Техническое задание на поставку на поставку наркозно-дыхательного аппарата (МК-1-2). 2.12 Краткосрочная, в связи с отсутствием увлажнителя управляемая ИВЛ кислородно-воздушной

1 к Информационной карте аукциона



Техническое задание на поставку на поставку наркозно-дыхательного аппарата (МК-1-2)




№ п/п
Характеристика параметра
Наличие функции или величина параметра
заявленная заказчиком
Наличие функции или вели-чина параметра предла-гаемая поставщиком
Прим.


Описание закупаемой продукции, основанное на объективных технических и качественных характеристиках или показатели функционирования продукции. Стандарты, требования, условные обозначения и термины; стандартные условия сделок, касающиеся технических и качественных характеристик закупаемой продукции (в случае наличия таковых), с учетом международных стандартов.
Предназначен для проведения ингаляционной анестезии у всех возрастных групп пациентов с применением кислорода, закиси азота и паров анестетиков. Обеспечивает возможность работы как по полуоткрытому, так и по полузакрытому контуру, включая вариант низкопотоковой анестезии, вплоть до использования минимальных потоков газовой смеси.



1
Общие требования




1.1
Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития МЗ РФ
наличие




1.2
Сертификат соответствия Госстандарта РФ
наличие



1.3
Санитарно - эпид. заключение МЗ РФ.
наличие



1.4
Гарантия на поставляемое оборудование 12 месяцев
наличие



1.5
Гарантийное и послегарантийное обслуживание оборудования
наличие

Выполняется толь ко специалистами, сертифицированными производителем.

1.6
Обучение медицинского персонала по эксплуатации аппарата.
наличие

Выполняется толь ко специалистами, сертифицированными Производителем

1.7
Диагностика (самотестирование) системы управления, калибровка датчиков и загрузка стандартных параметров вентиляции в зависимости от режима
наличие



1.8
Привод вентилятора
Электромеханический с электронным управлением, обеспечивающий высокоточную подачу заданного дыхательного объема.



2.
Режим вентиляции:




2.1
Выбор или установка режима вентиляции в зависимости от категории пациента.
наличие



2.2
«Взрослый», «детский»: IPPV,CMV,PSV,SIMV+PSV,P-SIMV,PSV,SPONT
наличие



2.3
«Неонатальный»: PCV,P-SIMV+PSV,PCV,SPONT
наличие



2.4
IPPV , СMV объемная управляемая вентиляция.
наличие



2.5
PCV – управляемая вентиляция с контролем по давлению, с жестким удержанием максимального давления в дыхательных путях в течение заданного времени.
наличие




2.6
SIMV (+PSV) – синхронизированная перемежающаяся принудительная вентиляция по объему.
наличие




2.7
РSIMV (+PSV) – синхронизированная перемежающаяся принудительная вентиляция по давлению.
наличие



2.8
Spont – самостоятельное дыхание с постоянным положительным давлением в дыхательных путях.
наличие




2.9
PS (ASB, Flow Assist) – вспомогательная вентиляция
поддержка давлением-потоком
наличие



2.10
PSV, PS – вспомогательная вентиляция с поддержкой давлением




2.11
Apnoea vent (Back up vent) – автоматический переход на управляемую вентиляцию в случае остановки дыхания.
наличие




2.12
Краткосрочная, в связи с отсутствием увлажнителя управляемая ИВЛ кислородно-воздушной смесью после общей анестезии
наличие



2.13
Защита от гипоксии
минимальное содержание О2 в смеси с N2O -25%



2.14
Проведение ингаляционной анестезии по частично реверсивному полуоткрытому», «полузакрытому» контуру




2.15
Управляемая вентиляция в ручную с помощью мешка(MAN)




3
Устанавливаемые параметры.




3.1
Выбор категории пациентов: «взрослые», «детский», «неонатальный».
наличие



3.2
Индикация категории пациента
наличие



3.3
Дыхательный объем (Vt) мл.
от 10 до 1500

Взрослый:50 мл до 1500 мл.
«Детский» и «неонатальный» от 10 мл. до 300 мл.в режиме по давлению о 10 мл.


3.4
Погрешность установки дыхательного объема
не превышает +- 0,01л для значений малых объемов(0,05- 0,3 л), и +- 10% для значений дыхательного объема от0,3 л и более



3.5
Частота дыхания (f) в мин.
от 3 до 80



3.6
Предельное отклонение частоты вентиляции
+-5%



3.7
Минутная вентиляция л/мин.
не менее 0,1 не более 35



3.8
Соотношение времени вдоха к времени выдоха:


6:1- 1:6



3.9
Поток на вдохе
от 0 до 180 л/мин



3.10
Предельное отношение I :Е
+-15%



3.11
Рабочее давление:
«взрослый»
«детский»

5 – 50 см вод.ст.
2 – 30 см.вод.ст.



3.12
Инспираторная пауза
от 0 до 20 %



3.13
Чувствительность потокового триггера:
«взрослый»
«детский»

от 2 до 20 л/мин (+-10%)
от 0,5 до 5 л/мин.(+-10%)



3.14
Электронная установка ПДКВ (РЕЕР) см Н2О.
от 0 до (20) (+-20%)



3.15
Ограничение давления на вдохе см Н2О.
70



3.16
Максимальное (пиковое давление)
«взрослый»
«детский»

0-80 см.вод.ст
0-50 см.вод.ст



3.17
Экстренная подача кислорода л/мин. в обход испарителя анестетиков


35-75 л/мин



3.18
Время АПНОЭ
10 – 60 сек.



3.19
Время вдоха
0т 0,1 – 8 ,6 сек.



3.20
Растяжимость легких (compl)
от 0 до 2 куб.дм/ кПа (+-20%)



3.21
Сопротивление®
( 0 – 50) кПа
·куб /дм с погрешностью +-20%



3.22
Объемная концентрация вдыхаемого кислорода
0 – 100%(+-5%)



3.23
Частота пульса
от 20 до 280 уд/мин (+-2 уд./мин)



3.24
Процент насыщения кислородом гемоглобина артериальной крови (SpO2)
от 40 до 100% (+-10%)



3.25
Объемная концентрация СO2.
от 0 до 10% (+-0,5%)



3.26
Объемная концентрация закиси азота(N2O)
без наркозного вещества
-с наркозным веществом

0-20% (+-2%)
20-100% (+-3%)



3.27
Минимальная альвеолярная концентрация (МАК);
0-10



3.28
Определение концентрации О2 на вдохе и выдохе (FiO2);

от 18 до 100%



4
Мониторируемые параметры на экране дыхательного мониторинга.




4.1
Графическая петля спирометрии объем-давление.
Наличие



4.2
Графическая петля спирометрии поток-объем.
Наличие



4.3
Графическая кривая давления в реальном времени.
Наличие




4.4
Графическая кривая потока в реальном времени.


Наличие



4.5
Определение концентрации О2 на вдохе и выдохе;

Наличие



4.6
Определение CO2, N2O, ингаляционного анестетика на вдохе и на выдохе
Наличие



4.7
Минимальная альвеолярная концентрация (МАК);

Наличие



4.8
Капнограмма CO2
Наличие



4.9
Определение SpO2 и частоты пульса (плетизмографическая кривая);

Наличие



4.10
Электронный указатель давления.
Наличие



4.11
Электронный волюметр.
Наличие



4.12
Дыхательный объем.
Наличие



4.13
Минутная вентиляция.
Наличие



4.14
Частота дыхания.
Наличие



4.15
Давление в дыхательных путях (Ppeak, Pmean,Pplat,PEEP).
Наличие



4.16
Растяжимость легких (compl.).
наличие



4.17
Цветовая дифференциация синхронизированных циклов (вдоха).
Наличие




4.18
Индивидуальный подбор чувствительности триггера по графической кривой потока.
Наличие




4.19
Сопротивление легких ®.
Наличие



4.20
Индикация попытки вдоха.
Наличие



4.21
Реальное соотношение времени вдоха к времени выдоха (Ti:Te).
Наличие




4.22
Установка значений.
Наличие



4.23
«Журнал наблюдений»
Наличие



4.24
Автоматическая запись и хранение информации в энергонезависимой памяти о параметрах вентиляции пациентов, установке и изменении режимов и параметров вентиляции.

не менее 1440 часов



4.25
Дискретность записи трендов
1 мин



4.26
Просмотр трендов
наличие



4.27
Объем энергонезависимой памяти
не менее 40 Гбайт



4.28
Размер экрана дисплея аппарата
по диагонали 26,4см(10,4 дюйма)



4.29
Цветная ЖК-панель (TFT)
наличие



5
Тревожная сигнализация




5.1
Высокое и низкое давление в дыхательных путях;
наличие



5.2
высокое и низкое значение выдыхаемого объема VT

наличие



5.3
высокое и низкое значение частоты дыхания f;

наличие



5.4
низкое давление O2 на входе аппарата

наличие



5.5
низкое насыщение крови кислородом Sp O2;(опция)

наличие



5.6
высокое и низкое частоты пульса PS(опция)

наличие



5.7
Низкая концентрация кислорода на вдохе
Наличие



5.8
Высокая и низкая концентрация СО2, N2O, анестетика (опция)
Наличие



5.9
Высокая и низкая минутная вентиляция
наличие



5.10
Отсутствие электропитания;
наличие



5.11
Разгерметизация контура;
наличие



5.12
АПНОЭ.
Наличие



5.13
Сигналы высокого приоритета:
-отсутствие сетевого питания
-«Техническая ошибка»
-вентиляция АПНОЭ – не отключаются

наличие



6
Конструкция и комплектация аппарата




6.1
Аппарат ингаляционной анестезии на мобильной раме
1 шт.



6.2
Тележка с 4-мя антистатическими колесами
1 шт.



6.3
Тормозные защелки.
2 шт.



6.4
Подводящие шланги для воздуха,N2O, О2.
по 1 шт.



6.5
Выдвижной ящик
не менее 2-х.



6.6
Интегрированный монитор дыхательных функций.
1 шт.



6.7
Возможность крепления монитора пациента сбоку аппарата на кронштейне либо на аппарате
наличие



6.8
Встроенные электророзетки.
Не менее 4-х



6.9
Коннекторы для подключения Air,O2, N2O
наличие



6.10
Испаритель анестетика (по выбору Заказчика)
1 шт.



6.11
Адсорбер
1 шт



6.12
Дыхательный контур взрослого пациента
1 к-т.



6.13
Тест-мешок 2 л. И 1 л.
2 шт



6.14
Встроенная аккумуляторная батарея, самозаряжающаяся при включении аппарата в сеть, обеспечивающая автономность работы не менее 60 мин.
1 шт.



6.15
Натронная известь 1 кг
наличие



6.16
Фильтр бактериальный одноразовый
50 шт.



6.17
Маски: большая, средняя, детская
по 1 шт.



6.18
Реанимационная система Амбу
1 шт.



6.19
Нагревательный элемент коллектора дыхательного контура
наличие



6.20
Реанимационная система Амбу
1 шт.



6.21
Нагревательный элемент коллектора дыхательного контура
наличие



6.22
Воагосборник
наличие



7
Специальные требования




7.1
Должен обеспечивать смешение газов N2O, О2 , анестетика в требуемой пропорции и подачу газовой смеси пациенту.
Наличие




7.2
Должен обеспечивать работу, как по открытому, так и по реверсивному контуру.
Наличие




7.3
Должен иметь систему автоматического отключения подачи N2O пациенту при снижении концентрации О2 менее 25%.
наличие




7.4
Защита от баротравмы клапаном APL и клапаном сброса
Наличие



7.5
Клапан сброса избыточного давления
наличие



7.6
Клапан безопасности.

наличие

Позволяет пациенту дышать воздухом помещения при прекращении подачи О2 и неисправности аппарата

7.7
Максимальное безопасное давление (давление срабатывания предохранительного клапана)
7 кПа(70 см вод. столба).



7.8
Должен обеспечивать проведение анестезии у взрослых и детей.


Обеспечение проведение анестезии пациентам от 5 до 200 кг.

7.9
Продолжительный непрерывный режим работы
не менее 24-х часов



7.10
Дыхательный контур и меха должны быть легкосъемными и устойчивыми к автоклавированию.
Наличие




7.11
Модульное исполнение.
Наличие

Возможность дополнения комплектации аппарата опциями , позволяющими расширить мониторинг дыхательных параметров и витальных функций пациента

7.12
Адсорбер с автоклавируемой камерой
наличие



7.13
Емкость камеры адсорбера
1,5,л



7.14
Время непрерывной работы по частично реверсивному дыхательному контуру
Не менее 7 часов .(при минутной вентиляции 8 л/мин)



7.15
Дренажный клапан для слива конденсата из адсорбера
наличие



7.16
Количество газов.
Не менее 3-х



7.17
Пятитрубный ротаметр (дозатор)
-кислород -2 ротаметра
-закись азота – 2 ротаметр
-воздух – 1 ротаметр

наличие



7.18
Диапазон установки подачи при давлении 400 кПа (4 атм.) газов:
-кислород (первый ротаметр)
-кислород (второй ротаметр)
-закись азота(первый ротаметр)
-закись азота(второй ротаметр)
воздух

0,1-1 л/мин.
0,2- 15 л/мин
0,1-1 л/мин.
0,2- 12 л/мин
0.2 – 15 л/мин



7.19
Предел допускаемой погрешности ротаметра
-+10%




Диапазон установки газов низкопоточный:
-кислород
-закись азота

0,1-1,0л/мин.
0,1-1,0л/мин.



7.20
Встроенные манометры измерения входного давления газов
наличие



7.21
Возможность связи с внешним компьютером для отображения и передачи данных в реальном времени
наличие



7
Испарители анестетиков




7.1
Севофлюран
наличие



7.2
Концентрация
0,1 – 8 объем.%




·a°7.3
Объем анестетика
не менее 240 мл



7.4
Предел допускаемой погрешности объемной концентрации анестетика
не более +- 20%



8
Привод вентилятора
Электрический.



8.1
Дыхательный контур, меха съемные, легкоразборные
наличие



9
Питание.




9.1
Электрическая сеть
220В, 50/60 Гц



9.2
Кислород: давление
1,5-6 bar



9.3
Потребляемая мощность
не более 250W.



9.4
Встроенная аккумуляторная батарея, самозаряжающаяся при включении аппарата в сеть, обеспечивающая автономность работы не менее 180 мин.
Опция.



9.5
Время установления рабочего режима аппарата после включения.
не более 60 сек.



9.6
Счетчик времени общей наработки
наличие



9.7
Корректированный уровень звуковой мощности (акустического шума)
не более 45 дб



10
Опции, позволяющие расширить мониторируемые параметры дыхательных и витальных функций пациента:




10.1
Крепление для баллонов N2O, O2
Опция



10.2
Монитор пациента (кардиомонитор)
Опция



10.3
Технические требования. Комплектация аппарата.




10.4
Монитор обеспечивает съем следующих физиологических параметров пациентов:
Наличие



10.5
- электрокардиограмма (ЭКГ, ЧСС)
Наличие



10.6
- неинвазивное артериальное давление (АД).
Наличие



10.7
- пульсоксиметрия (ФПГ, SpO2 и ЧП)
Опция



10.8
- пневмограмма и частота дыхания (ПГ и ЧД)
Наличие



10.9
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАММА
Наличие



10.10
Отведения ЭКГ:
Наличие



10.11
с 3-электродным кабелем – съем одного из трех отведений I, II, III
Наличие



10.12
с 5-электродным кабелем (опция) – одновременный съем семи отведений I, II, III, aVL, aVR, aVF, V
Наличие



10.13
Диапазон входных сигналов: от 0,03 мВ до 10 мВ (размах)
Наличие



10.14
Допустимое смещение потенциала входного сигнала: +- 300 мВ
Наличие



10.15
Напряжение внутренних шумов, приведенное к входу, не более 20 мкВ
Наличие



10.16
Полоса пропускания усилителя ЭКГ от 0,05 до 75 Гц
Наличие



10.17
Фильтры сигнала ЭКГ
Наличие



10.18
отключаемый антидрейфовый фильтр верхних частот с частотой среза 0,12 Гц
Наличие



10.19
отключаемый антидрейфовый фильтр верхних частот с частотой среза 0,4 Гц
Наличие



10.20
отключаемый антидрейфовый фильтр верхних частот с частотой среза 30 Гц
Наличие



10.21
Коэффициент ослабления синфазных помех не менее 100000 (100 дБ)
Наличие



10.22
Входное сопротивление не менее 5Мом
Наличие



10.23
Чувствительность: 5; 10; 20; 40 мм/мВ
Наличие



10.24
Относительная погрешность установки чувствительности +- 5%
Наличие



10.25
Скорость развертки ЭКГ: 12,5; 25; 50 мм/с
Наличие



10.26
Относительная погрешность установки скорости развертки +-10%
Наличие



10.27
Диапазон измерения частоты сердечных сокращений (ЧСС) от 15 до 240 уд/мин. Абсолютная погрешность измерения ЧСС +-2 уд.мин
Наличие



10.28
Время усреднения ЧСС и период обновления значения ЧСС на экране:
Наличие



10.29
от 5 до 60 секунд, Задается пользователем шагом 5 с
Наличие



10.30
Базовый анализ ритма сердца (асистолия, желудочковая фибрилляция, экстремальная тахикардия, экстремальная брадикардия, подсчет частоты нарушений ритма)
Наличие



10.31
Измерение смещения сегмента ST по всем снимаемым отведениям ЭКГ
Наличие



10.32
Диапазон измерения смещения сегмента ST: +-2,5 мВ
Наличие



10.33
Относительная погрешность измерения смещения ST сегмента не боле 5%
Наличие



10.34
Расчет индекса напряжения регуляторных систем по Р.Баевскому
Наличие



10.35
Обнаружение сигналов кардиостимулятора со следующими параметрами:
Наличие



10.36
амплитуда от +-2 до +-700 мВ
Наличие



10.37
длительность от 0,1 до 2 мс
Наличие



10.38
Выход ЭКГ для синхронизации с дефибриллятором
Наличие



10.39
Защита от дефибрилляции и электроножа
Наличие



10.40
Индикация обрыва электродов
Наличие



10.41
НЕИНВАЗИВНОЕ ДАВЛЕНИЕ
Наличие



10.42
Метод измерения: неинвазивный, осциллометрический
Наличие



10.43
Измерение систолического, диастолического и среднего АД
Наличие



10.44
Диапазон измерения в манжете от 0 до 30 мм рт.ст
Наличие



10.45
Абсолютная погрешность измерения давления в манжете не более +-3 мм рт.ст
Наличие



10.46
Давление накачки манжеты:
Наличие



10.47
для взрослых – 70, 90, 130, 170, 210, 250, 290 мм рт.ст
Наличие



10.48
для детей – 70, 90, 130, 170, 210 мм рт.ст
Наличие



10.49
для новорожденных – 70, 90, 130 мм рт.ст
Наличие



10.50
Режимы измерения:
Наличие



10.51
ручной
Наличие



10.52
непрерывный. Максимальное время измерений – 5 минут
Наличие



10.53
автоматический. Интервал измерения: 2; 2,5; 3; 5; 10; 20; 30; 45; 60 и 120 минут
Наличие



10.54
Защита по максимальному давлению в манжете:
Наличие



10.55
для взрослых и детей 330 мм рт.ст
Наличие



10.56
для новорожденных 165 мм рт.ст
Наличие



10.57
Защита по максимальному времени измерения давления:
Наличие



10.58
для взрослых и детей 180 секунд
Наличие



10.59.
для новорожденных 90 секунд
Наличие



10.60
Режим пункции вены:
Наличие



10.61
для взрослых – давление накачки 60 мм рт.ст на время 170 сек.
Наличие



10.62
для детей – давление накачки 40 мм рт.ст на время 170 сек.
Наличие



10.63
для новорожденных – давление накачки 30 мм рт.ст на время 85 сек.
Наличие



10.64
ФОТОПЛЕТИЗМОГРАММА, ЧП и SpO2
Наличие



10.65
Метод съема: неинвазивный
Наличие



10.66
Диапазон измерений SpO2 от 0 до 100%
Наличие



10.67
Абсолютная погрешность +-2% в диапазоне от 70 до 100%
Наличие



10.68
В диапазоне от 0 до 70% погрешность не нормируется
Наличие



10.69
Диапазон измерения частоты пульса от 15 до 240 уд/мин
Наличие



10.70
абсолютная погрешность измерения частоты пульса +-2 уд/мин
Наличие



10.71
Метод усреднения частоты пульса: усреднение за 15 сек, движущееся с каждым ударом пульса
Наличие



10.72
Период обновления значения на экране: с каждым ударом пульса
Наличие



10.73
Модуляция тона звукового сигнала пульса
Наличие



10.74
Регулировка усиления фотоплетизмограммы: х1, х2, х4
Наличие



10.75
Скорость развертки фотоплетизмограммы: 12,5; 25; 50; мм/с
Наличие



10.76
Относительная погрешность установки скорости развертки +-10%
Наличие



10.77
ПНЕВМОГРАММА и ЧД, АПНОЭ
Наличие



10.78
Метод съема: реографический с ЭКГ-электродов
Наличие



10.79
Диапазон измерения ЧД:
Наличие



10.80
для взрослых и детей от 0 до 150 дых/мин
Наличие



10.81
для новорожденных от 0 до 180 дых/мин

Наличие



10.82
Абсолютная погрешность измерения частоты дыхания +-3 дых/мин
Наличие



10.83
Метод усреднения ЧД; усреднение за 30 сек. движущееся с шагом 15 сек.
Наличие



10.84
Период обновления значения на экране: 15 сек
Наличие



10.85
Полоса пропускания усилителя: от 0,05 до 3,6 Гц
Наличие



10.86
Величина измерительного тока: не более 60мкА на частоте 80 кГц
Наличие



10.87
Регулировка усиления пневмограммы: х1, х2, х4, х8, х16, х32, 64
Наличие



10.88
Скорость развертки пневмограммы: 3; 6,25; 12,5; 25; 50 мм/с
Наличие



10.89
Относительная погрешность установки скорости развертки: +-10%
Наличие



10.90
Время АПНОЭ: от 5 до 60 сек. Задается пользователем с шагом 1 сек
Наличие



10.91
Дисплей
Наличие



10.92
Тип: цветной TFT дисплей.
Наличие



10.93
Размер экрана: 211.2 ( 158.4 мм, размер по диагонали 26.5 см или 10.4''
Наличие



10.94
Разрешение: 800(600 точек.
Наличие



10.95
Число каналов отображения кривых: от 2 до 9.
Наличие



10.96
Скорость развертки кривых: 3; 6,25; 12,5; 25 и 50 мм/с.
Наличие



10.97
отображение трендов
192 часа с разрешением 1 мин



10.98
Остановка кривых.
Наличие



10.99
Индивидуальный выбор цвета кривых
Наличие



10.100
Заморозка 2/3-х экрана
Наличие



10.101
Использование индивидуальной информационной модели
Наличие



10.102
ВСТРОЕННЫЙ ТЕРМОПРИНТЕР
Опция



10.103
Возможность печати фрагментов физиологических кривых, цифровых параметров, трендов и записынных в память событий
Наличие



10.104
Количество распечатываемых кривых от 1 до 3
Наличие



10.105
Ширина бумаги не менее 57 мм длина бумаги в рулоне не более 30 м
Наличие



10.106
Скорость развертки: 25; 50 мм/с
Наличие



10.107
Разрешение 8 точек/мм
Наличие



10.108
ЗВУК
Наличие



10.109
Типы звуков: тревога, сигнал пульса.
Наличие



10.110
Звуковая тревога: 3 типа звуков.
Наличие



10.111
Громкость звуковой тревоги: задается пользователем от 1 до 10.
Наличие



10.112
Возможность модуляции тона звукового сигнала пульса при изменении SpO2.
Наличие



10.113
Громкость звукового сигнала пульса: задается пользователем от 0 до 10
Наличие



10.114
ПАМЯТЬ




10.115
Графические и табличные тренды всех параметров за время до 4 суток.
Наличие



10.116
Период выборки данных: 1 мин - для графических и табличных трендов.
Наличие



10.117
Короткий тренд с разрешением 15 сек. и 1 минута
Наличие



10.118
Запоминание до 100 событий. В запись события входит от одного до трех фрагментов кривых длительностью от 2 до 20 секунд и цифровые параметры.
Наличие



10.119
Пороги тревожной сигнализации.
Наличие



10.120
Тревоги
Наличие



10.121
Визуальная и звуковая тревога трех уровней.
Наличие



10.122
Тревога при выходе за пределы заданной нормы по всем контролируемым параметрам.
Наличие



10.123
Режим автоматического сохранения кривых по тревоге.
Наличие



10.124
Возможность приостановки звуковой тревоги на 2 минуты.
Наличие



10.125
Реле вызова медперсонала.
Наличие



10.126
ПИТАНИЕ




10.127
Питание от сети переменного тока от 85 до 265 В; 50-60 Гц
Наличие



10.128
Питание бортовой сети автомобиля скорой помощи 12В (от 10 до 16В)
Наличие



10.129
Встроенная литий-ионная аккумуляторная батарея 22,2В; 2,0 Ач
Наличие



10.130
Потребляемая мощность: не более 30 Вт
Наличие



10.131
Время работы от аккумулятора не мене 5 часов
Наличие



10.132
ФИЗИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ




10.133
Ширина 275 мм
Наличие



10.134
Глубина 160 мм
Наличие



10.135
Высота 260 мм
Наличие



10.136
Обязательное условие: мобильный, массой не более 3,6 кг
Наличие



10.137
ОБЩИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ




10.138
Ручка для переноски и крепления к медицинской тележке или кровати
Наличие



10.139
Возможность подключения к центральной станции (опция)
Наличие



10.140
Возможность подключения внешнего стандартного VGA монитора (опция)
Наличие



10.141
Сертификат соответствия МЗ РФ
Наличие



10.142
Регистрационное удостоверение МЗ РФ
Наличие



10.143
Сертификат об утверждении типа средств измерения
Наличие



10.144
Оборудование должно обязательно иметь сертификат о проверке выданный Госстандартом России
Наличие



10.145
Сан-эпид. заключение МЗ РФ
Наличие



10.146
Расчет доз препаратов
Наличие



10.147
Монитор должен иметь модульную систему
Наличие



10.148
КОМПЛЕКТАЦИЯ МОНИТОРА




10.149
Каналы измерений:
Наличие



10.150
пульсоксиметрия
Наличие



10.151
НИАД
Наличие



10.152
ЭКГ
Наличие



10.153
дыхание
Наличие



10.154
Принадлежности:




10.155
SpO2 датчик пальцевой многоразовый
Наличие



10.156
манжета АД многоразовая взрослая 25-40 см
Наличие



10.157
манжета АД многоразовая взрослая большая 34-51 см
Наличие



10.158
ЭКГ кабель, трехэлектродный
Наличие



10.159
ЭКГ электроды (90 шт)
Наличие



10.160
встроенная батарея
Наличие



10.161
кабель электропитания
Наличие



10.162
руководство пользователя
Наличие



11
В аппарате имеется выход RS-232 для связи и передачи данных на внешние устройства
Наличие



12
Дополнительные условия




12.1
Наличие у поставщика авторизованной доверенности официального представителя производителя в России
Наличие




Заголовок 115

Приложенные файлы

  • doc 10994682
    Размер файла: 614 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий