригидности, резкое уве
личение влагалищных выделений на 5–6-й дни опыта
постепенное их уменьшение к
8-му дню. На 9-й день
опыта лохии имели вид прозрачных тяжей и
незначительном количестве. В
цитограмме преоблада
ли эпителиальные клетки.
В контрольной группе коров клинические симптомы
сохранялись в
течение 12 дней опыта. Положительная
динамика отмечена на 15-й день. Она характеризовалась
восстановлением размеров матки до нормальной вели
чины, изменением характера и
цитологического состава
лохий в
Таблица
Цитологический состав влагалищной слизи у
коров до
и после лечения оксилатом
Группа
альные
Нейтрофилы
Контрольная
11,33
Примечание
. В числителе
до лечения, в
знаменателе
на 9-й
день опыта.
контролем.
Бактериологическими исследованиями установлено
значительное уменьшение числа колоний культур в
севах влагалищной слизи коров опытной и
контрольной
групп. Исключением являются колонии
Proteus
количество которых у
коров контрольной группы к
концу
опыта не снизилось (см. табл.
Таблица
Биоценоз влагалища коров, больных послеродовым
эндометритом до и
после лечения оксилатом
бактерий
Количество колоний на МПА
Патоген-
ность
до лечения
на 8-й день опыта
контроль
контроль
aureus
Proteus
рост
рост
рост
Таким образом, применение оксилата в
качестве те
рапевтического средства при гнойно-катаральном эндо
метрите коров стимулирует регенераторные процессы
слизистой оболочке родовых путей, способствует нор
мализации цитологической картины влагалищного мазка
биоценоза влагалища.
Фармакокинетика препарата оксилат
Опыты проводились на коровах черно-пестрой поро
ды в
условиях совхоза «Морской» Новосибирского райо
на Новосибирской области. Для проведения эксперимен
та были набраны три группы коров по 6 животных.
Коровам 1-й группы оксилат вводили однократно
по 15 мл в
подхвостовую ямку; 2-й группы
двукратно
интервалом 24 ч по 15 мл в
параректальную клетчатку;
3-й группы
по 15 мл в
параректальную клетчатку 5 раз
интервалом 24 ч.
Для проведения анализа у
животных всех групп бра
ли кровь из яремной вены по 20 мл и
мочу по 100 мл до
введения оксилата, затем через 2, 6, 12, 24, 36, 48 ч после
последнего введения препарата.
Содержание оксилата в
сыворотке крови и
моче оце
нивали по концентрации в
них АДВ с
помощью спектро
фотометрического анализа на спектрофотометре СФ-46
при длине волны 197 нм.
Из полученных нами данных следует, что концентра
ция АДВ оксилата в
сыворотке крови через 2 ч после од
нократного введения составляет 0,79–1,93 мкг/мл, через
6 ч она снижается на 25, через 24 ч на 53
%. Спустя 48 ч
сыворотке крови не обнаруживается.
Через 2 ч после однократного введения концентра
ция АДВ оксилата в
моче составляла 0,91–1,61 мкг/мл,
через 6 ч она увеличилась на 44
%; через 24 ч снизилась
до 0,79–1,21 мкг/мл, через 36 ч до 0,19–0,43 мкг/мл. Спу
стя 48 ч АДВ в
моче не обнаруживается.
Анализ проб сыворотки крови и
мочи после двух-
пятикратного введения показал, что препарат не облада
ет способностью кумулироваться в
организме: значения
концентраций АДВ оксилата в
пробах, взятых у
коров 2-й
3-й групп через 2, 6, 12, 24, 36 ч после последнего вве
дения оксилата, сопоставимы с
аналогичными данными
для коров 1-й группы; через 48 ч после последнего введе
ния оксилата АДВ в
сыворотке крови и
моче коров всех
трех групп не обнаруживается.
Таким образом, оксилат при парентеральном введе
нии быстро всасывается в
кровь, кумулятивным эффек
том не обладает. Терапевтические дозы препарата пол
ностью выводятся из организма в
течение 48 ч как при
однократной, так и
при пятикратной инъекции.
Терапевтическая эффективность оксилата
его влияние на клиническое состояние,
гематологический профиль, естественную
резистентность больных послеродовым
эндометритом коров
В опыте находились коровы черно-пестрой породы
возрасте 4–6 лет со средней молочной продуктивно
стью 3900
кг. Коровам с
диагнозом послеродовой эндо
метрит (168 голов) применяли оксилат в
виде инъекций
подкожных или в
параректальную клетчатку в
дозе 15 мл
ежедневно в
течение 5 дней. Контрольным животным-
аналогам (20 коров) вводили левотетрасульфин внутри
маточно, согласно инструкции.
Эффективность лечения оценивали на основании ре
зультатов ректального исследования матки и
показателей
репродуктивной функции.
Для оценки влияния оксилата на гематологические
показатели коров, больных послеродовым эндометри
том, сформировали две группы: опытную (n 7) и
кон
трольную (n 4). Животным опытной группы применяли
оксилат согласно вышеприведенной схеме. Кровь брали
перед началом опыта и
далее с
периодичностью 5, 10
дней. В
пробах крови определяли: количество гемогло
бина, эритроцитов, лейкоцитов (общепринятыми метода
ми); уровень общего белка, кальция, фосфора, холесте
рина, общих липидов, жирорастворимых витаминов А,
Е (методом жидкостной хроматографии); фагоцитарную
активность нейтрофилов в
отношении
с
опреде
лением фагоцитарного числа, фагоцитарного индекса,
фагоцитарной емкости (по
методике С.
Плященко,
Т.
Сидорова (1985). Полученные данные подвергали
статистической обработке.
У больных коров регистрировали увеличение раз
меров матки, снижение эластичности и
флюктуац
ию. Из
влагалища обильно выделялась слизь с
примесью гноя.
После применения оксилата у
большинства животных
%) отмечали уменьшение размеров матки, восста
новление её ригидности, резкое увеличение влагалищных
выделений на 5–6-й дни опыта и
постепенное уменьше
ние к
8-му дню. Через 9 дней лохии имели вид прозрач
ных тяжей. В
контрольной группе у
животных клиниче
ские признаки болезни сохранялись в
течение 12 дней.
Положительную динамику отмечали на 15-й день опыта.
Она характеризовалась восстановлением размеров матки,
% случаев
изменением характера лохий. В
ной группе на 8–12-й день опыта выздоровело 94,54
коров (сервис-период 39,53
3,61 дня), в
контрольной на
% (сервис-период 63,84
Гематологические показатели опытных и
контроль
ных коров отражены в
табл.
Содержание гемоглоби
на и
эритроцитов у
коров контрольной и
опытной групп
оставалось стабильным в
течение всего периода наблю
дений. Количество лейкоцитов после лечения оксила
том увеличилось до 8,01
0,88 · 10
/л (на
%), а
23-му дню послеродового периода уменьшилось до
0,63 · 10
/л. У
коров контрольной группы количество
лейкоцитов сократилось на 7,8 и
% соответственно.
Уровень общего белка после лечения оксилатом снижался
на 7,66
% (до
0,70 г/л), а
17–23-му дню послеродо
вого периода повышался на 3,43
% (до
3,0 г/л).
кон
трольной группе наблюдали обратную закономерность:
снижение к
концу опыта до 67,0
Таблица
Гематологические показатели у
коров после лечения оксилатом
Показатели
Срок исследования
до введения оксилата
(1–6-й день послеродового
периода)
после введения оксилата, сут
5 (7–12-й день после
родового периода)
10 (17–23-й день после
родового периода)
Эритроциты, 10
Лейкоциты, 10
Общий белок, г/л
Щелочной резерв, об.% СО
Кальций, ммоль/л
Фосфор, ммоль/л
Холестерин, ммоль/л
Витамин Е, мкмоль/л
Витамин А, мкмоль/л
Примечание
. В
опытная группа, в
знаменателе
контрольная. * Р < 0,5 по сравнению с
контролем.
Щелочной резерв у
коров опытной группы и
зменял
ся незначительно и
концу опыта не отличался от по
казателя в
контрольной. Содержание кальция и
фосфора
процессе эксперимента соответствовало нижней грани
це физиологической нормы и
имело тенденцию к
сниже
нию на 17–23-й дни послеродового периода. У
животных
опытной группы содержание кальция в
сыворотке крови
уменьшалось на 7,6
%, фосфора
на 8,5; у
коров кон
трольной группы
% соответственно.
Уровень общих липидов находился в
пределах физи
ологической нормы и
характеризовался стабильностью
среди опытных животных. Содержание холестерина у
ко
ров опытной и
контрольной групп превышало физиоло
гическую норму, но у
коров опытной группы его уровень
оставался стабильным в
течение всего периода наблюде
ний, а
коров контрольной к
концу опыта возрастал на
Содержание витаминов А, Е у
всех животных до
опыта было ниже физиологической нормы и
му дню послеродового периода наблюдали дальнейшее
его снижение в
контрольной группе (витамина А
14,8, витамина Е
на 47,3
%). У
коров опытной группы
концентрация витамина Е к
концу опыта уменьшалась
на 13,6
%, однако на 5-й день после лечения оксилатом
наблюдали кратковременное повышение его уровня до
±1,16 мколь/л (Р
0,05). При этом содержание вита
мина А
17–23-му дню послеродового периода увеличи
валось на 19,7
Фагоцитарная активность у
коров опытной груп
пы достоверно возрастала после лечения оксилатом на
% и
концу опыта снижалась на 19,8
%, но была
выше, чем у
коров контрольной группы (Р
0,05), где
уровень данного показателя сохранял тенденцию к
течение всего периода наблюдений (табл.
Таблица
Показатели неспецифической резистентности у
коров после лечения оксилатом
Показательи
Срок исследования
до введения оксилата
после введения оксилата, сут
(1–6-й день послеродового
периода)
послеродового периода)
послеродового периода)
Фагоцитарная емкость, тыс.
11148*
Фагоцитарная активность, %
Фагоцитарный индекс
Фагоцитарное число
Примечание
опытная группа, в
знаменателе
контрольная.
контролем.
Фагоцитарный индекс возрастал после терапии в
раза (Р
0,05), к
17–23-му дню послеродового периода
незначительно снижался, но был выше исходных значе
ний (до
начала лечения) на 23,4
%. У
коров контрольной
группы данный показатель снижался на 16,4 и
соответствующие периоды наблюдений.
Фагоцитарная емкость у
коров опытной группы по
вышалась на 22,48
% и
составляла 28454
11148.
кон
трольной группе коров данный показатель к
17–23-му дню
послеродового периода достоверно снижался на 30,77
составлял 16786
По данным В.
Яблонского
Пригара (1983), фагоцитарная емкость у
коров
нормальным послеродовым периодом на 18–20-й день
после отела составляет 13281,2
1351,48 и
повышается
Таким образом, применение оксилата способствует
нормализации гематологических показателей, повыше
нию активности клеточных факторов иммунитета, уров
ня общего белка, жирорастворимых витаминов (А, Е);
стабилизации обмена холестерина и
общих липидов. Эф
фективность лечения оксилатом составляет 94,64
%, при
этом срок выздоровления сокращается на 6,75
0,82 дня,
количество дней бесплодия уменьшается в
Оценка лечебной эффективности оксилата при после
родовом гнойно-катаральном эндометрите у
коров (1781
голова) в
производственных условиях проведена в
сельскохозяйственных предприятиях: ЗАО СХП «Ярков
ское», ОПХ «Боровское», ОПХ «Элитное», СПЗТ «Тол
мачевское», АОЗТ «Раздольное», ЗАО «Петровское»,
ОПХ «Посевное», ЗАО «Завьяловское» Новосибирской
области и
СПК «Казанковский» Кемеровской области.
Коровам опытных групп применяли оксилат в
подкожных инъекций в
дозе 15 мл ежедневно до выздо
ровления. Контрольным животным-аналогам проводили
лечение в
соответствии с
«Методическими указаниями
по диагностике, лечению, профилактике акушерско-ги
некологических болезней и
ветеринарному контролю
за воспроизводительной функцией коров» (МСХ СССР,
1985). Им применяли несколько схем лечения: левотетра
сульфин; фурапен; йодопен внутриматочно, согласно ин
струкции по применению препарата.
Проведенные испытания показали, что терапевтиче
ская эффективность оксилата при послеродовом гной
но-катаральном эндометрите у
коров в
среднем состав
ляет 93,7
% (90,3–96,2
%) и
выше эффективности
средств традиционной терапии на 8,35
Способ применения оксилата технологичен, не тре
бует больших затрат рабочего времени, не связан с
функ
циональным состоянием шейки матки и
может использо
ваться при закрытом её канале.
Применение гинодиксина при послеродовом
гнойно-катаральном эндометрите и
мастите у
коров
Токсикологическая оценка гинодиксина
В состав препарата гинодиксин входят: произво
дное ароксиалканкарбоновой кислоты (ТОАК); 1,4-ди-
N-окись 2,3-бис (оксиметил) хиноксалин (диоксидин);
органические растворители и
дистиллированная вода.
Препарат представляет собой стерильный прозрачный
раствор желто-зеленого цвета.
токсичность.
Опыты по определению острой
токсичности гинодиксина были проведены на 100 беспо
родных белых мышах массой 19–21
г и
24 белых беспо
родных крысах массой 120–140
г. Белые мыши были раз
делены на две группы по 50 голов. Животным 1-й группы
гинодиксин вводили в
желудок в
дозах 5,10,15, 20, 25,
30, 35, 40, 45, 50 мл/кг массы тела. На каждую дозу ис
пользовали 5 мышей. Белым мышам 2-й группы препарат
вводили внутрибрюшинно, по той же схеме, что и
же
лудок. На следующем этапе опыта использовали белых
крыс, которым препарат вводили внутрибрюшинно в
зах 3 и
5 мл и
желудок в
тех же дозах, используя на
каждую дозу по 6 крыс. За животными вели ежедневные
клинические наблюдения в
течение 10 дней (табл.
Таблица
Острая токсичность гинодиксина для белых мышей
Внутрибрюшинное
введение
Введение в
желудок
Смерт
ность,
Смерт-
ность,
При внутрибрюшинном введении гинодиксина в
зах 5–30 мл/кг массы тела (0,1–0,6 мл/гол.) у
% белых
мышей наблюдали изменения в
клиническом состоянии,
которые характеризовались незначительным снижением
двигательной активности и
нарушением координации
движений. Через 3,5–4 ч происходило полное восстанов
ление нарушенных функций. Введение препарата в
0,7–1,0 мл/гол. сопровождалось летальным исходом
% случаев. Мыши гибли через 8 ч после введе
ния гинодиксина. На вскрытии павших мышей обнару
жен венозный застой в
печени, почках, селезенке, гипе
ремия слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.
выживших мышей сразу после введения указанных доз
препарата (0,7–1,0 мл/гол.) наблюдали нарушения коор
динации движений, гиподинамию, потерю тактильной
чувствительности. Восстановление нарушенных функ
ций происходило через 3,5–8 ч.
При введении препарата в
желудок изменения в
ническом состоянии животных отмечали при введении
его в
дозе 0,8 мл (40 мл/кг). Через 30 мин после введения
мышей наблюдали снижение двигательной активности,
понижение тактильной чувствительности, поверхност
ное дыхание. Нормализация в
клиническом состоянии
наступала через 3–8 ч.
При диапозоне доз 0,8–1,0 мл (40–50 мл/кг) отмечали
гибель мышей. На вскрытии павших мышей обнаружен
венозный застой в
печени, почках, селезенке, гиперемия
слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.
определяли графически. В
соответствии
графиком ЛД
при внутрибрюшинном введении со
ставила 47,5 мл/кг (по
мг/кг), ЛД
34 мл/кг
массы тела (по
мг/кг). ЛД
вычислить не
удалось в
связи с
тем, что допустимая доза препарата для
белых мышей при введении в
желудок и
внутрибрюшин
но составляет 1 мл. Указанная максимально допустимая
доза гинодиксина вызывала гибель мышей только в
% случаев соответственно.
Результатами исследований по определению острой
токсичности препарата для белых беспородных крыс
установлено, что введение препарата в
дозах 3 и
5 мл
внутрибрюшинно и
желудок не сопровождается изме
нениями клинического состояния и
гибелью лаборатор
ных животных.
Субхроническая,
хроническая
токсичность.
В
работе
по определению субхронической токсичности использо
вали белых мышей, которые, как показали предыдущие
опыты, были наиболее чувствительны к
препарату. Опыт
проводили в
течение 30 суток. Препарат вводили внутри
брюшинно 60 мышам массой тела 18–20
г по следующей
схеме: в
1–4-й день
0,1 ЛД
, 5–8-й
0,15 ЛД
, 9–12-й
– 0,225 ЛД
, 13–16-й
0,338 ЛД
, 17–20-й
0,507 ЛД
Результаты исследований показали, что многократ
ное внутрибрюшинное введение дозы, равной 0,1–1,12
не сопровождалось отклонениями в
физиологиче
ском состоянии и
гибелью белых мышей, что указывает
на отсутствие кумулятивного эффекта гинодиксина.
Изучение хронической токсичности препарата про
водились на лабораторных животных (белые крысы
количестве 18 голов) и
10 здоровых коровах черно-пе
строй породы на 3–5-й дни послеродового периода. Было
сформировано 3 группы белых крыс по 6 голов в
каж
дой. Масса опытных и
контрольных крыс в
среднем со
ставила 80–100 г: в
1-й опытной
г, 2-й опыт
4,26, контрольной
г.
Животным 1-й группы препарат вводили ежедневно
течение 15 дней в
желудок в
дозе, превышающей реко
мендованную (0,29 мл/кг массы тела) в
5 раз, животным
2-й группы
10 раз. Контрольной группе животных пре
парат не вводили. До опыта, а
затем с
периодичностью 10
20 дней проводили контрольные взвешивания живот
ных. Через 2 ч, 24 ч, 5 и
10 дней после последнего введения
препарата у
крыс 2-й группы и
контрольной (в
соответ
ствующие периоды опыта) проводили гематологические
исследования с
определением общепринятыми методами
гематологических показателей: эритроцитов, гемоглоби
на, лейкоцитов. Биохимические показатели сыворотки
крови определяли следующими методами: содержание
общего белка
рефрактометрическим методом, альбуми
нефелометрическим, креатинин
цветной рекцией
Яффе, мочевины
диацетилмонооксимовым методом,
АсАТ, АлАТ
методом Райтмана-Френкеля.
Опытной группе коров (5 голов) препарат вводили
максимальной терапевтической дозе
150 мл на ко
рову, ежедневно в
течение 10 дней. Введение препарата
большем количестве ограничивалось разрешающей
дозой препаратов, вводимых внутриматочно. Контроль
ным коровам-аналогам (5 голов) препарат не вводили.
Живая масса опытных и
контрольных коров составила
среднем 340–365
кг: в опытной группе
контрольной
За животными вели ежедневные клинические наблю
дения. До введения препарата, через 2 ч, 24 ч и
5, 10 дней
после окончания введения у
коров опытной и
контроль
ной группы (в
соответствующие периоды опыта) прово
дили лабораторные исследования крови с
определением
общепринятыми методами гематологических показате
лей: эритроцитов, гемоглобина, лейкоцитов. Биохими
ческое исследование сыворотки крови коров проводили
использованием спектроанализатора «Инфрапид-61».
Таблица
11
Динамика массы тела опытных крыс, г
Срок исследования
Группа
контрольная
До опыта
На 10-й день опыта
114
На 20-й день опыта
Таблица
Динамика гематологических показателей у
коров в условиях хронического опыта
Показатель
До введения
После окончания введения препарата
через 2 ч
через 24 ч
через 5 дней
через 10 дней
Эритроциты, 10
Гемоглобин, г/л
Лейкоциты, 10
Общий белок, г/л
Кальций, ммоль/л
Фосфор неорганический,
ммоль/л
Щелочной резерв, об.%
Витамин А, мкмоль/л
Витамин Е, мкмоль/л
Альбумины, %
Альфа-глобулины, %
Бета-глобулины, %
Гамма-глобулины, %
Примечание
опытная группа, в
знаменателе – контрольная.
Окончание
табл.
На протяжении опыта
лабораторных крыс не
выявлено явлений интокси
кации. Клиническое состо
яние, поведенческие реак
ции, показатели динамики
массы тела соответствова
ли таковым у
контрольных
животных (табл.
11).
Гематологические по
казатели у
опытных и
кон
трольных крыс соответ
ствовали физиологической
норме. У
опытных коров
также не отмечено измене
ний в
клиническом состоя
нии (табл.
Результаты опытов
свидетельствуют об отсут
ствии отрицательного влия
ния препарата на морфоло
гические и
биохимические
показатели крови лабора
торных животных и
круп
ного рогатого скота. При
гистологическом исследо
вании внутренних органов
белых крыс (печень, почки,
легкие, сердце, селезенка,
желудок, тонкий и
толстый
отделы кишечника) пато
морфологических измене
ний не выявлено.
Сенсибилизирующее
местноразраж
ающее
дей
гинодиксина.
Изучение сенсибилизирующего влия
ния препарата проводили на морских свинках-альбиносах
массой 250–300
г путем накожной аппликации препарата
разведении 1
этой целью на боковой поверхно
сти туловища животных выстригали участки площадью
Препарат наносили в
течение 14 дней на участок
правой боковой поверхности туловища 5 морских свинок
количестве 0,5 мл. С
15-го дня, с
целью определения сен
сибилизирующего влияния, препарат наносили на уча
сток левой боковой поверхности (участок разрешающего
нанесения) в
течение 11 дней с
последующим наблюдени
ем за животными в
течение 14 дней. При этом учитывали
сроки появления и
выраженность воспалительной реак
ции. На 15-й день опыта исследовали капиллярную про
ницаемость кожи на участке после многократного нане
сения препарата методом Мак Клюра и
Олдрича. С
этой
целью в
области участка правой боковой поверхности
опытных морских свинок после 15-кратного нанесения
препарата внутрикожно вводили 0,2 мл стерильного фи
зиологического раствора с
последующим учетом време
ни рассасывания внутрикожного волдыря. Аналогичные
исследования проводили на группе контрольных свинок.
Исследования по определению местного раздражаю
щего действия гинодиксина на конъюнктиву проводили
на лабораторных животных (кроликах) и
5 здоровых ко
ровах черно-пестрой породы через 10 дней после отела.
Препарат вводили в
конъюнктивальный мешок кроликов
по 1–2 капли однократно. В
конъюнктивальный мешок
второго глаза препарат не закапывали и
использовали
его в
качестве контроля. За животными вели наблюдения
течение 5 дней.
Для оценки действия препарата на слизистую обо
лочку в
лагалища препарат вводили по 100 мл однократно
пяти опытным коровам. Трем животным-аналогам вво
дили стерильный физиологический раствор в
количестве
100 мл. Оценку местного влияния проводили на основа
нии клинических наблюдений в
течение трех дней после
введения препарата, а
также на основании исследования
мазков слизистой оболочки влагалища, взятых через 48 ч
после введения препарата.
Действие препарата на ткани молочной железы оце
нивали на основании лабораторных исследований моло
ка и
изучения морфологической структуры паренхимы
вымени после интрацистернального введения препа
рата. Опыты проводили на трех лактирующих коровах
черно-пестрой породы, которые по разным причинам
(заболевание конечностей неинфекционного характе
ра, генетически обусловленная низкая продуктивность)
были подвергнуты выбраковке с
последующим забоем.
Перед опытом проводили клиническое исследование вы
мени и
лабораторные исследования молока с
целью ис
ключения мастита. В
переднюю левую долю вымени по
сле доения вводили 10 мл гинодиксина. Правая передняя
доля служила контролем. Молоко исследовали через 6, 24
и 48 ч после введения препарата. В
молоке определяли
внешний вид, запах, цвет; ставили реакцию с
%-м рас
твором мастидина, пробу отстаивания. После убоя жи
вотных брали кусочки паренхимы вымени, фиксировали
жидкости Карнуа. Срезы окрашивали гематоксилин-эо
зином и
просматривали в
световом микроскопе МБИ-15.
Результаты определения раздражающего и
сенси
билизирующего действия гинодиксина представлены
табл.
При клиническом осмотре глаз опытных кроликов
через 3 ч после закапывания выявлена незначительная
гиперемия конъюнктивы. Через 8 ч конъюнктива имела
бледно-розовый цвет, склера глаза без участков гипере
мии. Через 3 дня после закапывания патологических из
менений не выявлено.
При осмотре слизистой оболочки влагалища коров
через 3, 8, 12 ч и
через 3 дня после введения препарата
макроскопических изменений не обнаружено. Слизистая
оболочка розового цвета, с
умеренной складчатостью,
без очагов гиперемии. Влагалищные выделения прозрач
ные, без запаха или с
запахом, свойственным препарату.
Таблица
Раздражающее и
сенсибилизирующее действия гинодиксина
Показатель
Опытная группа
Контрольная
группа
Номер животного
Время рассасывания со
левого волдыря, мин.
Наличие воспалитель
ных изменений на
участке разрешающего
нанесения
Отсутствуют
При изучении цитологического состава мазков слизи
стой оболочки влагалища через 24 и
48 ч после введения
препарата значительных изменений в
клеточном составе
по сравнению с
мазками контрольных животных не от
мечено. В
клеточном составе преобладали нейтрофилы,
основном без признаков дегенерации, эпителиальные
клетки. Микрофлора обнаруживалась в
незначительном
количестве, эритроциты отсутствовали.
Состояние доли вымени соответствовало физиологи
ческой норме. Внешний вид молока не изменялся, проба
%-м раствором димастина и
проба отстаивания через
6, 24, 48 ч отрицательные.
При гистологическом исследовании паренхимы вы
мени коров, взятой из долей через 48 ч после введения
препарата и
контрольных долей, выявили сходную ги
стологическую картину. Морфологическая структура вы
мени сохранена. Альвеолы и
внутридольковые выводные
протоки покрыты цилиндрическим и
кубическим эпите
лием. Высота эпителия различна, ядра крупные, располо
жены в
центре или на периферии. Некоторые альвеолы
расширены и
переполнены эозинофильно окрашенным
секретом, в
других его содержится значительно меньше.
Междольковая ткань без особенностей.
На основании проведенных исследований установи
ли, что препарат не обладает раздражающим и
сенсиби
лизирующим действиями. У
животных не было выявлено
патологических изменений на поверхности кожи. Физио
логический раствор натрия хлорида на участках кожи
контрольных и
опытных животных резорбировался в
Таблица
Показатели развития потомства белых мышей после введения
гинодиксина в
дозе 1,4 мл/кг массы тела
Показатель
Группа
контрольная
Продолжительность беременности,
Мертворождения, %
Количество мышат в
помете
Средняя масса родившихся мышат
Сохранность в
постнатальном периоде
14 дневному возрасту, %
препарата
воспроизводительную
функ
животных.
Токсический эффект в
отношении ре
продуктивной функции был изучен на двух поколениях
белых мышей (масса тела 18–20 г). В
течение 30 дней
самцы и
самки содержались раздельно и
получали гино
диксин в
дозе, превышающей терапевтическую в
5 раз
(1,4 мл/кг массы тела). Препарат вводили внутрибрю
шинно. По истечении указанного срока особей спарива
ли и
следили за появлением потомства и
его развитием
(табл.
На 21–22-й дни после спаривания в
опытной и
кон
трольной группах белых мышей появилось потомство от
пяти самок (по
40 мышат в
каждой группе). В
ном возрасте в
опытной группе остались в
живых все мы
шата, в
контрольной
38 мышат. У
дочернего потомства
опытной группы приплод появился на 2–3 дня раньше.
Таким образом, гинодиксин не оказывает отрица
тельного влияния на воспроизводительную способность
белых мышей.
Фармакокинетика гинодиксина
Опыты проводили на коровах черно-пестрой поро
ды. Для проведения эксперимента были набраны четы
ре группы коров по 5 голов в
каждой. Коровам 1-й и
групп гинодиксин вводили внутрицистернально по 10
мл: в
1-й группе однократно, во 2-й
один раз в
день по
сле утреннего доения в
течение 5 дней. Коровам 3-й и
групп препарат вводили по 100 мл внутриматочно: в
группе
однократно, в
4-й один раз в
день в
течение 7
дней после утреннего доения.
Кровь, молоко и
мочу для анализа брали до введения
через 2, 6, 12, 24, 48, 72, 96 ч после последнего введения
препарата. Содержание гинодиксина в
биологических
жидкостях оценивали по концентрации в
них активно
действующих веществ, используя спектрофотометриче
ский метод с
построением калибровочных кривых.
Спектрофотометрический анализ проводили на спек
трофотометре СФ-46 при длине волны 375 нм (диокси
197 нм (ТОАОК).
Подготовку проб для анализа осуществляли общепри
нятыми методами, описанными в
работах Е.
Падейской
(1984), В.
Шуклина и
др. (2000). Для построения кали
бровочных кривых готовили разведения диоксидина в
локе, моче и
стабилизированной гепарином крови в
кон
центрации 1
мг/мл. После окончательного растворения
диоксидина в
биосубстратах молоко и
мочу трижды филь
тровали через обычный бумажный фильтр, кровь центри
фугировали при 3000 об/мин в
течение 10 мин после пред
варительного осаждения трихлоруксусной кислотой.
На следующем этапе для каждого раствора диоксиди
на в
биологическом субстрате готовили разведения в
тиллированной воде. Для этого в
мерные колбы вмести
мостью 50
вносили соответственно 0,025; 0,05; 0,1;
0,2; 0,3; 0,4; 0,5
разведения (0,5; 1,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0;
7,0; 8,0; 9,0; 10,0 мкг/мл), доводили объём до метки дис
тиллированной водой. В
полученных растворах опреде
ляли оптическую плотность и
строили график.
Определение диоксидина в
опытных образцах крови,
молока и
мочи проводили после их предварительной об
работки таким же способом, как и при построении кали
бровочных кривых. Разведение каждого биологического
субстрата готовили следующим образом: 1
молока,
или мочи, или крови помещали в
колбу объёмом 50
доводили объём до метки и
измеряли оптическую плот
ность на СФ-46 при 375 нм. Раствором сравнения служи
ли пробы, не со
держащие диоксидин, которые обрабаты
вали аналогичным образом.
Чувствительность определения оценивали эмпи
рическим путем. Готовили разведения диоксидина от
0,1 до 1,0 мкг/мл, определяли оптическую плотность
минимальную концентрацию, которую удавалось из
мерить данным методом. Чувствительность составила
мкг/мл, абсолютная чувствительность в
пробах объ
ёмом 100 мл
50 мкг.
Установлено, что после обработки биологических
проб, содержащих диоксидин, в
них определяется диок
сидина: в
75–80, молоке
93–95, моче
Определение ТОАОК проводили на спектрофото
метре СФ-46 при длине волны 197 нм. Предварительно
проведенными исследованиями установили степень из
влечения ТОАОК из биологических жидкостей. Степень
экстракции ТОАОК из молока составила 93–95
80–82, мочи
%. Чувствительность определе
ния, установленная опытным путем, составила 0,5 мкг/мл.
Для построения калибровочных кривых готовили
разведения ТОАОК в
молоке, моче и
стабилизированной
гепарином крови в
концентрации 3
мг/мл. После окон
чательного растворения ТОАОК в
биосубстратах молоко
мочу трижды фильтровали через обычный бумажный
фильтр, кровь центрифугировали при 3000 об/мин в
чение 10 мин после предварительного осаждения трих
лоруксусной кислотой.
На следующем этапе для каждого раствора ТОАОК
биологическом субстрате готовили разведения в
тиллированной воде. Для этого в
мерные колбы вмести
мостью 50
вносили соответственно 0,05; 0,1; 0,15; 0,2;
0,25; 0,3; 0,35; 0,4; 0,5
разведения, доводили объём до
метки дистиллированной водой. В
полученных раство
ах определяли оптическую плотность и
строили график.
Определение АДВ в
ных образцах крови, молока
мочи проводили после их предварительной обработки
таким же способом, как и
при построении калибровоч
ных кривых. Разведение каждого биологического суб
страта готовили следующим образом: 1
молока, мочи
или крови помещали в
колбу объёмом 100
, доводи
ли объём до метки и
измеряли оптическую плотность на
СФ-46 при 197 нм. Раствором сравнения служили пробы,
не содержащие препарат, которые обрабатывали анало
гичным образом.
Установлено, что после однократного интрацистер
нального введения АДВ гинодиксина выявляются в
мак
симальной концентрации в
молоке через 2 ч; в
последу
ющем их концентрация снижается с
незначительными
колебаниями, сохраняясь в
пределах чувствительности
метода к
24 ч после введения. Через 48, 72 и
96 ч АДВ
после внутрицистернального введения не определяются
биологических субстратах (табл.
Таблица
Фармакокинетика диоксидина в
крови, молоке и
моче после
однократного внутрицистернального введения гинодиксина
Периоды
исследования, ч
Содержание диоксидина, мкг/мл
молоко
моча
До введения
После многократного интрацистернального введения
концентрация АДВ изменялась в
такой же закономерно
сти, как и
после однократного введения, что указывает на
отсутствие кумулятивного эффекта препарата.
Таблица
Динамика концентрации ТОАОК в
крови, молоке
моче после однократного внутрицистернального введения
гинодиксина
Периоды
исследования, ч
Содержание ТОАОК, мкг/мл
молоко
моча
До введения
1,11
При однократном и
многократном
внутриматочном
введении гинодиксина наиболее высокая концентрация
АДВ определяется в
моче. Снижение концентрации про
исходит в
течение 24 ч (до
Следует отметить, что концентрация ТОАОК в
молоке снижается значительно медленнее, остаточные
колиества определяются через 48 ч после внутриматоч
ного введения (табл.
Таблица
Фармакокинетика диоксидина в
крови, молоке и
моче
после однократного внутриматочного введения гинодиксина
Периоды
исследования, ч
Содержание диоксидина, мкг/мл
молоко
моча
До введения
21,11
Таблица
Динамика концентрации ТОАОК в
крови, молоке и
моче
после однократного внутриматочного введения гинодиксина
Периоды
исследования, ч
Содержание ТОАОК, мкг/мл
молоко
моча
До введения
65,11
11,84
На основании полученных данных можно сделать
вывод о
том, что гинодиксин при однократном и
много
кратном интрацистернальном и
внутриматочном введе
нии в
терапевтических дозах кумулятивным эффектом
не обладает и
выводится из организма в
течение 48–72 ч.
Срок возможного использования молока в
пищевых це
лях составляет не менее 3 суток после последнего введе
ния гинодиксина. Молоко, полученное от коров во время
лечения и
ранее указанного срока, используют в
корм жи
вотным после кипячения. Убой животных на мясо раз
решается не ранее чем через 5 суток после последнего
введения лекарственного средства. Мясо животных, вы
нужденно убитых во время лечения гинодиксином и
истечения указанного срока, может быть использовано
для производства мясокостной муки или в
корм плотояд
ным животным.
Спектр антимикробного действия гинодиксина
Антимикробную активность гинодиксина определя
ли методом серийных разведений. Рабочие разведения
гинодиксина готовили путем последовательных двукрат
ных разведений в
2 мл мясопептонного бульона (МПБ).
полученные разведения высевали по 0,2 мл полевых
или референтных штаммов культур микроорганизмов
концентрацией 1 млн микробных клеток в
1 мл среды.
рабочих пробирках концентрация составляла 100 тыс.
микробных тел в
1 мл. Параллельно ставили контроли
на чистоту культуры и
качество питательной среды. Ми
нимальная бактериостатическая концентрация (МБсК)
соответствовала средней арифметической из суммы кон
центрации гинодиксина в
пробирке, где отсутствует рост,
количества гинодиксина в
последующей пробирке, где
отмечен рост культуры. Минимальную бактерицидную
концентрацию (МБцК) определяли путем высева из про
бирок с
прозрачной средой на плотные питательные сре
ды (МПА), не содержащие препарат.
Оценку терапевтической эффективности получен
ных различных МБсК гинодиксина проводили в
нении с
рабочей концентрацией активнодействующего
вещества препарата, вносимого в
биотоп (эндометрий,
эпителий молочных протоков). По данным А.
сильникова, А.
Адарченко (1992), препарат-антисеп
тик обладает клиническим эффектом в
том случае, если
МБсК меньше его рабочей концентрации в
2–4 раза и
лее. Рабочая концентрация диоксидина в
препарате, на
носимом на слизистые оболочки (эндометрий, эпителий
молочных протоков), составляет 2,5
Параллельно определяли дифференцирующую кон
центрацию клинической чувствительности/устойчивости
референтных штаммов, полевых культур и
их ассоциа
ций к
гинодиксину путем деления рабочей концентрации
на степень снижения концентрации за рекомендуемое
время экспозиции в
биотопах слизистых или полостей.
Степень снижения концентрации за рекомендуемое вре
мя экспозиции в
биотопах неповрежденной кожи равна
2, в
биотопах слизистых, полостей, ранах
учетом
этого к
клинически чувствительной относили микрофло
ру, рост которой на средах подавляется ¼ или меньшей
частью рекомендуемой для терапии рабочей дозы анти
септика, наносимого на слизистую оболочку; к
ски устойчивой
микрофлору, которая растет на средах
такой и
более высокой концентрацией. Полученные ре
зультаты представлены в
табл.
Таблица
Антимикробная активность гинодиксина, мкг/мл
Культура микроорганизмов
Рабочая концен
трация / МБсК
Референтные штаммы культур микроорганизмов
aureus
АТСС 6538
АТСС 25922
117
АТСС 6643
вариант
117
Условно-патогенная микрофлора, выделенная при послеродовом
гнойно-катаральном эндометрите коров
Streptococcus
117
Ассоциация: стрептококки,
стафилококки, диплококки
Ассоциация:
, протей
117
Ассоциация: стрептококки,
стафилококки, диплококки,
протей
Условно-патогенная микрофлора, выделенная
при серозном мастите у
коров
Стрептококки
117
Стафилококки
Ассоциация: стрептококки,
стафилококки, диплококки,
клостридии, коринебактерии
Установлено, что препарат обладает
широким спек
тром антимикробного действия в
отношении испытан
ных референтных штаммов микроорганизмов и
поле
вых культур, выделенных при эндометрите и
мастите
коров. Минимальная бактериостатическая концентрация
отношении референтных штаммов культур составила
58–468, полевых культур
58–937 мкг/мл. Минимальная
бактерицидная концентрация проявлялась в
концентра
МБсК гинодиксина в
несколько раз ниже рабочей
концентрации. В
отношении испытанных референтных
штаммов МБсК меньше в
5–43 раза, полевых культур и
2–43 раза. Все испытанные референтные
штаммы и
полевые культуры обладали клинической чув
ствительностью к
гинодиксину. Наиболее чувствительны
АТСС 6643
АТСС 25922
вариант L
Streptococcus
E. coli,
протей;
стрептококки
стафилококки, ди
плококки
E. coli,
протей.
Менее чувстви
тельны референтные штаммы
aureus
АТСС 6538; ассоциации полевых культур
стрептококки,
стафилококки, диплококки; стрептококки, стафилококки,
диплококки, клостридии, коринебактерии.
Влияние гинодиксина на процессы перекисного
антиоксидантные свойства
сыворотки крови коров
Исследования проведены на 51 корове черно-пестрой
породы в
возрасте 3–5 лет, на базе ГУСП ОПХ «Элитное»
Новосибирской области. Из них 22 коровы были с
но-катаральным эндометритом, 21
на разных сроках
стельности и
практически здоровые (контроль).
Гнойно-катаральный эндометрит диагностировали
на основ
ании клинического осмотра и
ректального ис
следования.
комплекс лечения включали гинодиксин
дозе 100 мл, который вводили внутриматочно до выздо
ровления. Оценку про- и
антиоксидантной активности
сыворотки крови проводили до и
через 5 сут после лече
ния гинодиксином. Кровь брали из яремной вены и
полу
чали общепринятым способом сыворотку.
Исследования прооксидантной активности (ПОА)
проводили по методу Д.
Маянского и
др. (1996); анти
оксидантной активности (АОА) сыворотки крови
хеми
люминесцентым методом по методике Г.
Клебанова
др. (1999). Для изучения взаимодействия про- и
оксидантной систем рассчитывали коэффициент их соот
ношения (КС) по следующей формуле: КС ПОА / АОА.
Для установления дозозависимого эффекта действия ги
нодиксин тестировали in vitro. Для оценки ПОА и
АОА
гинодиксина в
кюветы для хемилюминесцентного анали
за (вместо сыворотки крови) добавляли препарат в
следу
ющих концентрациях: 100, 75, 50, 25 и
Исследования прооксидантной (ПОА) и
антикосидант
ной активности (АОА) сыворотки крови проводили с
мощью биохемилюминометра «СКИФ-0306М» (НПО «На
ука», Красноярск) на базе лаборатории патофизиологии ГУ
Научный центр клинической и
экспериментальной меди
цины СО РАМН (г.
Новосибирск) совместно с
Ско
маровой, Д.Д Цырендоржиевым, В.
Курилиным.
Результаты оценки ПОА сыворотки крови коров на
разных сроках стельности представлены в
табл.
кон
трольной группе коров показатель ПОА сыворотки крови
варьировал от 210,3 до 345,7 отн. ед. и
среднем соста
вил 278,3 ± 14,2 отн. ед. ПОА сыворотки крови на разных
сроках стельности неуклонно снижалась. Так, на сроке
стельности 8–30 дней показатель ПОА сыворотки крови
снизился в
2,76 раза, а
через 2–3,5 и
5–7,5 мес
соответ
ственно в
Одномоментно со снижением ПОА падала АОА сыво
ротки крови. Так, если среднее значение АОА сыворотки
контрольных животных составляло 33,4
2,15 отн. ед., то
динамике у
стельных коров показатели АОА значитель
но снижались: на сроке стельности 8–30 дней
раза, а
через 2–3,5 и
5–7,5 мес.
соответственно в
Среднее значение коэффициента соотношения (КС)
ПОА/АОА в
сыворотке коров контрольной группы соста
вило 8,3
1,12 отн.ед. При этом на разных сроках стельно
сти выявлено повышение данного показателя: на 8–30-е
сутки КС вырос в
6,7 раза, а
через 2–3,5 и
5–7,5 мес
ответственно в
0,001) (см. табл.
Таблица
Показатели оксидативного гомеостаза у
стельных коров
Срок стельности
ПОА, отн. ед.
АОА, отн. ед.
2–3,5 мес (n 8)
5–7,5 мес (n 5)
Контроль (
контролем.
Совершенно иная картина была зафиксирована при
исследовании состояния ПОА и
АОА сыворотки крови
коров с
гнойно-катаральным эндометритом (табл.
ПОА сыворотки крови у
них была в
5,4 раза выше, чем
контроле (P
0,001). В
то же время АОА сыворотки кро
ви этой группы животных достоверно снижалась в
раза, а
показатель К
был значительно выше (в
20,8 раза),
контроле (Р
В результате лечения коров с
гнойно-катаральным эн
дометритом с
включением гинодиксина ПОА сыворотки
крови снизилась. Однако среднее значение данного по
казателя было статистически недостоверным как по срав
нению с
исходными данными до лечения, так и
контро
лем, поскольку у
двух коров ее параметры оставались
высокими. В
то же время по сравнению с
исходными
данными среднее значение АОА сыворотки крови коров
после их лечения гинодиксином достоверно снижалось
существенно не отличалось от контроля. После лече
ния коров с
гнойно-катаральным эндометритом гинодик
сином среднее значение К
ПОА/АОА сыворотки крови
достоверно снижалось в
20,76 раза. Однако данный па
раметр в
этом случае оставался достоверно высоким по
контролем (см. табл.
Таблица
Показатели оксидативного гомеостаза у
больных коров
после лечения гинодиксином
исследования
ПОА, отн. ед.
АОА,
отн. ед.
До лечения
11,63
После лечения
Контроль
* Р < 0,05; ** Р < 0,001 по сравнению с
контролем;
Р < 0,05 по
сравнению со значениями до лечения.
Результаты исследования дозозависимого антиок
сидантного эффекта гинодиксина in vitro показали, что
тест-системе Hb
люминол максимальное коли
чество хемилюминесцентных (ХЛ) импульсов составляет
9,5 · 10
При добавлении 10
% концентрации гинодикси
на в
эту систему число ХЛ импульсов снижалось вдвое,
при 100
до 0,35 · 10
, что свидетельствует о
том,
что данный препарат обладает прямым антиоксидантным
1
6
7
8
9
10
21 мин
имп/мин
Контроль
Дозозависимое
антиоксидантное
свойство
гинодиксина
vitro
Таким образом, на разных сроках стельности и
гнойно-воспалительном эндометрите коров выявлен раз
нонаправленный характер изменения ПОА сыворотки
крови. В
то же время в
обоих случаях отмечено выражен
ное снижение АОА сыворотки и
повышение показателя
КС. Дисбаланс в
системе «оксиданты–антиоксиданты»,
судя по параметру КС, в
сторону усиления окислитель
ных процессов в
научной литературе обозначают как
феномен «окислительного стресса» (Меньщикова и
2001). По цифрам КС на разных сроках стельности ко
ров однозначно утверждать о
развитии окислительного
стресса, вероятно, нельзя, поскольку абсолютные значе
ния ПОА в
сыворотке крови значительно ниже контроля.
При этом снижение антиоксидантного потенциала может
быть связано с
активным потреблением антиоксидантов,
которые подавляют СРО, что в
конечном итоге привело
снижению ПОА. Данный факт может быть связан с
менениями гормонального статуса при беременности.
При гнойно-воспалительном процессе в
эндометрии
коров показатели соотношения ПОА/АОА свидетель
ствуют о
преобладании прооксидантных факторов в
ви. Отсюда можно сказать, что у
коров с
острым гнойно-
воспалительным процессом в
эндометрии развивается
выраженный окислительный стресс, что может привести
развитию структурных повреждений в
результате непо
средственного или опосредованного действия свободных
радикалов или вторичных продуктов индуцируемых ими
процессов, например, свободнорадикального ПОЛ (Slater
Лечение гинодиксином способствовало быстрому
устранению симптомов воспаления. Клиническая кар
тина заболевания изменялась уже на следующий день
после введения препарата и
характеризовалась первона
чально резким увеличением количества выделяемых ло
хий, а
затем их уменьшением и
прекращением к
дню заболевания. Одновременно с
этим изменялся ха
рактер маточно-влагалищных выделений. В
цитограмме
выделений на второй день после лечения уменьшалось
количество деструктированных нейтрофилов и
очаго
вых скоплений микрофлоры, увеличивалось количество
эпителиальных клеток. На 5-й день после лечения ци
тограмма характеризовалась единичными скоплениями
микробов, появлением симпластов ороговевающих и
ороговевающих (суперфициальных) эпителиальных кле
ток и
лейкоцитов.
Результаты исследования показали, что лечение боль
ных коров гинодиксином приводит к
снижению ПОА
повышению АОА в
сыворотке крови и
соответственно
изменению их соотношения.
Таким образом, из полученных результатов можно
сделать следующие выводы:
на разных сроках стельности коров на
блюдается
снижение как ПОА, так и
АОА сыворотки крови, что мо
жет свидетельствовать об усилении потребления анти
оксидантов и
защиты плода от действия деструктивных
прооксидантных факторов;
достоверное повышение прооксидантного потен
циала (ПОА), снижение АОА в
сыворотке крови и
рост
коэффициента соотношения ПОА/АОА (К
) свидетель
ствуют о
развитии окислительного стресса при гнойно-
катаральном эндометрите коров;
лечение коров с
гнойно-катаральным эндометри
том гинодиксином снижает ПОА сыворотки за счет уста
новленного прямого антиоксидантного действия данного
препарата.
Противовоспалительные свойства гинодиксина
Научные исследования в
указанном направлении про
водили совместно с
Скомаровой, Д.
жиевым, В.
Курилиным, М.
Саперовой (ЗАО «Рос
ветфарм», НИИ клинической иммунологии СО РАМН).
Оценку противовоспалительного действия препарата
на фоне экспериментального экссудативного воспаления
(ЭЭВ) правых задних конечностей крыс проводили ком
плексно с
учетом следующих показателей: массы тела
динамике, объема правых задних конечностей, общей
(ректальной) температуры, количества и
состава лейко
цитов в
периферической крови и
экссудата из зоны по
ражения. Дополнительно оценивали суммарный хемилю
минесцентный ответ (ХЛ-ответ) клеток (нейтрофилов)
крови и
их реактивность, про- и
антиоксидантную актив
ность сыворотки крови.
Эксперименты проведены на 45 крысах-самцах ли
нии Вист
ар массой 150–180
г. Животные получены из
вивария НИИ клинической иммунол
огии СО РАМН и
держались в
стандартном режиме.
Экспериментальное экссудативное воспаление ин
дуцировали введением в
субплантарный (подошвенный)
апоневроз правой задней лапки крыс 0,05 мл полного
адъюванта Фрейнда («Sigma», США). Через 1 ч после
его введения начинали подкожное введение гинодиксина.
Животных разделили на три группы: контрольную
две опытных. В
контрольной группе 5 крысам вводили
по 0,05 мл физиологического раствора в
субплантарный
(подошвенный) апоневроз правой задней лапки; в
опытной 20 крысам индуцировали ЭЭВ; во 2-й опытной
20 крысам с
индуцированным ЭЭВ вводили гинодиксин.
Животных опытных групп подвергали эвтаназии че
рез 1, 3, 7 и
14 суток после введения адъюванта Фрейнда
гинодиксина, а
контрольной
на 14-е сутки, соблюдая
«Правила работы с
лабораторными животными».
Оценку окислительно-метаболической функции кле
ток крови (нейтрофилов) животных проводили с
помо
щью хемилюминесцентного (ХЛ) метода исследования.
Для оценки способности нейтрофилов нарабатывать ак
тивные метаболиты кислорода (АМК), обеспечивающие
потенциальную биоцидность фагоцитирующих клеток,
использовали метод люминол-зависимой хемилюминес
ценции (Маянский и
др., 1996). ХЛ-исследование прово
спонтанном и
зимозан-индуцированном режиме.
Для оценки реактивности клеток крови рассчитыва
ли индекс стимуляции (ИС) по следующей формуле:
ИС ЗГ-индуцированная
/ спонтанная
Определение общей прооксидантной активности
(ПОА) сыворотки крови крыс проводили по методу
Маянского и
др. (1996). В
качестве тест-системы
использовали лейковзвесь
интактных крыс.
Оценку ПОА сыворотк
и крови животных осущест
вляли по индексу стимуляции (ИС), который рассчиты
вали по формуле





где
ветосумма ХЛ-ответа клеток лейковзвеси на
тестируемую сыворотку крови;
светосумма ХЛ-
ответа клеток лейковзвеси без добавления сыворотки кро
ви. Результаты выражали в
условных единицах (у. ед.).
Антиоксидантную активность (АОА) сыворотки кро
ви крыс определяли по модифицированному методу (Жу
равлев, Журавлева, 1975).
АОА сыворотки крови выражали в
условных едини
цах (у. ед.), которые соответствовали кратности подавле
ния ХЛ, индуцируемой Н
в
присутствии сыворотки за
все время исс
ледования, и
рассчитывали по формуле



где
начал
ьное значение ХЛ-светимости;
конечное.
Все хемилюминесцентные исследования проводи
ли с
помощью биохемилюминометра «СКИФ-0306М»
(СКТБ «Наука», Красноярск, Россия).
Для более тщательного изучения взаимодействия
про- и
антиоксидантной систем рассчитывали коэффици
ент их соотноше
ния, который определяли по формуле




Статистическую обработку полученных данных осу
ществляли с
помощью лицензионных пакетов приклад
ных программ «Statistica 5.0» и
«Microsoft Ecxel 7.0».
Различия сравниваемых показателей считались досто
верными при P < 0,05.
Результаты исследования показали, что уже через
сутки после введения адъюванта Фрейнда развивается
экссудативное воспаление правой задней лапки крыс.
Так, объем правой задней лапки (
) крыс вырос в
раза по сравнению с
животными контрольной группы
(1,30 ± 0,04 мл) и
среднем составил 4,70 ± 0,15 мл. На
последующих сроках исследования (3, 7 и
14-е сутки)
экссудативным воспалением постепенно снижался до
2,50 ± 0,16 мл соответственно.
При введении гинодиксина
в
1-й опытной группе
снижался быстрее, чем у
крыс 2-й, хотя после однократ
ной инъекции препарата данный показатель практиче
ски не менялся (1-е сутки). На 3, 7 и
14-е сутки различия
изменениях
между крысами опытных групп были
более заметными. Так, на 3-и сутки после введения пре
парата
лапки крыс достиг 3,40 ± 0,11 мл, а
14-м сут
кам
Таким образом, к
14-м суткам отечность пораженной
конечности крыс сохранялась, но у
крыс, которым вводи
ли гинодиксин, она была менее выражена.
Развитие экссудативного воспаления сопровожда
лось повышением ректальной температуры. У
крыс кон
трольной группы она составила 37,8 ± 0,08
Введение гинодиксина крысам с
ЭЭВ (2-я опытная
группа) приводило к
более заметному снижению рек
тальной температуры. Однако повышенный уровень ее,
хотя и
менее выраженный, чем у
крыс 1-й группы, сохра
нялся до 14-х суток исследования. Так, среднее значение
ректальной температуры в
динамике исследования (1, 3,
7 и
14-е сутки) после введения гинодиксина составило
39,20 ± 0,15; 39,80 ± 0,23; 38,40 ± 0,15 и
38,20 ± 0,16
соответственно.
При развитии ЭЭВ отмечали значительное сни
жение массы тела крыс, что связано с
постоянными
болевыми и
температурными реакциями. У
крыс кон
110
троль
ной группы до начала эксперимента она сос
тавля
ла в
среднем 169,40 ± 1,76
г, а
день забоя (14-е сутки)
188,20 ± 1,89
г, что на 11,1
% выше исходного состояния.
то же время в
динамике развития ЭЭВ (1-я опытная
группа) наблюдалось неуклонное снижение массы тела
крыс. Так, ее максимальное снижение у
данной группы ре
гистрировали на 7-е сутки исследования (на
17,40 ± 0,61
относительно исходной массы до начала опытов), а
14-е сутки характер снижения массы животных оставал
ся практически на том же уровне (10,80 ± 0,75
Введение гинодиксина препятствовало резкому сни
жению массы тела у
крыс с
ЭЭВ. Так, на 7-е сутки ис
следования снижение во 2-й группе животных относи
тельно исходного показателя до начала опытов составило
на 14-е сутки
Один из важных показателей активности воспали
тельного процесса
изменение клеточного состава пе
риферической крови, а
также крови в
зоне поражения.
Особенно это касается смены его клеточного состава:
полинуклеаров (нейтрофилов) на мононуклеарные клет
ки (моноциты и
лимфоциты). Известно, что увеличение
количества нейтрофилов свидетельствует об активности
острого воспаления, ускоренная их смена на моноциты
об усилении репаративных процессов
(Маянский, Урсов, 1997).
Результаты исследования показали, что общее коли
чество лейкоцитов в
периферической крови крыс на всем
протяжении наблюдения после индукции ЭЭВ остава
лось на достоверно высоком уровне. В
то же время вве
дение гинодиксина приводило к
заметному снижению их
числа в
крови уже к
3-м суткам наблюдения, затем не
уклонно происходило уменьшение.
Снижение общего количества лейкоцитов под дей
ствием тестируемого препарата в
основном происходи
ло за с
чет у
меньшения разных типов клеток. При этом
отмечено наиболее выраженное снижение общего числа
нейтрофилов на фоне роста количества моноцитов как
периферической крови, так и
экссудате из зоны ЭЭВ
конечности крыс.
Как известно, фагоцитирующие клетки продуцируют
различные медиаторы воспаления, в
том числе активные
метаболиты кислорода, которые играют ключевую роль
реализации воспалительного процесса (Маянский, Ур
сов, 1997). В
связи с
этим в
эксперименте оценивали со
стояние окислительно-метаболической функции фагоци
тирующих клеток крови (нейтрофилов).
Исследование функционального состояния нейтро
филов периферической крови крыс с
ЭЭВ правой задней
конечности показало, что величины их суммарного ХЛ-
ответа (
) на всех сроках наблюдения достоверно пре
вышали контр
ольные значения (табл.
Таблица
Показатели суммарного спонтанного и
ЗГ-индуцированного
ХЛ-ответа нейтрофилов (Нф) крови крыс различных групп
Длительность
опыта, сут
Суммарный ХЛ-ответ нейтрофилов
спонтанный
ЗГ-индуцированный
Контроль
Примечания
. 1.
знаменателе – 1-я опытная группа, в
Различия достоверны:
по сравнению с
контролем; * по срав
1-й группой.
112
Анализ результатов расчета индекса стимуляции
(ИС), отражающего реактивность нейтрофилов, показал,
что на 1, 3 и
7-е сутки наблюдения у
крыс обеих опытных
групп данный показатель был ниже, чем у
животных кон
трольной.
В то же время после введения гинодиксина реактив
ность нейтрофилов крови крыс (2-я опытная группа),
судя по показателю ИС, росла и
составила 1,60 ± 0,12;
1,60 ± 0,06; 1,80 ± 0,12 и
2,10 ± 0,09 у. ед. соответственно.
14-м суткам наблюдения после введения гинодиксина
реактивность нейтрофилов крови практически не отли
чалась от контроля.
Одна из важнейших систем, регулирующих гомеостаз
клетки, и, следовательно, организма в
целом,
система
регуляции свободнорадикального окисления липидов,
выражающаяся в
соотношении про- и
антиоксидантного
статуса.
Таблица
Показатели про- и
антиоксидантной активности
сыворотки крови крыс различных групп, у. ед.
Длительность
эксперимента, сут
ПОА
Контроль
Примечания
. 1.
знаменателе
1-й опытная группа, в
Различия достоверны:
по сравнению с
контролем; * по срав
1-й группой.
113
Результаты исследования показали, что на всех сро
ках исследования ПОА сыворотки крови крыс в
опытной группе достоверно превышает эти значения
контрольной. При введении гинодиксина (2-я группа)
наблюдали тенденцию к
снижению ПОА сыворотки кро
ви на 1, 3 и
7-е сутки и
лишь к
концу исследования (14-е
сутки) этот показатель практически не отличался от кон
троля (табл.
АОА сыворотки крови у
крыс с
ЭЭВ снижалась начи
ная с
1-х суток индукции воспаления и
не восстанавли
валась к
14-м суткам. Введение гинодиксина восстанав
ливает антиоксидантный статус организма крыс к
концу
срока исследования (14-е сутки). При этом даже в
однократного введения тестируемого препарата (1-е сут
ки) наблюдалась тенденция к
повышению АОА сыворот
ки крови этих крыс (см. табл.
Анализ расчета коэффициента соотношения (
ПОА и
АОА сыворотки крови показал, что уже с
1-х су
ток после индукции ЭЭВ превалирует активность про
цессов свободнорадикального окисления на фоне сниже
ния антиоксидантного статуса организма крыс, которое,
вероятно, связано с
усиленным потреблением антиокси
дантов. В
1-й группе высокое значение
сохраняется до
конца срока исследования. Введение гинодиксина кры
сам с
ЭЭВ способствует снижению и
нормализации на
14-е сутки баланса в
системе «оксидант
антиоксидант».
Таким образом, механизм противовоспалительного
эффекта гинодиксина обусловлен противоотечным эф
фектом действия; ускорением смены популяции полину
клеаров (нейтрофилов) на мононуклеарные клетки (мо
ноциты и
лимфоциты) в
периферической крови и
очаге
воспаления (активизация репаративных процессов); сни
жением АМК-генерирующей активности нейтрофилов
114
крови и
возрастанием их реактивности; повышен
антиоксидантного статуса организма крыс и
восстанов
лением баланса в
системе «оксидант
антиоксидант».
Терапевтическая эффективность гинодиксина
при послеродовом эндометрите и
на клиническое состояние, гематологические
показатели и
естественную резистентность
больных коров
Изучение эффективности препарата проводили на
больных эндометритом коровах, которые были разделе
ны на опытную и
контрольную группы по 36 и
20 голов.
Животным опытной группы внутриматочно вводили ги
нодиксин в
дозе 100 мл один раз в
день до выздоровле
ния. Животных контрольной группы лечили фурапеном
согласно наставлению по его применению. Оценка эф
фективности терапии представлена в
табл.
Послеродовой эндометрит наблюдали у
коров на
7–10-е сутки после отела. При микробиологическом ана
лизе маточно-влагалищного экссудата больных живот
ных выделяли преимущественно стрептококки (66,11
диплококки (41,67
%) и
стафилококки (33,33), реже
культуры эшерихий (19,44
%), протея (13,89
(19,44
%), йерсиний (16,67
%), грибы (11,11
меньшем количестве высевались клебсиеллы и
нокар
Цитограмма влагалищных выделений коров, боль
ных послеродовым эндометритом, лейкоцитарного типа,
преобладают гранулоциты (деструктированные и
мальные нейтрофилы), значительные скопления микро
бов, встречаются эритроциты, единичные эпителиаль
Клиническая картина заболевания изменялась на
едующий день после введения гинодиксина у
115
коров и
характеризовалась резким увеличением количе
ства выделяемых лохий. После второго введения препа
рата они выделялись в
значительно меньшем количестве,
становились прозрачными и
тягучими. На 3–4-й дни
лечения маточно-влагалищные выделения выявлялись
незначительном количестве. В
цитограмме выделений
на второй день после лечения уменьшалось количество
деструктированных нейтрофилов и
очаговых скоплений
микрофлоры, увеличивалось количество эпителиальных
клеток. На пятый день после лечения цитограмма харак
теризовалась единичными скоплениями микробов, появ
лением симпластов ороговевающих и
неороговевающих
(суперфициальных) эпителиальных клеток и
лейкоцитов.
Таблица
Терапевтическая эффективность гинодиксина
при послеродовом гнойно-катаральном эндометрите у
коров
Показатель
Группа
контрольная
гол.
гол.
Количество голов в
группе
Выздоровело
Оплодотворилось, %
Оплодотворилось после первого
осеменения, %
Продолжительность бесплодия,
Индекс оплодотворения
Кратность введения препарата
Срок выздоровления, дней
Выбраковано коров, гол.
из них всего
в результате бесплодия
аборта
патологии опорно-двигательного
аппарата
116
Таблица
Влияние гинодиксина на гематологические показатели
у коров, больных послеродовым эндометритом
Показатель
Группа
контрольная
Гемоглобин, г/л
1,11
Эритроциты, 10
Лейкоциты, 10
6,11
Общий белок, г/л
Кальций, ммоль/л
Фосфор неорганический,
ммоль/л
Щелочной резерв, об.% СО
Каротин, мкмоль/л
Витамин Е, мкмоль/л
Альбумины, %
Альфа-глобулины, %
Бета-глобулины, %
Гамма-глобулины, %
Лизоцимная активность сыво
ротки крови, %
Бактерицидная активность
сыворотки крови, %
Фагоцитарная активность, %
Примечание
: В
знаменателе
после лечения, в
лечения.
117
В контрольных группах при лечении фурапеном по
ложительная динамика имелась у
17 коров (85
%). У
трех
животных отмечали рецидивы заболевания на третий
день после лечения. В
цитограмме маточно-влагалищной
слизи через пять дней после проведенного курса лечения
преобладали нейтрофилы без признаков дегенерации,
встречались эпителиальные суперфициальные клетки,
скопления микробов, единичные эритроциты.
Морфологические и
биохимические показатели кро
ви у
коров опытной и
контрольной групп находились
пределах физиологической нормы (табл.
После лечения гинодиксином у
коров отмечено досто
верное повышение содержания гемоглобина (на
альбуминов (на
%), уровня фагоцитарной активно
сти нейтрофилов (на
%) и
лизоцимной активности
сыворотки крови (на
%). Одновременно в
сыво
ротке крови коров этой группы снижалось содержание
α-глобулинов (на
%), γ-глобулинов (на
Уровень бактерицидной активности сыворотки крови не
изменялся (см. табл.
В контрольной группе коров количество гемоглоби
на возросло на 8,74, альбуминов
на 4,5
%. Повышение
уровня бактерицидной и
лизоцимной активности было
недостоверным. В
контрольной группе животных от
мечено снижение содержания общего белка (на
-глобулинов (на
%), γ-глобулинов (4,09
Терапевтическая эффективность гинодиксина состав
ляет 94
% при кратности введения препарата 5,60
раза, сроках выздоровления 9,80
1,15 дня. Наряду с
уменьшается количество дней бесплодия на 23,31
%, по
вышается оплодотворяемость коров при первом осемене
нии в
1,8 раза в
сравнении с
показателями коров контроль
ной группы. Индекс оплодотворения в
опытной группе
118
составил 1,56
0,17, в
контрольной
рат удобен в
применении, не требует специальной под
готовки перед введением.
Терапевтическую эффективность гинодиксина при
послеродовом гнойно-катаральном эндометрите у
коров
производственных условиях изучали в
10 хозяйствах на
поголовье 1375 животных: ОПХ «Элитное», ЗАО «Ала
бугинское», СПК колхоз «Коминтерн», колхоз им. ХХ
съезда, ЗАО «Льниха», СПК «Маюровский», АОЗТ «Ро
галевское» Новосибирской области, колхоз «Степной»,
СПК «Казанковский» Кемеровской области и
ЗАО «То
бол» Тюменской области.
Коровам опытных групп применяли гинодиксин вну
триматочно в
дозе 100 мл один раз в
день до выздоровления.
Животным контрольных групп проводили лечение
соответствии с
«Методическими указаниями по диа
гностике, лечению, профилактике акушерско-гинеколо
гических болезней и
ветеринарному контролю за воспро
изводительной функцией коров» (МСХ СССР, 1985). Для
лечения использовали внутриматочные палочки с
фура
золидоном и
ихтиолом и
окситоцин; или фурапен; или
йодопен либо левотетрасульфин согласно инструкциям
по применению препаратов.
Проведенные исследования показали, что терапев
тическая эффективность гинодиксина при послеродо
вом гнойно-катаральном эндометрите у
коров находится
пределах 88,78–97,53
%, что превышает таковой пока
затель на 7,61
% в
контрольных группах коров, которым
пременяли средства традиционной терапии.
119
Терапевтическая эффективность
влияние гинодиксина на гематологические
показатели коров, больных маститом
Терапевтическую эффективность гинодексина опре
деляли на больных коровах с
серозным, серозно-ката
ральным, субклиническим маститом. Животные были
сформированы в
шесть групп (3 опытные, 3 контроль
ные). Коров опытных групп в
количестве 39 лечили гино
диксином, который вводили в
сосковый канал с
помощью
катетера или через канюлю стеклянного шприца после
предварительной дезинфекции соска один раз в
сутки
Коровам контрольных групп в
количестве 33 при
меняли внутрицистернальное введение антибактериаль
ных препаратов (мастицид, мастисан А, мастисан Е). Для
определения влияния гинодиксина на гематологические
показатели и
естественную резистентность больных ко
ров у
5 животных контрольной и
опытной групп до лече
ния и
через пять дней после терапии брали пробы крови.
пробах крови определяли: количество гемоглобина,
эритроцитов, лейкоцитов (общепринятыми методами);
уровень общего белка и
его фракций, кальция, фосфора,
АлАТ, АсАТ, жирорастворимых витаминов А, Е, мочеви
ны (на
автоматическом многофункциональном спектроа
нализаторе Infrapid-61). Полученные данные подвергали
статистической обработке.
Для оценки эффективности лечения проводили кли
нический осмотр, учитывали результаты лабораторных
исследований проб молока (бактериологическое иссле
дование, реакция с
%-м раствором мастидина, проба
отстаивания), продолжительность лечения, затраты на
приобретение лекарственных средств, кратность введе
ния препарата, возможные осложнения, количество вы
здоровевших животных.
В молоке коров, больных клиническими формами ма
стита (серозный, серозно-катаральный), до лечения вы
деляли условно-патогенную микрофлору, представлен
ную различными ассоциациями, в
которых преобладали
диплококки (100
%), стрептококки (85,71
%), стафилло
кокки (71,43
(35,71
%), клостридии
%), кишечная палочка, йерсинии (21,43
%), аркано
бактерии, коринебактерии, грибы рода
(7,14
После лечения количество колоний значительно умень
шалось. Результаты опытов по определению терапевти
ческой ффективности гинодиксина при разных формах
маститах у
коров представлены в
табл.
Таблица
Терапевтическая эффективность гинодиксина
при маститах у
коров
Показатель
Форма мастита
серозный
серозно-ка
таральный
субклини-
ческий
кон
троль
кон
троль
кон
троль
Количество коров
Количество больных
долей
Выздоровело коров
Излечено долей
Отсутствие лечебного
эффекта
Продолжительность
лечения, дней
Эффективность лечения,
Таблица
Гематологические показатели коров, больных серозным
маститом, до и
после лечения гинодиксином
Показатель
Группа
контрольная
Гемоглобин, г/л
Эритроциты, 10
Лейкоциты, 10
Общий белок, г/л
Кальций, ммоль/л
Фосфор неорганический,
ммоль/л
Щелочной резерв, об.% СО
Каротин, мкмоль/л
Витамин Е, мкмоль/л
Альбумины, %
Альфа-глобулины, %
Бета-глобулины, %
Гамма-глобулины, %
АлАТ, ммоль/ч · л
АсАТ, ммоль/ч · л
Мочевина, ммоль/л
Примечание
: В
знаменателе
после лечения, в
лечения.
Терапевтическая эффективность лечения гинодикси
ном при серозном и
субклиническом мастите составила
%, серозно-катаральном
%. В
контрольных
группах показатели были значительно ниже и
составили:
при лечении субклинического мастита
%, серозно-
катарального
84,61, серозного
%. Эффективность
лечения различных форм мастита в
опытных группах
среднем увеличилась на 2–12,5
%. Результаты анализа
сыворотки крови больных серозным маститом коров ука
зывают на соответствие морфологических и
биохимиче
ских показателей у
коров опытной и
контрольной групп
физиологической норме (табл.
Как показали исследования, в
сыворотке крови у
ко
ров опытной группы после лечения достоверно снизи
лась активность ферментов (АлАТ, АсАТ). Это указывает
на нормализацию показателей функционального состоя
ния печени и
отсутствие цитолитического действия гино
диксина на гепатоциты.
Таким образом, применение препарата эффективно
при лечении серозного, серозно-катарального и
субкли
нического мастита. Терапевтический эффект применения
гинодиксина при серозном и
субклиническом мастите
составляет 100
%, серозно-катаральном
%. Гино
диксин можно одновременно использовать при лечении
эндометрита и
мастита у
коров.
Терапевтическую эффективность гинодиксина в
изводственных условиях при субклиническом мастите
коров изучали в
11 хозяйствах на поголовье 1060 живот
ных: СПК «Колхоз Коминтерн», ЗАО «Крутишинское»,
ЗАО «Кубанское», АОЗТ «Инское», АОЗТ «Чупино»,
колхоз им. Пушкина, СПК «Луговской», ЗАО «Раздоль
ное», ЗАО «Искитимский», ЗАО «Полевод» Новосибир
ской области, ЗАО «Тобол» Тюменской области.
При серозном мастите испытания проводили в
8 хо
зяйствах Новосибирской области на 808 животных: СПК
«Колхоз Коминтерн», ЗАО «Крутишинское», ЗАО «Ку
банское», АОЗТ «Инское», колхоз им. Пушкина, СПК
«Луговской», ЗАО «Раздольное», ЗАО «Искитимский».
Коров опытных групп лечили гинодиксином, кото
рый вводили в
сосковый канал с
помощью катетера или
через канюлю стеклянного шприца после предваритель
ной дезинфекции соска один раз в
сутки в
Коровам контрольных групп применяли внутрицистер
нальное введение антибактериальных препаратов (масти
цид, мастисан А, мастисан Е), руководствуясь «Рекомен
дациями по борьбе с
маститом коров» (МСХ СССР, 1985).
Проведенные испытания показали, что терапевти
чекая эффективность гинодиксина при субклиническом
мастите составляет 98,5
% при продолжитель
ности лечения 2,63
0,22 дня, в
контроле 95,76
0,23 дня соответственно. При серозном масти
те лечебная эффективность гинодиксина составила
%, продолжительность лечения
дня, других средств терапии
% при сроке
выздоровления животных
Препарат удобен в
применении, не требует допол
нительных манипуляций перед введением (нагревание,
встряхивание и
т. д.).
и животноводстве
Токсикологическая характеристика биостила
Острая токсичность
. Опыты по определению
острой токсичности биостила были проведены на 75 бес
породных белых мышах массой 19–21
г и
28 белых бес
породных крысах массой 110–120
г.
Белые мыши были разделены на две группы по 50
25 голов. Животным 1-й группы биостил вводили в
же
лудок в
дозах 50, 45, 40, 35, 30, 25, 20, 15, 10, 5 мл/кг
массы тела. Белым мышам 2-й группы препарат вводили
подкожно в
дозах 5, 10, 15, 20, 25 мл/кг массы тела. На
каждую дозу использовали 5 мышей.
Крысам препарат вводили в
желудок в
дозах, превы
шающих терапевтическую в
5, 10, 20, 30 раз (0,1; 0,5; 1,0;
1,5 мл/кг массы тела), и
подкожно в
дозах, превышающих
терапевтическую в
5, 10, 20 раз (0,1; 0,5; 1,0 мл/кг мас
сы тела). На каждую дозу использовали по 4 белых бес
породных крысы. За лабораторными животными велись
ежедневные клинические наблюдения в
течение 10 дней.
для белых мышей при введении в
желудок
деляли по методу Кербера, используя формулу
где
интервал между каждыми двумя последующими
половина числа животных, павших от двух после
число животных на каждую дозу;
сумма.
Величину стандартной ошибки для ЛД
определяли
помощью формулы


стандарт распределения, определяемый по форму
постоянный множитель, равный 0,564;
интервал между испытываемыми дозами;
– число животных в
группе.
, ЛД
определяли графическим способом.
опытными и
контрольными животными вели ежедневные
клинические наблюдения в
течение 10 дней. Полученные
данные представлены в
табл.
графически (рис.
При введениии в
желудок биостила в
дозах 5–15 мл/кг
массы тела (0,1–0,3 мл/гол.) все белые мыши оставались
живыми, заметных изменений в
клиническом состоянии
не наблюдали.
Таблица
Острая токсичность биостила для белых мышей
при введении в
желудок
мл/гол
гол.
мышей, гол.
Смертность
Смертность, %
Доза, мг/кг
токсичность
биостила
белых
введении
желудок
При введении доз от 20 до 45 мл/кг смертность соста
вила 20–100
% в
зависимости от вводимой дозы. Гибель
мышей наступала в
зависимости от количества вводимо
го препарата через 10–15 мин или через 18–20 ч после
введения. У
выживших мышей снижалась двигательная
активность и
тактильная чувствительность, нарушалась
координация движений. У
% мышей восстановле
ние нарушенных функций происходило через 1,5–24 ч,
остальных
через 24–72 ч.
На вскрытии павших мышей
обнаружены острая застойная гиперемия и
отек легких,
венозный застой в
печени, почках, селезенке, гиперемия
сосудов головного мозга, метеоризм толстого отдела ки
шечника и
желудка, слабо выраженная гиперемия сли
зистой оболочки тонкого отдела кишечника. Слизистая
оболочка толстого отдела кишечника и
желудка анемич
на. ЛД
биостила
составила 27,00
0,37, ЛД
– 19, ЛД
43 мл/кг массы тела.
При введении препарата подкожно в
испытуемых до
зах (5–25 мл/кг массы тела) изменение в
клиническом
состоянии животных отмечали при введении его в
мл (25 мл/кг). Через 15 мин после введения у
наблюдали снижение двигательной активности, пониже
ние тактильной чувствительности, нарушение координа
ции движений. Через 4–5 ч клиническое состояние при
ходило в
норму.
Введение испытуемых доз препарата в
желудок
крысам не сопровождалось их гибелью и
отклонения
ми в
клиническом состоянии. Поведенческие реакции
(двигательная активность, возбудимость, реактивность,
агрессивность) соответствовали норме.
Таким образом, биостил оказывает токсическое вли
яние на белых мышей при введении в
желудок в
превышающих оптимальную терапевтическую (0,05
мл/кг массы тела) в
400 раз и
более. ЛД
биостила
соста
0,37 мл/кг массы тела. Препарат не токсичен
для белых мышей при подкожном введении в
дозах 5–20
мл/кг. Препарат не токсичен для белых беспородных
крыс при введении в
желудок и
подкожно в
дозах, превы
шающих рекомендованную терапевтическую в
Субхроническая токсичность.
работе по опреде
лению субхронической токсичности использовали белых
мышей. Препарат вводили в
желудок 60 мышам массой
тела 18–20
г по следующей схеме: в
1–4-й день
0,1 ЛД
0,15 ЛД
, 9–12-й
0,225 ЛД
, 13–16-й
0,338 ЛД
0,507 ЛД
, 21–24-й
0,76 ЛД
Опыт прово
дили в
течение 24 суток с
последующим наблюдением
за животными в
течение 10 дней. Результаты опыта при
ведены в
табл.
Многократное введение дозы, равной 0,1–0,34 ЛД
не сопровождалось отклонениями в
физиологическом состо
янии белых мышей. При введении дозы, равной 0,51 ЛД
% случаев наблюдали кратковременное угнетение
снижение двигательной активности в
течение от 30 мин
до 3 ч после введения препарата. Многократное введение
дозы, равной 0,76 ЛД
, сопровождалось гибелью 25
белых мышей.
Таблица
Показатели субхронической токсичности биостила
Дни ведения
Суточная доза, мл/кг
Суммарная за 4 дня,
Суммарная по перио
дам введения, мл/кг
Смертность, %
Хроническая токсичность.
Изучение хронической
токсичности препарата проводилось на лабораторных
животных: 30 белых мышах, 18 крысах-самцах линии
Вистар и
25 здоровых телятах черно-пестрой голштини
зированной породы 1-, 3-, 5-дневного возраста. Опыты
на телятах проводили в
условиях хозяйства. Схема опыта
представлена в
табл.
Было сформировано 3 группы мышей-подростков
по 10 голов в
каждой, массой 11–12
г. Животным 1-й
группы препарат вводили в
желудок ежедневно в
тече
ние 30 дней в
дозе, превышающей терапевтическую для
телят (0,5
кг массы тела) в
5 раз, животным 2-й
группы
10 раз. Перед введением биостил разводили
дистиллированной водой следующим образом: 20 мл
препарата растворяли во флаконе вместимостью 100 мл,
доводя объем до метки дистиллированной водой. Мы
шам 1-й группы препарат вводили в
желудок по 0,5 мл,
по 0,1 мл. Контрольной группе животных препарат
не вводили.
Таблица
Схема опытов по изучению хронической токсичности биостила
вотного
Группа
контроль
В желудок
течение
мл/кг мас
В желудок
течение
мл/кг мас
Биостил
не полу
чали
В желудок
течение
В желудок
течение
Биостил
не полу
чали
Телята
В желудок
течение
мл/кг мас
В желудок
течение
мл/кг мас
Подкожно
течение
мл/кг мас
Подкожно
течение
мл/кг мас
Биостил
не полу
чали
Животные опытных и
контрольной группы находи
лись в
одинаковых условиях кормления и
содержания.
период опыта у
мышей оценивали динамику массы
тела путем контрольных взвешиваний с
периодичностью
7 дней в
течение 2 мес. На 30-й день опыта оценивали
физиологическое состояние и
динамическую активность
белых мышей (поведенческие реакции, аппетит, норко
вый рефлекс, вертикальную двигательную активность).
5 мышей из каждой группы определяли детоксициру
ющую функцию печени с
помощью гексеналовой пробы
(Розин, 1964), основанной на определении длительности
гексеналового сна. Гексенал вводили внутрибрюшинно
дозе 80
мг/кг массы тела через 1, 5 и
24 ч после послед
него введения биостила. Одновременно гексенал инъе
цировали контрольной группе белых мышей.
Крысы были разделены на 3 группы: две опытные
одну контрольную по 6 голов в
каждой. В
1-й опыт
ной группе крыс биостил вводили в
желудок в
течение 30
дней в
дозе, превышающей терапевтическую для телят
(0,05 мл/кг массы тела) в
5 раз, во 2-й опытной ‒ в
10 раз
течение такого же периода. Крысы контрольной группы
препарат не получали. На 30-й день опыта у
крыс опыт
ных и
контрольной групп проводили гематологические
исследования с
определением общепринятыми методами
гематологических показателей: эритроцитов, гемоглоби
на, лейкоцитов. Биохимические показатели сыворотки
крови определяли следующими методами: общий бе
лок ‒ рефрактометрическим методом, альбумины ‒ не
фелометрическим, креатинин ‒ цветной рекцией Яффе,
мочевину
диацетилмонооксимовым методом, АсАТ,
АлАТ
методом Райтмана-Френкеля. Для патолого-ана
томического исследования кусочки внутренних органов
белых крыс фиксировали в
%-м растворе формалина,
срезы получали по общепринятой методике, окрашивали
гематоксилин-эозином.
В 1-й опытной группе телят препарат вводили в
певтической дозе 0,05 ‒ мл/кг массы тела, во 2-й в
кратной дозе ‒ 0,25 мл/кг массы тела орально в
течение 30
дней. Телятам 3-й и
4-й опытных групп биостил вводили
подкожно в
течение 10 дней в
дозе 0,05 и
0,25 мл/кг мас
сы тела соответственно. Контрольным телятам-аналогам
препарат не вводили. За животными велись ежедневные
клинические наблюдения. Пробы для гематологических
исследований у
телят 1-й и
2-й опытных групп брали до
введения препарата, на 15-й, 30-й дни опыта и
через 5
дней после окончания введения препарата. У
телят 3-й
4-й опытных групп взятие крови осуществляли до опы
та, на 10-й день опыта и
через 5 дней после окончания
введения препарата. В
соответствии с
периодами взятия
крови у
опытных животных брали кровь у
телят 1-й и
контрольной групп. В
пробах определяли общеприняты
ми методами морфологические показатели крови: эри
троциты, гемоглобин, лейкоциты.
Для оценки функционального состояния печени и
чек исследовали биохимические показатели сыворотки
крови следующими методами: общий белок‒рефракто
метрическим методом, мочевину
диацетилмоноокси
мовым, АсАТ, АлАТ
методом Райтмана-Френкеля. Для
исследований использовали наборы реактивов для био
химии «OLVEXS
Diagnosticum». Общий холестерин
определяли ферментативным методом с
использованием
набора реагентов «НОВО» [Новохол (100)]. Статистиче
скую обработку данных проводили в
программе Microsoft
Excel, состоящей в
пакете программ Microsoft Of�ce 7.0.
На протяжении опыта у
мышей опытных групп не
выявлено явлений интоксикации. Клиническое состоя
ние, поведенческие реакции, показатели динамики мас
сы тела не отличались от животных контрольной группы
(табл.
Таблица
Показатели общего физиологического состояния
и динамической активности белых мышей
Группа
животных
и поведенческие реакции
Вертикальная двига
тельная активность
Соответствуют норме,
норковый рефлекс сохранен
Соответствуют норме,
норковый рефлекс сохранен
Контроль
Соответствуют норме,
норковый рефлекс сохранен
Таблица
Динамика массы тела белых мышей
в условиях хроничеcкого опыта, г
Сутки после опыта
Группа
До опыта
11,00
11,0
11,28
11,91
0,11
Результаты исследований антитоксической функции
печени белых мышей на основе медикаментозного сна
отражены в
табл.
Таблица
Продолжительность гексеналового сна у
белых мышей
после введения биостила
Группа
гексе
нала,
Метод
введения
Длительность сна, мин
через 1 ч
после
введения
через 5 ч
после
введения
через 24 ч
после
введения
Внутри-
Внутри-
Кон
трольная
Внутри-
По литературным данным, длительность гексенало
вого сна, равная 29,9–62,0 мин, оценивается как норма.
Исходя из этого, результаты, полученные в
опыте, дают
основание характеризовать медикаментозный сон белых
мышей на фоне биостила как нормальный.
Гематологические показатели у
опытных и
контроль
ных крыс соответствовали физиологической норме с
значительными колебаниями. Отмечено повышение со
держания эритроцитов и
гемоглобина у
крыс опытных
групп: эритроцитов ‒ на 20
% в
1-й группе и
на 3
% во
2-й. В
целом на 30-й день опыта содержание эритроци
тов у
крыс 1-й группы превышало этот показатель у
контрольной группы на 7,14
%. Концентрация гемогло
бина у
крыс 1-й группы повысилась на 9,6
%, 2-й
9,11, у
контрольных крыс
на 3,61
%. Активность АсАТ,
АлАТ в
сыворотке крови опытных и
контрольных крыс
колебалась в
пределах физиологической нормы (Р<0,05).
Другие биохимические показатели (креатинин, мочеви
на) соответствовали физиологической норме, в
течение
всего опыта изменялись с
незначительными колебаниями
снижению.
Данные таблицы указывают на то, что биостил в
зах, превышающих в
5 и
10 раз среднюю терапевтиче
скую дозу для телят, не оказывает неблагоприятного
влияния на гематологические показатели, на функцию
печени и
почек белых крыс. При гистологическом иссле
довании внутренних органов белых крыс (печень, почки,
легкие, сердце, селезенка, желудок, тонкий и
толстый от
делы кишечника) патоморфологических изменений не
выявлено.
У телят опытных групп не отмечено изменений в
клиническом состоянии. Гематологические исследования
показали, что морфологические и
биохимические пока
затели сыворотки крови телят в
период применения пре
парата и
спустя 5 дней после окончания его применения
находились в
пределах физиологической нормы. У
ных телят отмечено достоверное повышение содержания
уровня гемоглобина, эритроцитов, лейкоцитов. К
концу
опыта у
телят, получавших биостил, отмечали повыше
ние уровня АсАТ и
снижение АлАТ. Количество холесте
рина и
мочевины у
телят 1–3-й опытных групп, в
отличие
от телят контрольной группы, к
концу опыта достоверно
снижалось (табл.
Приведенные выше данные свидетельствуют об от
сутствии отрицательного влияния препарата на морфоло
гические и
биохимические показатели крови лаборатор
ных животных и
крупного рогатого скота.
Раздражающее
сенсибилизирующее
действие
стила.
Исследование проводили на морских свинках-аль
биносах массой 250–300
г путем накожной аппликации
препарата. С
этой целью на боковой поверхности туло
вища животных выстригали участки площадью 6
Препарат наносили в
течение 14 дней на участок правой
боковой поверхности туловища 5 морских свинок в
коли
честве 0,6 мл. С
15-го дня, с
целью определения сенси
билизирующего влияния, препарат наносили на участок
левой боковой поверхности в
течение 11 дней с
после
дующим наблюдением за животными в
течение 14 дней.
На 15-й день опыта исследовали капиллярную проница
емость кожи на участке после многократного нанесения
препарата методом Мак Клюра и
Олдрича. С
этой целью
области участка правой боковой поверхности опытных
морских свинок после 15– кратного нанесения препарата
внутрикожно вводили 0,2 мл стерильного физиологиче
ского раствора с
последующим учетом времени рассасы
вания внутрикожного волдыря. Аналогичные исследова
ния проводили на группе контрольных свинок.
На основании проведенных исследований установи
ли, что препарат не обладает раздражающим и
сенсиби
лизирующим действием. У
животных не было выявлено
патологических изменений на поверхности кожи. Физио
логический раствор натрия хлорида на участках кожи
контрольных и
опытных животных резорбировался в
1,27 мин соответственно.
Местно-раздражающее
действие
биостила
оболочки
(конъюнктиву).
Исследования прово
дили на 9 кроликах массой 2,0–2,3
кг. Препарат вводили
конъюнктивальный мешок кроликов по 1–2 капли од
нократно в
нативном состоянии, 10- и
%-й концентра
ции. В
конъюнктивальный мешок второго глаза препарат
не закапывали и
использовали его в
качестве контроля.
За животными вели наблюдения в
течение 5 дней после
закапывания препарата.
При клиническом осмотре глаз опытных кроликов
сразу после нанесения препарата отмечали гиперемию
конъюнктивы, признаки которой исчезали через 5–10
после инстилляции препарата. Через 3 и
8 ч, а
также в
следующий период наблюдения конъюнктива имела блед
но-розовый цвет, роговица и
склера патологически не из
менены, васкуляризация склеры соответствует норме.
На основании результатов исследований нами сделан
вывод об отсутствии раздражающего действия биостила
на конъюнктиву.
Фармакокинетика препарата биостил
Опыты проводились на телятах черно-пестрой гол
штинизированной породы. Для проведения эксперимен
та были набраны четыре группы телят по 3 головы в
каж
дой. Телятам 1-й группы биостил вводили однократно
пероральным способом по 0,05 мл/кг массы; телятам 2-й
группы – перорально в
той же дозе один раз в
день в
чение 10 дней; телятам 3-й группы – однократно подкож
но по 0,05 мл/кг массы; телятам 4-й группы – подкожно
той же дозе один раз в
день в
течение 5 дней. Для ана
лиза использовали гепаринизированную кровь, которую
брали из яремной вены по 7–10 мл до введения биостила
через 2, 6, 12, 24, 36, 48 ч после введения. Спектрофо
тометрический анализ проводили на спектрофотометре
СФ-46 при длине волны 197 нм. Для построения кали
бровочных кривых готовили разведения синтетического
ТОАОК в
стабилизированной гепарином крови в
концен
трации 1
мг/мл. После растворения кровь фильтровали
через обычный бумажный фильтр, центрифугировали
при 3000 об/мин в
течение 15 мин после предварительно
го осаждения трихлоруксусной кислотой.
На следующем этапе из раствора синтетического ана
лога фитогормона в
крови готовили разведения в
лированной воде. Для этого в
мерные колбы вместимо
стью 50
вносили соответственно 0,025; 0,05; 0,1; 0,2;
0,3; 0,4; 0,5
разведения (0,5; 1,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0; 7,0;
8,0; 9,0; 10,0 мкг/мл), доводили объём до метки дистил
лированной водой. В
полученных растворах определяли
оптическую плотность и
строили график.
Определение синтетического аналога фитогормона
опытных образцах крови проводили после их предва
рительной обработки таким же способом, как и
построе
нии калибровочных кривых. Разведение готовили следу
ющим образом: 1
крови помещали в
колбу объёмом
, доводили объём до метки и
измеряли оптическую
плотность на СФ-46 при 197 нм. Раствором сравнения
служили пробы, не содержащие ТОАОК, которые обра
батывали аналогичным образом.
Чувствительность определения оценивали эмпири
ческим путем. Чувствительность составила 0,5 мкг/мл,
абсолютная чувствительность в
пробах объёмом 100 мл
50 мкг. Данные анализа приведены в
табл.
Таблица
Содержание ТОАОК в
крови после орального введения биостила
Период
исследования, ч
Содержание ТОАОК, мкг/мл
однократное
введение
ежедневное введение в
течение 10 дней
До введения
Полученные результаты указывают, что синтетиче
ский аналог фитогормона после однократного орального
введения определяется в
крови через 2 ч после введения
концентрации 1,52 мкг/мл. Через 6 ч концентрация ТО
АОК снижается на 17,8
%, через 12 и
24 ч соответственно
на 27,5 и
% по сравнению с
максимально определя
емой. Через 36 ч трекрезан определяется в
незначитель
ном количестве (0,20 мкг/мл). Аналогичные закономер
ности в
динамике концентрации синтетического аналога
фитогормона в
крови обнаруживаются после многократ
ного орального введ
ения биостила.
Таблица
Содержание ТОАОК в
крови
после подкожного введения биостила
Период иссле
дования, ч
Содержание ТОАОК, мкг/мл
однократное
введение
ежедневное введение
в течение 10 дней
До введения
Данные, приведенные в
табл.
37, показывают, что
синтетический аналог фитогормона после однократного
многократного подкожного введения быстро всасыва
ется в
кровь и
выделяется из организма в
течение 36 ч.
Максимальная концентрация (2,40 мкг/мл) определяется
через 2 ч после введения и
отличается более высокими
значениями, чем при оральном введении.
На основании полученных данных можно сделать вы
вод о
том, что биостил после однократного, многократ
ного орального и
подкожного введения в
терапевтических
дозах быстро всасывается в
кровь, обнаруживается в
мак
симальной концентрации через 2 ч, кумулятивным эффек
том не обладает и
выводится из организма в
течение 36 ч.
Животноводческую продукцию после использования
биостила можно использовать без ограничений в
связи
тем, что входящие в
состав препарата биостил компо
синтетический аналог фитогормона и
антисеп
тик-стимулятор Дорогова (АСД Ф-2), относятся к
мало
токсичным соединениям. Их использование животным
не требует введения сроков ограничения использования
продуктов животноводства в
пищевых целях («Настав
ление по применению синтетического аналога фитогор
мона в
ветеринарии №
13–5–2/198 от 11.11.1994
г.»; «На
ставление по применению препарата АСД в
ветеринарии
от 07.02.1997
г.»).
его компонентов
на активность неферментной антиоксидазной
защиты организма и уровень перекисного окисления
Интенсивность перекисного окисления липидов
(ПОЛ) определяется степенью изменения жирнокислот
ного состава липидов и
концентрацией полиненасыще
ных жирных к
ислот. Высокая интенсивность ПОЛ вызы
вает морфологические изменения в
различных клеточных
элементах тканей организма, которые характеризуются
увеличением проницаемости и
разрушением цитоплаз
матических, внутриклеточных мембран, митохондрий
микросом. Снизить активность разрушающего процес
са способны так называемые биологические ингибито
ры-антиоксиданты. В
организме эту функцию выполяют
токоферол (витамин Е), убихинон, убихроменол.
Механизм действия токоферола-биооксиданта заклю
чается в
его протективном действиии на сульфгидриль
ные группы ферментных белков и
ингибиции образова
ния диальдегидов при окислении липидов, содержащих
непредельные жирные кислоты.
Оценить уровень ПОЛ и
биооксидантную актив
ность организма, а
также влияние некоторых факторов,
том числе химических веществ и
их композиций, на
вышеперечисленные показатели можно на основе опре
деления концентрации малонового диальдегида (МДА)
α-токоферола в
сыворотке крови.
Исследования проводили на беспородных белых мы
шах массой 18–20
г. В
опыте использовали 20 мышей-
аналогов, разделенных на 4 группы. Животные находи
лись в
одинаковых условиях кормления и
содержания.
Мышам 1-й опытной группы вводили подкожно водный
раствор ТОАОК из расчета 5мг/кг массы тела по АДВ
течение трех дней с
повторением этой же схемы через
пять дней, животным 2-й опытной группы ‒ АСД фрак
цию 2 подкожно в
дозе 0,06 мл/10
кг массы тела по при
веденной выше схеме; белым мышам 3-й группы
стил в
терапевтической дозе (0,5 мл/10
кг массы тела)
течение трех дней с
повторением этой же схемы через
пять дней. Контрольным животным по аналогичной схе
ме вводили физиологический рас
твор.
После окончания опыта животных декапит
ировали
получали сыворотку, в
которой определяли уровень
концентрации вторичных, стабильных продуктов пере
кисного окисления липидов (ПОЛ) и
α-токоферола. Ис
следования проводили в
лаборатории патофизиологии
Института клинической и
экспериментальной медицины
Сибирского отделения Академии медицинских наук.
Уровень продуктов ПОЛ определяли по содержанию
сыворотке крови малонового диальдегида, используя
метод Y.
Yagi et al. (1976) по реакции с
тиобарбитуровой
кислотой (ТБК). В
работе использовали 2-Thiobarbituric
Подготовка
пробы
. Для исследования в
центрифуж
ную пробирку отбирали 0,5 мл сыворотки, затем к
добавляли 2,5 мл 0,67
% ТБК на 15
%-м растворе трих
лоруксусной кислоты (ТХУ). После перемешивания про
бирку помещали в
кипящую водяную баню на 15 мин,
остужали при комнатной температуре и
центрифугирова
течение 10 мин.
Образующийся окрашенный в
розовый цвет триме
тиновый комплекс МДА с
ТБК имеет максимум погло
щения при 532 нм. Для вычленения неспецифического
компонента (ТБК-комплексы с
аминокислотами, пигмен
тами и
др.) проводили спектрофотометрию пробы при
580 нм. Результаты просчитывали с
учетом коэффициен
та миллимолярной экстинции
155 моль
· см
(Staucliff
et al., 1969). Единица измерения
мкмоль/л.
Уровень антиоксиданта α-токоферола в
сыворотке
крови проводили методом высокоэффективной жидкост
ной хроматографии (Cuesta, Castro, 1986; Takeda et al.,
1996; Noll, 1996). В
работе использовали оригинальный
микрометод анализа содержания α-токоферола с
помо
щью ВЭЖХ на отечественном микроколоночном хрома
тогр
афе «Милихром» (Микичур, Сафронов, 1988).
анализе использовали микроколонку (2
заполненную сорбентом «Нуклеосил-С18» (5 мкм). Элю
ент ‒ смесь метанола, ацетонитрила и
хлороформа в
отношении 25
Скорость элюции
100 мкл/мин.
Способ УФ-детекции
многоволновый (260–290 нм).
Подготовка
пробы
. К
100 мкл сыворотки добавля
ли 100 мкл метилового и
100 мкл этилового спирта для
коагуляции и
осаждения белков. После встряхивания
с) в
пробу приливали 500 мкл гексана. Затем повтор
но встряхивали (60 с) и
центрифугировали при 3000 тыс.
об/мин в
течение 3 мин, после чего отбирали гексановый
слой и
выпаривали его в
токе азота или в
вакууме. После
выпаривания экстракт перерастворяли в
30 мкл метило
вого спирта и
наносили на микроколонку.
В качестве свидетелей витамина Е использовали ка
либровочные растворы стандартов α-токоферола (Sigma,
США). Содержание витамина Е (мг%) расчитывали по
величине амплитуды пиков, полученных на хромато
пересчете на стандарт.
Оценку дозозависимого эффекта биостила проводили
хемилюминесцентым методом по методике Г.
нова и
др. (1999) по степени торможения ХЛ тестируемы
ми образцами сыворотки крови в
системе Hb
минол.
Для оценки ПОА и
АОА биостила в
кюветы для хе
милюминесцентного анализа (вместо сыворотки крови)
добавляли препарат в
следующих концентрациях: 100,
Указанные исследования проведены на базе лаборато
рии патофизиологии ГУ Научный центр клинической и
экс
периментальной медицины СО РАМН (г.
Новосибирск) со
вместно с
Курилиным.
Данные опыта по определению влияния биостила
его компонентов на активность нефер
ментной антиок
сидазной защиты организма и
уровень перекисного окис
ления липидов представлены в
табл.
Таблица
Содержание МДА и
-токоферола в
сыворотке крови мышей
Показатель
Контроль
АСД
ТОАОК
Биостил
Малоновый
иальдегид,
токоферол,
11,22
контролем.


Концентрация
малонового
диальдегида
сыворотке
белых
под
влиянием
биостила
компонентов
Концентрация малонового диальдегида в
сыворот
ке крови мышей контрольной группы была достоверно
выше, чем у
мышей опытных групп, которым вводили
биостил и
ТОАОК, на 21,32
% (Р
0,05) в
обоих случа
ях. Изменение концентрации малонового диальдегида
сыворотке крови мышей после введения АСД фракции
2 было недостоверным. Указанная зависимость отражена
графически (рис.
,




Содержание
α-токоферола
сыворотке
белых
под
влиянием
биостила
компонентов
Концентрация α-токоферола достоверно повышалась
по сравнению с
контролем после введения биостила на
% (Р
0,01), ТОАОК ‒ на 32,62 (Р
0,05), АСД фрак
ции 2 ‒ на 12,06
% (Р
0,05). Относительно компонент
ного состава концентрация α-токоферола после введения
биостила была достоверно выше ‒ на 27,23
% (Р
мышей после введения АСД фракции 2.
Полученные данные указывают на то, что биостил
его компоненты оказывают влияние на перекисное
окисление липидов, способствуя снижению концентра
ции малонового диальдегида и
повышению содержания
биооксиданта α-токоферола. Ингибирование процесса
перекисного окисления липидов ТОАОК, АСД фракции
2 усиливается при их сочетании в
препарате.
2
4
6
8
10
12
14
21 мин
имп/мин
Контроль
Дозозависимое
антиоксидантное
свойство
биостила
vitro
Результаты исследования in vitro дозозависимого ан
тиоксидантного эффекта биостила показали, что в
тест
системе Hb
люминол максимальное количество
хемилюминесцентных (ХЛ) импульсов составляет 13
7). При добавлении 10
% биостила в
эту систему
число ХЛ-импульсов снижалось в
6,8 раза, 50
имп/мин, а
при 100
до 0,35 · 10
имп/мин, что
свидетельствует о
том, что данный препарат обладает
прямым антиоксидантным действием.
Профилактика желудочно-кишечных
и респираторных болезней телят постнатального
периода
Исследования по оценке профилактической эффек
тивности биостила при желудочно-кишечных заболе
вания новорожденных телят проводили в
ГУСП ОПХ
«Элитное» Новосибирской области. В
опыте использо
вали телят 1–2-дневного возраста в
количестве 36 голов,
которые были разделены по принципу аналогов на две
группы
контрольную.
Животным опытной группы применяли биостил на
фоне проводимых в
хозяйстве ветеринарно-санитар
ных мероприятий, в
дозе 0,05 мл/кг массы тела один раз
день с
утренней выпойкой молока в
течение 10 дней.
Телята контрольной группы биостил не получали. До
опыта и
через 5 дней после его окончания у
5 телят опыт
ной и
контрольной групп брали пробы крови для опреде
ления следующих показателей: количество лейкоцитов,
эритроцитов (в
камере Горяева), гемоглобина (гемогло
бин-цианидным методом с
использованием реактива ге
моглобин-цианид ГСО 6096–91), общего белка (рефрак
тометрическим методом), лизоцимная, бактерицидная
активность (нефелометрическим методом) по С.
щенко, В.
Т.
Сидорову (1979), фагоцитарная активность
по методике С.
Плященко, В.
Т.
Сидорова (1985).
Телята опытной группы были активны, подвиж
ны, отличались от телят контрольной группы хорошим
аппетитом. У
телят опытной группы болезни желудоч
но-кишечного тракта наблюдались в
% случаев,
контрольной
66,67; респираторного тракта
11,11
% соответственно (табл.
Таблица
Результаты применения биостила для профилактики
заболеваний новорожденных телят
Показатель
Группа
контрольная
Количество телят в
группе
Заболеваемость, %
патология желудочно-кишечного
тракта
респираторные болезни
патология опорно-двигательного
аппарата
11,11
Отсутствует
Отсутствует
Среднесуточный прирост массы
Сохранность, %
В контрольной группе заболеваемость указанными
патологиями была выше на 38,87 и
% соответствен
но. Среднесуточный прирост массы тела у
телят опыт
ной группы превосходил таковой в
контрольной группе
г.
Уровень гемоглобина у
телят опытной группы после
лечения был выше на 6,22
%, чем у
телят контрольной.
Количество эритроцитов увеличилось на 18,84
%, в
кон
трольной группе
на 10,76 (табл.
Через пять дней после окончания курса применения
биостила значение БАСК и
фагоцитарной активности
достоверно повысилось на 49,02 и
% соответственно,
телят контрольной группы ‒ на 14,21 и
Таким образом, оральное применение биостила но
ворожденным телятам в
течение 10 дней один раз в
сутки
дозе 0,05 мл/кг массы тела способствует сокращению
заболеваемости новорожденных телят желудочно-кишеч
ными и
респираторными болезнями, активизации факто
ров клеточной и
гуморальной защиты организма, благо
приятно влияет на рост и
развитие телят.
Таблица
Гематологические показатели у
телят профилакторного
периода до и
Показатель
Опытная группа
Контрольная группа
Гемоглобин, г/л
Эритроциты, 10
Лейкоциты, 10
12,11
Общий белок, г/л
ЛАСК, %
11,25
БАСК, %
Фагоцитарная
активность, %
Примечание
. В
числителе ‒ до лечения, в
знаменателе
после
лечения.
Испытание профилактической эффективности био
стила при постнатальных заболеваниях у
телят в
водственном опыте проводили в
6 хозяйствах Новосибир
ской области на 1090 телятах профилакторного периода
при 678 в
контроле. Биостил применяли по схеме, опи
санной выше, телятам контрольных групп препарат не
Применение биостила способствовало сокращению
заболеваемости телят патологией желудочно-кишечного
тракта в
2,4 раза, органов дыхания ‒ в
Лечение желудочно-кишечных болезней у
телят
постнатального периода
Исследования по оценке терап
евтической эффектив
ности биостила при желудочно-кишечных заболеваниях
новорожденных телят проводили в
ГУСП ОПХ «Элит
ное» Новосибирской области. Биостил применяли теля
там 3–7-дневного возраста с
признаками желудочно-ки
шечных заболеваний (диарея, угнетение, пониженный
аппетит, субфебрильная температура тела) в
количестве
40 голов, которые были разделены по принципу аналогов
на две группы
контрольную.
Животным опытной группы применяли биостил
в дозе 0,05 мл/кг массы тела подкожно в
течение 3–5
дней и
антибиотикотерапию. Антибиотики использова
ли согласно наставлению по их применению и
учетом
чувствительности к
ним микрофлоры (энрофлон 5
раствор в
дозе 0,1 мл/кг массы тела). Чувствительность
микрофлоры, выделенной при диарее новорожденных
телят, определяли методом дисков согласно «Методиче
ским указаниям по определению чувствительности к
тибиотикам возбудителей инфекционных болезней сель
скохозяйственных животных», утвержденным ГУВ МСХ
г.
Животных контрольной группы подвергали моноте
рапии антибиотиками на фоне симтоматического лече
ния. До лечения и
через 5 дней после проведенного курса
брали пробы крови и
оценивали количество лейкоцитов,
эритроцитов (в
камере Горяева), гемоглобина (гемогло
бин-цианидным методом с
использованием реактива
гемоглобин-цианид ГСО 6096–91), лейкоцитарную фор
мулу и
СОЭ (стандартными методами), фагоцитарную
активность по методике С.
Плященко, В.
Т.
Сидорова
Таблица
Результаты применения биостила для лечения
желудочно-кишечных болезней у
новорожденных телят
Показатель
Группа
контрольная
Количество телят в
группе
Срок лечения, дней
Среднесуточный прирост массы
Сохранность, %
Как показали исследования, телята опытной группы
выздоравливали в
среднем на 2–3 дня раньше, чем кон
трольной. В
течение опыта у
телят был хороший аппе
тит, сохранность составила 100
%. В
контрольной группе
один теленок пал на 3-й день болезни. Применение био
стила позволило исключить влияние неблагоприятных
факторов на рост и
развитие животных. Это подтверж
дается результатами контрольных взвешиваний. Средне
суточные приросты массы тела у
телят опытной группы
были выше на 88,04
г (16,2
%), чем у
телят контрольной
(табл.
При анализе результатов гематологических исследо
ваний установлено, что у
телят с
симптоматикой желу
дочно-кишечного заболевания при лечении биостилом
комплексе с
антибиотиками динамика гематологиче
ских показателей несколько отличается от таковой у
лят, которые подвергались монотерапии антибиотиками
(табл.
Через 5 дней после окончания лечения у
телят опыт
ной группы наблюдается достоверное повышение уров
ня гемоглобина (на
%) и
лейкоцитов (36,58
%) при
одновременном снижении количества сегментоядерных
нейтрофилов, повышении процентного содержания лим
фоцитов и
моноцитов. Фагоцитарная активность нейтро-
Таблица
Влияние биостила на гематологические показатели
больных телят
Показатель
группа
Контрольная
группа
Гемоглобин, г/л
110,07
Эритроциты, 10
Лейкоциты, 10
0,11*
11,2
Лейкоцитарная формула, %
базофилы
юные нейтрофилы
палочкоядерные нейтрофилы
11,6
сегментоядерные нейтрофилы
1,11
1,11
Фагоцитарная активность, %
Примечание
. В
числителе ‒ до лечения, в
знаменателе
после
лечения.
филов у
телят опытной группы достоверно повысилась
на 31,24
%. Во всех случаях динамика гематологических
показателей находилась в
пределах физиологической
нормы. У
телят контрольной группы подобные измене
гематологическом профиле были менее выражены.
Таким образом, применение биостила в
комплексе
антибиотиками при лечении желудочно-кишечных за
болеваний новорожденных телят способствует сокраще
нию сроков выздоровления, повышению сохранности
среднесуточных приростов массы тела больных телят,
нормализации морфологических показателей крови, ак
тивизации фагоцитарной активности нейтрофилов.
Испытание терапевтической эффективности биости
ла в
производственном опыте при желудочно-кишечных
заболеваниях у
телят проводили в
4 хозяйствах Ново
сибирской области на 680 телятах профилакторного пе
риода при 270 в
контроле. Биостил применяли по схеме,
описанной выше; телятам контрольных групп
тикотерапию исходя из данных по определению чувстви
тельности микрофлоры. Применяли преимущественно
следующие инъекционные антибиотики: дорин, энроф
лон, гентамицин, тиланик, нитокс на фоне симптомати
ческой терапии.
Полученные данные указывают на высокую тера
певтическую эффективность комплексного лечения с
пользованием биостила и
антибиотиков. Эффективность
этого метода составляет в
среднем 96,76
% и
превосходит
традиционную терапию антибиотиками на 9,7
%, сроки
лечения сокращаются на 37,43
%. Побочных эффектов
после применения биостила не отмечали.
Лечение респираторных болезней у
телят
постнатального периода
Исследования по оценке терапевтической эффектив
ности биостила при респираторных заболеваниях ново
рожденных телят проводили в
ГУСП ОПХ «Элитное»
Новосибирской области. В
данном хозяйстве специаль
ными лабораторными исследованиями у
молодняка круп
ного рогатого скота данного хозяйства была установлена
циркуляция возбудителей хламидиоза, микоплазмоза, ин
фекционнного ринотрахеита, энтерококковой инфекции.
Биостил применяли телятам в
возрасте 45–60 дней
признаками острой катаральной бронхопневмонии (ка
шель, катаральное двух- или одностороннее истечение
из носовых полостей, угнетение, пониженный аппетит,
повышение температуры тела на 1–1,5
ºС) в
количестве
голов, которые были разделены по принципу аналогов
на две группы
контрольную.
Животным опытной группы применяли биостил
дозе 0,05 мл/кг массы тела подкожно и
антибиотико
терапию. Антибиотики использовали согласно наставле
нию по их применению и
соответствии с
результатами
исследований по определению чувствительности микро
флоры. Животных контрольной группы подвергали мо
нотерапии антибиотиками. До лечения и
через 5 дней
после проведенного курса брали пробы крови, в
которых
определяли количество лейкоцитов, эритроцитов (в
каме
ре Горяева), гемоглобина (гемоглобин-цианидным мето
дом с
использованием реактива гемоглобин-цианид ГСО
6096–91), общего белка рефрактометрическим методом,
фагоцитарную активность
по методике С.
ко, В.
Т.
Сидорова (1985).
В терапии острой катаральной бронхопневмонии
использовали антибиотики, руководствуясь результата
ми исследований чувствительности микрофлоры, выде
ленной из носовых истечений больных телят. Антибио
тиками выбора были следующие: гентамицина сульфат,
энрофлоксацин, тиамулин. При клиническом осмотре
температура тела у
всех телят до опыта колебалась в
делах 39,7–39,9
ºС. На 5-й день заболевания температу
ра нормализовалась у
всех телят опытной группы и
телят контрольной группы. Клинические признаки забо
левания ослабевали в
опытной группе на 3–4-й дни лече
ния, а
контрольной группе сохранялись в
течение 5–6
дней. Телята опытной группы выздоравливали в
среднем
на 2–3 дня раньше, чем телята контрольной группы.
опытной группе пал один теленок на 2-й день болезни,
контрольной группе
2 теленка на 3-й и
4-й дни забо
левания (табл.
43). Среднесуточный прирост массы тела
телят опытных групп был выше на 9,99
Таблица
Результаты применения биостила для лечения
респираторных болезней у
Показатель
Группа
контрольная
Количество телят в
группе
Кратность введения препарата
0,11
Среднесуточный прирост массы
Сохранность, %
В пробах крови телят, больных острой катаральной
бронхопневмонией, показатели гемоглобина и
эритроци
тов соответствовали нижним границам физиологической
нормы (табл.
44). Через 5 дней после окончания лечения
телят опытной группы количество гемоглобина увели
чилось на 24
телят контрольной группы
Фагоцитарная активность нейтрофилов у
телят опыт
ной группы к
концу опыта повысилась на 19,51
%, у
контрольной группы
на 14,37 и
значительно превышала
этот показатель в
контрольной группе (на
Таким образом, применение биостила в
комплексе
антибиотиками для лечения острой катаральной пнев
монии телят способствует сокращению сроков лечения,
Таблица
Влияние биостила на гематологические показатели
больных телят
Показатель
Опытная группа
Контрольная группа
Гемоглобин, г/л
112,0
112,0
Эритроциты, 10
Лейкоциты, 10
Общий белок, г/л
Фагоцитарная
активность, %
2,11**
Примечание
. В
числителе ‒ до лечения, в
знаменателе
после
лечения.
повышению резистентности, сохранности и
среднесу
точных приростов массы тела больных телят.
Испытание лечебной эффективности биостила в
изводственном опыте при респираторных болезнях у
лят проводили в
4 хозяйствах Новосибирской области на
310 телятах профилакторного периода при 202 в
контро
ле. Биостил применяли по схеме, описанной выше; теля
там контрольных групп
антибиотикотерапию исходя из
данных по определению чувствительности микрофлоры.
Исследования показали высокую эффективность
комплексного лечения респираторной патологии у
использованием биостила и
антибиотиков. Эффектив
ность этого метода составила 96,13
% и
превосходила
традиционную терапию антибиотиками на 5,54
%, при
этом сроки лечения сокращались на 2–3 дня (33,38
Побочных эффектов после применения биостила не от
мечали.
при желудочно-кишечных
болезнях новорожденных ягнят
Исследования проведены совместно с
кой, В.
Севастьяновой (Научно-исследовательский
институт аграрных проблем Хакасии) в
ЗАО «Джирим»
Ширинского района Республики Хакасия на 50 новорож
денных ягнятах, сформированных в
4 опытные и
одну
контрольную группу, по 10 животных в
каждой. Для
ягнят были созданы одинаковые условия содержания
кормления согласно технологиям, принятым в
данном
хозяйстве.
Ягнят контрольной группы лечили антибиотиками,
которые применяются в
хозяйстве, согласно утвержден
ным инструкциям. Ягнятам опытных групп назначали
биостил как основное лекарственное средство в
0,02; 0,03; 0,04; 0,05 мл/кг живой массы. Биостил приме
няли с
первого дня заболевания подкожно один раз в
до полного выздоровления. За животными проводились
клинические наблюдения в
течение 15 суток. При этом
обращали внимание на общее состояние (аппетит, пока
затели температуры, частота дыхания, пульса). Основ
ным критерием заболеваемости считали диарею, которая
различалась по тяжести, продолжительности дефекации
консистенции фекалий.
В начале и
конце опыта проводили контрольное взве
шивание, по общепринятым методам исследовали кровь,
взятую из яремной вены (СОЭ, содержание эритроцитов,
лейкоцитов, гемоглобина). В
случае гибели ягнят прово
дилось патолого-анатомическое вскрытие и
бактериоло
гическое исследование фекалий и
внутренних органов.
Исследования показали, что расстройство пищева
рения у
ягнят, которое часто называют «несварение же
лудка», «диспепсия», проявляется в
двух формах: лёгкой
(простой) и
тяжёлой (токсической). При легкой форме
клиническое состояние ягненка остается нормальным.
Показатели температуры, пульса и
дыхания
пределах
нормы или незначительно повышены (до
40‒50) с
следующим возможным снижением. В
это время очень
важно принять меры, препятствующие переходу простой
формы в
токсическую.
Отличить токсическую форму от простой неслож
но. При токсической форме наблюдается длительное
расстройство пищеварения, угнетение, слабость, сонли
вость, мышечная дрожь; снижение кожной чувствитель
ности и
температуры тела. Местная температура в
обла
сти ушей¸ хвоста, нижней стенки живота и
конечностей
понижена, шерсть взъерошена. Продолжительность те
чения болезни при лёгкой форме составляет от 2–3 до
5–6 суток, при тяжелой ‒ от 7 до 10 суток. При лёгком
течении болезнь обычно заканчивается выздоровлением,
при тяжелом
гибелью в
пределах 15–20
Проведенные исследования показали, что примене
ние биостила заболевшим ягнятам позволило предот
вратить переход легкой формы в
токсическую и
смертность ягнят.
В контрольной и
4-й опытной группе падёж соста
вил 10
% при продолжительности лечения 4,6
0,25 суток соответственно. В
группах, получавших
биостил в
0,04 мл/кг живой массы, со
хранность равнялась 100
%, срок лечения
0,1 суток.
Установлено, что при использовании биостила в
0,03 мл/кг живой массы заболевание протекает в
более
легкой форме, нормализация гематологических показате
лей отмечается в
более короткие сроки, чем у
ягнят кон
трольной группы, сокращается продолжительность лече
ния, повышается сохранность ягн
ят (табл.
Таблица
Группа
Количе
ство ягнят,
гол.
Масса тела, кг
Исследуемая
Продолжитель
ность лечения,
сут
Пало ягнят
в начале
опыта
в конце опыта
гол.
Контрольная
Таблица
Влияние различных доз биостила на гематологические показатели больных ягнят
Группа
Гемоглобин, г %
Эритроциты, 10
Лейкоциты, 10
Контрольная
11,
11,1
11,0
Примечание
до лечения, в
знаменателе
после лечения.
Таким образом, биостил является эффективным ле
карственным средством при диарее новорожденных яг
нят. Оптимальная доза препарата при подкожном введе
нии составляет 0,03 мл/кг живой массы один раз в
течение 2 суток. Использование биостила даёт возмож
ность перейти от дорогостоящих антибиотиков к
новому
более дешевому, эффективному и
безвредному способу
лечению диареи у
ягнят.
качестве
адаптогенного средства при вакцинации телят
против хламидиоза
Работа проводилась в
ОПХ «Элитное» Новосибир
ской области, где на основании клинико-эпизоотологиче
ских и
лабораторных исследований (РСК, полимеразная
цепная реакция, метод световой микроскопии) был уста
новлен хламидиоз.
Наряду с
общими ветеринарно-санитарными и
рапевтическими мероприятиями осуществлялась вак
цинация восприимчивого поголовья вакциной против
хламидиоза крупного рогатого скота. Для повышения
иммуногенности вакцины применяли биостил. С
оценки эффективности данной схемы были сформиро
ваны две группы телят месячного возраста по 5 голов
каждой. Телятам 1-й группы вводили биостил в
дозе 0,5
кг живой массы в
день вакцинации и
на 14-й день
опыта. Контрольную группу животных вакцинировали
согласно наставлению по применению вакцины. Для вак
цинации восприимчивого поголовья, в
том числе опыт
ных и
контрольных животных, использовали инактиви
рованную культуральную вакцину против хламидиоза
крупного и
мелкого рогатого скота (СКЗНИВИ). В
ной и
контрольной группе телят до введения вакцины
препарата, а
также на 14-й и
30-й дни опыта исследо
вали гематологические показатели, учитывали динамику
среднесуточных приростов массы тела. Для оценки не
специфической резистентности применяли лизосомаль
но-катионный тест, с
помощью которого определяли
средний цитохимический коэффициент содержания ка
тионных белков (СЦК) в
нейтрофилах (Макаревич,1988).
Результаты исследований показали, что применение
биостила при вакцинации против хламидиоза крупного
рогатого скота сопровождается изменением многих гема
тологических показателей (табл.
У телят контрольной группы после вакцинации отме
чали повышение содержания гемоглобина к
концу опыта
на 19–20
%, лейкоцитов ‒ на 25–28, при одновременном
снижении количества эритроцитов к
14-му дню опыта на
через месяц ‒ на 19,5
Таблица
Гематологические показатели телят,
вакцинированных на фоне биостила
Показатель
Группа
контрольная
Гемоглобин, г/л
до введения
115,69
116,0
Эритроциты, 10
до введения
Лейкоциты, 10
до введения
Общий белок, г/л
до введения
Резервная щелочность, ммоль/л
до введения
Витамин А, ммоль/л
до введения
Витамин Е, ммоль/л
до введения
Альбумины, %
до введения
Альфа-глобулины, %
до введения
11,82
Бета-глобулины, %
до введения
11,99
Гамма-глобулины, %
до введения
1,11**
Кальций, мг %
до введения
Продолжение
табл.
Фосфор, мг
до введения
СЦК, ед.
до введения
Содержание лейкоцитов увеличивалось соответ
ственно на 24,7 и
%, общего белка ‒ почти не изме
нилось, а
кальция и
фосфора ‒ повысилось к
концу опы
та. Следует отметить, что на 14-й день после вакцинации
уменьшилось содержание витамина А
на 40
%, Е
7,2, альфа- и
бета-глобулинов ‒ на 10,4 и
%. Через
месяц после вакцинации значение этих показателей при
ближалось к
фоновому. К
этому же периоду повысилось
количество гамма-глобулинов (на
%). СЦК к
концу
опыта увеличился на 53,27
%. Среднесуточный прирост
массы тела до опыта составил 708
г, после опыта
т. е. повысился на 9,74
При введении вакцины на фоне биостила увеличива
лось содержание гемоглобина на 8,31 и
% на 14-й
30-й дни опыта, лейкоцитов ‒ в
2,8–2,9 раза по сравне
нию с
таковым до вакцинации. Количество эритроцитов
снижалось в
первый и
второй периоды наблюдения на
2,02 и
% соответственно. В
течение всего периода
наблюдений отмечена тенденция к
повышению коли
чества кальция, фосфора, общего белка на 3,72 и
альфа-глобулинов на 13,4 и
20,12, гамма-глобулинов ‒ на
19,23 и
%. Следует отметить, что к
концу опыта
снизилось содержание альбуминов на 38,81
%, СЦК по
Окончание
табл.
высился на 62,62
%. Среднесуточный приро
ст массы тела
увеличился с
Проведенные исследования показали, что примене
ние биостила в
системе вакцинации оказывает положи
тельное влияние на гематологические и
иммунологи
ческие показатели, способствует активизации синтеза
иммуноглобулинов и
катионных белков нейтрофилов,
благоприятно влияет на факторы роста животных, что
выражается в
значительном повышении среднесуточных
приростов массы тела в
опытной группе.
Влияние биостила на прирост живой массы
бычков на откорме
Опыты проводили в
ООО «Сибирские бычки» Пав
ловского района Алтайского края. Было сформиро
вано четыре группы бычков симментальской породы
13–14-месячного возраста, по 14 голов в
каждой с
живой
массой 240–280
кг. Животные всех групп находились
одинаковых условиях кормления и
содержания. Раци
оны были составлены на получение среднесуточного
прироста 550–600
г при средней живой массе 240–280
кг.
Бычки 1-й группы получала с
кормом биостил в
дозе 0,5
кг массы тела двумя пятидневными курсами с
тервалом 2 дня в
феврале и
марте 2004
г. Животные 2-й
группы получали фелуцен в
эти же сроки ежедневно по
150 г/гол. с
кормом, 3-й группы
фелуцен по 100 г/гол.
сутки и
биостил по той же схеме, что и
1-я группа быч
ков. Животные 4-й группы препараты не получали и
жили контролем. До опыта и
ежемесячно в
течение трех
месяцев учитывали живую массу и
энергию роста жи
вотных опытных и
контрольной групп. Кроме того, перед
опытом и
через 5 дней после последней дачи препара
тов про
водили биохимический анализ сыворотки крови
опытных и
контрольных животных с
определением со
держания каротина, общего белка, кальция, фосфора,
уровня щелочного резерва.
В период опыта было отмечено, что с
началом введе
ния в
рацион биостила заметно увеличилась поедаемость
кормов. Животные съедали розданный корм в
течение 2
ч, в
то время как у
основного стада часть корма остава
лась до следующего кормления. Динамика живой массы
тела и
основные показатели продуктивности приведены
табл.
Живая масса тела бычков 1-й группы к
концу опы
та превосходила этот показатель на 11,34
% во 2-й груп
пе (фелуцен) и
на 4,25
% в
контрольной и
3-й группах.
Среднесуточный прирост массы тела бычков 1-й группы
составил 703
г, 2-й
750, контрольной
г.
Таблица
Динамика живой массы тела бычков
Группа
Дата контрольного взвешивания
г.
г.
г.
г.
Контрольная
Абсолютный прирост живой массы был выше у
вотных, которым в
рацион добавляли фелуцен и
биостил,
превышал этот показатель на 6,56
% в
1-й, на 10,36
во
3-й группе.
Биохимические показатели сыворотки крови у
вотных всех групп соответствовали нормативным пока
зателям и
период опыта повышались, за исключением
содержания каротина, количество которого значительно
снижалось: в
1-й группе на 39,14
%, во 2-й ‒ на 39,66,
контрольной
Уровень общего белка в
1-й группе достоверно по
высился на 19,48
%, во 2-й
на 14,67, в
контрольной
%. Концентрация кальция в
сыворотке крови живот
ных возросла в
1-й группе на 19,18
%, во 2-й на ‒ 33,33,
контрольной ‒ на 20,91
Содержание фосфора достоверно увеличилось у
вотных 1-й опытной группы на 10,31
%, 2-й ‒ на 5,45,
контрольной группе снизилось на 4,25
Таблица
Основные показатели продуктивности бычков
Группа
Прирост
Дата контрольного взвеши
вания
г.
г.
г.
Абсолютный, кг
Относитель
Среднесуточ
Абсолютный, кг
Относитель
Среднесуточ
Абсолютный, кг
Относитель
Среднесуточ
11,78
Кон
троль
Абсолютный, кг
Относитель
Среднесуточ
Дополнительные материальные затраты на 1 голову
сутки составили в
1-й и
2-й группах 2
руб. в
сутки, в
тре
руб. 35 коп. В
основном стаде было подвергнуто
выбраковке 13,9
% животных в
результате заболевания
органов пищеварения, болезней обмена веществ и
трав
матических повреждений. Среди опытных животных,
получавших с
кормом биостил, указанные патологии не
регистрировали, падеж и
выбраковка отсутствовали.
Таким образом, применение биостила бычкам, на
ходящимся на откорме, более эффективно, чем исполь
зование фелуцена. Препарат способствует повышению
мясной продуктивности животных, снижению заболева
емости, исключению или сокращению до минимума вы
браковки животных, благоприятно влияет на биохими
ческие показатели крови. При совместном применении
биостила и
фелуцена удается достичь более высоких по
казателей мясной продуктивности, чем при использова
нии монопрепаратов, но это сопровождается повышени
ем дополнительных затрат.
Использование биостила в
технологиях
производства яиц, выращивания цыплят бройлеров
ремонтного молодняка яичных пород кур
Исследования проводили совместно с
Макарен
ко, А.
Куликовой, Е.
Распутиной, Н.
Шкиль в
ловиях птицефабрик ООО «Межениновская» Томской
области и
ЗАО «Агрофирма Лебедёвская» Новосибир
ской области.
На первом этапе исследований изучали эффектив
ность применения биостила при выращивании цыплят-
бройлеров на птицефабрике ООО «Межениновская».
опыте использовали цыплят-бройлеров 1–2-суточного
возраста в
количестве 48551 голова. Были сформированы
2 группы цыплят, которые находились в
одинаковых усло
виях кормления и
содержания, с
применением одной схе
мы лечебно-профилактических мероприятий, принятых
хозяйстве. Опытным цыплятам дополнительно выпаи
вали препарат по следующей схеме: ежедневно со 2-го по
6-й день в
дозе 0,03 мл/кг массы тела, с
8-го по 11-й день
дозе 0,04 мл/кг массы тела и
16-го по 20-й день в
0,05 мл/кг массы тела. Контрольным цыплятам препарат
не применяли. После окончания опыта у
20 цыплят каж
дой группы исследовали гематологические показатели
(количество эритроцитов, гемоглобина), проводили оцен
ку до- и
послеубойных показателей продуктивности.
Второй этап исследований проводили с
целью оцен
ки эффективности применения биостила в
технологии
выращивания цыплят кросса Родонит. Цыплята опытной
группы (3345 голов) ежедневно за 5 дней до дебикиро
вания получали с
питьевой водой биостил в
дозе 0,05
мл/кг массы тела один раз в
день. Цыплята контрольной
группы препарат не получали. При окончании перио
да доращивания, при переводе курочек в
основной цех,
оценивали среднюю живую массу поголовья опытного
контрольного зала, однородность по живой массе, бур
сальный коэффициент (отношение массы фабрициевой
сумки к
массе тела цыпленка).
На третьем этапе исследований изучали влияние био
стила на яичную продуктивность кур-несушек. Исполь
зовали кур-несушек кросса Ломан Браун в
возрасте 13
месяцев в
количестве 38045 голов. Из них 3105 голов со
ставили опытную группу, 34940
контрольную. Курам-
несушкам опытной группы биостил применяли в
0,05 мл/кг массы тела один раз в
день путем добавления
питьевую воду. В
контрольной группе препарат не ис
пользовался.
Птица н
аходилась в
одинаковых условиях кормле
ния и
содержания. Содержание кур-несушек
клеточ
ное, с
использованием клеточных батарей типов КБН
(Россия) и
«Шпехт» (Германия). Для кормления исполь
зовался полнорационный комбикорм №
ПК-1–1 П-28,
суточная норма которого составила 121 г/гол. Учет про
дуктивности кур-несушек проводили по следующим по
казателям: сохранность в
период опыта и
через 3 месяца
после его окончания, яйценоскость за период опыта (32
дня), яйценоскость на начальную и
среднюю несушку,
валовой сбор яиц, количество бракованных яиц, масса
яйца и
составляющих морфологических структур (желт
ка, белка, скорлупы), толщина скорлупы, индекс желтка,
содержание каротиноидов, жирорастворимых витаминов
кислотное число желтка.
Качественные показатели яиц определяли на 9, 21, 35
120-й дни опыта. Массу яйца и
его морфологических
структур определяли путем взвешивания на весах лабора
торных квадрантных ВЛКТ-500 четвертого класса точно
сти; толщину скорлупы
помощью микрометра; индекс
желтка
по соотношению массы желтка к
массе белка,
содержание каротиноидов ‒ по цветной шкале ВНИТИП.
Количество жирорастворимых витаминов А, Е определяли
методом высокоэффективной жидкостной хроматографии.
При оценке показателей мясной продуктивности цы
плят-бройлеров отмечено, что валовой прирост цыплят
опытной группы был на 5,5
% выше, чем контрольной.
Срок выращивания цыплят опытной группы был сокра
щен на один день, повысились сохранность (на
среднесуточный прирост (на
%). Применение пре
парата по вышеуказанной схеме приводило к
сниже
нию конверсии корма на 12,2
% и
повышению индекса
продуктивности на 11,9
%. Основные результаты опыта
представлены в
табл.
Таблица
Основные показатели продуктивности цыплят бройлеров
Показатели
группа
Контрольная
группа
Количество бройлеров, гол.
Период выращивания, дней
Среднесуточный прирост, г
Конверсия корма, кг/кг прироста
Пало, гол.
Сохранность, %
Средняя масса тела при убое, г
2115
2115
Поступило на убой, гол.
Валовой прирост, кг
Получено мяса 1-й категории, кг
Получено нестандартного мяса, кг
Индекс продуктивности
При у
бое цыплят опытной группы получено мяса
кг, в
том числе мяса 1-й категории 34248,5
%); в
контрольной группе
кг мяса, в
том
числе 1-й категории 31056,1
Содержание гемоглобина и
эритроцитов у
опытной группы было выше, чем у
контрольных, на 11,11
% соответственно.
Результаты второго этапа исследований показали, что
средняя масса тела молодняка кросса Родонит в
опытном
зале составила 1397,0
г (при плановой для кросса
Родонит 1360 г) и
превысила аналогичный показатель
птиц контрольной группы на 3,6
%. Однородность по
массе тела у
молодняка опытной группы находилась
на уровне 92
%, контрольной
Бурсальный индекс
всех цыплят до опыта составил 0,44
После опы
та отмечено достоверное снижение бурсального индекса
во всех группах: в
контрольной
на 20,4
% (0,35
на 9
% (0,40
0,02). Снижение данного показа
теля является физиологически закономерным и
обуслов
лено возрастной инволюцией фабрициевой сумки у
Необходимо отметить, что инволюционные изменения
фабрициевой сумки у
молодняка опытной группы проис
ходили менее интенсивно, чем у
птиц контрольной груп
пы, что, очевидно, обусловлено иммуностимулирующим
эффектом биостила.
Результаты третьего этапа исследований по количе
ственной и
качественной оценке яичной продуктивности
кур-несушек кросса Ломан Браун показали, что к
концу
опыта суточная яйценоскость кур опытной группы уве
личилась на 3,1
%, кур контрольной группы ‒ снизилась
Яйценоскость на среднюю и
начальную несушку
опытной группе была выше, чем в
контрольной, на
%. Кроме того, в
опытной группе снизилось количе
ство бракованных яиц (бой, грязь). По отношению к
ва
ловому сбору яиц количество бракованных в
группе составило 9,86
%, в
контрольной
Сохран
ность в
опытной и
контрольной группах к
концу опыта
отличалась незначительно. Через 100 дней после окон
чания опыта сохранность снизилась, и
более выраженно
контрольной группе (табл.
Исследования по оценке влияния препарата на ка
чественные характеристики яиц, проводимые до опыта
интервалом 9, 21, 35 и
120 дней, отражены в
табл.
За весь период наблюдения (120 дней) отмечена тен
денция к
увеличению массы яйца в
опытной и
контроль
ных группах. Наиболее интенсивное увеличение массы
опытной группе отмечали на 21-й день опыта и
через
5 дней после его окончания, в
контрольной
на 9-й день
опыта, через 5 дней и
3 мес после его окончания. Сред
ний прирост массы яйца у
кур-несушек опытной и
кон
трольной групп за указанные периоды практически не
отличался и
составил соответ
ственно 3,05 и
Таблица
Влияние биостила на показатели продуктивности
кур-несушек кросса Ломан Браун
Показатель
Группа
контрольная
Яйценоскость на среднюю несушку
Яйценоскость на начальную несушку
Валовой сбор яиц за период опыта, шт.
541162
Валовой сбор яиц за период опыта
1000 гол), шт.
Количество бракованных яиц от валово
го сбора, %
Сохранность, %
к концу опыта
через 100 дней после окончания опыта
Важными показателями, характеризующими биологи
ческую ценность куриного яйца, являются масса желтка
индекс желтка. В
опытной группе этот показатель до
стоверно увеличивался в
течение опыта и
достигал макси
мальных значений на 21-й день и
через 5 дней после его
окончания. В
контрольной группе масса желтка повыша
лась на 9-й день опыта. Следует отметить, что как в
ной, так и
контрольной группе на 120-й день опыта
снижалась масса желтка, что, очевидно, связано со значи
тельным снижением яичной продуктивности, обусловлен
ной возрастными особенностями кур-несушек, которые
указанный период достигли 17-месячного возраста.
Среднее значение индекса желтка куриного яйца
норме составляет 40–50
%. Результатами наших иссле
дований установлено, что индекс желтка в
контрольной
опытной группах изменялся в
соответствии с
его мас
сой. В
опытной группе этот показатель достоверно воз
растал к
21-му дню опыта и
достигал максимальной ве
Таблица
Качественные показатели яиц кур-несушек кросса
Ломан Браун
Показатели
Периоды наблюдения
до опыта
дни опыта
после опыта
3 мес
Масса яйца, г
0,11
Желток, г
0,11
Масса
скорлупы, г
0,11
Толщина
скорлупы, мм
Индекс желтка
Примечание
контрольная группа; в
знаменателе
Толщина скорлупы изменялась неравномерно с
тенденцией к
возрастанию в
опытной группе. В
период исследования указанный показатель не отличался
от такового в
контрольной группе и
имел максимальное
значение
мм. Изменения массы скорлупы на
ходились в
прямо пропорциональной зависимости от её
толщины и
размера яйца.
Содержание каротиноидов в
яйце кур исследуемых
групп в
течение первых трех периодов изменялось не
значительно и
составило 11,00
1,05 мкг. Достоверное
увеличение этого показателя отмечено лишь на 9-й день
опыта в
желтке опытных кур (до
1,12 мкг). В
том периоде количество каротиноидов увеличилось как
желтке опытных, так и
контрольных кур в
1,8 раза
Содержание витаминов А, Е в
желтке яиц кур опыт
ных и
контрольных групп, а
также значение кислотного
числа, которые анализировались в
четвертом периоде
опыта, практически не отличались и
составили: витами
на А
0,16, Е
0,12 мкг/г; кислотное чис
Таким образом, биостил оказывает положительное
влияние на динамику живой массы цыплят бройлеров,
способствуя увеличению валового прироста к
концу
опыта на 5,5
%, сокращению продолжительности выра
щивания на 2,6
%, снижению конверсии корма на 12,2
повышению индекса продуктивности на 11,9
% и
увели
чению выхода мяса 1-й категории на 3,5
Применение препарата в
технологии выращивания
цыплят кросса Родонит способствует повышению пока
зателей продуктивности, в
том числе массы тела на 3,6
её однородности по группе на 14
%, замедлению инво
люционных процессов в
фабрициевой сумке.
Использование биостила в
технологии производства
яиц способствует повышению яйценоскости на среднюю
начальную несушку на 4,15
%, снижению количества
бракованных яйц по отношению к
их валовому сбору на
%, повышению сохранности к
концу продуктивного
периода на 3,5
% и
улучшению качества яиц в
определен
ные периоды яйценоскости.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Послеродовой эндометрит, мастит у
коров, желудоч
но-кишечные и
респираторные болезни у
новорожден
ных телят являются одной из основных причин снижения
темпов воспроизводства и
рентабельности отрасли.
Указанные болезни относят к
факторным ассоциатив
ным инфекционным заболеваниям, которые в
настоящее
время носят эпизоотический характер, отличаются мас
совостью, стационарностью, повсеместным распростра
нением и
наличием потенциально вирулентных свойств
Между болезнями репродуктивных органов, масти
тами у
коров, желудочно-кишечной и
респираторной па
тологией у
телят существует взаимосвязь, основанная на
их этиопатогенетическом родстве.
Акушерско-гинекологические заболевания у
коров,
респираторные и
желудочно-кишечные заболевания у
лят постнатального периода являются основными нозо
логическими формами заболеваний крупного рогатого
скота в
Новосибирской области и
регистрируются в
ответствующие физилогические периоды, являющиеся
критическими для данной группы животных (у
коров ‒
послеродовой период, у
ранний постнатальный).
Этиологическое значение при данных заболеваниях име
ет условно-патогенная микрофлора с
превалированием
ассоциациях стрепто-, стафило- и
диплококков. Как по
казали иследования, существенная роль при указанных
заболеваниях, в
частности при эндометрите, принадле
Послеродовой гнойно-катаральный эндометрит
постнатальные заболевания у
телят сопровождаются
снижением уровня показателей естественной резистент
ности. У
коров, больных послеродовым гнойно-ката
ральным эндометритом, лизоцимная активность сыво
ротки крови (ЛАСК) понижена на 6,5
%, бактерицидная
(БАСК)
‒ на 16,56, фагоцитарная (ФАН) ‒ на 23,9
Снижение показателей естественной резистентности
мы наблюдали у
телят, больных диареей и
бронхопневмо
нией: БАСК соответственно на 27,1 и
на 26,59, ЛАСК
‒ на
17,62 и
%. Отмечено значительное снижение пока
зателя фагоцитарной активности у
телят с
заболеванием
желудочно-кишечного тракта (на
%) и
при респира
торной патологии (22,65
У коров с
острым гнойно-воспалительным процес
сом в
эндометрии развивается выраженный окислитель
ный стресс: снижена антиоксидантная активность сыво
ротки крови (в
2,18 раза) и
повышена прооксидантная
5,4 раза) по сравнению со здоровыми животными.
соответствии с
этим коэффициент соотношения (К
повышен у
больных коров в
20,8 раза по сравнению со
здоровыми. Полученные данные говорят о
развитии дис
баланса между про- и
антиоксидантной системой защиты
сторону усиления свободнорадикальных процессов.
Массовый характер болезней, наличие общих этио
логических и
патогенетических закономерностей в
развитии обусловили разработку лекарственных средств,
сочетающих антимикробное, противовоспалительное,
антитоксическое действие, стимулирующих резистент
ность и
антиоксидантную активность организма.
Разработанные нами препараты (оксилат, гинодик
син, биостил) сочетают в
себе свойства, обусловливаю
щие их эффективность при лечении заболеваний у
коров
телят, для которых характерна общность развития па
тологического состояния с
участием условно-патогенной
микрофлоры на фоне снижения общей резистентности,
оксидативного дисбаланса и
развития интокс
икацион
ных процессов в
организме.
Направления использования разработанных нами
лекарственных средств определяются комплексным со
ставом препаратов, а
также возможностью их сочетания
другими лекарственными средствами с
определенным
фармакологическим эффектом.
В ходе проведенных исследований мы обозначили
исследовали следующие возможные направления ис
пользования лекарственных средств:
Включение препаратов в
схему терапии различных
заболеваний, в
особенности для лечения животных, по
тенциально подверженных развитию вторичного имму
нодефицита (новорожденные ягнята).
Актуальным и
эффективным явилось применение
разработанных нами лекарственных средств (биостила)
для лечения диареи у
новорожденных ягнят. Установле
но, что при использовании биостила в
дозе 0,03 мл/кг
массы тела заболевание протекает в
более легкой форме,
нормализация гематологических показателей отмечается
более короткие сроки, чем у
ягнят контрольной группы,
сокращается продолжительность лечения, повышается
сохранность.
настоящее время все большее внимание уделяет
ся применению биологически активных препаратов для
повышения иммуногенности вакцин.
Проведенные нами исследования показали, что при
менение биостила в
системе вакцинации телят против хла
мидиоза оказывает положительное влияние на гематоло
гические и
иммунологические показатели, способствует
активизации синтеза иммуноглобулинов и
катионных бел
ков нейтрофилов, благоприятно влияет на факторы роста
животных, что выражается в
значительном повышении
сред
несуточных приростов массы тела в
опытной группе.
Применение биологически активных препаратов
не только способствует повышению эффективности про
филактики и
лечения болезней животных, но и
оказывает
непосредственное влияние на зоотехнические показате
ли: повышаются относительные и
абсолютные приросты
массы тела животных, улучшается качество животновод
ческой продукции.
Наши исследования показали, что применение био
стила бычкам 14-месячного возраста симментальской
породы, находящимся на откорме, способствует повыше
нию мясной продуктивности, снижению заболеваемости,
исключению или сокращению до минимума выбраковки
животных, благоприятно влияет на биохимические по
казатели крови. При совместном применении биостила
фелуцена удается достичь более высоких показателей
мясной продуктивности, чем при использовании моно
препаратов, но это сопровождается повышением допол
нительных затрат.
Биостил оказывает положительное влияние на дина
мику массы тела цыплят-бройлеров, способствуя увели
чению валового прироста к
концу опыта, сокращению
продолжительности выращивания, снижению конверсии
корма, повышению индекса продуктивности и
увеличе
нию выхода мяса 1-й категории.
Применение препарата в
технологии выращивания
цыплят кросса Родонит способствует повышению по
казателей продуктивности, в
том числе массы тела и
однородности по группе, замедлению инволюционных
процессов в
фабрициевой сумке.
Использование биостила в
технологии производства
яиц способствует повышению яйценоскости на среднюю
начальную несушку, снижению количества бракован
ных яиц по отношению к
их валовому сбору, повышению
сохранности к
концу продуктивного периода и
улучше
нию качества яиц в
определенные периоды яйценоскости.
Таким образом, разработанные ветеринарные лекар
ственные средства обладают широким спектром терапев
тического воздействия на организм взрослых животных
молодняка, во многом обусловленным одним из актив
нодействующих веществ
синтетическим аналогом фито
гормона (ортокрезоксиацетат /2-оксиэтил/ аммония
мониевая соль ортокрезоксиуксусной кислоты, ТОАОК).
Оксилат активизирует сократительную способность
миометрия и
процессы регенерации в
эндометрии, спо
собствует повышению общей резистентности организма,
соответствии с
ГОСТ 12.1.007–76.
Вредные вещества.
Классификация и
общие требования безопасности отно
сится к
малотоксичным соединениям
IV класса опасно
сти. Обладает антимикробной активностью по отношению
St. albus,
St. aureus,
Str. pyogenes,
E. coli,
Применение препарата для лечения коров, боль
ных эндометритом, показало его высокую эффектив
ность по сравнению с
традиционными лекарственными
средствами: терапевтическая эффективность составля
ет 93,70
%, срок выздоровления сокращается на
0,82 дня, количество дней бесплодия уменьшается
Оксилат оказывает положительное влияние на гема
тологические показатели: стимулирует обмен витамина
и, следовательно, не оказывает неблагоприятно воз
действия на клетки печени; способствует повышению
иммунного статуса у
больных коров. Оксилат влияет на
репаративные процессы в
матке и
влагалище больных
коров, что сопровождается ускоренной по сравнению
контролем нормализацией цитологического состава
влагалищного мазка.
Способ применения оксилата наиболее удобен, не
требует больших затрат рабочего времени, не связан
функциональным состоянием шейки матки и
может ис
пользоваться при закрытом её канале.
Наставление по применению оксилата для лечения
эндометрита у
коров утверждено Департаментом ветери
нарии Минсельхозпрода Российской Федерации (№
5–2/2052 от 14
июня 2000
г.). Научная новизна исследо
ваний подтверждена патентом Российской Федерации на
изобретение №
г.).
Гинодиксин применяли для лечения послеродового
гнойно-катарального эндометрита; серозного, серозно-
катарального и
субклинического маститов у
коров. Для
лечения эндометрита препарат вводили внутриматочно
дозе 100 мл один раз в
день, для лечения мастита ‒ ин
трацистернально после предварительной дезинфекции
соска и
сдаивания с
интервалом 24 ч до выздорвления.
В соответствии с
ГОСТ 12.1.007–76.
Вредные веще
ства. Классификация и
общие требования безопасности
гинодиксин относится к
малотоксичным соединениям
класса опасности.
Препарат обладает антимикробным эффектом, который
обусловлен входящим в
его состав антисептиком диокси
дином. Минимальная бактериостатическая концентрация
гинодиксина в
отношении референтных штаммов куль
тур составила 58–468, полевых культур
Минимальная бактерицидная концентрация проявлялась
концентрациях, превышающих МБсК в
По нашим данным, все испытанные референтные
штаммы и
полевые культуры обладают клинической чув
ствительностью к
гинодиксину. Наиболее чувствительны
АТСС 6643,
АТСС 25922,
вариант
Streptococcus
; ассо
, протей; стрептококки, стафилококки, ди
плококки,
, протей. Менее чувстви
тельны референтные штаммы ‒
aureus
АТСС 6538; ассоциации полевых культур: стрептококки,
стафилококки, диплококки; стрептококки, стафилококки,
диплококки, клостридии, коринебактерии.
Результаты наших исследований показали, что лече
ние больных коров гинодиксином приводит к
снижению
ПОА и
повышению АОА в
сыворотке крови и
соответ
ственно изменению их соотношения.
Механизм действия гинодиксина достаточно сложен
ввиду комплексности препарата и
находится в
зависимости от входящих в
него компонентов. Ведущее
звено механизма действия препарата – бактерицидный
противовоспалительный эффект, обусловленный вхо
дящим в
его состав диоксидином. В
основе механизма
бактерицидного действия диоксидина лежит повреж
дение биосинтеза ДНК микробной клетки с
глубокими
нарушениями структуры нуклеоида (Падейская, 1984).
Этот процесс протекает активнее в
анаэробных услови
ях и
сопровождается активацией свободнорадикальных
процессов и
образованием активных форм кислорода.
Одновременно с
прооксидантным эффектом в
отноше
нии бактериальной клетки диоксидин обладает рано
заживляющим действием и
обеспечивает «морфологи
ческое» выздоровление тканей (Падейская и
др., 2001).
Одним из звеньев механизма действия другого компонен
та препарата
ТОАОК (синтетического аналога фитогор
мона) является его ингибирующие влияние на процессы
перекисного окисления липидов.
При исследовании in vitro нами установлено прямое
антиоксидантное действие гинодиксина. Это, очевид
но, можно объяснить тем, что в
комплексном препарате
силу каких-то условий домини
рует антиоксидантный
эффект, проявляющийся в
условиях синергизма входя
состав препарата компонентов.
Гинодиксин обладает высокой терапевтической эф
фективностью при послеродовом гнойно-катаральном
эндометрите и
маститах у
коров. Терапевтическая эффек
тивность гинодиксина при послеродовом гнойно-ката
ральном эндометрите составляет 94
% при кратности вве
дения препарата 5,60
0,96 раза и
сроках выздоровления
1,15 дня. Наряду с
этим уменьшается количество
дней бесплодия на 23,31
%, повышается оплодотворяе
мость коров при первом осеменении в
1,8 раза в
нии с
показателями у
коров контрольной группы. Мор
фологические и
биохимические показатели крови у
коров
после лечения гинодиксином находились в
пределах фи
зиологической нормы. Отмечено достоверное повышение
содержания гемоглобина, альбуминов, уровня фагоцитар
ной активности нейтрофилов и
лизоцимной активности
сыворотки крови. Препарат удобен в
применении, не тре
бует специальной подготовки перед введением.
Терапевтическая эффективность гинодиксина при
субклиническом мастите у
коров составляет 98,47, сероз
ном
%. Гинодиксин не оказывает отрицательного
влияния на гематологические показатели больных масти
том коров. Отмечено достоверное снижение активности
ферментов (АлАТ, АсАТ), которое указывает на нормали
зацию показателей функционального состояния печени
отсутствие цитолитического действия гинодиксина на
гепатоциты.
Гинодиксин зарегистрирован в
Российской Федера
ции. Нормативно-техническая документация на гино
диксин (ТУ
9337–014–16923913–2007 и
«Инструкция по
применению гинодиксина для лечения послеродовог
гнойно-катарального эндометрита у
коров») утвержде
на в
Россельхознадзоре. Научная новизна исследований
подтверждена патентом Российской Федерации на изо
г.).
Биостил применяли как монопрепарат и
комплекс
ной терапии с
профилактической и
лечебной целью при
респираторных и
желудочно-кишечных заболеваниях те
лят и
ягнят, вызванных условно-патогенной микрофло
рой, с
целью повышения общей резистентности организ
ма, показателей продуктивности сельскохозяйственных
животных. Препарат применяли подкожно или орально.
Нами были исследованы фармакотоксикологические
особенности биостила и
его терапевтическая эффектив
ность при постнатальных болезнях телят и
ягнят.
В соответствии с
ГОСТ 12.1.007–76.
Вредные веще
ства. Классификация и
общие требования безопасности
биостил относится к
малотоксичным соединениям
класса опасности.
Проведенными нами исследованиями показано, что
биостил и
его компоненты оказывают влияние на пери
кисное окисление липидов, способствуя снижению кон
центрации малонового диальдегида в
сыворотке крови
белых мышей и
повышению содержания биооксиданта
-токоферола. Ингибирование процесса перикисного
окисления липидов ТОАОК, АСД фракции 2 усиливается
при их сочетании в
препарате.
Суммарный антиоксидантный эффект биостила зна
чительно выше эффекта входящих в
него компонентов.
данном случае наблюдается синергизм ТОАОК и
септика стимулятора Дорогова (АСД фракция 2), позво
ляющий повысить антиоксидантную активность биости
ла на 11–27
Результаты исследования дозозависимого антиокси
дантного эффекта биостила in vitro показали, что данный
препарат обладает прямым антиоксидантным действием.
Животноводческую продукцию после использования
биостила можно использовать без ограничений в
связи
тем, что входящие в
состав препарата биостил компо
синтетический аналог фитогормона и
антисеп
тик-стимулятор Дорогова (АСД Ф-2) относятся к
мало
токсичным соединениям.
Исследованиями профилактической эффективности
биостила при желудочно-кишечных и
респираторных за
болеваниях новорожденных телят показано, что оральное
использование биостила по разработанной нами схеме
позволяет снизить заболеваемость указанными патологи
ями на 38,87 и
% соответственно, повысить средне
суточные приросты массы тела новорожденных телят на
23,11
%. Указанное благоприятное влияние биостила на
организм телят сопровождается улучшением иммуноло
гических показателей: БАСК и
ФАН достоверно повыша
ются на 49,02 и
% соответственно.
Применение биостила в
сочетании с
антибиотикотера
пией при диарее новорожденных телят позволило повы
сить сохранность на 5
%, среднесуточные приросты массы
%, увеличить показатель ФАН на 31,24
Сочетанное применение биостила и
антибиотиков при
респираторной патологии телят по разработанной схеме
позволило повысить сохранность на 12,67
%, среднесу
точный прирост массы тела ‒ на 9,99
%, сократить сроки
лечения на 2–3 дня и
повысить значение ФАН на 17,17
Эффективным явилось применение биостила для ле
чения диареи у
новорожденных ягнят. Установлено, что
при использовании биостила в
дозе 0,03 мл/кг массы тела
заболевание протекает в
более легкой форме, сокраща
ется продолжительность лечения, повышается сохран
ность, нормализуются гематологические показатели.
Применение биостила в
системе вакцинации телят
против хламидиоза оказывало положительное влияние
на гематологические и
иммунологические показатели,
способствовало активизации синтеза иммуноглобулинов
катионных белков нейтрофилов, благоприятно влияло
на факторы роста и
развития животных.
Применение биостила способствует не только повы
шению эффективности профилактики и
лечения болез
ней животных, но и
оказывает непосредственное влияние
на зоотехнические показатели.
Наши исследования показали, что применение био
стила бычкам 14-месячного возраста симментальской
породы, находящимся на откорме, способствует повыше
нию мясной продуктивности животных, снижению забо
леваемости, исключению или сокращению до минимума
выбраковки животных, благоприятно влияет на биохими
ческие показатели крови.
Биостил оказывает положительное влияние на дина
мику массы тела цыплят бройлеров, способствуя увели
чению валового прироста к
концу опыта, сокращению
продолжительности выращивания, снижению конверсии
корма, повышению индекса продуктивности и
увеличе
нию выхода мяса 1-й категории.
Применение препарата в
технологии выращивания
цыплят кросса Родонит способствует повышению по
казателей продуктивности, в
том числе массы тела и
однородности по группе, замедлению инволюционных
процессов в
фабрициевой сумке.
Использование биостила в
технологии производства
яиц способствует повышению яйценоскости на среднюю
начальную несушку, снижению количества бракован
ных яиц по отношению к
их валовому сбору, повышению
сохранности к
концу продуктивного периода и
улучше
нию качества яиц в
определенные периоды яйценоскости.
Биостил зарегистрирован в
Российской Федерации.
Нормативно-техническая документация на биостил
9337–017–16923913–2010 и
«Инструкция по при
менению биостила для повышения неспецифической
резистентности, профилактики и
лечения заболеваний
различной этиологии у
животных») утверждена в
Рос
сельхознадзоре. Научная новизна исследований под
тверждена патентами Российской Федерации на изобре
г.); №
г.).
Новые комплексные лекарственные средства, разра
ботанные с
нашим участием, являются высокоэффектив
ными средствами лечения массовых болезней крупного
рогатого скота, ягнят, вызываемых условно-патогенной
микрофлорой. Лекарственные средства отличаются не
только широтой терапевтического действия, обуслов
ленной их антиоксидантным, иммуностимулирующим,
антимикробным, антитоксическим и
противовоспали
тельным действием, но и
значительным спектром нозо
логических форм болезней, при которых они оказывают
высокий профилактический и
лечебный эффект, а
также
возможностью применения в
животноводстве с
повышения показателей производства продукции.
Большое значение имеет влияние препаратов на окси
дативный гомеостаз больных животных. Установленное
антиоксидантное действие препаратов позволяет снизить
активность свободнорадикального окисления (СРО) при
воспалительных заболеваниях у
коров, телят, ягнят и
самым уменьшить токсическое влияние и
действие продуктов СРО на морфологические структу
ры. Применение лекарственных средств, содержащих
своем составе производное ароксиалканкарбоновой
кислоты (синтетический аналог фитогормонов), позволя
ет поддерживать биорадикальный гомеостаз (оксидатив
но-антиоксидантное равновесие) при патологических со
стояниях у
животных (послеродовой эндометрит, мастит
коров, респираторные и
желудочно-кишечные болезни
телят, ягнят).
Препараты производит ЗАО «Росветфарм» (пос.
Краснообск, Новосибирской области). Они используют
ся для лечения массовых заболеваний взрослых живот
ных и
молодняка. Ими ежегодно обрабатываются от 25
до 32 тыс. голов крупного рогатого скота в
регионе За
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
Авакаянц
Б. М
Опыт лечения и
профилактики эн
терита телят/ Б.
Авакаянц // Ветеринария.
– 1997.
Авакаянц
Б. М
Лечебно-профилактические меро
приятия при бронхопневмонии молодняка / Б.
Авака
янц, В.
Есепенок, Л.
Попова и
др. // Вет. консуль
тант.
Авдеенко
В. С
Новые препараты для профилак
тики и
терапии эндометритов у
коров / В.
Авдеенко,
Г.
Гавриш // Состояние и
перспективы развития на
учных исследований по профилактике и
лечению болез
ней сельскохозяйственных животных и
птиц: материалы
науч. конф.
Краснодар, 1996.
Андреева
А. В
Влияние сочетанного применения
иммуностимуляторов на показатели бактерицидной, ли
зоцимной активности сыворотки крови и
фагоцитарной
активности лейкоцитов / А.
Андреева // Актуальные
проблемы болезней молодняка в
современных условиях:
материалы междунар. науч.-практ. конф.
Воронеж: Во
ронеж. ГУ, 2002.
Андреева
А. В
Фармакокоррекция лимфоцитарного
звена иммунитета у
коров при эндометритах / А.
дреева // Актуальные проблемы болезней молодняка в
временных условиях: материалы междунар. науч.-практ.
конф.
Воронеж: Воронеж. ГУ, 2002.
Андреева
А. В
Эффективность комплексного лече
ния эндометритов у
коров / А.
Андреева // Вет. кон
сультант.
Андреева
Н. Л
Фармако-токсикологические свой
ства диарина / Н.
Андреева, Н.
Бацанов, В.
йтенко // Ветеринария.
О. В
Изучение терапевтической и
филактической эффективности ЭМИ КВЧ при маститах
коров / О.
Андронов, И.
Гордеева, А.
Кузнецов
др. // Вет. патология.
Анохин
Б. М
Эффективность седатина для повы
шения естественной резистентности у
новорожденных
телят при гипотрофии / Б.
Анохин, В.
Бузлама,
Саврасов, В.
Мулько // Актуальные проблемы бо
лезней молодняка в
современных условиях: материалы
междунар. науч.-практ. конф.
Воронеж: Воронеж. ГУ,
Анохин
Б. М
Органы пищеварения при диспепсии
новорожденных телят / Б.
Анохин, С.
Сулейманов
11.
Арестов
И. Г
Опыт применения ферментных
препаратов микробного биосинтеза для лечения гной
но-катаральных эндометритов у
коров / И.
Г.
Арестов,
Гуков, А.
Могиленко и
др. // Ферментные пре
параты в
ветеринарии и
животноводстве: тез. докл. науч.-
практ. конф.
Каунас, 1989.
Б. М
Гастровет
препарат для про
филактики и
лечения желудочно-кишечных заболева
ний сельскохозяйственных животных / Б.
Аристов,
Сморугов, К.
Масловский и
др. // Лекарствен
ные средства для животных и
корма: материалы всерос.
конф.
Архипов
А. А
Препараты для профилактики и
чения животных при маститах / А.
Архипов //Ветери
– 2011.
Асоев
П. Н
Витагин-1 для лечения коров при
эндометрите в
условиях Таджикистана / П.
Асоев,
Баженова // Ветеринария.
Аюпова
Л. М
Диагностика и
распространенность
екологических болезней в
БПХ им. Куйбышева Орен
бургско
го района / Л.
Аюпова // Актуальные про
блемы ветеринарной медицины и
биологии: материалы
междунар. науч. конф.
Оренбург: Оренбург. губерния,
Бадова
О. В
Морфофункциональная характери
стика иммунной системы телят в
модельных хозяйствах
Свердловской области / О.
Бадова, Л.
Дроздова //
Актуальные вопросы ветеринарной медицины: матери
алы сиб. междунар. вет. конгр.
Новосибирск: НГАУ,
М. А
Микрофлора матки у
коров после
нормальных и
патологических родов / М.
Багманов //
Актуальные проблемы и
достижения в
области репродук
ции и
биотехнологии размножения животных.
Ставро
поль, 1998.
В. Н.
Неспецифическая резистент
ность организма телят при бронхите / В.
Байматов,
Мингазов // Ветеринария.
– 2005.
– №
С. 48–49.
М. Х
Эффективность адаптогенов при
патологии послеродового периода у
коров / М.
мишев, В.
Григорьев // Ветеринария.
–– 2010.
– №
Балковой
И. И
Влияние электромагнитного из
лучения ультравысокой частоты на микрофлору молока
коров / И.
Балковой, А.
Г.
Самоделкин, В.
Лопарев //
Барышников
П. И
Роль микоплазм в
патологии
крупного рогатого скота / П.
Барышников // Акту
альные проблемы ветеринарии: материалы междунар.
конф.
Барнаул, 1995.
С. 116.
Басова
Н. Ю
Иммунологическая реактивность
ее коррекция при респираторных болезнях телят /
Басова, А.
Г.
Шипицын // Ветеринария.
– 2005.
Басова
Н. Ю
Лечебно-профилактич
еская эффек
тивность норфуроса при серозно-катаральной бронхоп
невмонии телят / Н.
Басова, А.
Г.
Шипицын, А.
сокопоясный // Новые фармакологические средства
для животноводства и
ветеринарии: материалы юбил.
конф.
Краснодар, 2001.
Т. 2.
Батурлина
С. Н
Этиологическая структура
хламидийно-бактериальных урогенитальных микст-
инфекций / С.
Батурлина, Г.
Андреева, Е.
Наум
кина, С.
Дудяк, В.
Пастухов // Проблемы инфекци
онной патологии в
регионах Сибири, Дальнего Востока
Крайнего Севера: материалы Второй науч. конф. с
Новосибирск, 2002.
В. Н
Эффективность тетрасолвина
при эндометритах у
высокопродуктивных животных
/ В.
Бахмут, А.
Трошин // Ветеринария Кубани.
Безбородин
В. В
Лечение при послеродовом эндо
метрите / В.
Безбородин, А.
Ниятбеков, Я.
Янгалы
Белкин
Б. Л
Иммунобиологические показатели
сыворотки крови и
молока коров при заболевании масти
том / Б.
Белкин, В.
Юрков, Т.
Попкова, А.
Гусь
ков // Докл. РАСХН.
Белоновская
О. С
Сравнительная характеристи
ка крови коров, больных эндометритом и
маститом /
Белоновская, М.
Иващенко // Вопросы физико-хи
мической биологии в
ветеринарии.
Беляева
Н. Ю
Применение гомеопатического
препарата «Оварин» для лечения гинекологических за
болеваний коров / Н.
Беляева, Ю.
Смолянинов,
Шкиль // Актуальные вопросы ветеринарной ме
дицины: материалы
II Сиб. вет. конгр.
Новосибирск,
Биктеев
Ш. М
Применение Цитовира-3 при ле
чении телят, больных бронхопневмонией / Ш.
теев, А.
Жуков // Актуальные проблемы ветеринар
ной медицины и
биологии: материалы междунар. науч.
конф.
Оренбург, 2003.
Блохин
А. А
Система профилактических меро
приятий при желудочно-кишечных болезнях телят /
Блохин, В.
Исаев, А.
Молев // Вопросы норма
тивно-правового регулирования в
ветеринарии. – 2012.
Бобиев
Г. М
Иммуностимулирующие препараты
при бронхопневмонии телят / Г.
Бобиев, И.
Т.
Сатторов,
Махмудов // Ветеринария.
Г. Ф
Лечебное действие бифинорма при
микроэкологических нарушениях кишечника у
телят /
Г.
Бовкун, В.
Семенихина, Н.
Ткачев // Ветерина
А. А
Ихглюковит для лечения маститов,
эндометритов и
энтеритов скота / А.
Богуш, В.
Ива
нов, Н.
Урбанович и
др. // Вет. наука
производ
ству.
С. 206–211.
Бойко
А. В
комплексный подход к
чению и
профилактике / А.
Бойко, М.
Волкова // Ве
11.
Болдырева
Опыт лечения маститов гомеопати
ческим препаратом / Е.
Болдырева // Молоч. и
мясн. ско
товодство.
Бондарчук
П. М
Иммунологические параметры
коров при эндометрите / П.
Бондарчук // Вет. кон
сультант.
С. 11–13.
Борисов
Д. Р
Иммунологические особенности ор
ганизма животных в
период новорожденности / Д.
Р.
рисов, Р.
Р.
Игнатьев, В.
Монсонов // Проблемы и
спективы ветеринарии в
ХХ1 веке: материалы междунар.
науч.-практ. конф.
Улан-Удэ: БГСА им. В.
Р.
ва, 2005.
С. 11–12.
Борисова
Т. В
Коррелятивная взаимосвязь и
ком
плексная терапия послеродовых эндометритов и
мастита
коров: автореф. дис. … канд. вет. наук / Т.
ва.
Бочкарев
В. Н
Использование гомеопатического
препарата Мастометрин при лечении острого эндометри
та у
коров / В.
Бочкарев, Н.
Федотова, О.
рова // Практик.
Ю. Н.
Влияние среды обитания на за
болеваемость телят желудочно-кишечными болезнями /
Бригадиров, М.
Иванов// Актуальные проблемы
болезней молодняка в
современных условиях: материалы
конф.
А. П
Противомаститные препараты /
А. П
Программа по борьбе с
маститами
улучшению качества молока / А.
Брылин, А.
Бойко
С. 9–11.
Буданцев
А. И
Диагностика, профилактика и
чение мастита у
коров: обзор. информ. / А.
Буданцев,
Кондырев.
Будулов
Н. Р
Влияние микроклимата на заболева
емость телят респираторными болезнями / Н.
Р.
Будулов
// Вестн. ветеринарии.
–– 2011.
Будулов
Н. Р
Роль естественной резистентно
сти при респираторных болезнях телят / Н.
Р.
Будулов,
Магомедов // Вестн. ветеринарии.
– 2011.
– №
Буланкин
А. Л
Разработка и
применение новых
лечебных препаратов при эндометритах, маститах ко
ров и
елудочно-кишечных заболеваниях телят: авто
реф. дис. … д-ра вет. наук / А.
Буланкин.
Краснодар,
Бунькова
А. А
Применение внутриматочных пре
паратов для лечения послеродовых осложнений у
коров
// Новые фармакологические средства для животновод
ства и
ветеринарии: материалы юбил. конф.
Краснодар,
Т. 2.
Бурков
В. И
Применение антиоксиданта эмици
дина в
ветеринарии / В.
Бурков, И.
Колесниченко,
Мельниченко // Ветеринария.
– 2003.
– №
Бухтилов
Ф. Н
Развитие кишечной микрофлоры
новорожденных телят / Ф.
Бухтилов, Г.
Коше
вая, К.
Ливанов и
др. // Ветеринария.
– 1981.
– №
О. В
Состояние лимфоидных органов
телят, обусловленное содержанием и
кормлением ко
ров-матерей / О.
Вавина, А.
Молев, В.
Великанов
// Вет. патология.
К. Д
Патология родов и
послеродово
го периода у
коров в
условиях витаминно-минеральной
недостаточности / К.
Валюшкин, Е.
Юшковский //
Уч. зап. ВГАВМ: Актуальные проблемы ветеринарной
медицины и
интенсивного животноводства: сб. науч. тр.
по материалам междунар. конф.
Витебск, 2002.
Т. 38,
К. Д
Состояние воспроизводства ста
да в
хозяйствах Республики Беларусь / К.
Валюшкин,
Р.
Г.
Кузьмич // Актуальные проблемы и
достижения в
ласти репродукции и
биотехнологии размножения жи
вотных.
Ставрополь, 1998.
А. И
Перспективный метод лечения
эндометрита у
коров / А.
Варганов, В.
Ворожцов //
Актуальные проблемы ветеринарии в
современных ус
виях: материалы междунар. науч.-практ. конф.
А. И
Биосан при маститах у
коров /
Варганов, С.
Медведев, И.
Г.
Конопельцев и
др. //
А. И
Комплексный препарат пено
септ при мастите и
эндометрите коров / А.
Перминова, Д.
Журавлев и
др. // Ветеринария.
11.
Варкалис
Профилактика и
лечение заболева
ний коров // Бюл. НТИ / Лит. НИИ животноводства и
ве
Т. 60–61.
В. Г
Лечение коров, больных маститом
В. Г
Машинное доение и
мастит // Вете
В. Г
Техника введения лекарственных
веществ при мастите коров // Ветеринария.
– 1996.
В. Г
Факторы, обусловливающие воз
никновение мастита у
коров // Ветеринария.
– 1996.
Векслер
С. А
Лечение маститов трициллином /
Векслер, С.
Александров, Н.
Оксамитный //
Профилактика незаразных болезней у
коров.
– Киев,
Великанов
В. И
Эколого-биологические факторы,
обусловливающие острые расстройства пищеварения
телят / В.
Великанов, А.
Молев, О.
Вавина //
Вет. консультант.
Р. Х
Лекарственные травы при респи
раторной патологии у
телят /Р.Х. Вильданов, Р.
анова // Ветеринария.
Викулова
М. А.
Специфическая диагностика хла
мидиоза КРС (опыт Ставропольского края) / М.
кулова, Л.
Гнездилова // Вет. консультант.
Винников
Н. Т
Состояние органов иммунной
системы новорожденных телят при иммунодефиците /
Т.
Винников, С.
Акчурин, А.
Агафонова // Вете
ринария Поволжья.
Виолин
Б. В
Химиотерапия при бактериальных
паразитарных болезнях / Б.
Виолин, В.
Абрамов,
Ковалев // Ветеринария.
Владимиров
Ю. А
Свободные радикалы в
вых системах / Ю.
Владимиров, О.
Азизова,
Деев.
М.: Медицина, 1991.
Водопьянов
М. А
Влияние новых комплексных
препаратов бетавитона и
бетацинола на показатели есте
ственной резистентности телят-молочников / М.
Водо
пьянов, И.
Бойко, О.
Мерзленко // Зооиндустрия.
Войтенко
В. Д
Необходимость включения имму
ностимуляторов в
рецептуру комбинированных препара
тов / В.
Войтенко // Новые фармакологические средства
ветеринарии: материалы междунар. науч.-практ. конф.,
посвящ. 300-летию С.-Петербурга.
б., 2003.
С. 104.
Волков
М. Ю
Современные биотехнологии вете
ринарных препаратов / М.
Волков // Ветеринария.
Воробьев
А. В.
Пробиотик в
терапии диарейно
го синдрома телят / А.
Воробьев // Лекарственные
средства для животных и
корма: материалы всерос.
конф.
Е. С
Настоящее и
будущее в
тике болезней молодняка сельскохозяйственных живот
ных / Е.
Воронин // Актуальные проблемы ветерин
ной медицины в
России: сб. науч. тр., посвящ. 100-летию
вет. науки в
России и
30-летию СО РАСХН.
Новоси
В. В
Лечение коров при эндометрите /
Е. С
Современная концепция этиологии,
профилактики и
лечения болезней молодняка сельскохо
зяйственных животных /Е.С. Воронин, А.
Г.
Шахов // Со
стояние, проблемы и
перспективы развития ветеринар
ной науки России.
Т. 1.
Лекарственное средство, обладающее адапто
генным действием: Пат. RU 2063749 / М.
Г.
Воронков,
Каплан, В.
Дьяков, Ю.
Буров, Н.
Семено
ва.
Заявл. 24.02.
94; опубл. 20.07.
96, Бюл. №
Средство для повышения репродуктивной актив
ности животных и
жизнеспособности их приплода: Пат.
SU 704618 / М.
Г.
Воронков, А.
Дыбан, А.
Т.
Платонова,
Симбирцев, В.
Дьяков, И.
Г.
Кузнецов.
Заявл.
02.02.76; опубл. 25.12.79, Бюл. №
Воронков
М. Г
Действие трекрезана на имму
ногенез в
эксперименте / М.
Г.
Воронков, Ю.
Г.
Павел,
Карус и
др. // Бюл. эксперимент. биологии и
меди
Т. 138, №
Воскобойник
В. Ф
Эффективный метод лечения
коров с
послеродовым эндометритом / В.
Воскобой
ник, Г.
Г.
Козлов // Ветеринария.
– 1991.
– №
С. 45–46.
Высокопоясный
А. И
Респираторные болезни
телят на Кубани / А.
Высокопоясный, Н.
Басова,
Г.
Шахов, А.
Г.
Шипицын // Ветеринария.
– 2000.
С. 8–11.
Гавриков
А. М
Профилактика и
лечение при по
слеотельных осложнениях у
коров / А.
Гавриков // Ве
Гаврилов
Ю. А
Применение глюкокортикостеро
ов при лечении телят с
острыми расстройствами желу
дочно-кишечного тракта / Ю.
Гаврилов // Вет. консуль
тант.
Гавриш
В. Г
Гистерофур для лечения при эндоме
трите коров / В.
Г.
Гавриш, В.
Родин, С.
Семенов //
Гавриш
В. Г
Комплексный препарат для профи
лактики и
лечения эндометритов у
коров / В.
Г.
Гавриш,
Андрюхин // Актуальные проблемы и
достижения
области репродукции и
биотехнологии размножения
животных.
Ставрополь, 1998.
Гавриш
В. Г
Разработка йодсодержащих про
тивомаститных и
противоэндометритных препаратов /
Г.
Гавриш, А.
Егунова // Новые фармакологические
средства для животноводства и
ветеринарии: материалы
науч.
практ. конф.
Краснодар, 2001.
Гавриш
В. Г
Лечебно-профилактическая эффек
тивность йодопена при эндометрите у
коров / В.
Г.
Гав
риш, А.
Егунова, С.
Семенов, Д.
Жемеричкин //
Гавриш
В. Г
Применение настоя листа толокнян
ки при мастите у
коров / В.
Г.
Гавриш, И.
Кононенко //
Вопросы этиопатогенеза, лечение и
профилактика неза
разных болезней крупного рогатого скота в
условиях По
волжья: сб. науч. тр. / Саратов. СХИ.
Саратов, 1986.
Галищев
Н. И
Микрофлора гениталий крупного
рогатого скота, абортированных плодов и
мертворожден
ных телят / Н.
Галищев // Ветеринария.
Киев, 1986.
Галищев
Н. И
Распространение хламидиозной
инфекции у
крупного рогатого скота и
её значение в
тологии воспроизводства / Н.
Галищев, А.
кин, Л.
Ивановская // Ветеринария.
Киев, 1988.
Глотов
А. Г
Этиологические факторы, вызыва
ющие патологию респираторной и
репродуктивной си
стем крупного рогатого скота / А.
Г.
Глотов, Т.
Глотова,
Нефедченко и
др. // Современные проблемы эпи
зоотологии: материалы междунар. науч. конф.
Новоси
Глотов
А. Г
Вирусные и
ассоциативные вирус
но-бактериальные респираторные болезни крупного
poгатого скота (особенности эпизоотологии, патогенеза,
клинического проявления, патологоанатомических изме
нений) / А.
Г.
Глотов, Н.
Шкиль, Т.
Глотова // Вет.
консультант.
Головко
А. Н
Этиопатогенез и
терапия мастита
коров / А.
Головко, В.
Вечтомов, С.
Гужвинская
11.
Голышенков
П. П
Эффективность чаги и
неомици
на при диспепсии телят / П.
Голышенков, Н.
Кудря
Швечков // Ветеринария.
Гончаров
В. П
Профилактика и
лечение гинеколо
гических заболеваний коров / В.
Гончаров, В.
Кар
М.: Росагропромиздат, 1991.
Гончаров
В. П
Профилактика и
лечение маститов
животных / В.
Гончаров, В.
Карпов, И.
М.: Россельхозиздат, 1987.
Гордеева
И. В.
Микрофлора молока при остром
течениии мастита у
коров / И.
Гордеева, Н.
Ботни
кова, А.
Кузнецов и
др. // Вет. патология.
– 2006.
– №
Госманов
Р.
Пролевометрин для лечения острых
эндометритов коров / Р.
Госманов, М.
Миролюбов,
Барсков, Р.
Ахмадеев // Молоч. и
мясн. скотоводство.
Григорьева
Г. И.
Эффективность применения био
логических препаратов (пробиотики и
бактериофаги) при
лечении коров с
острым течением эндометрита / Г.
Гри
горьева, И.
Гордеева, М.
Кульчицкая, Т.
// Вет. патология.
Григорьева
Г. И
Экологический прием оздоровле
ния телят в
производственных условиях / Г.
Григорье
ва, А.
Арбузова, М.
Кульчицкая, Н.
Новикова //
Практик.
Григорьева
Т. Е
Обмен веществ у
коров, боль
ных эндометритом / Т.
Григорьева, Л.
Леонтьев // Ве
Гугушвили
Н. Н
Влияние различных иммуно
стимуляторов на содержание неферментных катионно-
лизосомальных белков у
телят разного возраста // Новые
фармакологические средства для животноводства и
ве
теринарии: материалы юбил. конф.
Краснодар, 2001.
Т. 1.
Гугушвили
Н. Н
Иммуностимулирующие пре
параты растительного происхождения / Н.
Гугушвили,
Шевкопляс, В.
Терехов // Новые фармакологиче
ские средства для животноводства и
ветеринарии: мате
риалы юбил. конф.
Краснодар, 2001.
Т. 1.
Гудимова
Т. Е
Болезни гениталий и
мастит // Ве
Гурова
С. В
Лечение бронхопневмонии телят
лимфотропным введением цефотаксима / С.
Гурова,
Аксенова // Вет. вестник.
– 2006.
– №
С. 12–13.
Данилевский
В. М
Бронхопневмония телят: эти
ология, патогенез, диагностика, профилактика и
лечение
Дашукаева
К. Г
Медикаментозное лечение ко
ров, больных эндометритом / К.
Г.
Дашукаева, Н.
Ка
Дашукаева
К. Г
Эффективность «Эндометрама-
га-К» при терапии больных послеродовым эндометри
том коров / К.
Г.
Дашукаева, М.
Зибров, В.
Усова // Актуальные проблемы болезней молодняка
современных условиях: материалы Междунар. науч.-
практ. конф.
Воронеж: Воронеж. ГУ, 2002.
С. 215–216.
Деева
А. В
Повышение выхода, сохранности
прироста молодняка при использовании фоспренила
гамавита // Ветеринария.
Демидова
Л. Д
Ветеринарно-санитарные аспек
ты борьбы с
маститом коров и
повышения санитарного
качества молока: автореф. дис. … д-ра вет. наук/ Л.
Де
мидова.
110.
Джамалутдинов
Ш. А
Исследования микрофло
ры из содержимого матки больных эндометритом коров /
Джамалутдинов, В.
Г.
Попов, Р.
Цахаева // Акту
альные проблемы ветеринарной медицины и
биологии:
материалы междунар. науч. конф.
Оренбург: Оренбург.
губерния, 2003.
111.
Джамалутдинов
Ш. А
Видовой состав и
ствительность микроорганизмов из смывов шейки мат
ки при послеродовом гнойно-катаральном эндометрите
коров / Ш.
Джамалутдинов, М.
Г.
Халипаев // Акту
альные проблемы ветеринарии в
современных условиях:
материалы Междунар. науч.-практ. конф.
Краснодар,
112.
Джуланов
М. Н
Распространенность и
этиоло
гия постабортального и
послеродового гнойно-катараль
ного эндометрита у
коров / М.
Джуланов //
атериалы
1-го Междунар. вет. конгр.
Алматы, 2002.
С. 103–105.
113.
Джулан
М. Н
Роль факультативно-патогенной
микрофлоры в
этиологии постабортального и
послеродо
вого гнойно-катарального эндометрита у
коров и
некото
рые вопросы их профилактики и
лечения / М.
Джула
нов // материалы 1-го Междунар. вет. конгр.
Алматы,
114.
С. И
Особенности проявления эпизоо
тического процесса в
промышленных комплексах и
профилактики / С.
Джупина // Особенности эпизооти
ческого процесса и
профилактика болезней на промыш
ленных комплексах: сб. науч. тр. / ВАСХНИЛ. Сиб. отд-
Новосибирск, 1988.
115.
С. И
Классические и
факторные ин
фекционные болезни / С.
Джупина // Вестн. Рос. акад.
с.-х. наук.
116.
С. И
Контроль эпизоотического про
цесса / С.
Джупина / РАСХН. Сиб. отд-ние. ИЭВ
Новосибирск, 1994.
117.
С. И
Факторные инфекционные бо
лезни животных/ С.
Джупина // Ветеринария.
– 2001.
118.
С. И
Этиология и
профилактика мас
совых желудочно-кишечных болезней телят / С.
пина // Актуальные проблемы болезней молодняка в
временных условиях: материалы междунар. науч.-практ.
конф.
Воронеж: Воронеж. ГУ, 2002.
С. 8–11.
119.
Должанов
П. Д
Этиопатогенетические особен
ности и
лечебно-профилактические мероприятия при
эндометритах у
коров / П.
Должанов // Новые фар
макологические средства в
ветеринарии: материалы ХУ
междунар. науч.-практ. конф.
Дольников
Ю. Я
Комплексное лечение респира
торных болезней телят / Ю.
Дольн
иков, Ю.
Г.
Попов //
Сиб. вестн. с.-х. науки.
Дольников
Ю. Я
Препараты-комбитеры для про
филактики и
лечения желудочно-кишечных болезней
новорожденных телят / Ю.Я Дольников // Науч.-техн.
бюл. / ВАСХНИЛ. Сиб. отд-ние.
Новосибирск, 1985.
Дольников
Ю. Я
Препараты-комбитеры для
профилактики и
лечения диареи новорожденных телят
/ Ю.
Дольников; НФ ВВШУ АПК.
Новосибирск,
Доми
И. А
Особенности клеточного иммунитета
телят / И.
Доми // Актуальные проблемы ветеринарии
современных условиях: материалы междунар. науч.-
практ. конф.
Краснодар, 2006.
Дроздова
Л. И
Влияние техногенного прес
синга на морфологию иммунокомпетентных органов /
Дроздова, О.
Бадова // Актуальные проблемы
патологии животных: материалы междунар. съезда тера
певтов.
Барнаул: АГАУ, 2005.
Евглевская
Е. П
Новые подходы к
лечению
острого послеродового эндометрита и
мастита у
коров /
Евглевская, Е.
Скребнева, А.
Евглевский и
// Вет. патология.
Егунова
А. В
Эффективность йодсодержащих
препаратов при акушерско-гинекологической патологии
Егунова // Ветеринария.
Епанчинцева
О. С
Лечение острых послеродовых
эндометритов у
коров / О.
Епанчинцева, А.
Шевчен
ко // Зоогигиена, профилактика и
терапия болезней сель
скохозяйственных и
мелких домашних животных: мате
риалы науч.-практ. конф.
Новосибирск, 1999.
Епанчинцева
О. С
Применение лактобактери
на при лечении коров с
субклиническими маститами /
Епанчинцева, В.
Дуплищев // Морфология, физи
ология, патология и
терапия животных и
пушных зверей
клеточного содержания.
Епанчинцева
О. С
Способы терапии коров
острым послеродовым эндометритом бактериальной
природы / О.
Епанчинцева, Е.
Абетов // Актуальные
вопросы ветеринарной медицины: материалы
II Сиб. вет.
конгр.
Новосибирск, 2010.
Епанчинцева
О. С
Эффективность примене
ния гомеопатического препарата при мастите у
коров /
Епанчинцева, Л.
Трусова, М.
Мойжаш // Акту
альные вопросы ветеринарной медицины: материалы
Сиб. вет. конгр.
Новосибирск, 2010.
Еремин
Е. П
Диоксидин при лечении коров при
эндометрите / Е.
Еремин // Ветеринария.
– 2004.
Ермакова
Т. И
Пробиотики
– перспективная
группа лечебно-профилактических препаратов для жи
вотноводства / Т.
Ермакова // Актуальные проблемы
ветеринарии в
современных условиях: материалы между
нар. науч.-практ. конф.
Краснодар, 2006.
Животягина
Е. В
Цитологический состав влага
лищной слизи коров при нормальном течении послеро
дового периода / Е.
Животягина, О.
Семенов // Вете
Жидков
С. А.
О
современной профилактике же
лудочно-кишечных и
респираторных вирусных инфек
ций телят / С.
Жидков, А.
Лебедев, Л.А Майкова
др.// Вет. консультант.
11–12.
Жирков
И. Н
Применение пробиотика РАС
для коррекции дисбактериозов у
телят / И.
Жирков,
Братухин // Ветеринария.
Жолобов
И. С
Применение гипохлорита натрия
при остром гнойно-катаральном эндометрите у
коров /
Жолобов, А.
Лимаренко // Новые фармакологиче
ские средства для животноводства и
ветеринарии: мате
риалы науч.-практ. конф.
Краснодар, 2001.
Зароза
В. Г
Этиология, диагностика и
тика желудочно-кишечных заболеваний телят / В.
Г.
Захаров
П. Г
Практические рекомендации по
воспроизводству крупного рогатого скота / П.
Г.
Захаров,
Захаров, Н.
Петров и
СПб.: Петролазер,
Заянчковский
В. И
Диагностика бронхопневмо
нии и
лечение телят в
Омской области / В.
Заянчков
ский, В.
Конвай, Е.
Вощатынский // Актуальные про
блемы патологии животных: материалы междунар. съезда
терапевтов, диагностов.
Барнаул, 2005.
Зверева
Г. В
Гинекологические болезни коров /
Г.
Зверева, С.
Хомин.
Киев: Урожай, 1976.
Г. В
Эпизоотологический надзор, стра
тегия и
тактика борьбы с
хламидиозом крупного рогато
го скота / Г.
Зоткин, В.
Сочнев, З.
Косорлукова,
Авзалов // Вет. патология.
– 2006.
– №
1 (16).
Зудилин
Ю. В
Применение иммозима при лече
нии коров, больных маститом // Ветеринария.
– 1990.
Зюбин
И. Н
Микрофлора гениталий коров /
Зюбин, М.
Зюбина // Ветеринария.
– 1982.
Зюбин
И. Н
Влияние утеролина нативного на
факторы локальной защиты половых органов у
коров /
Зюбин, М.
Зюбина, В.
Г.
Черных, О.
Самокру
това // Проблемы стабилизации и
развития сельскохозяй
ственного производства Сибири, Монголии и
Казахстана
веке: тез. докл. междунар. науч.-практ. конф.
восибирск, 1999.
Зюбин
И. Н.
К
проблеме терапии и
фармако
профилактики гинекологической патологии у
коров /
Зюбин, М.
Зюбина, В.
Г.
Черных и
др. // Науч.-
техн. бюл. / ИЭВСиДВ.
Зюбин
И. Н
Схема применения утеролина
убералина для профилактики послеродовой акушер
ско-гинекологической патологии у
коров / И.
Зюбина, В.
Г.
Черных, Г.
Г.
Нимациренков // Ак
туальные вопросы ветеринарной медицины: материалы
сиб. междунар. науч.-практ. конф.
Новосибирск, 2004.
Зюбин
И. Н
Терапия послеродовых метрита
мастита у
коров / И.
Зюбин, М.
Зюбина // Научные
основы профилактики и
лечения патологии воспроизво
дительной функции сельскохозяйственных животных:
тез. докл. Всесоюз. науч. конф.
Воронеж, 1988.
Зюбин
И. Н
Этиологическая роль условно-пато
генной микрофлоры в
возникновении метритов у
коров
(патогенетические аспекты, разработка методов лечения
профилактики): дис. … д-ра вет. наук в
форме науч.
Чита, 1998.
Зюбин
И. Н
Патогенетические аспекты, терапия
профилактика метритов у
коров и
телок / И.
Новосибирск, 2001.
Зюбина
М. Ф
Лечение послеродовых маститов
коров // Профилактика и
лечение бесплодия и
незараз
ных болезней животных: сб. науч. тр. / РАСХН. Сиб. отд-
Новосибирск, 1992.
Иванов
А. В
Применение цеолитов для профилак
тики расстройства пищевар
ения у
новорожденных телят /
Иванов // Ветеринария.
Иванов
В. В
Препараты прополиса при
эндоме
трите у
коров / В.
Иванов, М.
Г.
Миролюбов, Р.
Г.
Гос
манов, А.
Барсков // Ветеринария.
– 1998.
– №
Иванов
Последствия антропогенного загряз
нения для скота и
их профилактика / В.
Иванов, М.
Ле
бедева, В.
Каменчук, Л.
Пестова и
др. // Молоч. и
скотоводство.
Ивановский
А. А
Новый пробиотик бактоцелло
лактин при различных патологиях у
животных / А.
Ива
новский // Ветеринария.
11.
Ивашура
А. И
Мастит коров (диагностика, сани
тарно-технологическая оценка молока, лечение, генети
ческая профилактика) / ВНИИВС.
Ивашура
А. И
Система мероприятий по борьбе
маститами коров.
М.: Росагропромиздат, 1991.
– 240 с.
Е. В
Новые лечебные препараты,
содержащие растительные вытяжки, для ветеринарной
акушерско-гинекологической практики // Новые фарма
кологические средства для животноводства и
ветерина
рии: материалы юбил. конф.
Краснодар, 2001.
Т. 2.
Е. В
Новые маточные средства рас
тительного происхождения / Е.
Ильинский, А.
Тро
шин, М.
Назаров // Ветеринария.
– 1996.
– №
Е. В
Усовершенствование лечебных
профилактических мероприятий при мастите у
коров
/ Е.
Ильинский, А.
Трошин, Н.
Трошин // Акту
альные проблемы и
достижения в
области репродукции
биотехнологии размножения животных.
Ставрополь,
С. 108–110.
Иноземцев
В. П
Акушерско-гинекологиче
ские болез
ни у
коров в
сельхозпредприятиях России /
земцев // Итоги и
перспективы научных иссле
дований по проблеме патологии животных и
разработке
средств и
методов терапии и
профилактики: материалы
координац. совещ.
Иноземцев
В. П
Ветеринарный контроль за вос
производством стада крупного рогатого скота / В.
земцев, О.
Самсонов, Б.
Г.
Таллер // Ветеринария.
Иноземцев
В. П
Элекромагнитное поле УВЧ
для лечения коров при эндометрите / В.
Балковой, В.
Сочнев, А.
Г.
Самоделкин // Ветери
11.
Иноземцев
В. П
Квантовая терапия коров при
маститах и
метритах / В.
Иноземцев, А.
Г.
Балковой // Ветеринария.
Г. В
Лазеротерапия и
лазеропунктура
при акушерско-гинекологических заболеваниях коров /
Г.
Казеев, И.
Балковой, В.
Миронов и
др. // Вете
Калашник
Б. А
Распространение и
терапия
скрытого эндометрита у
коров / Б.
Калашник // Новые
фармакологические средства для животноводства и
ве
теринарии: материалы юбил. конф.
Краснодар, 2001.
Т. 2.
Калюжный
И. И
Диагностическое значение
ферментов АСТ и
АЛТ при болезнях печени / И.
Ка
люжный, Н.
Баринов, С.
Козлов // Научные основы
обеспечения защиты животных от экотоксикантов, ради
онуклидов и
возбудителей опасных инфекционных забо
леваний: материалы междунар. симпоз.
Казань: ФГУ
Караваев
Ю. Д
Хламидиозы животных /
Караваев, А.
Апалькин, О.
Мельник // Вет. жизнь.
Кармолиев
Р. Х
Свободнорадикальная патология
этиопатогенезе болезней животных / Р.
Караваев //
Карташова
В. М
Концепция программы борь
бы с
маститом коров // Ветеринария.
– 1991.
– №
Карташова
В. М
Маститы коров / В.
Карта
шова, А.
Ивашура.
М.: Агропромиздат, 1988.
– 256 с.
Карташова
В. М.
Национальная программа
по борьбе с
маститом коров // Аграр. наука.
– 1995.
Касимова
Л. В
Применение препарата из торфа
для лечения молодняка сельскохозяйственных животных
края // Актуальные проблемы диагностики, профилакти
ки и
терапии болезней животных в
современных эколо
гических условиях: материалы межрегион. науч.-практ.
конф.
Барнаул, 2001.
А. С
Антропогенные экологические
болезни телят (профилактика, лечение) / А.
Кашин,
Гречкин, К.
Воробьев // Ветеринария.
– 2003.
Кириллов
Н. К
Влияние ароматических масел на
иммунный статус телят / Н.
Кириллов, И.
Алексеев
Кириллов
Н. К
Здоровье и
продуктивность жи
вотных / Н.
Кириллов, Ф.
Петрянкин, В.
Г.
Семе
Чебоксары, 2006.
Клебанов
Г. И
Антиоксидантная активность сы
воротки крови / Г.
Клебанов, Ю.
Теселкин, И.
бенкова и
др. // Вестн. РАМН.
Кленов
В. А
Лазерное излучение для профилак
тики послеродовых заболеваний у
коров / В.
Комарова // Ветеринария.
Кленов
В. А
Сравнительная оценка эффектив
ности некоторых способов терапии послеродовых эндо
метритов у
коров / В.
Кленов, В.
Пономарев // Ак
туальные проблемы ветеринарии: матералы междунар.
конф.
Барнаул, 1995.
Н. Т
Мониторинг мастита у
коров и
его
этиологическая структура в
разные периоды репро
дукции / Н.
Т.
Климов // Вет. патология.
– №
Ковалев
А. С
Влияние условий содержания на
микробный фон и
заболеваемость телят / А.
Ковалев //
Ковалев
М. М
Иммунопрофилактика и
терапия
болезней молодняка / М.
Ковалев // Актуальные про
блемы болезней молодняка в
современных условиях: ма
териалы междунар. науч.-практ. конф.
Воронеж: Воро
неж. ГУ, 2002.
Ковальчук
Н. М
Этиопатогенетическая взаимос
вязь маститов и
энтероколитов у
телят / Н.
Ковальчук
// Молоч. и
мясн. скотоводство.
Ковальчук
Н. М
Влияние энтеросорбента на
жизнеспособность новорожденных телят / Н.
Коваль
Коган
Г. Ф
Маститы и
санитарное качество мо
лока / Г.
Коган, Л.
Горинова.
Минск, 1990.
– 134 с.
Кожанов
К. И
Иммунобиологические показа
тели крови телят при различных состояниях организма
/ К.
Кожанов // Материалы первого междунар. вет.
конгр.
Алматы, 2002.
Кондрахин
И. П.
Применение цитомединов при
бронхопневмонии телят / И.
Кондрахин, В.
Мель
ник, М.
Лизогуб, А.
Зайцев // Ветеринария.
– 2000.
Кондрахин
И. П
Диспепсия новорожденных те
успехи, проблемы / И.
Кондрахин // Ветерина
Конопаткин
А. А
Этиологическая и
эпизоотоло
гическая характеристика факторно-инфекционных болез
ней животных / А.
Конопаткин, А.
Глушков // Тез.
докл. Ш Всесоюз. конф. по эпизоотологии / РАСХН. Сиб.
отд-ние. ИЭВСиДВ.
Новосибирск, 1991.
Конопельцев
И. Г
Распространение акушерско–
гинекологических заболеваний у
коров в
биогеохимиче
ской провинции с
дефицитом селена / И.
Г.
Конопельцев,
Видякина, Н.
Плетнев, В.
Сафонов // Актуаль
ные проблемы болезней органов размножения и
лочной железы у
животных: материалы междунар. науч.-
практ. конф.
Конопельцев,
И. Г
Антисептическая, гемоста
тическая губка для профилактики эндометрита у
коров /
Г.
Конопельцев, Л.
Бледных // Ветеринария.
– 2011.
Копытин
В. К
Мастит коров / В.
Копытин,
Г.
Новиков // Ветеринария.
Коробко
А. В
Влияние эстифана на резистент
ность телят // Ветеринария.
Коробов
А. В
Эффективность препарата лен
тон
при желудочно-кишечных болезнях телят / А.
Ко
робов, Л.
Антипова, П.
Ленин, Н.
Г.
Кирюхина // Ве
11.
Косолович
Л. Н
Препараты прополиса с
тетра
циклином при эндометритах коров / Л.
Косолович,
Р.
Г.
Госманов, М.
Г.
Миролюбов и
др.// Практик.
– 2004.
Косорлукова
З. Я
Влияние факторов внешней
среды на заболеваемость репродуктивных органов ко
211
ров / З.
Косорлукова, И.
Деньгуб, О.
Захарова,
Павлова // Актуальные проблемы болезней мо
лодняка в
современных условиях: материалы между
нар. науч.-практ. конф.
Воронеж: Воронеж. ГУ, 2002.
Красильников
А. П
Клиническое значение и
тодические вопросы определения чувствительности/
устойчивости бактерий к
антисептикам / А.
ников, А.
Адарченко // Антибиотики и
химиотера
Красочко
П. А
Нормализация обменных процес
сов и
иммунитета у
телят, больных вирусно-бактериаль
ными энтеритами / П.
Красочко, К.
Курбанмагоме
дов // Вет. консультант.
Крылов
В. П
Система управления здоровьем ново
рожденных телят / В.
Крылов, А.
Пашкин, В.
Соч
нев // Вет. патология.
Крылова
Т. В
Лазерная терапия при метритах /
Т.
Крылова, А.
Матвиенко, В.
Синяев // Ветерина
Крюков
Н. И
Микрофлора молока больных ма
ститом коров и
ее чувствительность к
химиопрепаратам
// Актуальные проблемы и
достижения в
области репро
дукции и
биотехнологии размножения животных: мате
риалы науч. конф.
Ставрополь, 1998.
Крюков
Н. И
Эффективность применения фу
пэдина в
комплексной профилактике и
терапии диареи
новорожденных телят / Н.
Крюков, С.
Крюкова //
Актуальные проблемы ветеринарии в
современных усло
виях: материалы междунар. науч.-практ. конф.
Кузин
А. И
Пробиотик спорметрин для профи
лактики и
лечения при эндометрите коров / А.
Кузин,
Г.
Борисова, Д.
Губанов // Ветеринария.
– 2002.
11.
Кузьмин
Г. Н
Этиологическая структура бак
териального мастита у
коров на фермах Центрального
Черноземья / Г.
Кузьмин, С.
Казаков // Новые фар
макологические средства для животноводства и
ветери
нарии: материалы юбил. науч. конф.
Краснодар, 2001.
Т. 2.
Кузьмин
Г. Н
Мастит коров как факторная ин
фекция / Г.
Кузьмин // Вет. консультант.
– 2006.
Кузьмин
Г. Н
Повышение иммуногенной актив
ности вакцины против острых кишечных заболеваний
телят / Г.
Кузьмин, А.
Скогорева, О.
ва, К.
Прибыткова // Вет. медицина.
– №
– 2009.
Кузьмич
Р. Г
Тилозинокар
эффективносе сред
ство для лечения коров, больных послеродовыми эндо
метритами / Р.
Г.
Кузьмич, Н.
Г.
Толкач, С.
Кузьмин //
Уч. зап. Витеб. гос. акад. вет. медицины.
– 1998.
Т. 34.
Куклин
А. Д
Профилактика бесплодия и
воспро
изводство скота / А.
Куклин, Р.
Ким // Ветеринария.
Курбанов
Н. А
Микоплазмозный мастит у
коров /
Курбанов // Ветеринария.
– 1983.
– №
11.
С. 32–36.
Курбанова
Э. А
Хламидийный энтерит у
круп
ного рогатого скота / Э.
Курбанова // Ветеринария.
Кучерук
О. Д
Влияние гликопина на иммуноге
нез у
животных при комплексном применении с
вакцина
ми: автореф. дис. … канд. вет. наук / О.
Кучерук.
2011.
211.
А. И.
Эпизоотология и
профилактика
маститов коров в
условиях Западной Сибири (на
Новосибирской области): автореф. дис. … канд. вет. наук
Лапшин.
Новосибирск, 1991.
Ласкавый
В. Н
Препарат иммунофарм для лече
ния и
профилактики болезней сельскохозяйственных жи
вотных / В.
Ласкавый // Лекарственные средства для
животных и
корма: материалы всерос. конф.
М.: ФГУ
Лебедев
А. В
Лечение коров, больных маститом,
электрическим полем УВЧ / А.
Лебедев, И.
Подмо
гин, И.
Гришин, Н.
Судаков // Актуальные проблемы
ветеринарной хирургии.
С. 116–119.
Левкивский
Д. Н
Этиология, эпизоотология и
филактика послеродовых эндометритов на молочных ком
плексах / Д.
Левкивский.
Ледешкова
О. Н.
Комплексная терапия острых
гастроэнтеритов у
телят / О.
Ледешкова, И.
тов, Д.
Тепаев // Научные основы обеспечения защиты
животных от экотоксикантов, радионуклидов и
возбуди
телей опасных инфекционных заболеваний: материалы
междунар. симпоз.
Казань: ФГУ «ФЦТРБ» (ВНИВИ),
Леонов
К. В
Возможность коррекции репро
дуктивной функции у
коров при различных состояниях
естественной резистентности: автореф. дис. … канд. вет.
наук.
Леонов
К. В
Бактериальная и
вирусная этиоло
гия послеродовых патологий у
коров в
Ростовской об
ласти / К.
Леонов, И.
Грушевский, Т.
Кравченко,
Грицин // Вет. патология.
Лимаренко
А. А
Распространение и
терапия
острого гнойно-катарального эндометрита у
коров // Ак
туальные проблемы и
достижения в
области репродук
ции и
биотехнологии размножения животных.
Ставро
поль, 1998.
Лисовой
Е. Ф
Профилактика мастита и
лечение
коров без применения антибиотикосодержащих препара
тов // Ветеринария.
Д. Д
Маститы и
качество молока // Мо
лоч. и
мясн. скотоводство.
Луконина
Н. В
Применение препаратов лекар
ственных растений для лечения и
профилактики коли
бактериоза новорожденных телят: автореф. дис. … канд.
вет. наук / Н.
Луконина.
Новосибирск, 2001.
В. Г
Влияние Биопикса на показате
ли крови и
прирост массы тела телят / В.
Г.
Луницын,
Т.
Евсеева, Н.
Шаньшин // Ветеринария.
– №
Любимов
В. Е
Применение поля УВЧ как физио
логического стимулятора и
средства для лечения и
филактики органов воспроизводства у
коров / В.
бимов // Физиология и
патофизиология размножения
сельскохозяйственных животных.
Мазаев
А. В
Влияние споробактерина на забо
леваемость, сохранность и
прирост живой массы телят
// Актуальные проблемы ветеринарной медицины и
логии: материалы междунар. науч. конф.
Оренбург,
Макаримов
С. С
Опыт применения лазер
ной терапии при эндометрите коров / С.
Макаримов,
Агафонова, В.
Г.
Данилов и
др. // Ветеринария.
Малашенко
Н. П
Фуразолидоновые палочки
«ультра» при воспалительных процессах в
матке // Вете
Мал
Н. И
Ветеринарные пробиотические
препараты / Н.
Малик, А.
Панин // Ветеринария.
Малкова
Е. М
Смешанные внутриутробные
постнатальные инфекции в
неонатальном периоде /
Малкова, О.
Гришаева // Проблемы инфекци
онной патологии в
регионах Сибири, Дальнего Востока
Крайнего Севера: материалы Второй науч. конф. с
Новосибирск, 2002.
Маннапова
Р. Т
Повышение продуктивных пока
зателей бычков на откорме / Р.
Т.
Маннапова, И.
зуллин // Вет. медицина.
Матюшев
П. С
Профилактика бронхопнев
монии телят иммуностимуляторами / П.
Матюшев,
Самарина // Ветеринария.
– 2001.
– №
С. 35–38.
Махотин
А. В
Гинобиотик
профилактика и
чение послеродовых внутриматочных инфекций у
коров
// Актуальные вопросы ветеринарной медицины: матери
алы Сиб. междунар. науч.-практ. конф.
Новосибирск,
С. 211–212.
Маянский
Д. Н
Диагностическая ценность лей
коцитарных тестов. Ч. 2: Определение биоцидности лей
коцитов: метод. рекомендации /Д.Н. Маянский, Д.
рендоржиев, О.
Макарова и
– Новосибирск,
Маянский
Д. Н
Лекции по клинической патологии
/Д.Н. Маянский, И.
Г.
Урсов.
Новосибирск, 1997.
– 249 с.
Мельникова
В. М
Использование натина при
иммунодефицитах у
телят / В.
Мельникова // Новые
фармакологические средства для животноводства и
ве
теринарии: материалы юбил. конф.
Краснодар, 2001.
Т. 2.
Меньщикова
Л. Б
Окислительный стресс: проок
сиданты и
антиоксиданты / Л.
Меньщикова, В.
кин, Н.
Зенков и
Фирма «Слово», 2001.
– 556 с.
Миролюбов
М. Г
Комплексное лечение коров,
больных маститом / М.
Г.
Миролюбов // Ветеринария.
Миролюбов
М. Г
Лечение и
профилактика при
мастите коров / М.
Г.
Миролюбов, О.
Преображенский
Миролюбов
М. Г
Лечение коров с
гнойно-ката
ральным эндометритом / М.
Г.
Миролюбов, О.
раженский // Ветеринария.
Мирошниченко
Б. А
Эффективность лечебно-
профилактического препарата флорцеол Б (бадановый)
при диареях новорожденного молодняка / Б.
шниченко, Е.
Мирошниченко, Е.
Прудеева и
// Проблемы и
перспективы ветеринарии в
веке:
материалы междунар. науч.-практ. конф.
Улан-Удэ,
Мисайлов
В. Д
Роль половых стероидов и
ситоцина в
регуляции сократительной функции матки
разработка способов терапии и
профилактики некото
рых акушерских болезней у
коров и
свиней / В.
Мисай
лов; ВНИИНБЖ.
Мисайлов
В. Д
Применение дифура для лечения
коров, больных послеродовым эндометритом / В.
сайлов, В.
И. Михалев //Новые фармакологические сред
ства для животноводства и
ветеринарии: материалы
науч.-практ. конф.
Краснодар, 2001.
П. М
Малоизученные болезни
сельскохозяйственных животных в
Сибири и
на Даль
нем Востоке (хламидиозы и
микоплазмозы) // Сиб. вестн.
с.-х. науки.
П. М
Хламидийные инфекции
животных и
птиц / П.
Митрофанов, Н.
Семенов; Чуваш. гос. ун-т.
Чебоксары, 2004.
– 330 с.
Мифтахутдинов
А. В
Эффективность нового
пробиотического препарата при лечении бронхопнев
монии телят // Научные основы обеспечения защиты
животных от экотоксикантов, радионуклидов и
возбуди
телей опасных инфекционных заболеваний: материалы
междунар. симпоз.
Казань: ФГУ ФЦТРБ (ВНИВИ).
Михалев
В. И
Показатели гематологического
биохимического статуса сухостойных коров и
их изме
нение после родов при различном течении послеродового
процесса / В.
Михалев, В.
Шушлебин // Актуальные
проблемы болезней молодняка в
современных условиях:
материалы междунар. науч.-практ. конф.
Воронеж. ГУ,
Михайлов
Н. Н
Условно патогенная микрофлора
воспроизводительная функция самок / Н.
Михайлов,
Чистяков, Б.
Муртазин // Ветеринария.
– 1970.
Михайлюк
В. М
Лечение коров, больных эндо
метритом / В.
Михайлюк, Н.
Белугин // Актуаль
ные проблемы и
достижения в
области репродукции
биотехнологии размножения животных.
Ставрополь,
Влияние кетоза коров на заболевае
мость телят диспепсией и
продолжительность сервис-пе
риода / Г.
Михин // Молоч. и
мясн. скотоводство.
– 2004.
Мищенко
У. А
Меры борьбы с
диареями но
ворожденных телят / У.
Мищенко, Н.
ко, Д.
Павлов и
др. // Ветеринария.
– 2002.
– №
Мищенко
У. А
Экологические особенности за
болеваний пищеварительной системы новорожденных
телят / У.
Мищенко, Д.
Павлов, В.
Думова и
др. //
Вет. консультант.
Мозгов
И. Е
Позитивное и
негативное влияние
антибиотиков на функцию воспроизводства у
животных
/ И.
Мозгов, Р.
Г.
Мутафчиева // Фармакологические
токсикологические аспекты промышленного животно
водства.
Мозжерин
В. И
Профилактика ранних постна
тальных заболеваний и
лечение новорожденных телят /
Мозжерин, Н.
Г.
Фенченко, В.
Р.
Хусаинов// Ветери
Морякина
С. В
Патология репродуктивной
функции у
молочных коров /С.В. Морякина // Зоотех
Моцкялюнас
Р. Ч
Этиология, лечение и
филактика эндометрита у
коров, развивающегося после
нормальных родов / ВНИИНБЖ.
Воронеж, 1989.
– 18 с.
Муртазин
Условно патогенная микрофлора
при эндометритах / Б.
Муртазин // Ветеринария.
– 1970.
Мусаев
Этиология гастроэнтеритов ново
рожденных телят в
республике Дагестан / М.
Мусае
ва, Н.
Р.
Будулов, С.
Жидков // Вет. патология.
– №
Мюйрсепп
И. Я
Субклиническая патология эн
дометрия в
послеродовой период и
при бесплодии коров:
автореф. дис. … д-ра вет. наук / И.
Мюйрсепп.
И. С
Лечение болезней матки у
коров
/ И.
Нагорный, В.
Полищук, Г.
Калиновский // Ве
11.
В. А
Профилактическая эффектив
ность трантимма при гнойно-катаральных эндометритах
коров // Актуальные вопросы ветеринарной медицины:
материалы Сиб. междунар. науч.-практ. конф.
Новоси
Наумкин
И. В
Новые препараты для лечения
бронхопневмонии телят / И.
Наумкин, Г.
Ноздрин,
Коржова // Актуальные вопросы ветеринарии:
материалы науч.-практ. конф.
Новосибирск, 2001.
Наумов
А. А
Эффективность безмедикамен
тозного метода воздействия на организм животных при
терапии незаразных заболеваний / А.
Наумов // Мате
риалы науч. конф. / Пенз. гос. с.-х. акад.
Пенза, 1997.
Сб. 1. –
Нежданов
А. Г
Акушерско-гинекологические
болезни коров (диагностика и
лечение) / А.
Г.
Иноземцев // Ветеринария.
– 1996.
– №
С. 9–15.
Нежданов
А. Г
Профилактика бесплодия и
вос
производство крупного рогатого скота / А.
Г.
Нежданов
А. Г
Ветеринарный контроль за
воспроизводством крупного рогатого скота и
свиней /
Г.
Нежданов, В.
Мисайлов, А.
Вислогузов // Ве
Нежданов
А. Г
Препарат «плацента активное
начало» и
эффективность его применения для профи
лактики и
терапии послеродовых заболеваний у
коров /
Г.
Нежданов, К.
Лободин, М.
Г.
Денисенко и
др. //
Новые фармакологические средства для животновод
ства и
ветеринарии: материалы юбил. конф.
Краснодар,
Т. 2.
Нежданов
А. Г
Современные тенденции и
спективные пути решения проблемы профилактики по
слеродовых заболеваний у
животных / А.
Г.
Г.
Дашукаева, К.
Лободин и
др. // Актуальны
е про
блемы ветеринарии в
современных условиях: матери
алы. междунар. науч.-практ. конф.
Краснодар, 2006.
Нежданов
А. Г
Эффективность применения ле
номицина в
комплексной терапии больных эндометритом
коров / А.
Г.
Нежданов, А.
Прасолов, М.
Г.
Денисенко
// Новые фармакологические средства для животновод
ства и
ветеринарии: материалы юбил. конф.
Краснодар,
Т. 2.
Нежданов
А. Г
Послеродовые гнойно-воспа
лительные заболевания матки у
коров / А.
Г.
Г.
Шахов // Вет. консультант.
– 2005.
– №
С. 11–13.
Нежданов
А. Г
Болезни органов размножения
коров и
проблемы их диагностики терапии и
лактики / А.
Г.
Нежданов, В.
Мисайлов, А.
Г.
Шахов //
Актуальные проблемы болезней органов размножения
молочной железы у
животных: материалы междунар.
науч.-практ. конф.
С. 8–11.
Никоноров
П. Н
Проблемы бесплодия и
масти
тов животных / П.
Никоноров, Ю.
Г.
Юшков, А.
ченко и
Новосибирск: ИЭВСиДВ, 1999.
Никоноров
П. Н
Распространение маститов
коров и
эффективность новых способов их терапии /
Никоноров, Ю.
Г.
Юшков, Е.
Смертина // Эпизоо
тология, диагностика, профилактика и
меры борьбы с
лезнями животных.
Новосибирск, 1997.
Никоноров
П. Н
Этиопатогенез бесплодия коров
меры его профилактики в
условиях крупной фермы /
Никоноров, Д.
Гомбоев, Е.
Г.
Панова и
др. // Про
филактика и
лечение незаразных болезней и
бесплодия
крупного рогатого скота: науч.-техн. бюл. / РАСХН. Сиб.
отд-ние. ИЭВСиДВ.
Новосибирск, 1991.
Вып. 1.
Г. Г
Влияние убералина натив
ного на основные показатели локальной резистентности
молочной железы у
коров / Г.
Г.
Нимацыренов, И.
бин // Актуальные проблемы диагностики, профилакти
ки и
терапии болезней животных в
современных эколо
гических условиях: материалы межрегион. науч.-практ.
конф.
Барнаул, 2001.
Новак
М. Д
Паразитизм и
особенности его
проявления в
популяциях восприимчивых животных /
Новак, Ю.
Петров, Э.
Даугалиева // Актуаль
ные вопросы ветеринарной медицины: материалы Сиб.
междунар. науч.-практ. конф.
Новосибирск, 2004.
Ноздрин
Г. А
Клиническая фармакология в
аку
шерстве и
гинекологии / Новосиб. гос. аграр. ун-т.
восибирск, 1999.
– 114 с.
Ноздрин
Г. А
Сравнительная оценка терапевти
ческой эффективности ветомгина в
различных дозах при
эндометритах / Г.
Ноздрин, А.
Леляк, А.
Г.
Ноздрин
др. // Актуальные вопросы ветеринарии: материалы
науч.-практ. конф. / Новосиб. гос. аграр. ун-т.
Новоси
Ноздрин
Г. А
Принципы рациональной профи
лактики болезней органов пищеварения у
новорожден
ных телят с
использованием пробиотиков / Г.
Ноздрин,
Соколов // Актуальные вопросы ветеринарии: мате
риалы науч.-практ. конф.
Новосибирск, 1999.
Овсянкова
Ю. С
Пробиотики в
ветеринарии /
Овсянкова, Г.
Тихонов, О.
Голунова // Вет. ме
Овчинникова
Л. Ю
Влияние технологии доения
коров на заболевание маститами и
их лечение / Л.
чинникова, Л.
Г.
Нуртдинова, А.
Бураков // Актуальные
проблемы ветеринарной медицины, животноводства, то
вароведения, обществознания и
подготовки кадров на
Южном Урале.
Троицк, 1999.
Ольховик
О. П
Видовой состав бактерий, вы
деляемых от телят в
хозяйствах Краснодарского края /
Ольховик, Н.
Басова // Актуальные проблемы ве
теринарии в
современных условиях: материалы между
нар. науч.-практ. конф.
Краснодар, 2006.
А. С
Профилактика и
терапия при
пневмогастроэнтеритах / А.
Орешкин, В.
Понома
Ощепков
В. Г
Повышение протективных свойств
противобруцеллезных вакцин / В.
Г.
Ощепков, О.
Льво
ва, Т.
Г.
Попова, В.
Бронников, А.
Павлова // Ветери
Павленко
О. Б
Изменения в
молочной железе
при катарально-гнойном мастите у
коров, переболевших
острым послеродовым эндометритом / О.
Павленко,
Сулейманов, И.
Т.
Шапошников, Л.
Миронова //
Вет. патология.
Падейская
Е. Н
Рациональное применение
диоксидина в
клинике гнойной инфекции (по
итогам
клинического изучения) / Е.
Падейская // Антибакте
риальные препараты: сб. науч. тр. ВНИХФИ.
М., 1984.
Пайтерова
В. В
Формирование естественной
резистентности телят в
раннем постнатальном онтоге
незе и
влияние на неё БАД «Броходиол» / В.
ва, В.
Максимов // Вет. медицина.
– 2009.
– №
Панков
Б. Г
Эндометриты у
коров / Б.
Г.
Панков,
Жаров, Н.
Соколова, А.
Заводских // Практик.
Панферова
О. В
Новые методы повышения эф
фективности профилактики и
лечения заболеваний ре
продуктивных органов крупного рогатого скота // Акту
альные проблемы болезней молодняка в
условиях: материалы междунар. науч.-практ. конф.
ронеж: Воронеж. ГУ, 2002.
А. П
Ферментные препараты при лече
нии послеродового эндометрита у
коров / А.
Р.
Каминский, О.
Чупыло // Совершенствование
методов государственного контроля ветеринарных пре
паратов: тез. докл. Всесоюз. науч. конф.
М., 1991.
К. Х
Сравнительная эффективность
лечения неспецифической бронхопневмонии телят /
Папуниди, Н.
Ахмерова, В.
Гордеев, Д.
Му
хутдинова // Материалы междунар. съезда терапевтов,
диагностов.
Барнаул, 2005.
В. М
Состояние воспроизводства ста
да крупного рогатого скота и
свиней в
хозяйствах края
/ В.
Парахин // Актуальные проблемы и
достижения
области репродукции и
биотехнологии размножения
животных.
Ставрополь, 1998.
Париков
В. А
Мастит у
коров (профилактика
терапия) / В.
Париков, Н.
Т.
Климов, А.
Романенко
11.
Париков
Мастит у
коров: этиология, про
филактика и
терапия // Ветеринария.
– 1986.
– №
С. 7–11.
Париков
В. А.
Борьба с
маститом у
коров и
один из способов профилактики желудочно-ки
шечных болезней телят / В.
Париков, Н.
Ю.В, Сергеев, Д.
Пониткин, И.
Игнатов // Актуаль
ные проблемы болезней молодняка в
современных усло
виях: материалы междунар. науч.-практ. конф.
неж: Воронеж. ГУ, 2002.
Париков
В. А
Итоги исследования по изуче
нию этиопатогенеза и
разработке способов, приборов
средств по диагностике, лечению и
профилактике ма
стита у
коров / В.
Париков, В.
Слободяник // Акту
альные проблемы в
ветеринарии: материалы междунар.
конф.
Барнаул, 1995.
Париков
В. А
Состояние и
перспективы научных
исседований по борьбе с
маститом у
коров /В.А. Париков,
Мисайлов, А.
Г.
Нежданов //Актуальные проблемы
болезней органов размножения и
молочной железы у
вотных: материалы междунар. науч.-практ. конф.
Ветеринарный контроль за вос
производством сельскохозяйственных животных в
хо
зяйствах РФ в
г. / В.
Пахмутов, И.
Балковой,
Бабенко и
др. // Вет. консультант.
– 2006.
– №
Петров
А. М
Разработка эффективного метода
лечения коров при эндометрите / А.
Петров, Ш.
Р.
захметов // Ветеринария.
Петров
В. А
Роль микробного фактора в
тогенезе и
частота одновременно протекающих субкли
нического мастита и
эндометрита у
коров / В.
Петров,
Парахин // Актуальные проблемы болезней молодняка
современных условиях: материалы междунар. науч.-
практ. конф.
Воронеж: Воронеж. ГУ, 2002.
С. 483–485.
Петров
В. В
Эффективность нового комплекс
ного препарата «Уберосан-С» при различных формах ма
стита у
коров / В.
Петров, С.
Ковальчук // Уч. зап.
ВГАВМ: Актуальные проблемы ветеринарной медицины
интенсивного животноводства: сб. науч. тр. по матери
алам междунар. науч. конф.
Витебск, 2002.
Т. 38.
Петров
В. В
Эффективность рихометрина при
эндометрите у
коров / В.
Петров, Н.
Баркалова // Ве
–2011.
Петрова
М. И
Распространение и
этиология ма
ститов в
Омской области и
влияние их на заболеваемость
телят / М.
Петрова, Л.
Козявкина // Инфекционная
патология животных: сб. науч. тр. / ВНИИБТЖ.
Петрова
М. И
Причины пневмонии у
Омской области / М.
Петрова, Л.
Козявкина // Ин
фекционная патология животных: сб. науч. тр. / ВНИ
ИБТЖ.
Петрова
М. И
Проблемы инфекционной пато
логии молодняка сельскохозяйственных животныхв хо
зяйствах Омской области / М.
Петрова, Л.
Козявки
на // Инфекционная патология животных: сб. науч. тр. /
ВНИИБТЖ.
Петрова
О. Г
Иммуномодуляторы при вакцина
ции крупного рогатого скота против острых респиратор
ных вирусных инфекций / О.
Г.
Петрова, Б.
Коритняк,
Китаев, О.
Грачкова, И.
Рубинский, Н.
Куш
Петрянкин
Ф. П
Использование иммуностиму
ляторов для повышения физиологического статуса мо
лодняка / Ф.
Петрянкин, О.
Петрова // Вет. патоло
Плохинский
Н. А
Биометрия / Н.
Плохин
М.: Изд-во МГУ, 1970.
Подберезный
В. В
Эндобактерин при лечении
коров, больных маститом / В.
Подберезный // Ветери
Полянцев
Н. И
Акушерско-гинекологическая
диспансеризация на молочных фермах / Н.
Полянцев,
М.: Россельхозиздат, 1985.
Полянцев
Н. И
Мастит у
коров в
сухостойный
период и
заболеваемость телят диспепсией / Н.
лянцев, Л.
Г.
Подкуйко // Ветеринария.
– 1987.
– №
Полянцев
Н. И
Метрагель при подостром и
ническом эндометрите у
коров / Н.
Полянцев, Ю.
311.
Полянцев
Н. И
Система ветеринарных меро
приятий при воспроизводстве крупного рогатого скота
/ Н.
Полянцев, В.
Подберезный // Ветеринария.
Пономарев
В. К
Взаимосвязь маститов и
кологических болезней у
коров / В.
Пономарев // Ак
туальные проблемы болезней молодняка в
условиях: материалы междунар. науч.-практ. конф.
ронеж: Воронеж. ГУ, 2002.
Л. К
Скрытая форма мастита и
гинеко
логические болезни у
коров / Л.
Попов, Н.
Смагин,
Н. Ф
Профилактика послеродового эндо
метрита / Н.
Попов // Ветеринария.
– 1982.
– №
Н. Ф
Моцион и
половая функция коров /
И. А
Современные особенности
эндометритов и
пиометры у
высокопродуктивных ко
ров разных пород // Ветеринария Сибири.
– 2002.
Профилактика и
лечение маститов у
коров: реко
Новосибирск, 1987.
– 11 с.
Пухаева
И. В
Причинно-следственная связь
между нарушением обмена веществ у
коров и
заболева
емостью телят диспепсией // И.
Пухаева, Р.
Гадзао
нов, Р.
Омаров, В.
Кусова / Изв. Горского гос. аграр.
ун-та.
– 2011.
С. 114–118.
Пушкарев
Р. П
Профилактика бронхопневмонии
телят в
комплексах / Р.
Пушкарев, Я.
Глухов // Вете
11.
Рабинович
М. И
Лекарственные травы при же
лудочно-кишечных болезнях телят / М.
Рабинович //
Раицкая
В. И
Препарат из торфа при лечении
молодняка при диарее / В.
Раицкая, В.
Севастьяно
ва, О.
Панина, Н.
Шкиль // Ветеринария.
– 2000.
Раицкая
В. И
Новые препараты для лечения
профилактики желудочно-кишечных болезней телят /
Раицкая, В.
Севастьянова, О.
Панина // Вете
Ракова
Т. Н
Влияние экологически чистого пре
парата фоспренил на иммунный статус телят / Т.
кова, А.
Деева // Новые фармакологические средства
для животноводства и
ветеринарии: материалы юбил.
конф.
Краснодар, 2001.
Т. 1.
Ракова
Т. Н
Повышение резистентнсти телят
под влиянием фоспренила и
А-тулима / Т.
Ракова,
Курбатова, Н.
Мельникова, С.
Тычинина // Но
вые фармакологические средства для животноводства
ветеринарии: материалы юбил. конф.
Краснодар,
Т. 1.
Рекомендации
по борьбе с
маститом коров / МСХ
СССР.
М.: Агропромиздат, 1985.
Реутова
Е. А
Изуче
ние эффективности пре
парата «Ноздрин» при лечении бронхопневмонии телят
/ Е.
Реутова, Г.
Ноздрин, О.
// Акту
альные вопросы ветеринарии: материалы науч.-практ.
конф.
Новосибирск, 2001.
Родин
В. П
Лечебно-профилактическая эффек
тивность сочетанного применения гистерофура и
терапии при послеродовом эндометрите у
коров / В.
Ро
дин, В.
Г.
Гавриш // Актуальные проблемы и
достижения
области репродукции и
биотехнологии размножения
животных.
Ставрополь, 1998.
Л. Н
Дезоксифур при послеродовом
эндометрите коров // Ветеринария.
– 1986.
– №
Л. Н
Эриметрин
препарат для лечения
эндометритов у
коров // Актуальные проблемы болезней
молодняка в
современных условиях: материалы междунар.
науч. конф.
Воронеж: Воронеж. ГУ, 2002.
Рубцов
В. И
Антибиотики и
мастит у
коров /
Рубцов // Ветеринария.
Рубцов
В. И
Лечение коров при серозном и
ката
ральном мастите / В.
Рубцов // Ветеринария.
– 1999.
Рубцов
В. И
Профилактика и
лечение мастита
коров/ В.
Рубцов // Ветеринария.
– 2006.
– №
Румянцев
А. И
Применение лефурана, фуразоли
дона и
ихтиола при эндометрите у
коров / А.
Румянцев
// Вопросы ветеринарной фармации и
фармакотерапии:
тез. докл. Всесоюз. науч.-практ. конф.
Рига, 1982.
Русаков
Р. В
Причины нарушения антиоксидант
ной защиты организма животных / Р.
Русаков, В.
теча, Т.
Агалакова // Вет. вестник.
– №
С. 3.
Е. В
Димексид в
ветеринарной практике
/ Е.
Рыбин, А.
Фролов // Практик.
– 2001.
– №
Рыжов
Б. В
Распространенность и
тика послеродовых эндометритов у
коров / Б.
Рыжов,
Г.
Нуртдинова, О.
Яшкин // Актуальные проблемы
ветеринарной медицины, животноводства, обществозна
ния и
подготовки кадров на Южном Урале.
Савина
И. В
Чувствительность маститной ми
крофлоры к
пробиотику «Споробактерин» / И.
Бала, Ю.
Гонохов // Актуальные проблемы вете
ринарной медицины и
биологии: материалы междунар.
науч. конф.
Оренбург, 2003.
Сайченко
В. И
Комплексный подход к
проблеме
получения и
выращивания здоровых телят // Актуальные
проблемы болезней молодняка в
современных условиях:
материалы междунар. науч.-практ. конф.
Воронеж: Во
ронеж. ГУ, 2002.
Самоловова
Т. Н
Маститы коров и
меры борьбы
ними / ВАСХНИЛ. Сиб. отд-ние. ИЭВСиДВ.
Новоси
Самохин
В. Т
Оптимизация метаболического
статуса коров-матерей
основа профилактики неона
тальных болезней телят / В.
Т.
Самохин, М.
Рецкий,
Шушлебин //Актуальные проблемы болезней мо
лодняка в
современных условиях: материалы междунар.
науч.-практ. конф.
Санданов
Ч. М
Опыт применения препарата
«Биофир» для лечения болезней желудочно-кишечного
тракта телят / Ч.
Санданов, Е.
Митыпова, Н.
наева // Проблемы и
перспективы ветеринарии в
веке:
материалы междунар. науч.-практ. конф.
Улан-Удэ,
Сапего
В. И
Биологически активные вещества
естественная резистентность телят / В.
Сапего,
Сафонов
В. А
Адаптивные изменения антиокси
дантного и
гормонального статуса коров // В.
–2011.
Сафонов
Д. Н
Лечение респираторных болезней
телят гомеопатическим препаратом «Вагом-БМ» в
Том
ской области / В.
Сафонов // Достижения науки и
тех
Кормовая
добавка для бычков: Пат. SU 1655445 /
Свиридова, В.
Горохова, Л.
Ефремова, В.
Дьяков,
Г.
Голубева.
Заявл. 30.01.89; опубл. 15.06.91, Бюл.
Семина
Л. К
Микробный пейзаж секрета вымени
больных маститом коров / Л.
Семина, Т.
Г.
ва, Е.
Рыжакина // Актуальные вопросы ветеринарной
медицины: материалы
II Сиб. вет. конгр.
Новосибирск,
Сервуля
Иммунобиологические показатели
крови коров при маститах / В.
Сервуля // Клинико-био
химические исследования, профилактика и
лечение не
заразных болезней животных.
Середин
В. А
Применение пробиотиков и
моло
зива для лечения эндометритов / В.
Середин, В.
роков // Вестн. ветеринарии.
Серопян
Г. Б
Диагностика и
лечение скрытого
мастита у
коров / Серопян Г.
Б., Хачатрян В.
А. // Ветери
Сивожелезова
Н. А
Лечение маститов у
ко
ров в
сухостойный период // Актуальные проблемы па
тологии животных и
человека: материалы науч.-практ.
конф.
Барнаул, 1996.
В. А
Опыт применения препарата
«Утеротон» в
акушерско-гинекологической практике /
Сидоркин, А.
Егунова, В.
Г.
Гавриш и
др. // Акту
альные проблемы болезней органов размножения и
лочной железы у
животных: материалы междунар. науч.-
практ. конф.
М. И.
Основы профилактики желудоч
но-кишечных заболеваний новорожденных животных /
Сидоров. В.
Субботин // Ветеринария с.-х. жи
вотных.
Сизенцов
А. Н
Влияние тималина на репродук
торную функцию коров // Акутальные проблемы вете
ринарной медицины и
биологии: материалы междунар.
науч. конф.
Оренбург: Оренбург. губерния, 2003.
П. Н
Способ профилактики массовых
респираторных болезней телят вирусно-бактериальной
этиологии / П.
Сисягин, Е.
Сисягина, Г.
Р.
Редже
пова, Д.
Никулин // Вет. патология.
– №
Е. П
Профилактика респираторных
болезней телят с
применением аэрозолей фитопрепара
тов // Е.
Сисягина, Ю.
Юлдашов, И.
Убитина //
Вет. врач.
Е. П
Лечебно-профилактическая эф
фективность антибактериальных, иммуномодулирующих
биологических средств при респираторных болезнях
телят вирусно-бактериальной этиологии / Е.
гина, Г.
Р.
Реджепова // Вет. практика.
– №
С. 111–115.
Е. П
Терапевтическая эффективность
Фитадеза при респираторных болезнях телят / Е.
сягина, Г.
Р.
Реджепова, И.
Убитина // Вет. практи
ка.
Ситников
В. Ф
Этиологические факторы воз
никновения симптоматического бесплодия у
овец /
Ситников, Л.
Гнездилова // Вет. патология.
– 2011.
Скребкова
Е. А
Иммуномодулирующие эффекты
препаратов «Гамавит» и
«Полиферрин-А» / Е.
кова, И.
Пахмутова // Научные основы обеспечения
защиты животных от экотоксикантов, радионуклидов
возбудителей опасных инфекционных заболеваний:
материалы междунар. симпоз.
Казань: ФГУ «ФЦТРБ»
Скрипченко
Г. Г
Гуморальные факторы есте
ственной резистентности у
коров при заболевании эндо
метритом / Г.
Г.
Скрипченко, Н.
Беляева // Актуальные
вопросы селекционно-племенной работы в
животновод
стве.
В. Г
Выделяемость и
чувствитель
ность к
антибиотикам иерсиний у
крупного рогатого ско
та / В.
Г.
Скрыпник // Межвуз. темат. сб. науч. тр.
Слободяник
В. И
Биосан при мастите у
коров /
Слободяник, А.
Варганов, И.
Г.
Конопельцев //
Актуальные проблемы ветеринарии: материалы между
нар. конф.
Барнаул, 1995.
Слободяник
В. И
Иммунный статус у
коров
при субклиническом мастите // Ветеринария.
– 1995.
Слободяник
В. И
Иммунологический статус
лактирующих коров, больных субклиническим ма
ститом / В.
Слободяник, Н.
Сапожникова // Акту
альные проблемы в
ветеринарии: материлы междунар.
конф.
Барнаул, 1995.
Слободяник
В. И
Локальные факторы защиты
молочной железы коров от инфекции // Ветеринария.
11.
Слободяник
В. И
Мастит и
акушерская патоло
гия у
коров / В.
Слободяник, А.
Г.
Нежданов, В.
Г.
кевич // Ветеринария.
Слободяник
В. И
Профилактика акушерской
патологии у
коров / В.
Слободяник, В.
Брюхова // Актуальные вопросы ветеринарной
медицины: материалы Сиб. междунар. науч.-практ.
конф.
Новосибирск, 2004.
Слободяник
В. И
Эффективность фитонцидов
при мастите у
коров / В.
Слободяник, А.
Иванников,
Иванникова // Сб. науч. тр. / ВНИИНБЖ.
Слободяник
В. И
Иммунологические аспекты
патогенеза и
перспективные пути борьбы с
маститом ко
ров / В.
Слободяник, В.
Париков, Н.
Сапожников
др. // Актуальные проблемы в
ветеринарии: материалы
междунар. конф.
Барнаул, 1995.
Слободяник
В. И
Иммунологические аспекты
решения проблемы мастита у
коров / В.
Слободняк //
Актуальные проблемы в
ветеринарии: Актуальные про
блемы болезней органов размножения и
молочной же
лезы у
животных: материалы междунар. науч.-практ.
конф.
Воронеж: Воронеж. ГУ, 2005.
Слободяник
В. С
Применение иммуномодуля
торов в
комплексном лечении острых расстройств пи
щеварения у
новорожденных телят / В.
Слободяник,
Пахмутов, Е.
Скребкова // Актуальные вопросы
ветеринарной медицины: материалы сиб. междунар. вет.
конгр.
Новосибирск: НГАУ, 2005.
Смертина
Е. Ю
Влияние вибромассажа на ми
кробную обсемененность секрета вымени и
естествен
ную резистентность коров при некоторых формах масти
та / Е.
Смертина, Ю.
Г.
Юшков // Научное обеспечение
ветеринарных проблем в
животноводстве: сб. науч
. тр.
Новосибирск, 2000.
Смертина
Е. Ю
Распространение патологий ре
продуктивных органов и
маститов у
коров в
хозяйствах
пригородной зоны Новосибирской области / Е.
Смерти
на, Ю.
Г.
Юшков, Н.
Старчак // Актуальные вопросы ве
теринарной медицины: материалы Сиб. междунар. науч.-
практ. конф.
Новосибирск, 2004.
Смертина
Е. Ю
Терапевтическая эффектив
ность препарата клатирама при острых послеродовых
эндометритах у
коров / Е.
Смертина, А.
Г.
Толстиков,
Сверлова //Аграрная наука Сибири, Монголии, Ка
захстана и
Башкортостана
сельскому хозяйству: тр. 6-й
междунар. науч.-практ. конф.
Новосибирск, 2003.
Смертина
Е. Ю
Распространение и
этиологии
маститов и
эндометритов у
коров при ассоциативном те
чении //Актуальные проблемы болезней органов размно
жения и
молочной железы у
животных: материалы меж
дунар. науч.-практ. конф.
Смолянинов
Ю. И
Лазерная терапия болезней
сельскохозяйственных животных / Ю.
Смолянинов,
Смертина, Н.
Старчак // Ветеринария Сибири.
Соколов
М. Ю
Эффективность препарата ар
говит при гастроэнтеритах, вызываемых патогенными
энтеробактериями, у
новорожденных телят: автореф.
дис. … канд. вет. наук/ М.
Соколов.
Новосибирск,
Степанова
И. П.
О
взаимосвязи между пере
кисным окислением липидов и
активностью антиок
сидантной системы защиты у
коров / И.
Степанова,
Дмитриева, И.
Конева //С.-х. биология.
– 2005.
С. 113–115.
Степанькова
Е. А
Коррекция оксидативно-анти
оксидантного дисбаланса при острых воспалительных
заболеваниях малого таза у
женщин / Е.
Степанькова,
Никифоровский, В.
Подопригорова // Вопросы
гинекологии, акушерства и
перинатологии.
– 2004.
Т. 3,
Студенцов
А. П
Ветеринарное акушерство, ги
некология и
биотехника размножения / А.
Студенцов,
Шипилов, В.
Никитин и
М.: Колос, 2000.
Субботин
В. В
Основные элементы профилак
тики желудочно-кишечной патологии новорожденных
животных / В.
Субботин, М.
Сидоров // Ветерина
Субботин
Профилактика желудочно-ки
шечных болезней новорожденных животных с
симпто
комплексом диареи / В.
Субботин, М.
Сидоров // Ве
Сулейманов
С. М
Предупреждение респиратор
ных болезней телят // Ветеринария.
– 1986.
– №
11.
С. 11–13.
Сулейманов
С. М
Патогенез незаразных болез
ней пищеварительной системы у
новорожденных телят /
Сулейманов, П.
Паршин, В.
Слободяник // Ве
–2011.
Тепаев
Д. Н
Возможности и
перспективы ис
пользования вакцины ОКЗ с
различными иммуномодуля
торами / Д.
Тепаев, И.
Пахмутов, В.
Слободянюк,
Скребкова // Актуальные вопросы ветеринарной
медицины: материалы сиб. междунар. вет. конгр.
Ново
сибирск: НГАУ, 2005.
Тетерев
И. И
Применение гемпоэтина в
ве
теринарии и
животноводстве // Ветеринария.
– 2005.
Тетерев
И. И
Применение биогеля-10 при аку
шерско-гинекологических заболеваниях коров / И.
Те
терев, А.
Филатов // Ветеринария.
– 2003.
– №
Тихонов
В. Л
Использование лазеротерапии
при гинекологических заболеваниях / В.
Тихонов,
Аблов, В.
Яковлев // Проблемы адаптации сель
скохозяйственных животных: материалы науч.-практ.
конф.
Новосибирск, 1997.
Толстиков А.
Г.
Терапевтическая эффектив
ность препарата клатирам при острых послеродовых
эндометритах у
коров / А.
Г.
Толстиков, Е.
Смерти
на, Н.
Сверлова //Аграрная наука Сибири, Монголии,
Казахстана и
Башкартостана
сельскому хозяйству: тр.
6-й Междунар. науч.-практ. конф.
Павлодар, 2003.
Томчук
В. А
Перекисное окисление липидов кро
ви телят, больных диспепсией / В.
Томчук, Д.
Мель
Топурия Л.
Применение пробиотика Олин
для профилактики желудочно-кишечных болезней телят
/ Л.
Топурия, И.
Порваткин // Вестн. ветеринарии.
2011.
Т. 59, №
Топурия
Л. Ю
Влияние рибава на естествен
ную резистентность организма телят / Л.
Топурия,
Г.
Топурия // Ветеринария.
Топурия
Г. М
Коррекция иммунного статуса
воспроизводительной способности у
крупного рога
того скота в
условиях экологического неблагополучия
/ Г.
Топурия, Л.
Топурия // Ветеринария Куба
–2011.
Топурия
Л. Ю
Лечебно-профилактическая эф
фективность Олетима при болезнях телят / Л.
Топу
рия, Г.
Топурия // Изв. Оренбург. гос. аграр. ун–та.
С. 109–111.
Трошин
Н. А
Тетрасолвин
эффективный пре
парат при лечении коров, больных послеродовыми эндо
метритами / Н.
Трошин, А.
Трошин, А.
Трошин //
Новые фармакологические средства для животноводства
ветеринарии: материалы науч.-практ. конф.
Трошин
Н. А
Терапевтическая эффектив
ность мастифурина при мастите у
коров / Н.
Трошин,
Трошин // Новые фармакологические средства для
животноводства и
ветеринарии: материалы науч.-практ.
конф.
Краснодар, 2001.
Тузов
А. И
Лечебная и
прфилактическая эффек
тивность фитохимиотерапевтического препарата при
маститах у
коров / А.
Тузов, М.
Назаров, А.
Кон
дратьев // Новые фармакологические средства для жи
вотноводства и
ветеринарии: материалы науч.-практ.
конф.
Краснодар, 2001.
Тулева
Н. П
Неспецифическая иммунопрофи
лактика респираторных болезней телят / Н.
Тулева,
Тулев // Ветеринария.
Турба
Т. Е
Ингаляция 10
%-ным раствором АСД-
2 при бронхопневмонии телят / Т.
Турба // Актуальные
проблемы патологии животных: материалы междунар.
съезда терапевтов, диагностов.
Барнаул, 2005.
Турченко
А. Н
Неспецифический эндометрит
коров (распространение, клиника, этиология) / А.
Тур
ченко // Актуальные проблемы и
достижения в
области
репродукции и
биотехнологии размножения живот
Ставрополь, 1998.
Турченко
А. Н
Расрпостранение и
терапия острых
послеродовых эндометритов у
коров / А.
Турченко,
Лимаренко // Состояние и
перспективы развития
научных исследований по профилактике и
лечению бо
лезней сельскохозяйственных животных и
нодар, 1996.
Турченко
А. Н
Этиология и
лечение послеро
дового эндометрита коров // Ветеринария.
– 2001.
Турченко
А. Н
Препараты бета-каротина для
профилактики акушерско-гинекологической патологии
коров / А.
Турченко, С.
Кудинова // Ветеринария.
Турченко
А. Н
Этиология, профилактика и
пия акушерско-гинекологической патологии у
коров на
фермах промышленного типа / А.
Турченко, И.
Коба,
Шевченко, В.
Копцев // Научные основы обеспе
чения защиты животных от экотоксикантов, радионукли
дов и
возбудителей опасных инфекционных заболеваний:
материалы междунар. симпоз.
Казань: ФГУ «ФЦТРБ»
Турченко
А. Н
Эффективность применения
препарата пометин при акушерско-гинекологической
патологии у
коров / А.
Турченко, А.
Шевченко //
Актуальные проблемы болезней органов размножения
молочной железы у
животных: материалы междунар.
науч.-практ. конф.
С. 206–211.
Турченко
А. С
Применение широко использу
емых в
животноводстве пробиотических препаратов
для профилактики острых послеродовых эндометри
тов у
коров (на
молочных комплексах) / А.
Турчен
ко, И.
Коба, И.
Петенко и
др. // Ветеринария Куба
С. 11–13.
Тухбатов
И. А
Комплексное применение пре
биотиков и
антибиотиков при острых желудочно-кишеч
ных болезнях сельскохозяйственных животных и
// Научные основы обеспечения защиты животных от
экотоксикантов, радионуклидов и
возбудителей опас
ных инфекционных заболеваний: материалы междунар.
– Казань: ФГУ «ФЦТРБ» (ВНИВИ), 2005.
Тырхеев
А. П
Из опыта применения отвара кор
ней и
корневищ кровохлебки для профилактики остро
го расстройства пищеварения новорожденных телят //
Проблемы и
перспективы ветеринарии в
веке: мате
риалы междунар. науч.-практ. конф.
Улан-Удэ, 2005.
С. 111–112.
Улендеев
А. И
Патоморфологические измене
ния при кишечном хламидиозе телят / А.
Уленде
ев, А.
Деханов // Тр. Ульянов. СХИ.
Т. 16,
Урбан
В. П
Болезни молодняка в
промышлен
ном животноводстве / В.
Урбан, И.
Найманов.
Колос, 1984.
411.
Урбан
В. П
Современные проблемы эпизоото
логической науки в
связи со специализацией, концентра
цией и
переводом животноводства на промышленную
основу / В.
Урбан // Актуальные проблемы эпизоото
Казань, 1983.
Устарханов
П. Д
Респираторные заболевания
телят в
Прикаспийском регионе лечение и
профилакти
ка их / П.
Устарханов, Ю.
Гамидов, Н.
Р.
Будулов //
Новые фармакологические средства для животноводства
ветеринарии: материалы юбил. конф.
Краснодар,
Т. 2.
Г. С
Новокаиновая блокада при акушер
ско-гинекологических болезнях и
мастите коров // Вете
Федоров
Ю. Н
Иммуномодуляторы в
ветерина
рии: характеристика и
принципы применения / Ю.
доров, О.
Верховский // Новые фармакологические
средства для животноводства и
ветеринарии: материалы
юбил. конф.
Краснодар, 2001.
Т. 1.
Федоров
Ю. Н
Иммунокоррекция: применение
механизм действия иммуномодулирующих препаратов
Фельдман
И. И
Условно-патогенные инфекции
открытых полостей организма и
особенности эпизоо
тологии диареи новорожденных телят / И.
Фельдман
// Профилактика болезней молодняка: сб. науч. тр. /
ВАСХНИЛ. Сиб. отд-ние. ИЭВСиДВ.
Новосибирск,
С. 11–25.
Фомин
Д. Х
Изучение антибактериального дей
ствия ДМСО / Д.
Фомин, С.
Татчин, Л.
Весе
ловский, И.
Алычева // Антибиотики.
– 1974.
Т. 19,
Хабузов
И. П.
К
вопросу о
некоторых показате
лях иммунного статуса у
молодняка крупного рогатого
скота / И.
Хабузов // Вет. медицина.
–2011.
– №
Хабузов
И. П
Коррекция иммунного статуса
телят от рождения до года при введении им комплексно
го иммуномодулятора, состоящего из Т- и
В-активинов,
3–7-суточном возрасте / И.
Хабузов, И.
Алексан
дров // Вет. патология.
Хамадеев
Р. Х
Хламидиоз телят / Р.
Хамадеев,
Равилов, Ф.
Хусаинов // Ветеринария.
– 1990.
Хамадеев
Р. Х
Совершенствование мер борь
бы и
специфической профилактики хламидиозов сель
скохозяйственных животных / Р.
Хамадеев, Ф.
Ху
саи
нов, В.
Евстифеев и
др. // Биолого-экологические
проблемы заразных болезней диких животных и
их роль
патологии сельскохозяйственных животных и
людей:
материалы междунар. науч.-практ. конф.
Покров, 2006.
Хилькевич
Н. М
Комплекс мер борьбы с
беспло
дием и
маститом у
коров / Н.
Хилькевич, С.
Хильке
Хилькевич
Н. М
Профилактика и
лечение масти
та // Ветеринария.
Хилькевич
Н. М
Связь маститов с
болезнями ге
ниталий у
коров / Н.
Хилькевич, С.
Хилькевич //
Вестн. ветеринарии.
Хилькевич
Н. М
Этиология и
лечение маститов /
Хилькевич, С.
Редькин, С.
Хилькевич // Вестн.
ветеринарии.
Ходаков
А. В
Этиотропная терапия маститов
коров // Новые фармакологические средства для живот
новодства и
ветеринарии: материалы юбил. конф.
нодар, 2001.
Т. 2.
А. Е
Применение перекиси водо
рода при бронхопневмонии телят / А.
Т.
Г.
Ермолова, М.
Рецкий, А.
Золотарев // Ветерина
–2011.
Чеходариди
Ф. Н
Эффективность надплевраль
ной новокаиновой блокады при эндометритах у
коров /
Чеходариди, М.
Г.
Зухрабов, В.
Иванов // Вестн.
ветеринарии.
Н. В
Санирующие свойства и
влияние
на резистентность организма животных эфирных ма
сел высших растений: автореф. дис. … канд. вет. наук /
Новосибирск, 2003.
Чхенкели
В. А
Роль вирусных агентов в
этиоло
гическом многообразии желудочно-кишечных
заболева
ний телят в
Иркутской области / В.
Чхенкели,
Ти
хонов, Т.
Глущенкова, И.
Мельцов // Вестн. Иркут.
гос. с.-х. акад.
П. Д
Метаболический активатор тре
крезан: изучение адаптогенных и
иммуномодулирующих
свойств / П.
Шабанов, В.
Ганапольский, И.
Зару
др. // Нейронауки.
Шабунин
С. В
Разработка, экспериментально-
клиническое изучение и
производство антимикробных
композиций на основе нитазола: автореф. дис. … д-ра
вет. наук / С.
Шабунин.
Шабунин
С. В
Распространение, причины и
ническое проявление мастита у
коров / С.
Шабунин,
Т.
Шапошников // Актуальные проблемы диагностики,
профилактики и
терапии болезней животных в
менных экологических условиях: материалы межрегион.
науч.-практ. конф.
Барнаул, 2001.
С. 114–116.
Шабунин
С. В
Эримаст
новый противомастит
ный препарат для коров // Новые фармакологические
средства для животноводства и
ветеринарии: материлы
юбил. конф.
Краснодар, 2001.
Т. 1.
Шабунин
С. В
Фармакотерапия и
фамакопрофи
лактика болезней органов размножения и
молочной же
лезы у
коров / С.
Шабунин, Н.
Мещеряков, В.
риков, В.
Мисайлов // Актуальные проблемы болезней
органов размножения и
молочной железы у
животных:
материалы междунар. науч.-практ. конф.
Шабунин
С. В
Актуальные проблемы тера
пии и
профилактики мастита у
коров / С.
Шабунин,
Т.
Климов, А.
Г.
Нежданов, Л.
Ефанова // Ветерина
рия. – 2011.
Комплекс противомаститных меро
приятий в
хозяйствах // Молоч. и
мясн. скотоводство.
Шалатонов
И. С
Влияние типа кормления ко
ров на здоровье телят // Ветеринария.
– 2004.
– №
Шапошников
И. Т
Терапия эндометрита у
коров
ротационными препаратами / И.
Т.
Шапошников // Вет.
патология.
–2011.
Шахов
А. Г
Концепция эколого-адаптационной
теории возникновения и
развития массовой патологии
защиты здоровья животных в
сельскохозяйственном
производстве / А.
Г.
Шахов, В.
Т.
Самохин, В.
Бузлама
М.: ФГНУ «Росинформагротех», 2000.
Шахов
А. Г
Этиология и
профилактика желу
дочно-кишечных и
респираторных болезней телят и
росят // Актуальные проблемы болезней молодняка в
временных условиях: материалы междунар. науч.-практ.
конф.
Воронеж: Воронеж. ГУ, 2002.
Шахов
А. Г
Иммунный статус телят при диарей
ном синдроме инфекционный этиологии / А.
Г.
Шахов,
Масьянов, Л.
Сашнина, А.
Золотарёв // Вет.
патология.
О. М
Применение нового препарата «Ян
тарный биостимулятор» для коррекции метаболическо
го и
иммунного статуса животных // Вет. патология.
Шевкопляс
В. Н
Эффективность использования
экологически безопасных методов лечения и
тики послеродовых заболеваний у
коров / В.
Шевко
пляс, М.
Назаров, Б.
Гаврилов, А.
Кавунник //
Новые фармакологические средства для животноводства
ветеринарии: материалы юбил. конф.
Краснодар,
Т. 2.
Шелюгина
З. Г
Иммобилизированные протеоли
тические ферменты в
лечении гнойно-катарального эн
дометрита у
коров // Актуальные вопросы ветеринарии:
материалы науч.-практ. конф. / Новосиб. гос. аграр. ун-т. –
Новосибирск, 1999.
Шипилов
В. С
Физиологические основы профи
лактики беплодия коров.
М.: Колос, 1977.
А. Г
Распространение респираторных
болезней молодняка крупного рогатого скота и
наноси
мый ими ущерб в
условиях Краснодарского края // Акту
альные проблемы диагностики, профилактики и
терапии
болезней животных в
современных экологических усло
виях: материалы межрегион. науч.-практ. конф.
ул, 2001.
А. Г
Роль микробного фактора в
воз
никновении респираторных болезней телят / А.
Г.
цын, Н.
Басова // Вет. консультант.
– 2003.
– №
С. 6.
А. Г
Иммуностимуляторы в
профилактических мероприятий при болезнях респи
раторного тракта телят / А.
Г.
Шипицын, Н.
Басова,
Ольховик // Актуальные проблемы ветеринарии
современных условиях: материалы междунар. науч.-
практ. конф.
Краснодар, 2006.
Шитиков
В. В
Экономический ущерб, на
носимый незаразными болезнями животных // Новые
фармакологические средства для животноводства и
ве
теринарии: материалы юбил. конф.
Краснодар, 2001.
Т. 2.
Н. А
Экология условно-патогенной ми
крофлоры, циркулирующей в
популяции животных /
Шкиль, Н.
Шкиль, М.
Шадрина // Сиб. вестн.
с.-х. науки.
Н. А
Эффективность профилактики же
лудочно-кишечных болезней телят при различных тех
нологиях их выращивания / Н.
Шкиль, В.
Шкиль, В.
Коптев // Актуальные проблемы вете
ринарии в
современных условиях: материалы междунар.
науч.-практ. конф.
Краснодар, 2006.
Н. Н
Сравнительная эффективность ле
чения и
профилактики эндометрита крупного рогато
го скота с
применением гомеопатического препарата /
Шкиль, А.
Г.
Стулов // Актуальные вопросы ветери
нарной медицины: материалы
II Сиб. вет. конгр.
Ново
Н. Н
Сравнительная эффективность ле
чения мастита коров антибактериальными и
гомеопа
тическими средствами / Н.
Шкиль, Е.
Филатова,
Шкиль // Актуальные вопросы ветеринарной ме
дицины: материалы
II Сиб. вет. конгр.
Новосибирск,
Шуклин
В. П
Фармакокинетика и
сроки выве
дения диоксидина из организма коров / В.
Каспирович, С.
Русаков и
др. // Ветеринария.
Шульга
Н. Н
Повышение резистентности телят.
// Актуальные проблемы ветеринарии в
современных ус
ловиях: материалы междунар. науч.-практ. конф.
нодар, 2006.
Щербаков
П. Н
Профилактика и
лечение при
желудочно-кишечных и
респираторных болезнях телят
/ П.
Щербаков, А.
Г.
Гусев // Ветеринария.
– 2002.
Г. П
Хламидиоз крупного рогатого
скота. Эпизоотология, специфическая профилактика /
Юж. рос. гос. техн. ун-т. (НПИ).
Новочеркасск: Набла,
Юхова
Т. Б
Принципы антибиотикотера
пии и
комплексного лечения коров при эндометрите /
Т.
Юхова // Ветеринария.
11.
Яблонская
О. В
Сапонит при проф
илактике же
лудочно-кишечных болезней телят / О.
Яблонская //
Яблонский
В. А
Иммунный статус коров при
нормальном и
патологическом отелах / В.
Яблонский,
Ямпольский
Б. В
Влияние генетических и
типических факторов на возникновение субклинических
форм мастита / Б.
Ямпольский, А.
Тогушов // Адап
тация технологии и
продуктивность сельскохозяйствен
ных животных.
Акулова
Т. А
Хламiдiоз великоi рогатоi худоби
(серологiчний монiторинг, видiлення, идентифiкация i ви
вчення бiологiчних властивостей збудника): Автореф.
дис. … канд. вет. наук / Т.
Акулова.
Одесса, 2005.
– 19 с.
K. L
Therapy for acute coliform mastitis
/ K.
Anderson // Compendium on continuing Edicat. prac
ticing Veter.
Vol. 11, N 9.
P. 1125–1129.
H. W
Management style and its associa
tion with bulk milk somatic cell count and incidence rate
of clinical mastitis / H.
W.
Barkema, J.D. van der Ploeg,
Y.
Schukken et al. // J.
Dairy Sc.
– 1999.
Vol. 82,
P. 1655–1663.
A. R
In�uence of clinical mastitis during
early lactation on reproductive performance of Jersey cows /
Barker, F.
Schrick, M.
Lewis et al. // J.
Vol. 81, N 5.
P. 1285–1290.
Bergmann
Zur Diagnostik des Actinomyces pyo
genes-anaerob-Syndroms / A.
Bergmann, J.
Schulz, R.
mann, K.
Bumbel // Mh. Veter.
– 1991.
Bd. 46,
Praxiserfahrungen bei der Sanierung von
Mastitis-Problembestängen während Laktation / S.
Wagner // Prakt. Tierarztl.
– 1988.
Bd. 69, N 2.
S. 5–9.
Stimularea puterii de autoapǎrare uterinǎ in
periodata puerperalǎ la vacǎ prin citeva miiloace terapeutice
/ I.
Boitor, M.
Muntean, E.
Rǎdulescu et al. // Prod. Anim.
Zootehn. Med. Veter.
Vol. 38, N 9.
A. J
Aetiology of clinical mastitis in six
Somerset dairy herds / A.
Bradley, M.
Green // Veter.
Vol. 148, N 22.
P. 683–686.
Breer
Hemmstoffhaltige Milch ein aktuelles
Problem / C.
// Zbl. Land-Milchwirtschaft.
– 1989.
Brentrup
Euterinfektionen bei Erst
Vorkommen, Bedeutung, prophylaktische Mass
nahmen / H.
// Tierarztl. Umsch.
– 1998.
Jg. 53,
Studies on incidence of bovine mastitis,
its diagnosis, etiology and in vitro sensitivity of the isolated
pathogens / A.
Chanda, C.
Roy, P.
Banerjee, C.
Guha //
Indian veter. J.
Vol. 66, N 4.
P. 277–282.
Bacteriologie des mammites bovines re
sultants d’enquete terrain / C.
David, M.
Legrand, J.
las, C.
Thomasson // Bull. Soc. Vétér. Prat. Fr.
– 1988.
Vol. 72, N 10.
Zur Resistenz von Staphylokokken im
Mastitisgeschehen unter besonderer Berucksichtigung der
Penicillinase-Buildung / A.
Deutz, W.
Obritzhauser, J.
// Tierarztl. Umsch.
P.
Use of a uterine pessary to prevent in
fection of the uterus of the cow after parturition / D.
P.
son, D.
Noakes // Veter. Rec.
– 1990.
Vol. 127, N 6.
P. 128–131.
A. M
Pharmakokinetische Aspete der Mas
titistherapie / A.
Ehinger, M.
Kietzmann // Berl. u. munch.
tierarztl. Wschr.
Jg. 111, N 9.
M. A
Evaluation of the uterine environment
in experimental and spontaneus bovine metritis / M.
Azab, H.
Whitmore, I.
Kakoma e. a. // Theriogenology.
Vol. 29, N 6.
P. 1327–1334.
W. B
Mastitis notes for the dairy practitioner /
W.
Faull, J.
W.
Liverpool univ. Press, 1987.
– 82 p.
Ganiere
J. P
Ėtude cinétique de l’activité bactéri
cide in vitro de quelques associations antibiotiques vis-a-vis de
streptococcus uberis / J.
P.
Ganiere, G.
Andre-Fontaine, M.
rat // Rev. Med. Vet
Vol. 143, N 4.
Preliminary studies on the prevalence
of Mycoplasma bovis mastitis in dairy cattle in Australia /
Ghadersohi, R.
Hirst, J.
Forbes-Faulkener, R.
// Veter. Microbiol.
Vol. 65, N 3.
P. 185–194.
Bacteriological quality of raw cow’s
milk from four dairy farms and a milk collection center in and
around Addis Ababa / B.
Godefay, B.
Molla // Berl. u. munch.
tierarztl. Wschr.
Jg. 113, H. 7/8.
R. N
Prevalence of udder infections
and mastitis in 50 California dairy herds / R.
Jasper, T.
Farver et al. // J.
Am. Veter. Med. Assn.
Vol. 193, N 3.
P. 323–328.
Grommers
F. J
Clinical mastitis in dairy herds with
low bulk milk cell count / F.
Grommers, Y.
D. van de Geer, A.
Brand // Rapp. /Sver. Lantbruksuniv. Vet
er.
Med. Far. Inst. Husdjurshyg. Skara.
– 1988.
N 20.
P. 215–217.
Zur medikamentosen Therapie bovin
er Mastitiden
Einordnung und Bewertung / J.
Hamann //
Prakt. Tierarztl.
R. J
Mastitis due to coagulase-negative
Staphylococcus species / R.
Harmon, B.
Longlois // Ag
Vol. 10, N 1.
P. 29–34.
P. J
An investigation into causes of re
productive failure in dairy cows / P.
Нartigan, J.
ihy, W.
Nunn, J.F.T. Grif�n // Irish Veterinary Journal.
Vol. 26.
P. 245–247.
Behandlung von mastitis und Fer
tilitätsstörungen beim Rind // Swiss. vet.
– 1990.
Bd. 7, N
Friedelm. Epizootоlogie, Patogenese
und Infectionsabwehr bei den Chlamidieninfectionen
der Wiederkauer // Wiss. Z.
Univ.
Vol. 29.
Plasmid pro�les of Klebsiella pneumo
niae isolated from bovine mastitis / N.
Kikuchi, C.
ta, T.
Nomura et al. // Veter. Microbiol.
– 1995.
Vol. 47,
P. 9–15.
Die Kolimastitis im Verlauf von 25 Jah
ren (Erhebungen an einer Hochschulklinik). Inaug.
Hannover, 1989.
Myagawanellen Isolierung bei Polyar
thritis, Pneumonien, Enzephalomyelitis und intestitieller
Herunephritis (Fleckniere) des Kalbern / O.
Kolbl, A.
// Winer. Tilerarztliche wocheschrift.
– 1968.
I.55, N 7.
M. A
Incidence of clinical mastitis in
dairy herds in England / M.
Kossaibati, M.
Hovi, R.
slemont // Veter. Rec.
– 1998.
Vol. 143, N 24.
P. 649–653.
The effect of mastitis and unhygienic
milking conditions on bacteria counts in raw milk / M.
necki, A.
Burzyński // Ann. Warsaw Agr. Univ. SGGW-AR.
P. 67–74.
Kremer
W. D.J.
Host defense and bovine coliform
mastitis / W.D.H. Kremer, E.
Noordhuizen-Stassen, J.A.C.M.
Lohuis // Veter. Q.
Vol. 12, N 2.
P. 103–113.
Kurek
O problemie mastitis u bydla,
i jakości mleka / C.
Kurek // Przegl. Hodowl.
– 1988.
Vol. 56, N 13.
T. J.G.M.
Effect of natural infection with minor
pathogens on susceptibility to natural infection with major
pathogens in the bovine mammary gland / T.J.G.M. Lam,
Y.
Schukken, J.H. van Vliet et al. // Am. J. veter. Res.
Vol. 58, N 1.
P. 17–22.
Decision-making in clinical mastitis ther
apy programmes / K.
Leslie, G.
Keefe // Bull. of the IDF/In
tern. Dairy federation.
Brussels, 1997.
N 330.
P. 21–23.
Die Bedeutung des Laktoferrins im kom
plexen Abwehrsystem der Milchdrüse des Rindes / M.
// Mh. Veter.
Lysozym, ein wichtiger Bestandteil des
natürlichen Abwehsystems der Milchdrüse des Rindes (Über
sichtreferat) / M.
Lunau // Mh. Veter.
– 1989.
Predisposing factors for puerperal
metritis in cows / H.
Markiewicz, K.
Kuzma, E.
ski // Bull. Veter. Inst. In Pulawy.
Vol. 45, N 2.
P. 281–288.
Trattamento endouterino con schiu
ma medicata a base di rifaximina / A.
Marusi, G.
Brugnoli, B.
Truskowszka // ODV Obiettivi Doc. Veter.
Vol. 12, N 7/8.
P. 57–59.
Stimularea involutiei uterine post-pastum
la vaca prin mijloace chimio-terapice / N.
Mates, C.
Cosma //
Bul. Inst. Agron. Cluj-Napoca.
– 1988.
N 42.
C. 103–106.
F.
Bakteriologické nálezy vzorku mléka
krav vyšetřenŷch na puvodce mastitid / F/ Mazura // Veter.
Phagozytose und pH-Wert in den
von Rindern mit gestörtem Puerperalvertlauf /
endonca, J.
Schulz, K.
Eulenberger, K.
Beck // Mh. Vet
er.
F. D
Clinical and laboratory �ndings in cas
es of toxic mastitis in cows in Northern Ireland / F.
zies, S.H. McBride, S.W.J. McDowell (e. a.) // Veter. Rec.
Vol. 147, N 5.
P. 123–128.
Meresta
Leczenie mastitis u bydla ekstrakten prop
olisu / L.
Meresta, T.
Meresta, J.
Burdiński, P.
Chmurzyński //
Med. Weter.
Vol. 45, N 7.
Morcos
M. B
Bovine mastitis concominant with
post-partum metritis / M.
Morcos, A.
Elyas, E.E.A.
Safwat, A.
Amer // Assiut veter. med. J.
– 1988.
Vol. 18,
P. 47–55.
S. C
In�uence of bovine mastitis on lipol
ysis and proteolysis in milk / S.
Murphy, K.
Cranker,
F.
Senyk et al. // J.
Dairy Sc.
– 1989.
Vol. 72, N 3.
P. 620–626.
V.
Bovine mastitis in Finland in 1988–
changes in prevalence and antimicrobial resistance /
V.
Myllys, K.
Asplund, E.
Brofeldt et al. // Acta veter. scand.
Vol. 39, N 1.
P. 119–126.
511.
K. S
Clinical trails of nitrofurazone
and urea (Metrea bolus) in the treatment of puerperal met
ritis in cross-bred cows / K.
Narasimhan // Indian veter.
Vol. 64, N 2.
P. 171–172.
S. P
Coagulase-negative staphylococcal in
framammary infections in cows and heifers during the nonlac
tating and periparturient periods / S.
P.
Oliver, B.
// J. veter. Med. Ser. B.
Vol. 44, N 6.
P. 355–363.
T.
Miagawanellosis of cattle in Japan /
T.
Omori, S.
Ishii, A.
Matsumoto // Amer. J.
Vet. Res.
P. 564–573.
Teat lesions with reference to housing
and milking management / O.
Osteras, I.
Vagsholm, A.
// J. veter. Med. Ser. A.
Vol. 37, N 7.
P. 520–524.
Therapy of endometritis in the cow
by means of intrauterine spray nebulisation (Fatroximin R
Schiuma) / E.
Parmigiani, B.
Truszkowska // World buiatrics
congr.
P. 1300–1305.
Survey shows global extent of mastitis in
cidence, costs // Feedstuffs.
Vol. 61, N 41.
P. 11.
V.
A studi on respiratory and digestive
Myagawanella infectionin cattle / V.
Popovici // Nordveteri
Vol. 16, N 1.
P. 65–70.
S. K
Studies on mastitis-metritis-syn
drome in cattle / S.
Prabhakar, K.
Singh // Indian J. vet
er. Med.
Vol. 8, N 2.
P. 100–103.
Радославов
Лекуване на хронични ендометри
ти при кравите чрез протеази / В.
Радославов, Х.
Арнау
Survey of mastitis in a pure
Jersey herd / K.
Ramachandraiah, K.
Kumar, O.
narayana // Indian veter. J.
– 1990.
Vol. 67, N 2.
P. 103–106.
P.
Zur Behandlung akuter Mastitiden des
Rindes. Mitt. 1.
Therapeutischer Einsatz von Glukose-Lösun
gen / P.
Reinhold, J.
Schulz, W.
Beuche, L.
Jäkel // Arch. Ex
per. Veter.
Rodenburg
Mastitis prevention: environmental
Factsheet. Agdex-Ontario, 1990.
Trattamento per via topica mammaria in
ascintta e in lattazione con una preparazione a base di peni
cillina, digidrostreptomicina e prometazina / G.
Ruffo, F.
boldi, D’Angelo et al. // Riv. Zootecn. Veter.
– 1987.
Vol.
P. 285–291.
A. I
Effect of mastitis on proteolytic ac
tivity in bovine milk / A.
Saeman, R.
Verdi, D.
ton, D.
Barbano // J.
Dairy Sc.
– 1988.
Vol. 71, N 2.
P. 505–512.
Analysis of replication rates of masti
tis pathogens in bovine milk and whey new markers of mas
titis sensitivity / M.
Sandholm, T.
Mattila // Intern. symp.
of veterinary laboratory diagnosticians, Amsterdam, 02–
P. 326–329.
Y. H.
A hospital-based study of the rela
tionship between retained placenta and mastitis in dairy cows
/ Y.
Schukken, H.
Erb, J.
Scarlett // Cornell Veter.
Vol. 79, N 4.
P. 319–326.
B. P
Bacterial isolated from cases of endo
metritis in crossbred cattle / B/P/ Sinha, S.
Sinha, B.
Vol. 28, N 1.
P. 67–68.
Mikoplazmu isskyrimas is karviu,
sirgusiu slaptuoju ir klinkiniu mastitu, pieno / J.
Kunickis // Veterinarija ir zootechnika. Kaunas.
– 1998.
T. 5.
Stalberger
R. J
Peracute toxic coliform mastitis /
Stalberger, K.
W.
Kersting // Veter. Student.
– 1988.
Vol.
P. 48–53.
The use and ef�cacy of a homeopathic
nosode in the prevention of mastitis in dairy herds: A farm
survey of practicing users / C.
Stopes, L.
Woodward //
P. 6–10.
Chlamydia and Chlamydia
induced dis
eases / J.
Storz // Charles C.
Thomas Publischer. Spring�eld.,
Valde
J. P
Comparison of ketosis, clinical mastitis,
somatic cell count, and reproductive performance between
free stall and tie stall barns in Norwegian dairy herds with
automatic feeding / J.
P.
Valde, D.
W.
Hird, M.
Osteras // Acta veter. Scand.
– 1997.
Vol. 38, N 2.
P. 181–192.
Vijayan
Incidence and microbial sensivity pattern
in clinical mastitis of cows in Trivandrum (K
erala) / R.
Vi
jayan, S.
Oommen, S.P.S. Nair (e. a.) // Kerala J.
Veter. Sc.
Vol. 19, N 1.
P. 119–124.
Waage
Identi�cation of risk factors for clinical
mastitis in dairy heifers / S.
Waage, S.
Sviland, S.
Vol. 81, N 5.
P. 1275–1284.
Weight
verursacht durch seltenere
Erreger / U.
Weight // Prakt. Tierarzt.
– 1991.
N 72.
Ausgewahlte Chlamydieninfektionen des
Rindes / J.
Wher //Fortschrittsberichte fur die Landwirtschaft
P. 33–43.
Wesley
T.
The economics of animal disease.
Verhaltensstorungen und Technopathien
bei der Rinderhaltung / K.
Zeeb // Berl. u. műnch. tierärztl.
Wschr.
Распутина Ольга Викторовна
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ
АРОКСИАЛКАНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
ЖИВОТНОВОДСТВЕ
Монография
Редактор
Т.
Коробкова
Компьютерная вёрстка Т.
Измайлова
Подписано в
печать 26 декабря 2013
г. Формат 60 × 84
Объем 12,0 уч.-изд. л., 16,0 усл. печ. л.
Тираж 500 экз. Изд. №
Заказ №
Отпечатано в
здательстве
Новосибирского государственного аграрного университета
630039, Новосибирск, ул. Добролюбова, 160, каб. 106.
Тел./факс (383) 267–09–10.

Приложенные файлы

  • pdf 11034128
    Размер файла: 2 MB Загрузок: 0

Добавить комментарий